8 patentes, modelos y diseños de DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.

  1. 1.-

    Antagonistas del receptor de TRPM8

    (11/2015)

    Compuestos que tienen la fórmula (I):**Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R se selecciona de - H, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' y SO2N(R')2, en donde R' se selecciona de alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; X se selecciona de: - F, Cl, alquilo(C1-C3), NH2 y OH Y se selecciona de: - -O-, CH2, NH y SO2 R1 y R2, independientemente uno de otro, se seleccionan de - H, F y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; R3 y R4, independientemente uno de otro, se seleccionan...

  2. 2.-

    Ácidos 2-arilacéticos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (11/2015)

    Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A; el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono); R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre: - un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo...

  3. 3.-

    Ácidos 2-aril-propiónicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (01/2015)

    Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona de - H y CH3; R2 se selecciona de - H y alquilo lineal C1-C4; X es OH o un residuo de fórmula NHR3 en donde R3 se selecciona de - H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5; - alquilo lineal o ramificado C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, fenilalquilo C1-C6, sustituido con un grupo carboxi (COOH); - un residuo de fórmula SO2R4 en donde R4 es alquilo C1-C2, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo...

  4. 4.-

    COMPUESTO TOPICO QUE CONTIENE LISINATO DE KETOPROFENO.

    (10/1996)
    Inventor/es: CLAVENNA, GAETANO, POLETTI, GIORGIO. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K31/19.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO HIDROFILO EN FORMA DE ESPUMA, QUE CONTIENE LA SAL DE LISINA DE KETOPROFENO COMO INGREDIENTE ACTIVO PROVISTA DE UNA CONCENTRACION ENTRE EL 10 Y 20% P/VOLUMEN DE SOLUCION QUE PERMITE, PARA EL TRATAMIENTO TOPICO, LA MAXIMA ABSORCION DEL PRINCIPIO ACTIVO. SE APLICA LA ESPUMA PARA EL TRATAMIENTO LOCAL EN CONDICIONES DE DAÑO Y LOGISTICAS, DE NATURALEZA REUMATICA O TRAUMATICA, DE LAS ARTICULACIONES, DE LOS MUSLOS, DE LOS TENDONES Y LIGAMENTOS.

  5. 5.-

    MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

    (04/1996)
    Inventor/es: ARGESE, MARIA, CLAVENNA, GAETANO, BOSONE, ENRICO, GIANI, ROBERTO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/205, C07C323/58.

    MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDADES MUCOLITICAS, BROCOSECRETOLITICAS Y ANTIBRONCOESPASTICAS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACER REACCIONAR A LA L(R)-S-CARBOXIMETILCISTEINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE L(S)-LISINA, DILUYENDOSE LA SOLUCION OBTENIDA CON ETANOL Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO MEDIANTE AGITACION.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: TONON, GIANCARLO, GIANI, ROBERTO, PARINI, ETTORE. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04, C07D235/14, A61K31/34.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH(CH3)- O -CH(CH3)CH2-; N ES 0 O 1; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1-5, PREVIENDO QUE CUANDO N ES 0, M ES UN ENTERO DE 2-5; X ES UN RADICAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE BENCILO, FLUOROBENCILO, ALCOXIALQUILO Y TETRAHIDROFURFURILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA Y PIRIDINA, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, NO TOXICAS. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

  7. 7.-

    ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (10/1994)
    Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P. Clasificación: A61K31/44, A61K31/425, C07D239/42, C07D277/42, C07D213/74, C07D213/82, C07D213/80, C07D239/46, C07D237/20, C07D237/24, C07D241/26.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPROPIZINA RACEMICA.

    (05/1991)
    Inventor/es: GIANI, ROBERTO. Clasificación: C07D295/088.

    UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPOPIZINA RACEMICA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPROPIZINA RACEMICA, QUE SE EFECTUA UTILIZANDO ACIDO L(+)TARTARICO COMO AGENTE DE RESOLUCION OPTICA, EN MEDIO ACUOSO.