10 patentes, modelos y diseños de DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.

  1. 1.-

    Hidrogeles de polietilenglicol degradables con semivida controlada y precursores de los mismos

    (04/2012)

    Una estructura polimérica reticulada, que comprende polímeros de polietilenglicol (PEG) en ausencia de polímero que no sea PEG, dichos polímeros de PEG reticulados a través de grupos que son reactivos entre sí, y teniendo dichos polímeros de PEG un resto de ramificación central, y al menos algunos enlaces inestables frente a la hidrólisis entre dichos polímeros de PEG, seleccionándose dichos enlaces inestables frente a la hidrólisis del grupo que consiste en ésteres de carboxilato y ésteres de fosfato, iminas, hidrazonas, acetales y ortoésteres,...

  2. 2.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO SUBCUTANEO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UTILIZACION DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE DEFICIENCIA COLINERGICA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MAUVERNAY, ROLLAND-YVES, HEIMGARTNER, FREDERIC, DUCREY,BERTRAND, PFEFFERLE,FRANCOIS, PORCHET,HERVE, SCALFARO,PIETRO, CAPANCIONI,SERGIO, MC CORMICK,MARK. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61P21/00, A61P25/28, A61P39/00, A61K31/465.

    Sistema de suministro subcutáneo en forma de un implante sólido que es un producto extruido que comprende una matriz polimérica biodegradable y por lo menos una de las sustancias farmacológicamente activas de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que el residuo A representa un grupo amino -NH2 o un grupo amonio -NH3 + o un residuo de fórmula general (II): (Ver fórmula) en la que cada uno de X 1 a X 5 representa, independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C 1 a C 6 lineal o ramificado, un grupo alquiloxilo C1 a C6 lineal o ramificado, un grupo hidroxilo -OH, un grupo amino -NH2, un grupo alquilamino C1 a C6 primario o secundario, un átomo de halógeno, un grupo nitro -NO2; estando incrustada dicha sustancia en dicha matriz.

  3. 3.-

    DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS

    (12/2007)

    Dispositivo para la fabricación en continuo de micropartículas o de nanopartículas a partir de por lo menos una fase acuosa y de una fase orgánica, que comprende un compartimento de homogeneización en forma de cilindro que está delimitado por una pared tubular que forma la envuelta de dicho cilindro y por una primera y una segunda paredes laterales dispuestas a cada extremo de dicha pared tubular; comprendiendo el dispositivo además una primera y segunda entradas que atraviesan dicha primera pared lateral y que están adaptadas para suministrar respectivamente una fase...

  4. 4.-

    CONJUGADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENEN UNA FRACCION REPORTERA DETECTABLE Y PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHO DERIVADO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHIAVON, ODDONE, VERONESE, FRANCESCO, UNIVERSITY OF PADOVA, CALICETI, PAOLO, ORSOLINI, PIERO. Clasificación: A61K47/48, C07K1/107.

    Derivado conjugado biológicamente activo que presenta la siguiente fórmula general (I): FE-L-M (I); en la que: M representa el radical correspondiente de una molécula biológicamente activa seleccionada de entre el grupo que consta de proteínas, péptidos y polipéptidos; FE representa una entidad funcionalizante seleccionada de entre PEG, PVP, PacM, dextrano, hormonas, anticuerpos o fragmentos de anticuerpos; y L representa un brazo enlazante que consta de un dipéptido seleccionado de entre Met-Nle, Met-âAla, Gln-Gly, y Asp-Pro, el cual puede ser cortado mediante tratamiento químico para dejar Nle, âAla, Gly o Pro, respectivamente, como grupo reportero unido a M.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULACION DE SUSTANCIAS SOLUBLES EN AGUA.

    (09/2004)
    Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, VUARIDEL, EVELYNE. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, B01J13/12.

    Procedimiento para la preparación de micropartículas que comprende al menos una sustancia biológicamente activa soluble en agua y al menos un polímero biodegradable, en el que (a) dicha sustancia soluble en agua y dicho polímero biodegradable se incorporan en una fase líquida orgánica que comprende al menos un disolvente orgánico que es ligeramente miscible en agua, teniendo una baja solubilidad en agua, (b)se vierte dicha fase orgánica en una fase líquida acuosa que contiene un volumen que es suficiente para disolver dicho disolvente orgánico, conteniendo dicha fase orgánica un tensioactivo, y (c)la fase orgánica-acuosa resultante se homogeneiza en condiciones tales que la formación de micropartículas y su solidificación por eliminación del disolvente orgánico mediante su extracción en la fase líquida orgánica se realiza en una sola etapa, sin evaporación del disolvente orgánico, y (d)se filtra la dispersión de micropartículas obtenida y se recogen las micropartículas.

  6. 6.-

    POLIMERO SECUENCIADO NO RETICULADO, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (02/2004)

    Producto que contiene un polímero asociado con un principio activo, presentando dicho polímero secuenciado no reticulado la fórmula general (I) [-Pa-(Pb-Pc)s-Pa’-Pd-Pe]z (I) en la que: - z= 1 a 20 - s= 0 a 25 - Pa representa -[COA-COOB]t- en la que: - t= 1 a 150 y - A representa CH=CH o CH2-CH2 - B representa (CH2)n-O- siendo n= 1 a 8 - Pb representa -[COO]x- o bien x= 0 ó 1, - Pd representa -[COO]y- o bien y= 0 ó 1 a condición de que cuando s=0 o x=0 entonces y=1, y cuando y=0 entonces s¹0 y x=1; - Pc y Pe representan cada uno de ellos independientemente entre sí: [RO]u o bien: - u=0 a 150, y R representa...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (03/1997)
    Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTNER, FREDERIC. Clasificación: A61K9/22.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS O DE UNA IMPLANTACION QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIODEGRADABLE ESCOGIDO DE ENTRE POLI-1,4-BUTILENSUCCINATO , POLI-2,3-BUTILENSUCCINATO , POLI-1,4-BUTILENFUMARATO Y POLI-2,3-BUTILENFUMARATO , INCORPORANDO COMO SUBSTANCIA ACTIVA EL PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 AMINOACIDOS, TALES COMO LH-RH, SOMATOSTATINA, GH-RH O CALCITONINA, O UNO DE SUS ANALOGOS U HOMOLOGOS SINTETICOS. LA PREPARACION COMPRENDE MEZCLAR EN SECO LOS INGREDIENTES EN FORMA DE POLVO, PRECOMPRIMIR Y PRECALENTAR LA MEZCLA Y LUEGO EXTRUIR LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA DE EXTRUSION PUEDE TRITURARSE A CONTINUACION Y FINALMENTE CRIBARSE.

  8. 8.-

    TRITURADOR ULTRACENTRIFUGO Y SU APLICACION PARA EL TRITURADO CRIOGENICO DE MATERIAL TERMOSENSIBLE

    (12/1996)
    Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTNER, FREDERIC, HEIMGARTNER, EDITH. Clasificación: B02C13/18, B02C19/18.

    EL TRITURADOR ULTRACENTRIFUGO COMPORTA UN DISPOSITIVO DE ENFRIAMIENTO DE LA ZONA ANULAR QUE COMPRENDE LA CARA EXTERNA DEL ROTOR Y LA CARA INTERNA DEL TAMIZ PARA LA INTRODUCCION DE FLUIDO GASEOSO REFRIGERANTE EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA , EN LA VERTICAL DE DICHA ZONA . SE UTILIZA TAL TRITURADOR PARA EL TRITURADO CRIOGENICO DE MATERIAL TERMOSENSIBLE.

  9. 9.-

    DERIVADOS POLIMERICOS DE FARMACOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (05/1995)
    Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, ORSOLINI, PIERO, VERONESE, FRANCESCO UNIVERSITA DI PADOVA, SARTORE, LUCIANA UNIVERSITA DI PADOVA. Clasificación: A61K47/48.

    DERIVADOS DE POLIMEROS COMO NUEVOS MEDICAMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON DERIVADOS PROTEICOS O PEPTIDICOS, SON MEDICAMENTOS UTILES Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL:RO-(CH SUB 2 -CH SUB 2 O)SUB N -NH-Z, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 25 Y 250, X CUANDO SE COMBINA CON EL GRUPO NH ADYACENTE Y LOS GRUPOS CO REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN RESIDUO DIPEPTIDO O TRIPEPTIDO, Y Z CUANDO SE COMBINA CON EL GRUPO ADYACENTE NH REPRESENTA UN PEPTIDO O PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA O UN GRUPO NH CONTENIENDO RESTOS DE MEDICAMENTO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE MATERIAL POLIMERO BIODEGRADABLE.

    (02/1994)
    Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTTNER, FREDERIC. Clasificación: A61K9/52, A61K9/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE MATERIAL POLIMERO BIODEGRADABLE PARA LA CONSTITUCION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PEPTIDICAS, INCORPORANDO DICHAS MICROESFERAS DICHA SUBSTANCIA MEDICAMENTOSA. CONSISTE EL PROCEDIMIENTO EN CONVERTIR PRIMERAMENTE UN PEPTIDO O SAL DE PEPTIDO SOLUBLE EN EL AGUA EN UN PEPTIDO, RESPECTIVAMENTE UNA SAL DE PEPTIDO, INSOLUBLE EN EL AGUA. LAS ETAPAS SUBSIGUIENTES RECURREN A CONTINUACION A LA PREPARACION DE UNA EMULSION ORGANICA ACUOSA, Y DESPUES A LA EXTRACCION DEL SOLVENTE ORGANICO EN UN EXCESO DE MEDIO ACUOSO.