67 patentes, modelos y diseños de DOCTOR ANDREU S.A.

  1. 1.-

    CABEZAL DOSIFICADOR PARA ENVASES CONTENEDORES DE PRODUCTOS PULVERULENTOS.

    (11/1986)

    Cabezal dosificador para envases contenedores de productos pulverulentos, caracterizado porque está constituido por una cápsula abierta inferiormente y dotada de una tapa superior con orificios para salida del producto, que presenta un tabique transversal que la divide en una parte inferior acoplable al gollete del correspondiente envase, y en una parte superior que posee un conducto radial que aloja un cuerpo obturador; dosificador, solicitado por un resorte interior, que sobresale por una abertura lateral de la cápsula, el cual...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE GUANIDINOTIAZOL.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINOTIAZOL, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN DE 1 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A REPRESENTA SH, CLORO, BROMO O YODO; B REPRESENTA LO MISMO QUE A PERO AMBOS SON DISTINTOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE ETOXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 78JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA ACIDA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 6-FLUORO-1,4- DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERACINOQUINOLIN-3-CARBOXILICOS

    (11/1985)
    Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 6-FLUORO-14-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERACINQUINOLIN-3-CARBOXILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIETANOLAMINA EN PRESENCIA DE UN DESHIDRATANTE COMO ACIDO POLIFOSFORICO (PPA) A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 170JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO DIOXANO O DIMETILSULFOXIDO EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 Y 180JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2 H GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3 GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 UN GRUPO -CFN O UN GRUPO -COOR3; Y X CL O BR. SE UTILIZA COMO ANTIBACTERIANO.-.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERACINOQUINOLIN-3-CARBOXILICOS

    (11/1985)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERACINOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON DIETANOLAMINA O UNA DIETANOLAMINA R1-SUSTITUIDA, EN LAS QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y X ES CLORO O BROMO; SEGUIDA DE LA TRANSFORMACION EN EL CLORURO DE ACIDO DEL COMPUESTO FORMADO; REACCION CON MALONATO DE DIALQUILO; DESCARBOXILACION POR CALENTAMIENTO EN AGUA, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO; REACCION CON O-FORMIATO DE ETILO Y UNA AMINA DE FORMULA R2NH2; CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS, Y POSTERIORMENTE CON DISOLUCION ACUOSA ALCALINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILICOS SUSTITUIDOS DE LA PROLINA

    (10/1985)
    Clasificación: C07D207/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILICOS SUSTITUIDOS DE LA PROLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN 2-AMINO-4-ARILBUTANOATO DE ALQUILO, DE FORMULA GENERAL (II) CON ACETALDEHIDO Y CIANURO EN UN DISOLVENTE, PARA OBTENER UN 2-(1-CIANOETIL)-AMINO-4-ARILBUTANOATO DE ALQUILO; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON TER-BUTANOL Y CLORURO DE HIDROGENO; TERCERA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR, PREVIO TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOACETICO, SE HACE REACCIONAR CON P-OXIDO DE 1-CLOROFOSFACICLOPENTANO , PARA OBTENER UN ANHIDRIDO MIXTO, DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, EL ANHIDRIDO MIXTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON PROLINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.

  6. 6.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL) PROPIONICO".

    (06/1983)
    Clasificación: C07C59/205.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL)PROPIONICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON EXCESO DE UN ALCOHOL DE FORMULA R OH, EN LA QUE R ES METILO, ETILO O UNA CADENA ALQUILICA SUPERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 C Y 50 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR.

  7. 7.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL) PRIOPONICO".

    (06/1983)
    Clasificación: C07C53/132.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL)PROPIONICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, DE FORMULA (II), CON UN FENOL SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES HIDROGENO, ACETAMIDO O AMINO Y X, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON UN CONDENSANTE, TAL COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A TEMPERATURAS ENTRE 15 C Y 50 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR.

  8. 8.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL)PROPIONICO".

    (06/1983)
    Clasificación: C07C101/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-HIFENILCARBONIL)PROPIONICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ESTER DEL ACIDO CO-HALOALCANOICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X PUEDE SER CLORO O BROMO, Y R ES MEALCANOICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X PUEDE SER CLORO O BROMO, Y R ES METILO, ETILO O BENCILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO O UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-BIFENILACETATO DE 4-ACETAMIDOFENOL

    (12/1982)
    Clasificación: C07C103/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-BIFENILACETATO DE 4-ACETAMIDOFENOL. SE HACE REACCIONAR EL 4-ACETAMIDOFENOL CON EL ACIDO 4-BIFENILACETIC O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO. LA REACCION EMPLEA COMO AGENTE HIDRATANTE LA DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , Y DISOLVIENDO LOS PRODUCTOS DE REACCION EN UN SOLVENTE ELEGIDO DE ENTRE LA PIRIDINA, EL TETRAHIDROFURANO, EL ETER, EL BENCENO Y LA ACETONA, TRABAJANDO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 20C, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS DEL TIPO DEL ACIDO 4-TOLUENSULFONICO O BASICO DEL TIPO DEL 4-PIRROLIDINOPIRIDINA. EL DERIVADO ACTIVO DEL ACIDO 4-BIFENILACETICO, CONSTITUIDO POR EL CLORURO DEL MISMO, PUEDE SER PREPARADO EN EL MISMO LUGAR DE REACCION, EMPLEANDOSE EN ELLO UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE LA PIRIDINA, LA ACETONA, EL BENCENO, EL ETER O EL TETRAHIDROFURANO; LA TEMPERATURA ES DE 0 A 80C Y COMO AGENTE CAPTADOR DEL CLORURO DE HIDROGENO DESPRENDIDO DURANTE LA REACCION; SE EMPLEA UN CARBONATO ALCALINO O UNA AMINA TERCIARIA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL)PROPIONICO

    (12/1982)
    Clasificación: C07C103/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 4-BIFENILACETICO Y 3-(4-BIFENILCARBONIL)PROPIONICO. SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO ACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA NR R USANDO COMO AGENTE DE CONDENSACION LA DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y COMO DISOLVENTE LA PIRIDINA, EL TETRAHIDROFURANO O EL CLOROFORMO; LA TEMPERATURA ES LA AMBIENTE SI EL CATALIZADOR EMPLEADO ES UN CATALIZADO ACIDO DEL TIPO DEL ACIDO P-TOLUENSULFONICO O BASICO DEL TIPO DE 4-PIROLIDINOPIRIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE X ES UN GRUPO METILENO, UN = CHCH O UNA CADENA CARBONIL-ALQUILICA; R ES HIDROGENO, HALOGENOS, GRUPOS HIDROXILO, SUS ETERES, ESTERES Y DERIVADOS, CIANO, NITRO O AMINO; R IGUAL A R; Y R PUEDEN SER RADICALES NR R . >TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y EL DOLOR.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS

    (06/1982)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDAS HETEROCICLICS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UNA AMINA HETEROCICLICA. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,1-DIOXIDO-4-HIDROXI-2-METIL-1 ,2-BENZOTIACINA-3-CARBOXILATO DE TERBUTILO CON UNA AMINA HETEROCICLICA TAL COMO EL 2-AMINO-TIAZOL, EL 3-AMINO-5-METIL-ISOXAZOL O LA 2-AMINOPIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A ABO EN UN DISOLVENTE NO POLAR TAL COMO TOLUENO O XILENO, EN ATMOSFERA DE NITROGENO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFATO DE BARIO DE CALIDAD FARMACEUTICA.

    (06/1982)

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFATO DE BARIO DE CALIDAD FARMACEUTICA QUE SE EMPLEA PARTICULARMENTE EN MEDICINA COMO ELEMENTO DE CONTRASTE EN EL ESTUDIO CON RAYOS X. SE DISUELVE CLORURO DE BARIO OBTENIDO DE LA REACCION DE BARITA CON ACIDO CLOHIDRICO EN AGUA, CON AGITACION, HASTA UNA CONCENTRACION 1 MOLAR. SE ELIMINAN LAS IMPUREZAS DE HIERRO AÑADIENDO COMO OXIDANTE 0,5 L. DE AGUA OXIGENADA AL 30 POR 1000 DE ESTA DISOLUCION. SE PRECIPITA HIDROXIDO FERRICO AÑADIENDO HIDROXIDO SODICO. SE TRATA LA SOLUCION CON CARBON ACTIVO Y SE FILTRA. SE DILUYE EN AGUA CALIENTE HASTA LA CONCENTRACION 0,18 MOLAR A 60 GRADOS CENTIGRADOS. SE DILUYE SULFATO...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO AMIDICO DE LA TRIMETOPRIMA.

    (08/1981)
    Clasificación: C07D239/49.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA MONOAMIDA DE 2,4-DIAMINO-5-(3',4' ,5'-TRIMETOXIBENZIL)-PIRIMIDINA(TRIMETOPRIMA). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA TRIMETOPIRIMA CON EL ANHIDRIDO FTALICO EN MEDIO DE UN SOLVENTE NO POLAR TAL COMO EL BENCENO, TOLUENO O XILENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA POR LAVADOS CON HIDROXIDO SODICO A PH 9 Y POSTERIOR ACIDULACION A PH 5. SE EMPLEA UN REACTOR DOTADO CON AGITADOR MECANICO Y REFRIGENRANTE A REFLUJO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO DIFLUORO-FENIL-HIDROXIBENZOICO.

    (08/1981)
    Clasificación: C07C65/105.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO DIFLUORO-FENIL-HIDROXIBENZOICO. SE HACE REACCIONAR 4-NITROANILINA Y BENCENO EN PRESENCIA DE NITRITO DE ISOAMILO. EL 4-NITRO BIFENILO OBTENIDO SE SOMETE A REACCION CON ACIDO FLUORHIDRICO Y, A CONTINUACION, SE REDUCE PARA OBTENE 2,4-DIFLUOROFENIL-4-ANILINA. ESTE COMPUESTO SE TRANSFORMA EN EL CORRESPONDIENTE FENOL POR TRATAMIENTO CON NITRITO SODICO Y POSTERIOR HIDROLISIS. FINALMENTE SE TRATA EL DERIVADO FENOLICO CON ANHIDRIDO CARBONICO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO Y BAJA PRESION. EL COMPUESTO OBTENIDO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA Y ES DE EMPLEO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL DIFENILCARBINOL.

    (12/1980)
    Clasificación: C07D267/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL DIFENILCARBINOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL DIFENILCARBINOL DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AMINO ALCOHOL N-SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO III, EL CUAL ES CICLADO A TEMPERATURA DE EBULLICION EN UN SOLVENTE EN PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UN ALCALI, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO IV. ANALGESICO, ANTIPIRETICO, RELAJADOR MUSCULAR. *FORMULA*.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE MONO Y DIO-OXOQUINOXALINAS.

    (04/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D405/12.

    Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de mono y di-oxoquinoxalinas, que responden a la siguiente fórmula: **(Fórmula-01)** donde R puede se H ó CH3 y n= 0 ó 1, caracterizado por hacer reaccionar la hidrazida de la oxoquinoxalina correspondiente con nitrofurfuraldehido, según el esquema: **(Fórmula-02) donde R y n, tienen el significado expuesto anteriormente.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE GENTAMICINA.

    (04/1980)
    Clasificación: C07H15/22.

    Procedimiento para la obtención de compuestos derivados de gentamicina. La gentamicina, al igual que otros aminoglucósidos como la kanacimina, tobramina, sisomicina y otros, deriva a su vez de la desoxiestreptamina.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL BENCICLAN

    (09/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C217/48, C07D473/12.

    Procedimiento para la preparación de un derivado del benciclán, caracterizado por hacer reaccionar por medio de su suspensión en agua y con agitación intensa, proporciones esterquiométricas de benciclán base de fórmula: **(Fórmula 01)** y de ácido teofilín-7-acético de fórmula: **(Fórmula 02)** obteniéndose así una solución clara de teofilín-acetato de benciclán, disminuyéndose a continuación entre los valores 5,8 y 4,13 el pH de la solución por medio de la adición de un exceso de ácido teofilín-7-acético e incorporándose a la solución un edulcorante, compuestos polihidroxilados y esencias a baja concentración.

  19. 19.-

    FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA LA DOSIFICACION DE UN FARMACO

    (08/1979)
    Clasificación: A61J.

    Forma farmacéutica sólida para la dosificación de un fármaco, concretamente para ser administrado por vía oral, caracterizada porque está constituída por un cuerpo excipiente de material hidrosoluble sólido y fusible entre 50 y 120ºC, el cual incorpora en su seno el principio activo del fármaco y está dimensionalmente definido por una valva, constituída por deformación alveolar de un material laminar conformable permanentemente, y por una lámina de cierre solidarizada a dicha valva en una zona periférica de la abertura de la misma, careciendo de afinidad adhesiva ambos materiales laminares con respecto al material del cuerpo excipiente.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA.

    (04/1979)
    Clasificación: A61K.

    Procedimiento para la obtención de una forma farmacéutica sólida, caracterizado porque unos principios farmacéuticamente activos se incorporan en una masa fundida constituida por un producto hidrosoluble en funciones de excipiente, cuya masa resultante, homogeneizada, se moldea en valvas premoldeadas en material laminar, siendo estas valvas las que determinan la dosificación de la masa y el envasado simultáneo en porciones de la misma que resultan sólidas después de su enfriado, definiendo cada porción una dosis farmacéutica del principio activo.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDICOS DE SULFAMIDAS

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12.

    Procedimiento para la obtención de derivados imídicos de sulfamidas, concretamente los resultantes de utilizar un ácido dicarboxílico y específicamente el ácido ftálico, según la fórmula siguiente: **(Fórmula-01)** en la que R está representado por uno de los siguientes restos sulfamídicos de fórmula: **(Formula-02)** caracterizado porque se hace reaccionar el anhídrido ftálico con la sulfamida correspondiente en un solvente no polar y a temperatura comprendida entre 110 y 180ºC.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS FTALIL DERIVADOS DE SULFAMIDAS.

    (05/1978)
    Clasificación: C07C102/00.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA N1, N4- DIOXO-QUINOXALINA.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D241/52.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDICOS DE LA TRIMETOPRIMA.

    (01/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505, C07D239/49.

    Procedimiento para la obtención de derivados imídicos de la trimetoprima [5-(3', 4', 5-trimetoxibencil-2,4-diaminopirimidina] , de la siguiente fórmula general **(Fórmula)** en la que X es un resto hidrocarbonado, caracterizado porque se hace reaccionar la trimetropina con un anhídrido de ácido carboxílico.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES HIDROSOLUBLES DE LA TREMETOPRIMA.

    (01/1978)
    Clasificación: A61K31/505, C07D239/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES HIDROSOLUBLES DE LA TRIMETOPRIMA (5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-2 ,4-DIAMINOPIRIMIDINA) QUE CORRESPONDE A LA FORMULA: **FORMULA**. X- EN DONDE X ES UN ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE UNA O MAS FUNCIONES HIDROXILICAS. REACCIONA LA TRIMETOPRIMA EN MEDIO ACUOSO CON UN ACIDO ORGANICO POLIHIDROXILADO QUE PUEDE SER EL ACIDO FLUCONICO, EL ACIDO LACTOBIONICO O EL ACIDO PANTOTENICO. LA SOLUCION QUE SE OBTIENE SE FILTRA PARA ELIMIAR ALGUNAS IMPUREZAS INSOLUBLES RESIDUAL. LA SOLUCION FILTRADA SE CONCENTRA AL VACIO Y ES LIOFILIZADA O ATOMIZADA PARA SU CONSERVACION EN FORMA DE POLVO. ESTE PRODUCTO SE UTILIZA COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDICOS DE DIAMINOPIRIMIDINAS.

    (01/1978)
    Clasificación: A61K31/505, C07D401/04.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SULFONADOS DE LA ERITROMICINA EN EL HIDROXIDO DE CARBONO C4 DEL ANILLO DE LA CLADINOSA.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D407/14.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA (N-(2-DIFENILMETO- XIETIL)- N -(1-METIL-2-FENOXIETIL)-N-METIL) AMINA Y SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA.

    (10/1977)
    Clasificación: C07C217/16, C07C55/07.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA (N-2-DIFENILMETOXIETIL)- N -(1-METIL-2-FENOXIETIL)-N-METIL) AMINA Y SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA.

    (10/1977)
    Clasificación: C07C217/16, C07C55/22.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA (N-(2-DIFENILMETOXIETIL)- N (1-METIL-2-FENOXIETIL)-N-METIL) AMINA Y SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA.

    (10/1977)
    Clasificación: C07C41/24.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA (N-(2-DIFENILMETOXIETIL)-N-(1-METIL-2-FENOXIETIL)-N-METIL) AMINA Y SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA.

    (10/1977)
    Clasificación: C07C217/16, C07C55/07.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(4-TIAZOLIL) BENCIMIDAZOL CON EL ACIDO 4,4'-METILENBIS (3-HIDROXI2-NAFTOICO).

    (09/1977)
    Clasificación: C07D417/04, C07C65/11.

    Resumen no disponible.

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