42 patentes, modelos y diseños de DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS

  1. 1.-

    La neutralización de la actividad de CD95 bloquea la invasión de células de glioblastoma in vivo

    (11/2014)

    Un medicamento para su uso en el tratamiento de un individuo con glioma de alto grado, que comprende un agente que neutraliza la actividad del receptor CD95 mediante evitando la unión de CD95 a CD95L o alterando el complejo de receptor CD95/CD95L, en donde el agente se selecciona entre (a) un anticuerpo anti-CD95L inhibidor o un fragmento funcional del mismo, (b) una molécula de receptor CD95 soluble o una porción de unión a CD95L de la misma, (c) un inhibidor del ligando Fas seleccionado entre FLINT, DcR3 o fragmentos de los mismos, (d) un anticuerpo que se une al receptor CD95...

  2. 2.-

    Tratamiento de tumores usando anticuerpo anti-L1, especifico

    (10/2014)

    Anticuerpo monoclonal anti-L1 i) que puede unirse al mismo epítopo de L1 reconocido por el anticuerpo monoclonal 9.3, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o ii) caracterizado porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNILN, LCDR2: YTSRLHS, LCDR3: QQGNTLPWT, HCDR1: RYWML, HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT y HCDR3: GGGYAMDY, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o iii) un anticuerpo monoclonal, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841.

  3. 3.-

    Viroterapia oncolítica para la prevención de la recidiva tumoral

    (04/2014)

    Parvovirus para su uso en un método para prevenir la recidiva de un tumor, en el que dicho parvovirus es H1 (H1PV).

  4. 4.-

    La neutralización de la actividad de CD95 bloquea la invasión de células de glioblastoma in vivo

    (08/2013)

    Un medicamento para el uso en el tratamiento de un individuo con glioma de alto grado, que comprende un agente que neutraliza la actividad de CD95 mediante la prevención de la unión de CD95 a CD95L o altera el complejo CD95/CD95L, en donde el glioma de alto grado es un glioma OMS Grado IV, en donde el agente es un inhibidor de CD95 o CD95L seleccionado entre (A) un anticuerpo anti-CD95L inhibidor o un fragmento funcional del mismo, (B) una molécula de CD95 soluble o una porción de unión al CD95L de la misma, (C) un inhibidor de CD95L seleccionado entre FLINT, DcR3 o fragmentos de los mismos, (D) un anticuerpo que se une a CD95 o un fragmento funcional del mismo, (E) moléculas...

  5. 5.-

    Línea de células de doble transfección útil para la identificación de inhibidores del transporte

    (07/2013)

    Una línea de células de mamífero doblemente transfectada, transfectada de manera estable con (a) unasecuencia de DNA que codifica un transportador de absorción para aniones orgánicos enlazada operativamente conun promotor y (b) una secuencia de DNA que codifica una bomba de exportación para aniones orgánicos oconjugados aniónicos enlazada operativamente con un promotor, en donde el transportador de absorción paraaniones orgánicos se expresa en la membrana basolateral y la bomba de exportación se expresa en la membranaapical.

  6. 6.-

    Terapia contra el cáncer con un parvovirus combinado con quimioterapia

    (04/2013)

    Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer, en la que dicha composición farmacéuticacomprende (a) un parvovirus y (b) un agente quimioterapéutico, en el que dicho parvovirus (a) es H-1 (H-1PV) o unparvovirus de roedor relacionado, seleccionado del grupo que consiste en Lull, virus diminuto del ratón (MMV),parvovirus del ratón (MPV), virus diminuto de la rata (RMV), parvovirus de la rata (RPV) o virus de la rata (RV), y enel que dicho parvovirus (a) se ha de administrar tras el agente quimioterapéutico (b).

  7. 7.-

    Polipéptido de fusión adecuado como citotoxina

    (06/2012)

    Polipéptido de fusión que comprende (a) un sitio de unión para la tropomiosina que comprende los aminoácidos 235-379 de la proteína NS1 de parvovirus y (b1) caseína cinasa II (CKIIα) o el dominio catalítico de la misma, o (b2) un fragmento de CKIIß que comprende un sitio de unión para CKIIα.

  8. 8.-

    PROTEÍNA INHIBIDORA DE LA RUTA DE SEÑALIZACIÓN DE WNT

    (03/2012)

    Proteína inhibidora de la ruta de señalización de wnt, codificándose la proteína por el ADN de la figura 2.1, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 ó 2.7 o por un ADN relacionado con este ADN mediante el código genético degenerado.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES PARA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA EXPRESIÓN ABERRANTE DE KREMEN Y/O WNT

    (04/2011)

    Molécula nucleotídica que codifica un polipéptido Kremen 1 y/o Kremen 2 o un polipéptido Kremen 1 y/o Kremen 2 para uso como medicamento

  10. 10.-

    FAGÉMIDOS PARA EL RASTREO DE ANTICUERPOS

    (02/2011)

    Uso de un fagémido que comprende ADN que codifica una proteína de fusión anticuerpo-proteína pIII de colifago en el que la proteína pIII de colifago comprende el dominio amino terminal y el dominio carboxi terminal de una proteína pIII de colifago para seleccionar anticuerpos que inhiben la unión del ligando al receptor

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS

    (01/2011)

    Procedimiento para la humanización de una célula de hibridoma, caracterizado porque (a) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a uno o más dominios constantes humanos de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE, a la línea celular de hibridoma; (b) la secuencia de DNA de los dominios constantes humanos de la IgG, IgM, IgA, IgD o IgE se flanquea con secuencias de DNA, que son homólogas de las regiones genéticas cromosómicas que flanquean a los dominios constantes del locus de gen de la mencionada célula de hibridoma que codifican a la cadena larga del anticuerpo; (c) se expanden una o más células, que en base a una recombinación homóloga, expresan una cadena larga de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE con una porción constante...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS

    (01/2011)

    Procedimiento para generar una biblioteca de células eucariotas productoras de proteínas, caracterizado porque (a) en uno o dos lugares (loci) cromosómicos de gen de las células se introducen en primer lugar señales específicas de recombinación; (b) se expande por lo menos una de las células así modificadas, que como alteración posee las señales específicas de recombinación en los loci de gen; (c) se transfecta a las células expandidas un gran número de secuencias diferentes de DNA, que en cada caso están flanqueadas por señales específicas de recombinación; y (d) se integra el gran número...

  13. 13.-

    DISPOSITIVO DE IRRADIACION Y COLIMADOR

    (02/2010)

    Colimador para delimitar rayos de alta energía que partiendo de una fuente de radiación esencialmente puntual están dirigidos hacia un objeto de tratamiento y que sirve para el tratamiento de rayos, en especial para la irradiación de conformación estereotáctica de tumores, presentando el colimador un delimitador de rayos configurado como diafragma iris con medios de regulación para hacer variar la abertura (8, 8'') del diafragma, caracterizado porque hay por lo menos otro diafragma iris situado coaxialmente en la trayectoria de los rayos, estando los diafragmas iris dispuestos de manera que las correspondientes laminillas de diafragma (9, 9'', 9'''', 9'''''', 9'''''''' , 9'''''''''', 9'''''''''''' ) de los diafragmas...

  14. 14.-

    RIPROXIMINA, UNA PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DE TIPO II NOVEDOSA Y USOS DE LA MISMA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOSS,CRISTINA, BERGER,MARTIN, SCHUMACHER,CARLOS. Clasificación: A61P35/00, A61P37/02, C07K14/415.

    Molécula de ácido nucleico que codifica para la proteína inactivadora de ribosomas de tipo II (RIP) de plantas, riproximina, que presenta actividad antineoplásica, que es: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se representa en la figura 7 o en la figura 11 (SEQ ID NO: 3 ó 4 ó 6); (b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos tal como se representa en la figura 6(a) (SEQ ID NO: 1) o (b)(SEQ ID NO: 2) o en la figura 11 (SEQ ID NO: 5); (c) una molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido cuya secuencia es al menos el 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos del polipéptido codificado por una molécula de ácido nucleico especificada en (a) o (b); (d) una molécula de ácido nucleico cuya secuencia difiere de la secuencia de una molécula de ácido nucleico de (a) a (c) debido a la degeneración del código genético.

  15. 15.-

    INHIBICION DEL SISTEMA LIGANDO/RECEPTOR CD95 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y LESIONES NEUROLOGICOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KRAMMER, PETER, MARTIN-VILLALBA,ANA, DEMJEN,DEANA. Clasificación: A61K39/395, A61P25/02, A61K38/17, A61P25/28, A61K31/7088.

    Uso de un inhibidor del ligando CD95 seleccionado de (a) un anticuerpo inhibidor anti-ligando CD95 o un fragmento de fijación de antígeno del mismo, (b) una molécula receptora de CD95 soluble o una porción de fijación de ligando CD95 de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de lesiones cerebrales o de la médula espinal, en donde dicho medicamento no comprende un inhibidor del ligando/receptor de TNF.

  16. 16.-

    PROTEINA ANALOGA A TRANSCETOLASA.

    (12/2006)
    Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, C12Q1/48, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C07K16/40, A61K38/45.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

  17. 17.-

    CONJUGADOS DE SACARIDOS.

    (12/2006)
    Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, BEYREUTHER, KONRAD. Clasificación: A61K47/48.

    LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO QUE CONTIENE UN SACARIDO Y UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS; TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DE DICHO CONJUGADO.

  18. 18.-

    PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNASA.

    (06/2006)
    Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS. Clasificación: A61K48/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/573, C12N15/70, C12N15/55, C12N1/21, C07K16/40, A61K38/46, C12N9/22.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA COMBINACION DE LA SINTESIS PARALELA DE OLIGONUCLEOTIDOS Y LA PREPARACION DE CHIPS OLIGOMERICOS.

    (11/2005)
    Inventor/es: WEILER, JAN, HOHEISEL, JORG. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H1/06.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS PARALELA DE OLIGONUCLEOTIDOS SOBRE UNA SUPERFICIE MATRIZ MODIFICADA POR ALQUILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE DERIVADOS DE 3 - SUCCINATO DE NUCLEOSIDOS PROTEGIDOS SE APLICAN SOBRE DICHA MATRIZ, Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS TIENE LUGAR POR MEDIO DE SINTESIS AUTOMATIZADA DE DNA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE LOS CHIPS DE OLIGOMERO FORMADOS SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO.

  20. 20.-

    PRODUCTO PARA LA INHIBICION DE LA APOPTOSIS, COMPUESTOS ADECUADOS PARA ELLO Y PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: WALCZAK, HENNING, DR., KRAMMER, PETER, WESTENDORP, MICHAEL, SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FRANK, RAINER, DHEIN, JENS, KNIPPING, ECKART, STRICKER, KIRSTIN. Clasificación: C12N15/62, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/70, A61K38/55, C07K14/715, A61K38/17, A61K39/42, A61K31/37.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CONTENIENDO DESDE UNO HASTA TODOS LOS COMPONENTES DE A) UN COMPUESTO INHIBIDOR APO - 1; B) UN COMPUESTO QUE INHIBE O INTERCEPTA LA LIGANDURA APO-1; Y C) UN COMPUESTO QUE INHIBE LA VIA DE SEÑAL INTRACELULAR APO-1, NO SIENDO CONSIDERADO EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES COMO EXTRAÑOS EN UNA DISPOSICION INDIVIDUAL, ADEMAS DE LAS DISPOSICIONES AUXILIARES HABITUALES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN COMPUESTO, ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA INHIBICION DE APOPTOSIS, CON AL MENOS UN DOMINIO EXTRACELULAR APO-1 Y UN PORTADOR, NO SIENDO CONSIDERADO EL DOMINO O LOS DOMINIOS Y EL PORTADOR COMO EXTRAÑOS EN UNA APLICACION INDIVIDUAL.

  21. 21.-

    CONJUGADO QUE COMPRENDE UN ANATAGONISTA DE ACIDO FOLICO Y UN PORTADOR.

    (01/2004)
    Inventor/es: SINN, HANSJORG, MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMAN, FREI, EVA, DR. Clasificación: A61K47/48.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS CONJUGADOS QUE CONTIENEN UN D ENANTIOMERO DE UN ANTAGONISTA DE ACIDO FOLICO Y UN PORTADOR. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE LA PRODUCCION DE DICHOS CONJUGADOS, ASI COMO DE SU EMPLEO.

  22. 22.-

    DISPOSITIVO DETECTOR DE RADIACIONES

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, KAUS, MICHAEL, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG, GROSS, KARLHEINZ. Clasificación: G01T1/20, G01J1/58.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA DETECTAR LA RADIACION INCIDENTE, COMO POR EJEMPLO RAYOS X, RAYOS GA , RADIACION IONIZANTE Y LUZ FLUORESCENTE O DEBIL, CON POR LO MENOS UN ELEMENTO DETECTOR, CON UN COMPONENTE SENSOR (ESCINTILADOR) PARA CONVERTIR LA RADIACION INCIDENTE EN FOTONES (LUZ DE ESCINTILACION) DE LA BANDA DEL UV, VISIBLE O IR DEL ESPECTRO ELECTROMAGNETICO, Y UN COMPONENTE AMPLIFICADOR OPTICO, QUE RECIBE LA LUZ CONVERTIDA POR EL COMPONENTE SENSOR, LA CONDUCE PARA CONTINUAR EL PROCESO Y AL MISMO TIEMPO LA AMPLIFICA. SEGUN LA INVENCION, EL COMPONENTE AMPLIFICADOR PRESENTA POR LO MENOS UN GUIAONDAS OPTICO (1, 2, 2A, 2B, 20) CUYO MATERIAL SE BOMBEA OPTICAMENTE PARA AMPLIFICAR LA LUZ DE ESCINTILACION.

  23. 23.-

    CONJUGADO DE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN POLIETER Y, EN CASO DADO, UNA PROTEINA NATIVA NO CONSIDERADA COMO EXOGENA.

    (02/2003)
    Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P17/00, A61P37/00, A61P31/00.

    LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO A PARTIR DE UN COMPONENTE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN POLIETER Y, OPCIONALMENTE, DE UNA PROTEINA NATURAL CONSIDERADA COMO TOLERABLE POR EL CUERPO, ESTANDO UNIDO DICHOS COMPONENTES MEDIANTE UN ENLACE DE AMIDA ACIDA Y/O DE ESTER ACIDO. ADEMAS LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONJUGADO DE ESTE TIPO, ASI COMO DE SU EMPLEO.

  24. 24.-

    CONJUGADO PARA LA DOSIFICACION INDIVIDUAL DE MEDICAMENTOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO EN LOS MISMOS.

    (02/2003)
    Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG. Clasificación: A61P35/00, A61K51/08.

    LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA Y UN COMPUESTO QUE MUESTRA UN PUNTO DE ENLACE CON COMPUESTOS METALICOS. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DICHO CONJUGADO Y SU USO.

  25. 25.-

    IDENTIFICACION DE VARIACIONES NUMERICAS EN EL ADN DE CELULAS.

    (01/2003)
    Inventor/es: LICHTER, PETER, JOOS, STEFAN. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE CAMBIOS NUMERICOS EN EL DNA DE CELULAS, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) AISLAMIENTO DEL DNA A PARTIR DE CELULAS NORMALES Y AMPLIFICACION DEL DNA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE REACCION EN CADENA DE POLIMERASA (PCR) UTILIZANDO UN INICIADOR TAG, (B) HIBRIDACION IN SITU DE LAS CELULAS QUE SE VAN A INVESTIGAR CON EL DNA AMPLIADO DE (A), (C) AMPLIFICACION DEL DNA PROCEDENTE DE LAS CELULAS HIBRIDADAS IN SITU DE (B) MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE PCR UTILIZANDO EL INICIADOR TAG DE (A), Y (D) IDENTIFICACION DE LOS CAMBIOS NUMERICOS EN EL DNA AMPLIADO DE (C) DE MANERA CONOCIDA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE UN EQUIPO PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.

  26. 26.-

    PREPARACION DE CLORINAS Y BACTERIOCLORINAS CON CONTENIDO EN POLIETER.

    (10/2002)
    Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, KAUS, MICHAEL, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG. Clasificación: A61K47/48, A61K41/00.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORINAS Y/O BACTERIOCLORINAS QUE TIENEN UN POLIETER, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: (A) UNION DE UN POLIETER EN UNA PORFIRINA, Y (B) REACCION DE LA PORFIRINA QUE CONTIENE EL POLIETER CON UN REDUCTOR. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LAS CLORINAS Y BACTERIOCLORINAS QUE CONTIENEN UN POLIETER Y QUE SE HAN OBTENIDO POR EL PROCEDIMIENTO Y DE SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.

  27. 27.-

    CONJUGADOS DE METALOCENO-FOSFORAMIDITA , PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (09/2002)
    Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, SCHUTTE, DAGMAR. Clasificación: C12Q1/68, C07F17/00, G01N33/48, C12N9/16, C07F17/02, C07H23/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE METALOCENO FOSFORAMIDITA, QUE TIENEN UNO O VARIOS METALOCENOS Y UNA O VARIAS FOSFORAMIDITAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE CONJUGADOS DE METALOCENO - FOSFORAMIDITA Y SU UTILIZACION.

  28. 28.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SECUENCIACION POR HIBRIDACION DE OLIGOMEROS.

    (09/2002)
    Inventor/es: HOHEISEL, JORG. Clasificación: C07H21/00, G01N33/543, C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SECUENCIACION DE ADN MEDIANTE HIBRIDACION OLIGOMERA, UTILIZANDOSE COMO MATRIZ DE HIBRIDACION UNOS OLIGOMEROS HIBRIDOS DE ADN/ARN DEPOSITADOS SOBRE UN PORTADOR Y, OPCIONALMENTE, UNOS OLIGOMEROS DE ADN Y/U OLIGOMEROS DE ARN.

  29. 29.-

    NUEVOS CONJUGADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROTEINAS.

    (08/2002)
    Inventor/es: SINN, HANSJORG, MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, WUNDER, ANDREAS, SCHRENK, HANS-HERMANN, HOFF-BIEDERBECK, DIRK, HEENE, DIETER, LUDWIG. Clasificación: A61K47/48, A61K41/00.

    LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO FORMADO POR UN PRINCIPIO ACTIVO Y UNA PROTEINA NATIVA NO EXOGENA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ENTRE EL PRINCIPIO ACTIVO Y LA PROTEINA HAY UN LIGANTE QUE SE PUEDE DEGRADAR EN UNA CELULA. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTA CONJUGADO Y LA UTILIZACION DEL MISMO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA EXPRESION DEL LIGANDO CD95 EN CELULAS.

    (05/2002)
    Inventor/es: DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, HERR, INGRID. Clasificación: C12Q1/68.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL LIGANDO CD95 Y COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: (A) AISLAMIENTO DEL ARN TOTAL DE LAS CELULAS; (B) TRANSCRIPCION DEL ARN TOTAL DE (A) EN CADN MEDIANTE TRANSCRIPCION INVERSA; Y (C) AMPLIFICACION DEL CADN DE (B) Y DE UN FRAGMENTO COMPETIDOR DE LIGANDO CD95 MEDIANTE UN PRIMER ESPECIFICO DEL LIGANDO CD95 EN UNA REACCION DE PCR. EL PROCEDIMIENTO ES APTO PARA DETERMINAR LA MAGNITUD Y/O EL CURSO DE LA APOPTOSIS.

  31. 31.-

    UTILIZACION DE SUSTANCIAS MARCADAS RADIOACTIVAMENTE PARA LA CARACTERIZACION DE TUMORES POR MEDICINA NUCLEAR.

    (02/2002)
    Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANS-J., FRIEDRICH, ECKHARD, GRASCHEW, GEORGI. Clasificación: A61K51/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE FORMA CONTROLADA DE MEDIOS TUMORALES SUSTITUIDOS POR POLIETER, MARCADOS RADIOACTIVAMENTE SEGUN LA PATENTE P4017439,5 PARA EL EMPLEO CONTROLADO EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.

  32. 32.-

    UTILIZACION DE UN CONJUGADO DE UN AGENTE CITOSTATICO Y ALBUMINA PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS.

    (12/2001)
    Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SINN, HANNSJORG, SCHRENK, HANS-HERRMANN. Clasificación: A61K47/48, A61K41/00, A61K49/00, A61K51/08.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN CONJUGADO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA PROTEINA NATIVA NO CONSIDERADA COMO EXTRAÑA POR EL ORGANISMO, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS Y/O DE LA PIEL.

1 · >>