19 patentes, modelos y diseños de DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED

  1. 1.-

    METODO CRONOMATOGRAFICO DE PURIFICACION DE ALBUMINA

    (05/2009)

    Proceso de purificación de una solución de albúmina recombinante, proceso comprendiendo: #(a) exposición de una primera solución de albúmina recombinante de pH 8.0-9.5 tamponada con un tampón comprendiendo un catión bivalente en una concentración de 5-250 mM, y que posee una conductividad en la gama de 1 a 75 mS.cm-1 , a una fase de cromatografía de afinidad que es realizada en modo negativo con respecto a la albúmina y que utiliza una matriz de afinidad comprendiendo grupos dihidroxiborilo inmovilizados, para obtener...

  2. 2.-

    PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y LA ALBUMINA DE SUERO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALLANCE,DAVID,J. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K14/765, C12N15/14, A61K38/27, C12N15/18, C07K14/61, A61K38/38.

    Un polinucleótido que comprende (i) un elemento promoter de levadura y (ii) una secuencia de terminación de transcripción, asociada operativamente en cada caso con un polinucleótido que codifica una proteína de fusion comprendiendo un primer polipéptido al menos 75% idéntico a la hormona de crecimiento (GH) madura humana fusionado a un segundo polipéptido al menos 75% idéntico a una albúmina de suero de vertebrado comprendiendo al menos dos dominios completos de albúmina de suero, en donde dicha levadura es una S. cerevisiae, S. pombe, Pichia (Hansenula) sp., o Kluyveromyces sp.

  3. 3.-

    PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION RESPECTO A HORMONA DE CRECIMIENTO Y ALBUMINA DE SUERO.

    (12/2006)
    Inventor/es: BALLANCE, DAVID, JAMES - DELTA BIOTECH. LIMITED. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C07K14/765, C12N15/14, A61K38/27, C12N15/18, C07K14/61, A61K38/38.

    UNAS PROTEINAS DE FUSION DE LA ALBUMINA Y LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, O FUSIONES DE VARIANTES DE CUALQUIERA DE AMBAS, SON SEGREGADAS DE FORMA SATISFACTORIA POR LEVADURAS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD EN SUERO Y DURANTE EL ALMACENAJE MEJORADAS.

  4. 4.-

    ALBUMINA DE ELEVADA PUREZA PRODUCIDA POR UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE VARIAS ETAPAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON, RICHARD ALAN, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, GOODEY, ANDREW ROBERT, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, SLEEP, DARRELL, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, VAN URK, HENDRIK, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, BEREZENKO, STEPHEN, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, WOODROW, JOHN RODNEY, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, WOOD, PATRICIA CAROL, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, BURTON, STEPHEN JAMES, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR. Clasificación: C07K14/765.

    Una preparación de albúmina en la que la albúmina tiene un nivel de glicación de menos de 0, 6 moles de hexosa/moles de proteína y la preparación tiene un único pico en un electroforetograma de la zona capilar.

  5. 5.-

    CEPAS DE LEVADURA Y ALBUMINAS MODIFICADAS.

    (10/2004)
    Inventor/es: GILBERT, SARAH, CATHERINE, KERRY-WILLIAMS, SEAN MARTIN. Clasificación: C12N1/20, C12N15/12, C12N15/11, C12P21/02, C12N1/21, A61K38/38.

    LA ALBUMINA, POR EJEMPLO LA ALBUMINA HUMANA, ES EXPRESADA Y SEGREGADA EN LA LEVADURA, QUE HA SIDO MUTADA PARA CARECER DE LA PROTEASA 3 (YAP3P) DE ASPARTIL DE LA LEVADURA O SU EQUIVALENTE, POR MEDIO DE LO CUAL SE REDUCE LA PRODUCCION DE UN FRAGMENTO DE ALBUMINA 45KD. SE CONSIGUE UNA REDUCCION ADICIONAL ELIMINANDO ADICIONALMENTE LA FUNCION FEX2P. ALTERNATIVAMENTE, SE PREPARA UNA ALBUMINA MODIFICADA QUE NO ES SUCEPTIBLE A LA PARTICION DE LA YAP3P, POR EJEMPLO LA ALBUMINA HUMANA QUE ES R410A, K413Q Y K414Q.

  6. 6.-

    CONTROL DE FERMENTACION.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEAD, DAVID, JOHN, DELTA BIOTECHNOLOGY LTD., VAN URK, HENDRIK, DELTA BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: C12M1/34, C12M1/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE UN MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE CULTIVO, EN EL CUAL SE CONTROLA LA ADICION DE MEDIO DE ALIMENTACION UTILIZANDO LA PRODUCCION DE UN SUBPRODUCTO COMO MEDIDA DE LAS CONDICIONES DE CULTIVO. DICHO SUBPRODUCTO ES UN METABOLITO CARGADO ELECTRICAMENTE, PRODUCIDO POR EL MICROORGANISMO Y LA PRODUCCION DEL MISMO SE MIDE A TRAVES DE LA MEDICION DE LA CONDUCTANCIA DEL MEDIO DE CULTIVO. EL METABOLITO PUEDE SE ACETATO, Y EL MICROORGANISMO PUEDE SER LEVADURA, QUE SE TRANSFORMA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DESEADO.

  7. 7.-

    Procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula.

    (12/2002)
    Inventor/es: SLEEP, DARRELL, C/O DELTA BIOTECHNOLOGY LTD. Clasificación: C12N15/11, C12N9/00, C12N1/19, C12N15/52, C12N15/81.

    Un procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula, que comprende: (I) proporcionar una célula fúngica que tenga un plásmido, comprendiendo el plásmido una secuencia codificadora funcional para una proteína, y teniendo la célula fúngica un nivel modificado de actividad Ubc4p o Ubc5p, y (II) cultivar la célula para producir el producto derivado de la célula fúngica.

  8. 8.-

    FOSFORILASA DE TIMIDINA QUE SE UTILIZA EN LA MODULACION DE LA PROLIFERACION CELULAR O DE LA QUIMIOTAXIS.

    (11/2001)
    Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES, COURTNEY, MICHAEL GEORGE, FINNIS, CHRISTOPHER JOHN ARTHUR, SLEEP, DARRELL. Clasificación: C12N9/10, A61K38/45.

    UNA FOSFORILASA TIMIDINA PARA USO EN MEDICINA. LA FOSFORILASA TIMIDINA DEBE SER TERMINADA A UN LUGAR SELECCIONADO, POR EJEMPLO POR CONJUGARLO A UN ANTICUERPO DIRIGIDO A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE CELULA. LA FOSFORILASA TIMIDINA MODULA EL CRECIMIENTO DE LA CELULA Y/O PROMUEVE LA QUIMIOTAXIA. EL CRECIMIENTO DE LA CELULA PUEDE SER INCREMENTADO PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS O DISMINUIDO PARA LA TERAPIA DE TUMORES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ALBUMINA DE ELEVADA PUREZA.

    (08/2001)

    SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALBUMINA QUE TIENE NIVELES EXTREMADAMENTE BAJOS O ESTA EXENTA DE COLORANTES, IONES METALICOS, PROTEINAS HUMANAS, PROTEINAS DEL HOSPEDANTE, FRAGMENTOS DE ALBUMINA, POLIMEROS O AGREGADOS DE ALBUMINA, Y VIRUS, Y QUE ESTA PRACTICAMENTE NO GLICOSILADA, RELATIVAMENTE RICA EN TIOL LIBRE Y CON UN EXTREMO C-TERMINAL INTACTO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER PASAR ALBUMINA (PREFERIBLEMENTE EXPRESADA Y SECRETADA POR LEVADURA TRANSFORMADA), A TRAVES DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES DE POLO POSITIVO Y, A CONTINUACION, DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO DE POLO POSITIVO. SE PUEDEN EMPLEAR ASIMISMO...

  10. 10.-

    EXPRESION DE ALBUMINA EN LEVADURAS.

    (07/2001)
    Inventor/es: WOOD, PATRICIA CAROL, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: C12N1/19, C12N15/14.

    LA REDUCCION (PREFERIBLEMENTE LA ELIMINACION) DE LA PROTEINA HSP150, EN UNA LEVADURA UTILIZADA PARA PRODUCIR PROTEINAS FORANEAS DESEADAS, ESPECIALMENTE ALBUMINA HUMANA, FACILITA LA PURIFICACION POSTERIOR DE DICHA PROTEINA.

  11. 11.-

    SEPARACION DE PROTEINAS Y COLORANTES.

    (03/1998)
    Inventor/es: WOODROW, JOHN RODNEY, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, QUIRK, ALAN VICTOR, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, JOHNSON, R. A. DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: C07K1/00, C07K2/00.

    PROBLEMA: CUANDO LAS PROTEINAS SE PURIFICAN USANDO UN TINTE DE UNION A LAS PROTEINAS INMOVILIZADOS SOBRE UNA MATRIZ CROMATOGRAFICA, EL TINTE O UNA PARTE/DERIVADO DEL MISMO PUEDE ESCAPARSE AL INTERIOR DEL ELUYENTE. SOLUCION: SE USAN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES (POR EJ. DOWEX-1) Y UN MATERIAL DISLURUPTOR (POR EJ. SAL Y ACIDO GRASO TAL COMO OCTANOATO DE SODIO) PARA SEPARAR EL TINTE DE LA PROTEINA.

  12. 12.-

    PROMOTOR DE LEVADURA

    (01/1997)
    Inventor/es: SLEEP, DARRELL, GOODEY, ANDREW ROBERT, VAKERIA, DINA. Clasificación: C12N15/81, C12N1/16.

    SE HA DESCUBIERTO LA SECUENCIA Y CARACTERIZACION PARA UN PROMOTOR DE LEVADURA, ESPECIFICO PARA GLICERO-3-FOSFATO DESHIDROGENASA, QUE SE USA PARA REGULAR EXPRESIONES DE GENES HETEROLOGOS DE LEVADURA. EN PARTICULAR, LA EXPRESION PUEDE SER REDUCIDA CON EL POR ADICION DE GLICEROL O ETANOL AL MEDIO DE FERMENTACION.

  13. 13.-

    DETECCION DE LA TENSION DE UN HONGO MUTANTE.

    (07/1996)
    Inventor/es: SLEEP, DARRELL, GOODEY, ANDREW ROBERT, BELFIELD, GRAHAM PAUL. Clasificación: G01N33/53, G01N33/94.

    PODRAN DETECTARSE LAS TENSIONES (POR EJ: LA LEVADURA) DE LA TRANSFORMACION DE UN HONGO MUTANTE QUE PRODUCE ALTOS NIVELES DE UNA PROTEINA HETEROLOGICA, PONIENDO LAS CELULAS DE DICHO HONGO EN UN MEDIO SOLIDO TAL COMO LA AGAROSA Y APLICANDO ANTICUERPOS A LA PROTEINA HETEROLOGICA. LOS COMPLEJOS RESULTANTES PODRAN VISUALIZARSE BIEN DIRECTAMENTE, O SIGUIENDO EL ETIQUETADO O MANCHADO.

  14. 14.-

    PROTEINAS DE FUSION CONTENIENDO FRAGMENTOS N-TERMINALES DE ALBUMINA DE SUERO HUMANO

    (11/1994)
    Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES. Clasificación: C12N15/62, C12P21/02, C07K13/00.

    SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO DE FUSION QUE COMPRENDE, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION N-TERMINAL DEL MISMO, UNA PORCION N-TERMINAL DE HSA O UNA VARIANTE DEL MISMO Y, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION C-TERMINAL DEL MISMO OTRO POLIPEPTIDO CON LA EXCEPCION DE QUE, CUANDO DICHA PORCION N-TERMINAL DEL HSA SEA LA PORCION 1-N (DONDE N ESTA ENTRE 369 Y 459) O UNA VARIANTE DE LA MISMA, ENTONCES DICHO POLIPEPTIDO SERA UNO DE ENTRE LAS VARIAS ENTIDADES ESPECIFICADAS, INCLUYENDO LAS PORCIONES ENTRE 585 Y 1578 DE LA FIBRONECTINA HUMANA O UNA VARIANTE DE LA MISMA. LA PORCION SIMILAR AL HSA PUEDE TENER RESIDUOS N-TERMINALES ADICCIONALES, TALES COMO SECUENCIAS DE ENCABEZAMIENTO DE SECRECCION (SECUENCIAS DE SEÑAL). LA PORCION C-TERMINAL ESTA PREFERIBLEMENTE EN LA PORCION 585-1578 DE LA FIBROLECTINA DEL PLASMA HUMANO. LAS PORCIONES N-TERMINAL Y C-TERMINAL PUEDEN SER SEPARABLES PARA PRODUCIR LA PORCION C-TERMINAL AISLADA, HABIENDO SERVIDO LA PORCION N-TERMINAL PARA FACILITAR LA SECRECCION DEL ANFITRION.

  15. 15.-

    PROMOTOR DE LEVADURA.

    (08/1994)
    Inventor/es: KINGSMAN, SUSAN MARY, HINCHLIFFE, EDWARD, WILSON, MARK JULIAN, COUSENS, DIANE JOAN. Clasificación: C12P21/02, C12N15/81, C12N1/18.

    UN PROMOTOR HIBRIDO DE LEVADURA COMPRENDE CONSTITUYENTES DE REGION PGK 5' NO CODIFICADA Y COMO SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA HACIA ARRIBA LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA DEL GEN 10GAL DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y EL CUAL NO CONTIENE LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA PGK ENDOGENA. PREFERIBLEMENTE LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA GAL 10 ESTA PROVISTA EN UN SITIO DESDE EL CUAL HA SIDO BORRADA LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA PGK. EL PROMOTOR HIBRIDO CONFIERE TRANSCRIPCION DEL GEN REGULADOR GALACTOSA.

  16. 16.-

    FRAGMENTOS N - TERMINAL DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA

    (08/1994)
    Inventor/es: SENIOR, PETER JAMES, BALLANCE, DAVID JAMES, HINCHLIFFE, EDWARD, GEISOW, MICHAEL JOHN. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C12N1/18, A61K37/02.

    LOS PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LA ALBUMINA SERICA HUMANA MADURA CON RESIDUOS DE 1 A N, DONDE N ES ENTRE 369 Y 419 INCLUSIVES, SON UTILES COMO SUSTITUTOS DE LA ALBUMINA EN EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS Y SHOCKS EN HUMANOS, AUMENTA EL DESEMPEÑO DE COMPUESTOS INDESEADOS, (COMO LA BIBIRUBINA) DE LA SANGRE HUMANA, EN EL LABORATORIO Y ENSAYOS HSA. SE PREFIERE PARTICULARMENTE HSA AUNQUE NO ES NUEVO PER SE. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN PRODUCIRSE POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS.

  17. 17.-

    VECTOR DE LEVADURA.

    (07/1994)
    Inventor/es: HINCHLIFFE, EDWARD, CHINERY, SIMON ANDREW. Clasificación: C12N1/19, C12N15/81.

    UN VECTOR PLAMSIDO DE 2 MICRAS PARA TRANSFORMAR LEVADURA, ESPECIALMENTE LEVADURA DE CERVEZA. COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE PERMITE LA PROPAGACION DEL PLASMIDO EN BACTERIAS, DOS COPIAS DE LUGAR DE RECOMBINACION FLP DE 74 PARES DE BASES DEL PLASMIDO DE 2 MICRAS EN ORIENTACION DIRECTA Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA O UN PEPTIDO DE INTERES. ELPLASMIDO ESTA CONSTRUIDO DE TAL MANERA QUE EN LA LEVADURA LA SECUENCIA DE ADN BACTERIANA SE PIERDE ESPONTANEAMENTE. ES ACONSEJABLE INTRODUCIR EN EL LUGAR DE SNABI UN "GEN DE INTERES".

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y METODO PARA PURIFICAR UNA SUSTANCIA.

    (01/1988)
    Inventor/es: BARALLE, FRANCISCO E. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00.

    SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS DE LAS PARTES DE FIJACION AL COLAGENO Y DE FIJACION A LA FIBRINA DE FIBRONECTINA Y LAS CORRESPONDIENTES SECUENCIAS DE ADNC. EL POLIPEPTIDO DE FIJACION AL COLAGENO ES UTIL EN METODOS DE PURIFICACION, Y EL POLIPEPTIDO DE FIJACION A LA FIBRINA ES UTIL PARA DIRIGIR SUSTANCIAS TERAPEUTICAS SOBRE FIBRINA NATURAL.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETANOL Y UNA PROTEINA O PEPTIDO QUE ES HETEROLOGO PARA LEVADURA.

    (07/1987)
    Clasificación: C12C11/00.

    METODOD E PRODUCIR ETANOL Y UNA PROTEINA, O UN PEPTIDO QUE ES HETEROLOGA(O) PARA LEVADURA. CONSISTE EN: A) FERMENTAR UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE HIDRATOS DE CARBONO CON UNA CEPA DE LEVADURA QUE HA SIDO MODIFICADA GENETICAMENTE APRA SER CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA O UN PEPTIDO HETEROLOGO, EN CONDICIONES TALES QUE LA LEVADURA SE MULTIPLICA PERO NO TIENE LUGAR EXPRESION DE LA PROTEINA O EL PEPTIDO; B) RECUPERAR EL ETANOL ASI FORMADO; C) INDUCIR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA O DEL PEPTIDO POR LA LEVADURA; Y D) OBTENER LA PROTEINA O EL PEPTIDO HETEROLOGA(O) A PARTIR DE ELLO. LA LEVADURA CONTIENE UN PLASMIDO QUE TIENE EL PROMOTOR HIBRIDO GAL10-CYC1, Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA O EL PEPTIDO SON INDUCIDAS EXPONIENDO LA LEVADURA MULTIPLICADA A GALACTOSA. TIENE APLICACION EN LA FABRICACION DE BEBIDAS TALES COMO BRANDYS Y OTRAS ALCOHOLICAS.