120 patentes, modelos y diseños de DELALANDE S.A.

  1. 1.-

    ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

    (07/1994)
    Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE. Clasificación: A61K31/275, A61K31/13, A61K31/085, C07C43/23, C07C43/178, C07C217/48, C07C255/37, C07C43/225, C07C205/35.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 ARIL DISUSTITUIDO - 1 TETRALONES

    (01/1994)
    Inventor/es: ADRIAN, GUY. Clasificación: C07C49/697, C07C49/755, C07C45/00, C07C45/51, C07C45/42.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - ARIL DISUSTITUIDO 1 - TETRALONES DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALCOXI DE 1 A 4 CE Y SITUADO EN POSICION 2' O 3' ES HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, CARACTERIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO EN QUE COMPRENDE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, DE ALFA - NAFTOL DE FORMULA(II) CON UN HIDROCARBURO AROMATICO DE FORMULA(III), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 4 C, O ALCOXI DE 1 A 4 E Y ESTA SITUADO EN POSICION ORTO O META CON RELACION A X Y REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.

  3. 3.-

    DERIVADOS 5-AMINOETILADOS DEL OXAZOLIDINONE-2, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

    (01/1993)
    Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, RENAUT, PATRICE, DOSTERT, PHILIPPE, SCHOOFS, ALAIN RENE, RUMIGNY, JEAN FRANCOIS, STROLIN-BENEDETTI, MARGHERITA. Clasificación: A61K31/42, C07D263/20.

    MEZCLA DE 4 ESTEREOISOMEROS DE FORMULA (I), AQUI DEBAJO, CADA PAREJA DE DIASTEREOISOMEROS RACEMICOS CORRESPONDIENTES Y CADA ENANTIOMERO CORRESPONDIENDO A CADA PAREJA, ES DECIR, CADA UNO DE DICHOS ESTEREOISOMEROS (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; UN GRUPO ALCOXI QUE COMPORTA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, O UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y LA PAREJA (R2, R3) TOMA UNA DE LAS SIGNIFICACIONES SIGUIENTES: (H,H), (H, ALQUILO EN C1-C4, (ALQUILO EN C1-C4 ALQUILO EN C1-C4), ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ORGANICO Y MINERAL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN TERAPEUTICA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS 6-ALCOXI (INFERIOR)-5-HALO-1-NAFTOICOS Y SUS ESTERES CORRESPONDIENTES

    (04/1987)
    Clasificación: C07C51/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS 6-ALCOXI(INFERIOR)-5-HALO-1-NAFTOICOS Y SUS ESTERES CORRESPONDIENTES. COMPRENDE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, DEL ACIDO FUROICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDO DE HIDROLISIS ACIDA, LO QUE CONDUCE A UNA MEZCLA DE REACCION QUE COMPRENDE DOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) Y (IV), COMPRENDIENDO ADEMAS LA ACCION DE UN AGENTE ALQUILANTE, PARA OBTENER ACIDOS 6-ALCOXI(INFERIOR)-5-HALO-1-NAFTOICOS , ASI COMO SUS SALES CORRESPONDIENTES DE FORMULA (I), DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR Y R1 ES ALQUILO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D211/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS CINAMOOICOS DE FORMULA GENERAL (I), ADOPTANDO LA FORMA PARTICULAR (IA). COMPRENDE LA CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LOS QUE AR1, R, R1, A1, M, N, R2, R3, B, B1, X SON DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS O NO, EFECTUANDOSE PREFERENTEMENTE EN ACETONA, ACETONITRILO, METILETILCETONA, ETANOL, ACETATO DE ETILO, DIMETILFORMAMIDA, TETRAHIDROFURANO, CLORURO DE METILENO EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO. DE APLICACION COMO ESTIMULADOR, PROTECTOR Y CORRECTOR DE LAS FUNCIONES CEREBRALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D211/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN CONDENSAR SEGUN LA REACCION LLAMADA DE LOS ACIDOS DE FORMULA (II) CON LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TAL COMO TRIETILAMINA Y DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO TAL COMO CLOROFORMIATO DE ETILO O DE ISOBUTILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR1, NUCLEO FENILO, NUCLEO FENILO SUSTITUIDO, GRUPO 1,3-BENZODIOXOL U OTROS; B1, GRUPO ESCOGIDO ENTRE OH, NH2, ALQUILOXI DE C 1 A 4, BENCILOXI, ETC.; COA2, UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV); M, 0 O 1; N, 0, 1, 2 O 3; Q, 1 O 2; R, 0 O 1; S, 0, 3 O 4; R Y R1, H O GRUPO METILO; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y R4, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D211/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN HACER CONDENSAR LOS ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON LOS DERIVADOS DE FORMULA (III), EN MEDIO ALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LA SOSA, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR, NUCLEO FENILO, NUCELO FENILO SUSTITUIDO, GRUPO 1,3-BENZODIOXOL, 2,2-DIMETIL-1,3-BENZODIOXOL O GRUPO DE ESTRUCTURA DE FORMULA (IV); B1, GRUPO ESCOGIDO ENTRE OH, NH2, ALQUILOXI DE C 1 A 4, ETC.; M, 0 O 1; N, 0, 1, 2 O 3; P, 1 O 2; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D211/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL GRUPO ESTER DE LOS DERIVADOS (I) DE FORMULA (ID), REALIZANDOSE LA HIDROLISIS CON AYUDA DE ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO EN ACIDO ACETICO O CON AYUDA DE ACIDO TRIFLUOROACETICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO CLORURO DE METILENO, PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS (I) TRANS. SIENDO: A, UNO DE LOS CONJUNTOS DE FORMULA (II); B, GRUPO OH O UN CONJUNTO DE FORMULA (III) O BIEN CONJUNTO DE FORMULA (IV); B2, GRUPO DE FORMULA (V) O (VI); AR, NUCLEO FENILICO, NUCLEO FENILICO SUSTITUIDO, GRUPO 1,3-BENZODIOXOL, GRUPO DE ESTRUCTRA DE FORMULA (VII), ETC.; M, 0 O 1; N, 1, 2 O 3; R, 0 O 1; S, 0, 2 O 3; P, 1 O 2; Q, 1 O 2; T, 1, 2, 3 O 4; R Y R1, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO METILO; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R4, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y R6, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D211/32.

    PROCEIDMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS CINAMOICOS. CONSISTE EN TRATAR MEDIANTE AMONIACO EN MEDIO DE ETANOL LOS CARBONATOS MIXTOS DE FORMULA (II) PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR, NUCLEO FENILICO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS HIDROXILO O EL GRUPO DE FORMULA (III); CO-A3-, UNO DE LOS CONJUNTOS DE FORMULA (IV); M, 0 O 1; N, 0, 1, 2 O 3; B1, GRUPO ESCOGIDO ENTRE NH2, ALCOXI DE C 1 A 4, BENCILOXI, ETC.; P, 1 O 2; Q, 1 O 2; R, 0 O 1; S, 0, 2 O 3; X, 1 O 2; Y, 0, 1 O 2; R Y R1, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO METILO; R2 Y R3, CADA UNO DE ELLOS, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R4, H O GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y R9, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

  10. 10.-

    N-OXIDOS DE DERIVADOS AMINOCICLICOS

    (07/1985)
    Clasificación: C07D451/04, C07D451/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-OXIDOS DE DERIVADOS AMINOCICLICOS.COMPRENDE SOMETER A REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE EL EMPLEO DE UN PERACIDO COMO ACIDO METACLOROPERBENZOICO PARA OBTENER N-OXIDOS DE DERIVADOS DE AMINOCICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4, ALQUILOXI C 1 A 4, CIANO O TRIFLUORMETILO; N ES 2 O 3; Y AR REPRESENTA UN GRUPO PIRIMIDINICO O UN GRUPO AROMATICO DE ENTRE TRES DIFERENTES.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL PSIQUISMO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA

    (10/1984)
    Clasificación: C07D295/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y LOS HIDRATOS DE ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES.CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO EL CARBONATO POTASICO.DE APLICACION EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS, PIPERACINICOS Y HOMOPIPERACINICOS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C79/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIPERIDINICOS, PIPERACINICOS Y HOMOPIPERACINICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILCARBOXILICO O ALCOXICARBOXILICO, UN GRUPO DE CARBONILO HETEROCICLICO O UN GRUPO FENILTIO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION CICLIZANTE POR REACCION CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y EL CONJUNTO (X, N) TIENE EL VALOR (N,1), (N, 2) O (CH, 1).DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOALQUIL NAFTALENICOS.

    (04/1984)
    Clasificación: C07C29/136.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOLAQUIL NAFTALENICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 SON IDENTICOS O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE POSEE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 1, 2 O 3; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN LA CONDENSACION DE LAS AMINAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON LOS COMPUESTOS DEFORMULA (III), EN LA QUE N, R Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R4 REPRESENTA NUCLEOFILO PARTITIVO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE EN FUNCIONES DE ANTIDEPRESIVOS O ANALGESICOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA AMINO-3 QUINUCLIDINA

    (04/1984)
    Clasificación: C07D453/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA AMINO-3 QUINUCLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO; Y AR REPRESENTA UN NUCLEO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN NUCLEO FENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CONDENSAR LOS ACIDOS DE FORMULA: AR-COOH CON LOS DERIVADOS DE LA AMINO-3 QUINUCLIDINA, DE FORMULA (II), EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1A 4 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS ARILICOS DE LA PIPERACINA.

    (04/1984)
    Clasificación: C07D295/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS ARILICOS DE LA PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA LA CADENA PROPEN-2-ILEN-ONA-1 CONECTADA A AR1 POR SU ATOMO DE CARBONO 3; Y A1 REPRESENTA UN GRUPO ATOXICARBONILO O UN GRUPO AMIDO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS HIDRATOS DE ESTOS DERIVADOS.CONSISTE EN CONDENSAR LOS ACIDOS DE FORMULA (II) Y (III), EN LAS QUE AR1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON LOS COMPUESTOS APROPIADOS DE FORMULA (IV), EN LA QUE A1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACIONEN TERAPEUTICA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIEL ARTIFICIAL.

    (03/1984)
    Clasificación: A61F2/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA PIEL ARTIFICIAL, ESPECIALMENTE APLICABLE PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS Y LLAGAS.CONSISTE EN EFECTUAR UN VERTIDO SIMULTANEO SOBRE UN SOPORTE DE DOS SOLUCIONES POLIMERAS, QUE DESPUES DE LA COAGULACION EN UN BAÑO FORMAN DOS CAPAS FLEXIBLES Y DISTANTES CONECTADAS ENTRE SI, SIENDO LA PRIMERA DE ELLAS BIODEGRADABLE Y ABSORBIBLE POR EL CUERPO Y LA SEGUNDA CONSTITUYE LA PROTECCION EXTERIOR E IMPIDE EL PASO DE CUALQUIER MICROORGANISMO.

  17. 17.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS PIPERACINICOS Y HOMOPIPERACINICOS".

    (02/1984)
    Clasificación: C07C79/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERIDINICOS, PIPERACINICOS Y HOMOPIPERACINICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2, X ES NITROGENO; R HIDROGENO; Y AR PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE N VALE 1 O 2 Y AR1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE AR EN LA FORMULA (I) CON BARITA ACUOSA, O CON ACIDO BROMHIDRICO, POR TRATAMIENTO A LA TEMPERATURA DE RELUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL PRODUCTO BOTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSORES. *FORMULA*.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA AMINOMETIL-5-ARIL-3-OXAZOLIDINONA-2.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D263/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA AMINOMETIL-5-ARIL-3-OXAZOLIDINOSA-2 , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R. REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO, LINEAL O RAMIFICADO; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILICO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO; X ES UN ENLACE TAL COMO -CH2-CH2- O -CH2-O-; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES EN FARMACIA.CONSISTE EN CONDENSAR REACTIVAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE AR, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO METILICO O P-TOSILICO, CON LAS AMINAS DE FORMULA R-NH2, EN LAQUE R. REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO O UN GRUPO PROPARGILICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  19. 19.-

    METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS AMINOACOIL HETEROCICLICOS.

    (11/1983)
    Clasificación: C07D267/14, C07D217/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINOALCOHOL HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; X ES METILENO O METILENOXI; Y R, R3, R11 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SALIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES.

  20. 20.-

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS AMINOALCOIL HETEROCICLICOS DE DE ACTIVIDAD FARMACEUTICA.

    (11/1983)
    Clasificación: C07C211/30, C07D295/03.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AMINOALCOHIL HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE 1-3; R ES FENILO Y R11 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIDEPRESORES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE DERIVADOS LITIADOS DEL BROMOBENCENO COMO COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R11 Y R21 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ETEREO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, Y SE SIGUE DE UNA DESHIDRATACION MEDIANTE UN ACIDO MINERAL.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PARAQUINONICOS U ORTOQUINONICOS, EVENTUALMENTE ALCOXILADOS O ARILOXILADOS, RESPECTIVAMENTE A PARTIR DE LOS DERIVADOS HIDROQUINONICOS O PIROCATEQUICOS CORRESPONDIENTES.

    (08/1983)
    Clasificación: B01J23/72, C07C46/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PARAQUINONICOS U ORTOQUINONICOS, EVENTUALMENTE ALCOXILADOS O ARILOXILADOS, RESPECTIVAMENTE A PARTIR DE LOS DERIVADOS HIDROQUINONICOS O PIROCATEQUICOS CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN OXIDAR EL DERIVADO HIDROQUINONICO O PIROCATEQUICO MEDIANTE UN COMPLEJO OBTENIDO AL COMBINAR UNA SAL CUPROSA, UN HIDROCARBURO SUBSTITUIDO POR UN GRUPO CIANO Y OXIGENO MOLECULAR. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA QUIMICA O PARAQUIMICA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS COLORANTES, INSECTICIDAS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

  22. 22.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIOXAZABICICLICOS".

    (07/1983)
    Clasificación: C07C103/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DIOXAZABICICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), ES LA QUE N VALE 1-3; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M VALE 1 O 2 Y R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R Y R EN LA FORMULA (I), SIN QUE R PUEDA SER CARBOXIFENILO O (~C-HIDROXIBENCIL)-FENILO , CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO, HIDRATADO, EN MEDIO ACUOSO. TAMBIEN SE PUEDEN UTILIZAR OTROS COMPUESTOS COMO MATERIALES DE PARTIDA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

  23. 23.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA AMINOMETIL-5-ARIL-3-OXAZOLIDINONA-2-"

    (06/1983)
    Clasificación: C07C79/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA AMINOMETIL-5-ARIL-3-OXAZOLIDINONA-2. SE HACE REACCIONAR CON HIDRATO DE HIDRACINA COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) DONDE AR ES UN GRUPO FENILICO, FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO O EL GRUPO (CLORO-3-FLUORO-4)-FENILICO; N ES 0 O 1. AR NO PUEDE ASUMIR LOS COMPUESTOS C H , (M-CL-C H , H) O (P-F-C H ). TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LA SENESCENCIA.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESPIRO-1 FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D307/94.

    _(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESPIRO-1 FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS . CONSISTE EN TRATAR POR MEDIO DE PENTASULFURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE PUEDEN SOLIFICARSE POR ADICION DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO. EL AGENTE BASICO EMPLEADO ES TRIETILAMINA, PRIDINA O BICARBONATO SODICO. EL DISOLVENTE EMPLEADO ES TOLUENO O ACETONITRILO. R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO FENILO; N PUEDE VALER 1 O 2; R ES HIDROGENO O HALOGENO, UNO O VARIOS GRUPOS METOXI O EL ENCADENAMIENTO BUTADIENO-1,3 ILENO (-CH=CH-CH=CH-) FIJADO EN LA POSICION 5,6 DEL NUCLEO FENILO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AROMATICOS ORTO-DEHIDROXILADOS UNA VEZ COMO MINIMO O ORTO-DIALCOXILADOS.

    (02/1983)
    Clasificación: C07B3/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AROMATICOS ORTO-DIHIDROXILADOS UNA VEZ COMO MINIMO O ORTO-DIALCOXILADOS . CONSISTE EN SOMETER DERIVADOS AROMATICOS QUE POSEEN AL MENOS UN RADICAL HIDROXILOFENOLICO, A LA ACCION DE UN SISTEMA OXIDANTE QUE COMPRENDE: A) COBRE METALICO; B) UNA SAL CUPROSA, UNA SAL CUPRICA O SUS MEZCLAS Y C) OXIGENO MOLECULAR. A CONTINUACION SE EFECTUA UNA HIDROLISIS O UNA ALQUILACION A LOS PIROCATECOLATOS CUPRICOS INTERMEDIOS CONSEGUIDOS. LA SAL CUPROSA O CUPRICA EMPLEADA ES EL CLORURO CUPROSO O CUPRICO. EL OXIGENO MOLECULAR ESTA CONSTITUIDO POR OXIGENO ATMOSFERICO, OXIGENO PURO O SUS MEZCLAS. LA OXIDACION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ALIFATICO CIANADO, CIANADO EVENTUALMENTE EN MEZCLA CON UN DISOLVENTE ORGANICO CLORADO. LA SAL CUPROSA O CUPRICA ES EMPLEADA EN UNA CANTIDAD CATALITICA.

  26. 26.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.487.721 POR PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL NORTROPANO.

    (02/1983)
    Clasificación: C07C65/21.

    _(MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE LA INVENCION N 487.721 POR PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL NOR-TROPANO . CONSISTE EN CONDENSAR POR EL METODO DE LOS ANHIDRIDOS MIXTOS, LOS ACIDOS ACOOH, CON LOS BETA-AMINO-3 NOR-TROPANOS Y BETA-AMINO-3- GRANATANINOS DE FORMULA (II). SE OBTIENEN COMPUESTO (I) EN QUE N TOMA LOS VALORES 1 O 2 Y R REPRESENTA UN GRUPO CICLOHEXILMETILO, UN GRUPO BENCILO, ALQUILO, ALQUILOXI, O UN GRUPO CIANO, O UN ENLACE HETEROCICLO-METILO EN EL CUAL EL MOTIVO HETEROCICLICO ES UN NUCLEO FURILO, TIENILO, TIAZOILO, PIRIDINILO O PIRIMIDINILO.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ((METIL-3)-N-BUTILOXICARBONIL-8-BENZODIOXAN-1 ,4-IL)-OXI-3-((TRIMETOXI-3 ,4,5-CINAMOIL)-4-PIPERAZIN-1-IL)-1-PROPANOL-2 (S(-))

    (12/1982)
    Clasificación: C07C45/54.

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (METIL-3)-N-BUTILOXICARBONIL-8- BENZODIOXAN-1,4-IL -OXI-3- (TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOIL)-4-PIPERAZIN-1-IL -1-PROPANOL-2 S . CONSISTE EN EFECTUAR UNA REACCION DE CONDENSACION PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE CARBONATO DE POTASIO, ENTRE TRIMETOXI-3,4,5-CIANOMOIL- PIPERAZINA Y UN TOSILATO. OPCIONALMENTE PUEDEN OBTENERSE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS NO TOXICOS TALES COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS CLORHIDRICO, OXALICO O MALEICO. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE FORMULA GENERAL (I).

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA TRIMETOXI- 3,4,5 CINAMOILPIPERACINA

    (08/1982)
    Clasificación: C07D405/06, C07D403/06, C07D295/185.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOILPIPERACINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES DIVALENTES Y AR ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES AROMATICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOILPIPERACINA CON COMPUESTOS DE FORMULA AR-X-Y, EN LA QUE AR Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y PUEDE SER CLORO, BROMO,TOSILOXI O MESILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO EL ORGANISMO PORPTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ARILOXAZOLIDINONAS-2

    (04/1982)
    Clasificación: C07D263/24.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ARILOXAZOLIDINONAS-2. CONSISTE EN HIDROLIZAR EN MEDIO ACIDO EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE R REPRESENTA UN ENCADENAMIENTO (ACETIL-2) ETOLOXI; UN ENCADENAMIENTO (CIANO-5)N -PENTILO; EL NUCLEO P-CLOROFENILO O M-CIANOFENILO EL ENCAENAMIENTO (CICLOHEXIL-2) ETILINO O BIEN EL GRUPO (III).

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 3,4,5-TRIMETOXI-CINAMOIL-PIPERAZINA

    (10/1981)
    Clasificación: C07C45/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3, 4, 5-TRIMETOXI-CINAMOIL-PIPERAZINA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE AR ES UN RADICAL ACETIL-4-2-FENILO, O UN BENZODIOXAMICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOIL-PIPERAZINA CON ALGUNO DE LOS EPOXIDOS DE FORMULA (III), (IV), (V) O (VI), EN LAS QUE R1 Y R2 PUEDEN SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANGINA DE PECHO. *FORMULA*.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ARIL-3 ESTER-5 OXAZOLIDINONAS-2 Y OXAZOLIDINATIONAS-2 NUEVAS

    (09/1981)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-3 ESTER-5 OXAZOLIDIONAS-2 Y OXAZOLIDINATIONAS-2 Y, MAS PARTICULARMENTE, PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X REPRESENTA UN ELEMENTO ELEGIDO ENTRE: UN ATOMO DE OXIGENO, EN CUYO CASO R1 ES UN RESTO ALQUILO, UN RADICAL CICLOHEXILO, UN NUCLEO FENILO, UN GRUPO METOXIMETILO O UN FENILOXIMETILO, Y R ES UN GRUPO N-BUTILOXI, METIL-3 BUTILOXI, CICLOPENTILMETOXI, CICLOHEXILMETOXI, CIANO-2 Y CIANOMETOXI, Y UN ATOMO DE AZUFRE, EN CUYO CASO R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO Y R ES UN GRUPO CICLOHEXILMETOXI. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE R' TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R EN LA FORMULA (I) CUANDO X ES OXIGENO,...

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR OXAZOLIDINATIONAS

    (01/1981)
    Clasificación: C07D263/20, C07D263/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-3-HIDROXIMETIL-5 (O ETER-5) OXAZOLIDINATIONAS-2 DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN CICLAR, POR MEDIO DEL TIOFOSGENO, COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DODNE R', R'' Y R16 SON DIVERSOS RADICALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.

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