11 patentes, modelos y diseños de DENDREON CORPORATION

  1. 1.-

    Composiciones y métodos que emplean polipéptidos de marco de lectura alternativa para el tratamiento de cáncer y enfermedades infecciosas

    (10/2014)

    Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.

  2. 2.-

    Moduladores de pequeñas moléculas de la actividad de TRP-P8

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula I-E:**Fórmula** en la que A, B, C, y D se seleccionan independientemente de entre CR1 y N; en la que al menos uno de A, B, C,y D es CR1; en la que R1 se selecciona de entre H, alquilo, heteroalquilo, arilo, arilalquilo, halógeno; y en la que,cuando dos adyacentes de A, B, C, y D son CR1, los dos R1 se pueden combinar para formar un único grupoarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; R2 se selecciona de entre alquilo, heteroalquilo y arilalquilo; R3 se selecciona de entre H, alquilo, heteroalquilo, y arilalquilo; y R2 y R3, junto con el grupo nitrógeno, forman una amina alifática.

  3. 3.-

    Epítopos promiscuos de linfocitos T CD4 HER-2/NEU

    (10/2013)

    Una composición para uso en un procedimiento para inducir en un paciente una respuesta inmunitaria delinfocitos T específica de una proteína HER-2/Neu, en la que dicha composición comprende un péptido que consisteen la secuencia ALVTYNTDTFESMPN, LVTYNTDTFESM, VTYNTDTFESMP, ALVTYNTDTFESM,LVTYNTDTFESMP, VTYNTDTFESMPN, ALVTYNTDTFESMP, LVTYNTDTFESMPN, PALVTYNTDTFESMPN oCPALVTYNTDTFESMPN; y un excipiente fisiológicamente aceptable.

  4. 4.-

    COMPOSICIÓN, EQUIPO Y MÉTODO PARA LA SEPARACIÓN DE CÉLULAS

    (03/2012)

    SE DESVELAN UNA COMPOSICION, UN EQUIPO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR CELULAS. EL EQUIPO INCLUYE UN RECIPIENTE CENTRIFUGABLE Y UNA SUSPENSION SEPARADORA DE CELULAS BASADA EN PARTICULAS DE SILICE ORGANOSILANIZADA QUE SIRVE PARA LA SEPARACION DEL GRADIENTE DE DENSIDAD, QUE CONTIENE UN POLIACTAM Y ESTA ESTERILIZADA POR TRATAMIENTO CON RADIACION IONIZANTE. LA COMPOSICION INCLUYE UNA SUSPENSION BASADA EN PARTICULAS DE SILICE PARA LA SEPARACION DE CELULAS QUE CONTIENE AL MENOS EL 0,05% DE UN POLIACTAM Y ESTA TRATADA PREFERENTEMENTE POR RADIACION IONIZANTE. TAMBIEN SE DESVELA UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR CELULAS SANGUINEAS...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA INMUNOTERAPIA A BASE DE CÉLULAS DENDRÍTICAS

    (07/2011)

    Una proteína de fusión de HER-2 inmunoestimuladora, que comprende: un componente de secuencia antigénica polipeptídica o proteínica y un componente de secuencia seleccionado del grupo que consiste en HER500 (SEQ ID NO:1), HER500•hGM-CSF (SEQ ID NO:2), HER500* (SEQ ID NO:3) y HER500*•rGM-CSF (SEQ ID NO:4), donde dicha proteína de fusión inmunoestimuladora es eficaz para generar una respuesta inmunitaria celular al componente de secuencia antigénica polipeptídica o proteínica de la proteína de fusión

  6. 6.-

    COMPOSICIONES DE POLINUCLEOTIDO Y ANTIGENO DE TUMOR DE PROSTATA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAUS,REINER, SHAPERO,MICHAEL,H, TSAVALER,LARISA. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/68, C12P21/08, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.

    Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con un polipéptido codificado por los nucleótidos 43-3327 de la SEC ID Nº: 14, en el que el % de identidad se calcula usando el programa LALIGN que se encuentra en la serie de programas FASTA Versión 2.0, usando los parámetros por defecto con la matriz BLOSUM50, una ktup de 2 y una penalización por huecos de -12/-2.

  7. 7.-

    COMPOSICION INMUNOESTIMULADORA Y PROCEDIMIENTO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAUS,REINER, RUEGG,CURTIS,LANDON, WU,HONGYU. Clasificación: A61K39/00, A61K31/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C07K14/47, A61P37/00, A61K35/14, C12N5/06, C12N5/08, C12N15/55, A61P37/02, C12N9/16, C07K14/71, A61P37/04, C12P21/02, A61K35/12, A61K39/385, C12N5/00, C07K14/535, C12N15/27.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA INDUCIR LAS RESPUESTAS DE CELULAS T CITOTOXICAS IN VITRO E IN VIVO. LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS CONSISTEN EN CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS ACTIVADAS MEDIANTE EL CONTACTO CON UN COMPLEJO POLIPEPTIDICO CONTRUIDO JUNTANDO UNA PROTEINA DE UNION A CELULAS DENDRITICAS Y UN ANTIGENO POLIPEPTIDICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION Y SISTEMAS PARA PRODUCIR LOS COMPLEJOS POLIPEPTIDICOS.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO DE LAVADO DE CELULAS Y PROCEDIMIENTO ASOCIADO.

    (07/2004)
    Inventor/es: VAN VLASSELAER, PETER, HASAN, SHIRIN, W. Clasificación: B04B5/04, B01L3/14.

    SE DESVELA UN DISPOSITIVO DE LAVADO DE CELULAS Y UN PROCEDIMIENTO PARA LAVAR CELULAS QUE UTILIZA EL DISPOSITIVO. EL DISPOSITIVO ESTA CONCRETAMENTE DISEÑADO PARA EL TRASLADO ESTERIL DE CELULAS DESDE UN TUBO CENTRIFUGO PRINCIPAL Y PARA MANTENER LAS CELULAS EN UN ENTORNO ESTERIL DURANTE LOS PASOS DE LAVADO POSTERIORES. EL DISPOSITIVO ESTA CONFIGURADO PARA QUE DECANTE UN SUPERNATANTE POR INVERSION SIN PERDIDA APRECIABLE DE POBLACION SELECCIONADA DE CELULAS DE DENSIDAD INFERIOR PROCEDENTES DEL GRANULO DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE LAVADO.

  9. 9.-

    PROCESO PARA FABRICAR SILICE COLOIDAL SILANIZADA.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN VLASSELAER, PETER, HASAN, SHIRIN, W. Clasificación: C09C1/30, C01B33/149.

    Un método para la preparación a granel de una suspensión de sílice coloidal organosilanizada estable en un medio acuoso, que comprende proporcionar una solución de organosilano acuosa que tiene un pH que está en el intervalo de aproximadamente 2-3 y se calienta a aproximadamente 80º C durante aproximadamente 1 hora, añadir a dicha solución de organosilano, una suspensión de sílice coloidal para formar una mezcla de sílice organosilano-coloidal que tiene una concentración final de organosilano de aproximadamente un 5 y aproximadamente un 10% v/v; ajustar el pH de dicha mezcla de sílice organosilano- coloidal a un pH superior a aproximadamente 6, 0; curar dicha suspensión durante un período de tiempo eficaz para producir una suspensión coloidal estable, como se demuestra por la falta de formación de precipitados en presencia de sal o ácido fisiológico, donde dicha suspensión de sílice coloidal resultantes es acuosa y no tóxica para células.

  10. 10.-

    APARATO Y METODO DE SEPARACION DE CELULAS.

    (03/2000)
    Inventor/es: VAN VLASSELAER, PETER. Clasificación: G01N33/49, B01L3/14.

    SE PRESENTAN METODOS PARA ENRIQUECER TIPOS DE CELULAS ESPECIFICOS A PARTIR DE MEZCLAS DE CELULAS. INCLUIDOS EN LOS METODOS ESTAN EL USO DE UN MEDIO DE SEPARACION DE CELULAS DEFINIDOS DE FORMA PRECISA, UN APARATO DE SEPARACION DE CELULAS QUE INCLUYE UNA CONSTRICCION QUE DEFINE UNA REGION INFERIOR Y UN MEDIO DE SEPARACION DE CELULAS DEFINIDOS. LA CONSTRICCION EVITA LA MEZCLA ENTRE LAS PARTES SUPERIOR E INFERIOR DEL TUBO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA TECNICA DE SEPARACION DE CELULAS AJUSTADA POR DENSIDAD UTILIZADA PARA MEJORAR LOS METODOS ANTERIORES. ADEMAS, LA INVENCION INCLUYE METODOS ESPECIFICOS PARA AISLAR CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOIETICAS CD34+, CELULAS FETALES NUCLEADAS, Y CELULAS TUMORALES DE LA MAMA. LOS METODOS DE AISLAMIENTO SON UTILES EN DIFERENTES REGIMENES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS.

  11. 11.-

    DISPOSITIVO EN FORMA DE JERINGA Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION POR CENTRIFUGACION.

    (11/1998)
    Inventor/es: VAN VLASSELAER, PETER. Clasificación: B01L3/14.

    SE PRESENTA UN APARATO CENTRIFUGABLE PARA LA SEPARACION DE CELULAS QUE ES UTIL EN LA SEPARACION POR GRADIENTE DE DENSIDAD DE CELULAS Y OTROS MATERIALES BIOLOGICOS. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, EL APARATO TOMA LA FORMA DE UNA JERINGA QUE PERMITE LA EXTRACCION DE UNA MUESTRA Y QUE CONTIENE UN EMBOLO MOVIL QUE CONTIENE UNA REGION CONSTREÑIDA QUE RESTRINGE LA MEZCLA ENTRE LAS FRACCIONES EN FORMA DE BOLA Y FLOTANTE QUE SIGUEN A LA CENTRIFUGACION. LA JERINGA PUEDE CONTENER TAMBIEN UNA SOLUCION DE SEPARACION POR GRADIENTE DE DENSIDAD . TAMBIEN SE PRESENTA UN EQUIPO Y UN METODO PARA EXTRAER UN ESPECIMEN DE FLUIDO QUE UTILIZA EL APARATO.