11 patentes, modelos y diseños de DENKA SEIKEN CO., LTD.

  1. 1.-

    Detección inmunocromatográfica de Staphylococcus multirresistente y kit de diagnóstico

    (12/2015)

    Un procedimiento para detectar una bacteria que produce proteína de unión a penicilina 2', que comprende la detección la enzima sintetizadora de pared celular proteína de unión a penicilina 2' mediante detección inmunocromatográfica basada en una reacción de antígeno-anticuerpo, que implica el uso de un dispositivo de detección inmunocromatográfica que comprende sobre un soporte en fase sólida similar a una lámina: un sitio de suministro de muestra al que se suministra una solución de muestra que se deduce que contiene una bacteria productora de la enzima sintetizadora de pared celular proteína de unión a penicilina 2' o una solución de muestra que se deduce que contiene una proteína...

  2. 2.-

    Procedimiento de reducción del error de medición provocado por la inhibición de la catalasa por una azida

    (11/2013)

    Un procedimiento para reducir errores de medición cuando el peróxido de hidrógeno derivado de un componentediferente a un componente a medir es descompuesto por una catalasa, seguido por la cuantificación del peróxido dehidrógeno derivado del componente a medir para cuantificar dicho componente a medir, siendo los errores demedición debidos a la inhibición de la catalasa por una azida, comprendiendo dicho procedimiento la utilización dedicha catalasa, una catalasa que tiene una subunidad que tiene una masa molecular de 75 kDa o mayor y deriva deun microorganismo

  3. 3.-

    Kit de reactivo de ensayo y uso en un procedimiento para medir un analito en una muestra de ensayo

    (11/2013)

    Un kit de reactivo de ensayo para medir un analito, comprendiendo dicho kit al menos una Solución Aque es una solución tampón que tiene una conductividad eléctrica no inferior a 30 mS/cm; y una Solución B quetiene una conductividad eléctrica no superior a 6,5 mS/cm, siendo dicha Solución B una suspensión de partículasque suspende partículas de vehículo insolubles que transportan una sustancia para capturar el analito.

  4. 4.-

    Inhibidor de la reducción de los valores de medición para un procedimiento de inmunoensayo y procedimiento de inmunoensayo que usa dicho inhibidor

    (04/2013)

    Uso de un tensioactivo iónico como agente para inhibir la disminución de los valores medidos en inmunoensayos,en que dicho tensioactivo iónico tiene un peso molecular de 1.000 a 100.000 y dicho tensioactivo iónico es unpolímero en el que se polimeriza(n) un monómero(s) cíclico(s) hidrófobo(s) con un grupo(s) funcional(es)iónico(s), en que dicho polímero comprende una unidad recurrente representada por la fórmula [I] siguiente:en la que Ar representa un anillo hidrófobo; X representa el grupo funcional iónico; R1 a R3 representanindependientemente hidrógeno o alquilo; n representa un número entero de 0 a 10; en que dicha...

  5. 5.-

    Método para la detección de hiperlipidemia combinada familiar

    (03/2013)

    Método para la detección de hiperlipidemia combinada familiar, que comprende medir la concentración decolesterol de LDL densas, pequeñas en un suero o plasma recogido de un sujeto, mediante el cual sedetermina si un sujeto va a verse afectado por hiperlipidemia com binada familiar cuando la concentraciónmedida de colesterol de LDL densas, pequeñas en el suero o plasma es superior a 40 mg/dl, en el que elvalor de punto de corte se determina produciendo una curva ROC.

  6. 6.-

    Procedimiento de multicuantificación del colesterol de lipoproteína de baja densidad

    (09/2012)

    Procedimiento para cuantificar in vitro el colesterol en la lipoproteína de baja densidad y el colesterol total enuna muestra biológica mediante una única medición que incluye una serie de tratamientos continuos hasta quese obtiene una serie de valores de medición, y que comprende: un primer paso de tratamiento de las lipoproteínas distintas de lipoproteínas de baja densidad en la muestrabiológica, en el que se permite que la esterasa de colesterol y la oxidasa de colesterol actúen sobrelipoproteínas distintas a la lipoproteína de baja densidad de la muestra biológica...

  7. 7.-

    MÉTODO DE ANÁLISIS DE ANTÍGENO Y REACTIVO PARA EL MISMO

    (12/2010)

    Procedimiento para medir un antígeno de ensayo mediante aglutinación de látex usando partículas de látex sensibilizadas, comprendiendo dicho procedimiento: hacer reaccionar partículas de látex sensibilizadas suspendidas en un tampón con dicho antígeno de ensayo; siendo dichas partículas de látex sensibilizadas dos tipos de partículas grandes y pequeñas, que tienen diferentes tamaños medios de partícula, sensibilizándose cada una de dichas partículas de látex con el mismo anticuerpo o el mismo fragmento de unión a antígeno...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE CUANTIFICACION DE COLESTEROL EN LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD Y COMPOSICIONES DE REACTIVOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, OHTA,MOTOKO. Clasificación: C12Q1/44, C12Q1/26, C12Q1/60.

    Procedimiento para cuantificar colesterol en una lipoproteína de alta densidad, que comprende una primera etapa de supresión de colesterol en lipoproteínas diferentes de la lipoproteína de alta densidad mediante el tratamiento de una muestra de prueba con colesterol esterasa y colesterol oxidasa en ausencia de un tensoactivo que actúa en la lipoproteína de alta densidad y la eliminación del peróxido de hidrógeno generado; y una segunda etapa de adición de un tensoactivo que actúa específicamente sobre la lipoproteína de alta densidad al producto de dicha primera etapa y la cuantificación del peróxido de hidrógeno generado a partir del colesterol en la lipoproteína de alta densidad mediante las acciones de la colesterol esterasa y la colesterol oxidasa; caracterizado porque dicha colesterol oxidasa utilizada en dicha primera etapa tiene un peso molecular de no más de 60 kilodaltons.

  9. 9.-

    INMUNOENSAYO TURBIDIMETRICO PARA LIPOPROTEINA (A) Y REACTIVO PARA EL MISMO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAZAKI,TADASHI,C/O DENKA SEIKEN CO.,LTD, GOTO,HIROMI,C/O DENKA SEIKEN CO.,LTD. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/92.

    Inmunoensayo turbidimétrico con látex que usa una reacción antígeno-anticuerpo de lipoproteína (a) que tiene varios fenotipos, en el que, en la detección que utiliza el inmunoensayo, se ajusta la cantidad de un anticuerpo contra la lipoproteína (a) que se añade a un sistema de ensayo y se añade al sistema de ensayo un aminoácido básico, evitando con ello la variabilidad de un valor de medición atribuible a diversidad de fenotipo y obteniendo un valor de medición que tiene una correlación elevada con un valor de medición de la lipoproteína (a) en una muestra biológica que se mide sobre una base molecular.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA CUANTIFICAR EL COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., ITO, YASUKI-DENKA SEIKEN CO., LTD., OHARA, SHUICHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., FUJIWARA, AKIRA-DENKA SEIKEN CO., LTD., MIZUNO,KAZUSHIGE,DENKA SEIKEN CO.,LTD, TAKASUGI,KENICHI,DENKA SEIKEN CO.,LTD, OKADA,MASAHIKO. Clasificación: C12Q1/44, G01N33/92, C12Q1/26, C12Q1/60.

    La invención se refiere a un procedimiento para cuantificar el colesterol LDL, por el cual el colesterol LDL se cuantifica por separado simplemente si necesidad de operación centrífuga complicada. El procedimiento para cuantificar el colesterol en lipoproteína de baja densidad de acuerdo con la presente invención comprende una primera etapa para eliminar colesterol en lipoproteína de alta densidad, lipoproteína de muy baja densidad y quilomicron en una muestra de prueba, y una segunda etapa de cuantificación del colesterol restante en la muestra de prueba.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO EN COLESTEROL DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD.

    (03/2006)
    Inventor/es: MATSUI, HIROSHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., ITO, YASUKI-DENKA SEIKEN CO., LTD., OHARA, SHUICHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., FUJIWARA, AKIRA-DENKA SEIKEN CO., LTD. Clasificación: G01N33/92, C12Q1/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CUANTIFICAR EL COLESTEROL EN HDL, QUE NO REQUIERE OPERACIONES DE SEPARACION Y FRAGMENTACION COMPLEJAS, Y MEDIANTE EL CUAL SE PUEDE CUANTIFICAR DE FORMA SELECTIVA, SIMPLE Y PRECISA, EL COLESTEROL HDL EN MUESTRAS EXPERIMENTALES QUE CONTIENEN HDL Y OTRAS LIPOPROTEINAS, COMO LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL), LIPOPROTEINAS DE DENSIDAD MUY BAJA (VLDL) Y QUILOMICRONES. DICHO METODO COMPRENDE UNA PRIMERA FASE DE ELIMINACION DEL COLESTEROL PRESENTE EN LIPOPROTEINAS DISTINTAS DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, EN UNA MUESTRA EXPERIMENTAL; Y UNA SEGUNDA FASE DE ADICION DE UN TENSIOACTIVO QUE ACTUA ESPECIFICAMENTE SOBRE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, AL PRODUCTO DE LA PRIMERA FASE, Y CUANTIFICAR ENZIMATICAMENTE EL COLESTEROL EXISTENTE EN LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD.