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PROCEDIMIENTO PARA DESPRENDER EN PIEZAS DE FUNDICION, EN BAÑOS SALINOS, RESTOS DE ARENA DE MOLDEO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1981). Clasificación: B22D29/00.

PROCEDIMIENTO PARA DESPRENDER DE LAS PIEZAS MOLDEADAS RESTOS DE ARENAS DE MOLDEO QUE CONTIENE, EN ESPECIAL, OXIDO DE ZIRCONIO Y/O OXIDO DE TITANIO. CONSISTENTE EN INTRODUCIR LAS PIEZAS MOLDEADAS QUE LLEVAN ADHERIDAS LOS RESTOS DE ARENA EN UN BAÑO QUE CONTIENE UNA MASA FUNDIDA COMPUESTA POR 55 A 97 POR 100 EN PESO DE HIDROXIDO ALCALINO Y 3 A 45 POR 100 EN PESO DE UNO O MAS FLUORUROS DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO PRINCIPAL, PRIMERO A TERCERO DEL SISTEMA PERIODICO Y/O ZINC, QUE SE TRATAN A TEMPERATURAS DE 400 A 800GC. ES VENTAJOSO QUE LA MASA FUNDIDA CONTENGA DE 1 A 40 POR 100 EN PESO DE UN COMPUESTO DE BORO Y OXIGENO Y/O DE FLUORURO DE BORO. LA ADICION DEL COMPUESTO DE BORO Y OXIGENO REFUERZA CONSIDERABLEMENTE EL PODER DESPRENDEDOR, DE MANERA QUE DESPUES DE DURACIONES DE TRATAMIENTO DE DIEZ A SESENTA MINUTOS PUEDEN SACARSE DEL BAÑO LAS PIEZAS MOLDEADAS LIMPIAS Y METALICAMENTE BRILLANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA VULCANIZACION DE MEZCLAS DE CAUCHOS.

(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA VULCANIZACION DE MEZCLAS DE CAUCHOS, CONSTITUIDAS POR UNO O VARIOS CAUCHOS EXENTOS DE HALOGENO VULCANIZADOS, UNO O VARIOS CAUCHOS QUE CONTIENEN HALOGENO, AL MENOS UN MATERIAL DE CARGA SILICATICO, OXIDO METALICO, ACIDO GRASO MONOBASICO, AZUFRE Y/O DONANTES DE AZUFRE, PLASTIFICANTE, ESTABILIZADORES, PROTECTORES Y OTROS AUXILIARES DEL CAUCHO. SE MEZCLAN EL O LOS CAUCHOS CON LA MITAD DEL MATERIAL DE CARGA Y CON AL MENOS UN ORGANOSILANO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO; P VALE 1 O 2; M VALE 1-5; N VALE 0-2, Y R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40G Y 95GC. SE AÑADE EL RESTO DEL MATERIAL DE CARGA, LOS ESTABILIZADORES, EL PLASTIFICANTE Y DEMAS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS A BASE DE MATERIALES DE CARGA INORGANICOS Y SILANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1981). Clasificación: C08J3/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MATERIALES DE CARGA INORGANICOS Y SILANOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. MEZCLA DE NEGRO DE HUMO Y/O UN MATERIAL DE CARGA SILICATICO EN FORMA DE POLVO; LA OPERACION SE EFECTUA EN UN MEZCLADOR DE POLVOS, UN MEZCLADOR DE HELICE PROPULSORA O UNA MAQUINA GLOBULIZADORA O GRANULADORA. 2. ROCIADO CON UN SILANO LIQUIDO EN PROPORCION DE UN 5 A 70 POR 100 EN PESO, COMPLETANDO HASTA EL 100 POR 100 CON MATERIAL DE CARGA POR SI SOLO O EN UN DISOLVENTE ORGANICO. 3. LOS COMPONENTES SE HOMOGENIZAN DURANTE UN TIEMPO DE MEZCLADO DE 10 A 40 SEGUNDOS, A UNA VELOCIDAD DE ROTACION DE 300 A 600 RPM, HASTA QUE EL TAMAÑO MEDIO DE GRANOS ESTE COMPRENDIDO ENTRE 0,8 Y 1,5 MM. COMO MATERIALES DE CARGA SE EMPLEA CAOLIN, ARCILLA, GREDA, SILICEA O TIERRA DE DIATOMEAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANURO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1981). Clasificación: C01C3/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CIANURO DE HIDROGENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO CIANURO DE HIDROGENO, HIDROGENO Y UN HIDROCARBURO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO PEQUEÑAS CANTIDADES DE NITROGENO, MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA, CON ZEOLITAS. EL AMONIACO ABSORBIDO SE RECUPERA DE NUEVO EN UNA ETAPA DE DESORCION, MIENTRAS QUE EL GAS PRODUCTO -EXENTO DE AMONIACO- SE CONDENSA. LAS ZEOLITAS EMPLEADAS SON DEL TIPO A, X, Y Y P O ZEOLITAS NATURALES, TALES COMO MORDENITA, CLINOPTILOLITA O ERIONITA. LA ADSORCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE 20 A 200 GC, EMPLEANDOSE UN GAS DE BARRIDO TAL COMO AIRE, NITROGENO O HIDROGENO, O BIEN UN HIDROCARBURO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MATERIALES PARA CONTACTOS ELECTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C22C32/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MATERIAL PARA CONTACTOS ELECTRICOS. CONSISTE EN SINTERIZAR 75 A 91, 25 POR 100 EN PESO DE POLVO DE PLATA CON 8 A 20 POR 100 EN PESO DE OXIDO DE ESTAÑO Y 0,05 POR 100 EN PESO DE POLVO DE OXIDO DE WOLFRAMIO A UNA TEMPERATURA DE 650 A 950 GC Y DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 10 HORAS. A CONTINUACION SE EXTRUYEN A UNA TEMPERATURA DE 600 A 780 GC. ANTES DE LA SINTERIZACION, LOS POLVOS SE MEZCLAN CON AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO Y SE AMASAN DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A DOS HORAS. PARA CONSEGUIR UNA DISTRIBUCION FINA SE PUEDE TAMIZAR EL OXIDO METALICO O MEZCLANDO Y AMASANDO LA PLATA, EL OXIDO DE ESTAÑO Y EL OXIDO DE WOLFRAMIO EN POLVO DE ESTADO HUMEDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDA DE ACIDO 3-CIANOPROPIONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07C121/417.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDA DE ACIDO 3-CIANO-PROPIONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR ADICON ACIDO CIANHIDRICO CON AMIDA DE ACIDO ACRILICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO Y DE UN CIANURO DE METAL ALCALINO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150 GC. COMO DISOLVENTE ORGANICO APROTICO SE EMPLEA DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO. COMO CIANURO DE UN METAL ALCALINO SE EMPLEA CIAMURO SODICO Y POTASICO. EL ACIDO CIANHIDRICO SE EMPLEA EN CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA CON RESPECTO A LA AMIDA DE ACIDO ACRILICO, PUDIENDO EMPLEARSE TAMBIEN EN ESCASO EXCESO. LA PRESION NO TIENE INFLUENCIA SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE AMIDA DE ACIDO 4-AMINOBUTIRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07C103/183.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CLORHIDRATO DE AMIDA DE ACIDO 4-AMINOBUTIRICO. CONSISTE EN HIDROGENAR UNA AMIDA DE ACIDO 3-CIANOPROPIONICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN ALCANOL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; LA REACCION SE EFECTUA EMPLEANDOSE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE TAL COMO EL PLATINO METALICO Y/U OXIDO DE PLATINO IV Y EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO A UNA TEMPERATURA DE 5 A 80 GC Y UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE LA PRESION NORMAL Y 100 BARES. NEUROTRANSMISORES.

DISPOSICION DE TEJIDO DE TAMIZ O PERFORADO PERFECCIONADA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/06/1981). Clasificación: F01N3/10.

FILTRO CATALITICO PARA LA PURIFICACION DE GASES DE ESCAPE DE MOTORES DIESEL. CONSISTE EN TEJIDO PERFORADO DE UN METAL ESTABLE FRENTE A LA TEMPERATURA Y LA CORROSION, ALTERNANDO CON UNA CAPA DE TEJIDO PERFORADO O DE UNA CHAPA, ONDULADA O PLEGADA, Y AL MENOS UNA CAPA DE CUBIERTA PLANA, ESTANDO LAS CAPAS ESTRATIFICADAS PARA FORMAR UN PAQUETE PERMEABLE AL GAS Y CERRADO EL PAQUETE EN LAS SUPERFICIES FRONTALES OPUESTAS. UNA VARIANTE CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO GALVANCIO DE LAS CAPAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANURO DE HIDROGENO O ACIDO CIANHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C01C3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANURO DE HIDROGENO. EN EL INTERIOR DEL TUBO DE REACCION SE ALOJA UN TUBO DE INTRODUCCION (FIGURA), AMBOS DE MATERIAL CERAMICO, QUE POSEE VARIOS ORIFICIOS POR LOS QUE SE INSUFLA LA MEZCLA GASEOSA DE AMONIACO Y METANO (U OTRO HIDROCARBURO ALIFATICO DE CADENA CORTA) A GRAN VELOCIDAD Y A PRESION DE 1,2 BARES ABSOLUTOS. TAL SALIDA DE LA MEZCLA DE GASES INDICADA SE PRODUCE TANGENCIALMENTE AL TUBO DE INTRODUCCION. EL GAS PRODUCTO ASI OBTENIDO SE PASA A TRATAR YA EN FORMA HABITUAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE ESTIRENO Y DERIVADOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07C29/03, C07C33/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE ESTIRENO Y DERIVADOS SUSTITUIDOS. LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS ESTAN FORMADOS POR GRUPOS METILO EN EL NUCLEO AROMATICO O EN EL GRUPO HIDROXIMETILO EN EL NUCLEO AROMATICO O EN EL GRUPO VINILICO, O CON UN GRUPO HIDROXIMETILO EN EL GRUPO VINILO. CONSISTE EN QUE LA OLEFINA A HIDROXILAR REACCIONA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80GC CON DOS MOLES DE ACIDO FORMICO Y CON DOS MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DEL H2O2 CON AL MENOS 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DEL H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE EN MENOS DE 15 POR 100 EN PESO DURANTE LA REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, CICLOHEPTENO, BICICLO-(2,2,1)-HEPTADIENO-2 ,5 O DE LOS PRODUCTOS CICLICOS DE DIMERIZACION DE BUTADIENO O ISOPRENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07C29/03, C07C35/23, C07C35/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE CICLOPENTENO, CICLOHEXENO, CICLOHEPTENO, BICICLO- -HEPTADIENO-2 ,5 O DE LOS PRODUCTOS CICLICOS DE DIMERIZACION DE BUTADIENO O ISOPRENO. LA OLEFINA A HIDROLIZAR SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 45 Y 60GC CON 2 MOLES DE ACIDO FORMICO Y 2 MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DE H2O2 HASTA UN 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DE H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE EN MENOS DE 15 POR 100 EN PESO DURANTE LA REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE 3-CLORO-2-METIL-PROPENO-1 , DE MONOOLEFINAS O DE DIOLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07C29/03, C07C33/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE 3-CLORO-2-METIL-PROPENO-1 , DE MONO-OLEFINAS O DE DIOLEFINAS. LAS MONOOLEFINAS PUEDEN SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA NO SUSTITUIDAS O SUSTITUIDAS Y PUEDEN TENER 1 O 2 GRUPOS HIDROXILOS. LAS DIOLEFINAS PUEDEN SER IGUALMENTE DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN QUE LA OLEFINA A HIDROXILAR SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 80GC CON 2 MOLES DE ACIDO FORMICO, 2 MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DE H2O2 DE AL MENOS 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DE H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE LA REACCION ES DE AL MENOS 15 POR 100 EN PESO.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA DE LA CORROSION DE PIEZAS CONSTRUCTIVAS NITRURADAS A BASE DE MATERIALES DE HIERRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C23F7/04.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LA CORROSION DE PIEZAS DE HIERRO NITRURADAS. CONSISTE EN UN TRATAMIENTO DE OXIDACION DE LAS PIEZAS, A CONTINUACION DEL PROCESO DE NITRURACION. EL TRATAMIENTO DE OXIDACION SE EFECTUA EN UN BAÑO DE SALES OXIDANTES, A TEMPERATURAS ENTRE 250 Y 450GC, Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 25 Y 45 MINUTOS; EL BAÑO DE SALES ESTA COMPUESTO POR DOS HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS Y UN NITRATO DE METAL ALCALINO EN PORCENTAJE ESTE ULTIMO, EN PESO, ENTRE EL 2 Y EL 20 POR 100 DEL TOTAL.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRASLADO, ALMACENAMIENTO Y MANIPULACION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO HUMEDO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1981). Clasificación: B01J4/00.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRASLADO, MANIPULACION Y ALMACENAMIENTO DE HIDROXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO HUMEDO. ESTE SE DESCARGA SOBRE EL CARGADOR DE CAJON POR MEDIO DEL VOLQUETE . EL CARGADOR DE CAJON CARGA EL HIDROXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO HUMEDO SOBRE EL TRANSPORTAR VERTICAL DE DOBLE CINTA MEDIANTE LA CINTA DE PLACAS ARTICULADAS . EL TRANSPORTADOR CARGA SU CONTENIDO SOBRE LA BASCULA DE CINTA DE MEDICION . UNA VEZ PESADO SE CONDUCE AL DEPOSITO DE ALMACENAMIENTO , DONDE SE LE AÑADE LEJIA DE SOSA ACUOSA CORRESPONDIENTE A LA CANTIDAD DE HIDROXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO HUMEDO PESADO. POR LA CONDUCCION DE ALIMENTACION SE CALIENTA EL LODO OBTENIDO Y SE PREPARA UNA SUSPENSION BOMBEABLE Y DOSIFICABLE DEL COMPUESTO POR MEDIO DEL MECANISMO DE AGITACION . EL CITADO CALENTAMIENTO SE REALIZA HASTA TEMPERATURAS QUE OSCILAN ENTRE LOS 20 G Y LOS 100 GC. LA SUSPENSION OBTENIDA TIENE UN CONTENIDO DEL 29 AL 49 POR 100 EN PESO DE AL2O3 DEL 6 AL 19 POR 100 DE NA2O Y UN 41 A 56 POR 100 DE H2O. A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHILGUANIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/09/1980) Procedimiento para la preparación de aminoalcohilguanidinas sustituidas de la fórmula-01: **(Formula-01)** en que Alk es un grupo alcohileno C2-C5, eventualmente sustituido con un grupo hidroxi, y Ar significa un radical fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo o indenilo, no sustituido o sustituido con grupos alcohilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos alquenoxi C2- C6, radicales fenilo, átomos de halógeno, grupos amino, grupos acilo C2-C6 alifáticos, grupos amino-carbonilo, grupos ureido, grupos acilamino C1-C6 alifáticos, grupos cicloalcohilo C3-C8, o con grupos cicloalquenilo C4-C8, o significa un radical heterocíclico, monocíclico o bicíclico o bien tricíclico…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NEGRO DE HUMO ALGOMERADO POR ACUMULACION DE NEGRO DE HUMO FLOCULENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C09C1/58.

1. Procedimiento para la producción de negro de humo aglomerado por acumulación de negro de humo floculento, empleando un líquido acuoso de aglomeración, produciendose así gránulos húmedos de humo, secando los gránulos húmedos de negro de humo y recuperando los gránulos secos de negro de humo caracterizado porque: a) el negro de humo floculento empleado se establece con un valor fotolemétrico del tolueno dentro de los límites de 45 a 65 (correspondiente a un fotelómetro del cloroformo dentro de los límites entre 78 y 90) y b) los granulos húmedos se secan a una temperatura inferior a 300º F (148, 9ºC) y en un ambiente que contiene menos de 8 vol. % de oxigeno libre.

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