7 patentes, modelos y diseños de DOLORGIET GMBH & CO. KG

  1. 1.-

    NUEVOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UNA SAL METALICA DEL IBUPROFENO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: LOHNER, MANFRED, POSSELT, KLAUS, DR. Clasificación: A61K9/08, A61K9/02, A61K31/19.

    LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTIENEN, COMO SAL METALICA DEL IBUPROFENO, SAL DE MAGNESIO-IBUPROFENO, EN FORMA SOLUTA, EN UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE PROPIEDADES TANTO HIDROFILAS COMO TAMBIEN LIPOFILAS. SE FABRICAN LAS SOLUCIONES, ESPECIALMENTE, PARA EL USO ORAL Y COMO SUPOSITORIOS.

  2. 2.-

    MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR AGUDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (12/1993)
    Inventor/es: LOHNER, MANFRED, POSSELT, KLAUS, DR., VOGTLE-JUNKERT, UTE, DR. MED., WAGENER, HANS H., PROF. DR. MED. Clasificación: A61K31/485, A61K9/48.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN MEDIO QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR AGUDO COMO DOLORES POSOPERATIVOS Y DOLORES TUMULARES Y CONSISTE EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS QUE CONTIENEN DE 30 A 50 PARTES EN PESO DE IBUPROFEN Y DE 1,5 A 4 PARTES EN PESO DE CODEINA Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE QUE PARCIALMENTE SE DILUYEN Y SE SUSPENDEN EN 68,5 A 48 PARTES EN PESO DE POLIOXIETILENO UNA MEZCLA DE 30 A 76 PARTES EN PESO DE POLIOXIETILENO XIPROPILENO A 40 PARTES EN PESO DE UNOS TENSIOACTIVOS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE.

  3. 3.-

    PREPARACION DE HIMECROMONA DE ALTA RESORCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (04/1991)
    Inventor/es: LOHNER, MANFRED, CHEM. Clasificación: A61K31/37.

    SE OBTIENE UNA PREPARACION ALTAMENTE RESORBIBLE DE HIMECROMONA OPERANDO DE FORMA QUE EL PRINCIPIO ACTIVO SE PRESENTE, EN PARTE, DISUELTO Y, EN PARTE, SUSPENDIDO EN FORMA NO CRISTALINA DENTRO DE UNA MEZCLA DE POLIALQUILENGLICOL, POR LO MENOS UN TENSIOACTIVO Y, OPCIONALMENTE, 1,2 PROPANODIOL. ESTA PREPARACION PUEDE INCORPORARSE EN CAPSULAS SIN QUE APAREZCAN PROBLEMAS DE NINGUN TIPO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS DE DERIVADOS DE ACIDO ARILPROPIONICO RESORBIBLES POR VIA TRANSDERMAL Y ACUOSOS

    (07/1988)
    Inventor/es: LOHNER, MANFRED, WAGENER, HANS HENRICH. Clasificación: A61K31/19, A61K31/765.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PREPARADOS DE DERIVADOS DE ACIDO ARILPROPIONICO, RESORBIBLES POR VIA TRANSDERMAL Y ACUOSOS, EN EL QUE SE CALIENTAN A UNA TEMPERATURA DE 40JC A 90JC, EVENTUALMENTE BAJO SOBREPRESION Y CON AGITACION, Y LUEGO SE ENFRIAN NUEVAMENTE, 1 A 15% EN PESO DE SUSTANCIA ACTIVA, 10 A 40% EN PESO DE COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO , 10 A 50% EN PESO DE UNO O VARIOS DISOLVENTES ORGANICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EVENTUALMENTE HASTA 1% EN PESO DE SUSTANCIAS CONSERVANTES, HASTA 1% EN PESO DE COLORANTES Y HASTA 1% EN PESO DE PERFUMES Y AL MENOS 10% EN PESO DE AGUA. ESTOS PREPARADOS PUEDEN PRESENTARSE EN FORMA DE GELES EMPLEANDO COPOLIMEROS DE POLIOXIETILENO-POLIOXIPROPILENO DE MAS DE 6.0000 DE MASA MOLAR RELATIVA Y OBSERVANDO DETERMINADAS PROPORCIONES CUANTITATIVAS. LOS PREPARADOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA REUMOTERAPIA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPSULAS DE GELATINA BLANDA QUE CONTIENEN ACIDO 2-(4-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONICO

    (07/1986)
    Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPSULAS DE IBUPROFEN. COMPRENDE: A) DISOLVER DE 15 A 30 (PP) DE (A) EN UNA MEZCLA DE 30 A 76 (PP) DE POLIALQUILENGLICOL Y DE 7 A 40 (PP) DE UN TENSOACTIVO, ENTRE 45J Y 65JC; B) ENFRIAR LA DISOLUCION A TEMPERATURA AMBIENTE; C) AÑADIR A LA DISOLUCION ENFRIADA 40 (PP) DE (A); Y D) INTRODUCIR LA SOLUCION DE C) EN CAPSULAS DE GELATINA BLANDA. SIENDO: (A), IBUPROFEN O ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO Y (PP), PARTES EN PESO. EL AGENTE TENSIOACTIVO SEELIGE ENTRE TRI-HIDROXIESTERATO DE POLI(OXIETILEN)-GLICEROL , ETER DE POLI (OXIETILENO) Y ALCOHOL GRASO DE C 12 A 18 Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE Y DE LA GOTA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ADMINISTRABLE EXTERNAMENTE.

    (02/1985)
    Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO.COMPRENDE: A) DISOLVER BAJO CALENTAMIENTO 2 A 12 PARTES EN PESO DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO EN UNA MEZCLA DE 3 A 50 PARTES EN PESO DE TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA, 4 A 10 PARTES EN PESO DE UNA MEZCLA DE MONOESTEARATO DE GLICERINA Y ESTEARATO DE POLIOXIETILENO, Y 2 A 10 PARTES EN PESO DE UN ESTER DE POLIOXIETILENO Y ACIDO GRASO; B) DISPERSAR LA SOLUCION CALENTADA DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO , EN PORCIONES Y CON AGITACION, CON UNA SOLUCION ACUOSA A BASE DE 2 A 10 PARTES EN PESO DE 1,2-PROPANODIOL, 0,1 A 1 EN PESO DE SAL SODICA DE 4-HIDROXIBENZOATO DE METILO Y 0,1 A 1 PARTES EN PESO DE GOMA DE XANTANA; Y C) ENFRIAR CON AGITACION LA DISPERSION ASI FORMADA HASTA QUE ESTA ALCANCE LA TEMPERATURA AMBIENTE.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE 1- (4-(2-(5-CLORO-2-METOXI-BENZAMIDO)-ETIL)-FENILSULFONIL)-3-CICLOHEXIL-UREA EN FORMA DE UNA CAPSULA DE GELATINA BLANDA

    (12/1984)
    Clasificación: A61K31/18.

    Procedimiento para preparar un medicamento que contienen 1-{4-[2-(5-cloro-2-metoxi-benzamido)-etil]-fenilsulfonil}-3-ciclohexil-urea en forma de una cápsula de gelatina blanda, caracterizado poque , o bien se disuelve 1-{4-[2-(5-cloro-2-metoxi-benzamido)-etil]-fenilsulfonil}-3-ciclohexil-urea (glibenclamid) en trihidroxiestearato de polioxietilenglicerol , se enfría y, a continuación se incorpora agitando polialquilenglicol, o bien se disuelve glibenclamid en una mezcla de polialquilenglicol de tri-hidroxiestearato de polioxietilenglicerol y, después de enfriar a temperatura ambiente, se incorpora la solución en cápsulas de gelatina blanda.