6 patentes, modelos y diseños de DIADEXUS, INC.

  1. 1.-

    Composiciones de anticuerpos de Ovr110 y métodos de uso

    (05/2015)

    Un anticuerpo anti Ovr110 o fragmento de unión a antígeno que comprende: (a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2 y una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 7; (b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 12 y una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº; 17; (c) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 22 y una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia...

  2. 2.-

    Métodos para determinar la actividad de Lp-PLA2

    (07/2013)

    Un método para medir la Fosfolipasa A2 asociada a la Lipoproteína (Lp-PLA2) enzimáticamente activa en una muestra obtenida de un individuo, el método incluye: (a) Poner en contacto un aglutinador inmovilizado, esto une específicamente Lp-PLA2 con la muestra; (b) Lavar el aglutinador inmovilizado para eliminar el material no unido enzimáticamente activo o una sustancia interferente; (c) Poner en contacto la unión Lp-PLA2 con un sustrato convertido a un producto detectable en presencia de Lp-PLA2; y (d) Medir el producto detectable indicativo de Lp-PLA2 enzimáticamente activa en la muestra.

  3. 3.-

    Composiciones de anticuerpo contra Ovr110 y procedimientos de uso

    (04/2013)

    Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo contra B7-H4 aislado que se une a B7-H4 en una célula de mamífero,siendo producido dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo por un hibridoma seleccionado entre el grupo queconsiste en los números de acceso a la American Type Culture Collection PTA-6266, PTA-7128 y PTA-7129, ocompitiendo por la unión al mismo epítope que el epítope unido por el anticuerpo monoclonal producido por unhibridoma seleccionado entre el grupo que consiste en los números de acceso a la American Type Culture CollectionPTA-6266, PTA-7128 y PTA-7129.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE ANTICUERPO OVR110 Y PROCEDIMIENTO DE USO

    (12/2011)

    Un anticuerpo monoclonal que se produce mediante un hibridoma seleccionado entre los números de acceso de la Colección Americana de Cultivos Tipo PTA-5180, PTA-5855, PTA-5856 y PTA-5884 o un anticuerpo que compite por la unión al mismo epítopo que el epítopo unido por el anticuerpo monoclonal producido por un hibridoma seleccionado entre los números de acceso de la Colección Americana de Cultivos Tipo PTA-5180, PTA-5855, PTA- 5856 y PTA-5884, en el que dicho anticuerpo se internaliza tras la unión a Ovr110 en una célula de mamífero in vivo

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE ANTICUERPO OVR110 Y METODOS DE USO

    (08/2010)

    Método para detectar cáncer de cabeza y cuello en un sujeto, comprendiendo el método, (a) combinar una muestra de líquido corporal de un sujeto con un anticuerpo anti-Ovr110 en condiciones adecuadas para la unión específica del anticuerpo anti-Ovr110 con Ovr110 en dicha muestra, (b) determinar el nivel de Ovr110 en dicha muestra, (c) comparar el nivel de Ovr110 determinado en la etapa (b) con el nivel de Ovr110 en un control, en el que un aumento en el nivel de Ovr110 en la muestra del sujeto en comparación con el control es indicativo de la presencia de cáncer de cabeza y cuello en el sujeto

  6. 6.-

    UN NUEVO METODO PARA EL DIAGNOSTICO, SEGUIMIENTO, ESTADIFICACION. IMAGINERIA Y TRATAMIENTO DE DISTINTOS CANCERES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CAFFERKEY, ROBERT, SALCEDA,SUSANA, SUN,YONGMING, RECIPON,HERVE. Clasificación: C12Q1/68, C07K16/08.

    Método diagnóstico indicador de la presencia de un cáncer seleccionado entre cáncer de mama, ovario, endometrio y útero en una paciente, incluyendo dicho método: #(a) la medida de los niveles de un polinucleótido que incluye las SEC Nº 1, 10, 11, 12 o 13, una proteína nativa codificada por éste, un ARNm nativo codificado por éste o un fragmento del mismo (GEC) en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales obtenidos de la paciente; y #(b) la comparación de la medida de los niveles de GEC con los de una muestra de células, tejidos o fluidos corporales obtenidos de un control humano normal, de manera que una diferencia de los niveles de GEC medidos en la paciente con respecto a los niveles de GEC en el control humano normal se asocia con la presencia de un cáncer seleccionado.