8 patentes, modelos y diseños de DIPHARMA S.P.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTIENEN UN GRUPO SULFINILO O SULFONILO EN PRESENCIA DE ACIDO EPSILON-FTALIMIDOPERHEXANOICO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RAZZETTI, GABRIELE, ALLEGRINI, PIETRO, NAPOLETANO,CATERINA. Clasificación: C07D401/12, C07C317/44, C07C315/02.

    Procedimiento para la oxidación de tioéteres a sulfóxidos o sulfonas o para la oxidación de sulfóxidos a sulfonas por tratamiento de tioéteres o sulfóxidos con una cantidad oxidante de ácido épsilon-fthalimidoperhexanoico.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIQUIMOD Y SUS INTERMEDIOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAZZETTI, GABRIELE, PORTA,ELEONORA. Clasificación: C07D471/04.

    Un procedimiento de preparación de 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinolina, que comprende hacer reaccionar 4-cloro-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinolina, de fórmula (I) ** ver fórmula** con un compuesto de fórmula (II) NH 2 - X (II) en la que X es un grupo -OR o NR1R2 en el que R es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, arilalquilo C1-C4, arilo o -SO3H (sulfónico); y cada uno de R1 y R2 es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, arilalquilo C1- C4, arilo o -SO2R3, en el que R3 es un grupo arilo; para dar un compuesto (III) o (IIIa), ** ver fórmula** en la que Y es -O- o -NH- y X es como se definió anteriormente; seguida por la reacción con un agente reductor.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOSARTAN POTASICO CRISTALINO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, MAGRONE, DOMENICO, ALLEGRINI, PIETRO, ERCOLI,MAURO, RAZETTI,GABRIELE. Clasificación: A61K31/4178, C07D403/10.

    Un procedimiento para la preparación de losartán potásico en la forma cristalina I o en forma de hidrato cristalino que tiene un patrón PXRD con picos a aproximadamente 5,7; 8,9; 13,3; 17,5; 20,0 y 21,1 ± 0,2 grados 2zeta, que comprende la reacción de una dispersión de losartán ácido en un disolvente aprótico orgánico, con una sal básica de potasio, en presencia de agua.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VALSARTAN E INTERMEDIOS DEL MISMO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, ALLEGRINI, PIETRO, VERARDO,GIANCARLO, GEATTI,PAOLA, TONIUTTI,NICOLETTA. Clasificación: C07D257/04.

    Un procedimiento para la preparación de valsartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende, abrir el anillo oxazolidinona en un compuesto que tiene fórmula (II), (Ver fórmula) en la que W es un grupo (Ver fórmula) en el que Q es un grupo protector; o W es un grupo -CN, y a) cuando W es un grupo (Ver fórmula) eliminando el grupo protector Q; o b) cuando W es un grupo -CN, convertirlo en un grupo 5-tetrazolilo; y, si se desea, transformar el valsartán resultante en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE FENILTETRAZOL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RAZZETTI, GABRIELE, MAGRONE, DOMENICO, ERCOLI,MAURO. Clasificación: C07D257/04, C07D403/10.

    Un procedimiento para la desprotección del nitrógeno del tetrazol reactivo en un compuesto que contiene un grupo 2-(1-metil-1-feniletil)-2H-tetrazolilo, que comprende la reacción del compuesto protegido con un ácido halohídrico anhidro o una solución acuosa del mismo a una concentración mayor de 20% en peso/peso.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PANTOPRAZOL Y SUS SALES

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, ALLEGRINI, PIETRO, NAPOLETANO,CATERINA, PORTA,ELEONORA. Clasificación: C07D401/12.

    Un procedimiento para la preparación de pantoprazol de fórmula (I),** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende:# (a) la reacción entre un compuesto de fórmula (II) #o una de sus sales, en la que cada X y Z, que pueden ser iguales o diferentes, es un grupo saliente, con un compuesto de fórmula (III) ** ver fórmula**para obtener un compuesto tioéter de fórmula (IV):** ver fórmula** #(b) la oxidación de un compuesto de fórmula (IV)** ver fórmula** con ácido epsilon-ftal-imidoperhexanoico para obtener un compuesto sulfinilo de fórmula (V) en la que Z es lo definido antes, y (c) la metoxilación de un compuesto de fórmula (V)** ver fórmula** para obtener un compuesto de fórmula (I); y su opcional salificación para obtener una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TOLTERODINA E INTERMEDIOS DE LA MISMA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, ALLEGRINI, PIETRO, ROSSI, ROBERTO, COLOMBO,LINO. Clasificación: C07C215/54, C07D311/20.

    Un procedimiento para la preparación de 6-metil-4-(R)-fenil-croman-2-ona (Ia) y 6-metil-4-(S)-fenil-croman-2-ona (Ib), que comprende hacer reaccionar de 6-metil-cumarina (II) con un compuesto seleccionado entre aquellos de fórmulas (III), (IV), (V) y (VI) en presencia de un catalizador quiral, en el que: - en el compuesto de fórmula (III), cada uno de R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2, tomados juntos, forman una cadena de alquileno C2-C6; o -OR1 y -OR2, tomados juntos con el átomo de boro al que están unidos, forman un grupo de fórmula - en los compuestos de fórmula (IV) y (VI) Ph es fenilo; - en el compuesto de fórmula (V) M+ es un catión metálico seleccionado entre Li, Na, K, Rb y Cs; y - en el compuesto de fórmula (VI) R es un grupo alquilo C1-C6.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE BENAZEPRIL.

    (03/2007)
    Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RAZZETTI, GABRIELE, MANTEGAZZA, SIMONE. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/16, C07D413/04.

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de benazepril.