8 patentes, modelos y diseños de DEGHENGHI, ROMANO

  1. 1.-

    PEPTIDOS QUE CONTIENEN LISINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CORONARIA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: C07K7/06, A61P9/00, A61K38/08.

    La presente invención se refiere a la utilización de ciertos péptidos que contienen lisina para normalizar la presión cardiaca y para tratar la enfermedad coronaria. Bajo el término general de enfermedad coronaria, una variedad de enfermedades cardíacas, incluida la isquemia miocárdica, fallo cardíaco, y disfunciones vasculares relacionadas, se tratan con fármacos como nitratos orgánicos, bloqueantes del canal del calcio, receptores antagonistas del beta-adrenérgicos, agentes antiplaquetarios y antitrobóticos, glucósidos cardíacos, inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina y antagonistas de los receptores de la angiotensina.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR IMPLANTES QUE CONTIENEN LEUPROLIDA.

    (11/2004)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN PEPTIDO BIOACTIVO O UN ANALOGO DEL PEPTIDO, DURANTE UN PERIODO DE 1 A 12 MESES. ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYE LAS ETAPAS DE TRITURAR UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO QUE PRESENTA UNA PROPORCION ENTRE UNIDADES GLICOLIDO Y LACTICO DESDE APROXIMADAMENTE 0 A 5:1 CON UN TAMAÑO DE PARTICULA DE ENTRE APROXIMADAMENTE 50 Y 150 MI M; ESTERILIZAR EL COPOLIMERO TRITURADO CON UNA DOSIS DE ENTRE APROXIMADAMENTE 1 Y 2,5 MRADS DE RADIACION GA IONIZANTE; HUMEDECER...

  3. 3.-

    COMPUESTOS OLIGOPEPTIDOS QUE CONTIENEN D - 2 - ALQUILTRIPTOFANO CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO

    (05/2003)
    Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: A61K38/05, A61K38/07, C07K5/083, A61K38/06, C07K5/062, C07K5/078, C07K5/117, C07K5/103.

    UN PEPTIDO DE FORMULA: A - D - X - D - MRP - B DONDE A ES HIDROGENO, 2 - AMINOISOBUTIRILO, 4 - AMINOISOBUTIRILO, D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, X ES MRP, DONDE MRP REPRESENTA 2 ALQUILTRIPTOFANO O X ES UN RESIDUO DE SERINA PROTEGIDA, SER(Y), DONDE Y PUEDE SER BENCILO, P - CLOROBENCILO, 4 - METOXIBENCILO, 2,4,6 - TRIMETOXIBENCIL TERT - BUTILO; B ES NR 2 R 3 , DONDE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 ; UN GRUPO OR 4 , DONDE R 4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 -C 3 C - LYS - NH 2 , DONDE C ES PHE O MRP, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS; ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.

  4. 4.-

    COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO , CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO

    (05/2003)
    Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: A61K38/07, A61K38/06, C07K5/027, C07K14/60, A61K38/25, C07K5/117, C07K5/103.

    SE PRESENTA UN PEPTIDO DE FORMULA: A-D-MRP-(ALA) N -B-C, DONDE A ES CUALQUIER L-AMINOACIDO NATURAL, O SU ISOMERO D, CON LA CONDICION DE QUE A NO SEA HIS SI B ES TRP Y C ES D-PHE-LYSNH{SUB,2}; O A ES IMIDAZOLACETILO, ISONIPECOTILO, 4AMINOBUTIRILO, 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANOCARBONILO , GLU-TYR-ALAHIS, TYR-ALA-HIS, TYR-HIS, D-THR-HIS; D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, MRP ES 2-ALQUILTRIPTOFANO; N ES 0 O 1; B ES L- O D-TRP, PHE O D-{BE}-NAFTILALANINA , C ES NH{SUB,2}, D-PHE-LYSNH{SUB,2}, D-TRP-LYSNH{SUB,2}, D-PHE-LYS-NH{SUB,2}, PHE-LYS-NH{SUB,2}, DPHE-LYS-THRNH{SUB,2} , D-PHE-LYS-D-THRNH{SUB ,2}, OR, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.

  5. 5.-

    PEPTIDOS CICLICOS ANALOGOS DE SOMATOSTATINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: G01N33/68, C07K14/655, A61K38/31.

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS GRUPOS SON COMO SE DESCRIBE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. LOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) TAMBIEN PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN DERIVADO DE ESTRONA Y SALES DE CALCIO.

    (04/1998)
    Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: A61K31/565, A61K33/10.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES, SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN DERIVADO DE UN ESTROGENO ESTABLE Y SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UNA SAL DE CALCIO SOLUBLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE EN LA PRESENCIA DE EXCIPIENTES ADECUADOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

  7. 7.-

    PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE.

    (01/1997)
    Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: C07K7/00, C07K14/60, A61K38/25.

    SE PREVE UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONAS LUTEINIZANTES QUE DISMINUYE EFICAZMENTE LOS NIVELES EN PLASMA DE EXTROGENOS Y ANDROGENOS. EL PEPTIDO PRESENTA NIVELES MEJORADOS DE POTENCIA, MIENTRAS AL MISMO TIEMPO MINIMIZA LAS PROPIEDADES LIBERADORAS DE HISTAMINA, LA PERMEABILIDAD VASCULAR (O EFECTOS EDEMATOGENICOS), LA HIPOTENSION, ESCASA SOLUBILIDAD EN AGUA Y UNA DURACION INADECUADA DE LA ACCION ASOCIADA CON LOS PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA LUTEINIZANTE DEL PASADO.

  8. 8.-

    PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO.

    (03/1995)
    Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: C07K7/06, A61K37/43, A61K37/24, C07K7/20, C07K7/26.

    PEPTIDOS QUE CONTIENEN, AL MENOS, UN RESIDUO DE D UILTRIPTOFANO EN SU CADENA AMINOACIDA Y QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA SIMILAR A LA DE LOS PEPTIDOS ANALOGOS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE D-TRIPTOFANO NATURAL NO SUBSTITUIDO EN LUGAR DE, AL MENOS, UN D SON MAS RESISTENTES A LA DEGRADACION OXIDATIVA, QUE SUELE TENER LUGAR, POR EJEMPLO, EN PRESENCIA DE RADICALES REACTIVOS O DURANTE LA ESTERILIZACION HIPERENERGETICA, QUE LOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN TRIPTOFANO NO SUBSTITUIDO.