12 patentes, modelos y diseños de DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR

  1. 1.-

    LPS con toxicidad reducida a partir de bacterias gram negativas modificadas genéticamente

    (12/2013)

    LPS con un lípido A incluyendo un número reducido de cadenas acilo secundarias por molécula de LPS en comparación con la molécula correspondiente de LPS no modificada y conteniendo al menos una cadena acilo secundaria ligada a una cadena acilo primaria en el extremo reductor del disacárido de glucosamina.

  2. 2.-

    MUTANTES NUEVOS DE BACTERIAS MUCOSAS GRAM NEGATIVAS Y SU APLICACION EN VACUNAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN DER LEY,PETER ANDRE, STEEGHS,LIANA,JULIANA,JOSEPHINE,MARGRET. Clasificación: A61K39/02, C12N1/20, C07K14/705, C12N15/09, C12N15/31, A61P31/04, C12P21/02, C12N1/21, A61K39/095, C07K14/22, A61K39/10, C07K14/235.

    Mutante Gram negativo de una bacteria mucosa, que comprende una mutación tal que es viable, es capaz de formar OMP y carece de lipopolisacáridos endotóxicos (LPS), estando el mutante libre de LPS.

  3. 3.-

    ESTERES DIBENZODIHIDROPIRIDINECARBOXILICOS Y SU USO EN METODOS DE ENSAYO QUIMILUMINISCENTE.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: JACQUEMIJNS, MARJORIE, ZOMER, GIJSBERT. Clasificación: G01N33/58, C07D221/12, C07D219/04.

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS ESTERES DIBENZODIHIDROPIRIDINCARBOXILICOS DE ACUERDO CON LAS FORMULAS O , DONDE R 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O GRUPO CIANO; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R 5 Y R 6 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI U OTRO SUSTITUYENTE QUE SEA RELATIVAMENTE RESISTENTE A LA OXIDACION; M Y N SON ENTEROS DE 0 A 4; EN DONDE, SI M O N ES AL MENOS 2, DOS GRUPOS R 5 O R 6 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI; Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. DICHOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO REACTIVOS QUIMIOLUMINISCENTES PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD PEROXIDASA A NIVELES EXTREMADAMENTE BAJOS MOL ES.

  4. 4.-

    MUTANTES DE NEUMOLISINA Y VACUNAS DE NEUMOCOCOS FABRICADAS A PARTIR DE LOS MISMOS.

    (11/2001)
    Inventor/es: PATON, JAMES CLELAND, BOULNOIS, GRAHAM JOHN, ANDREW, PETER WILLIAM, MITCHELL, TIMOTHY JOHN, WALKER, JOHN ARTHUR. Clasificación: C12N5/10, C12N15/31, C07K14/315, A61K39/09.

    SE HAN OBTENIDO MUTANTES DE NEUMOLISINA QUE SON NO-TOXICOS DEBIDO A SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO. ESTOS MUTANTES CONSIGUEN UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES QUE ES REACTIVA A NEUMOLISINA DE TIPO SALVAJE. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA VACUNAS PARA HUMANOS BASADOS EN ESOS MUTANTES, INCLUYENDO VACUNAS QUE CONTIENEN CONJUGADOS CON POLISACARIDOS CAPSULARES DE NEUMOCOCOS.

  5. 5.-

    METODO PARA ACOPLAR POLISACARIDOS A PROTEINAS.

    (07/2001)

    SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA ACOPLAR DE FORMA COVALENTE POLISACARIDOS A OTROS BIOPOLIMEROS, UTILIZANDO UN LIGANTE AMINOTIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA 1 H{SUB,2}N SUB,M} ,4} UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO DE FORMULA UB,M} NTERO ENTRE 0 Y 5; N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 3; P ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; Q ES EL ENTERO 0 O 1; R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CARBAMOILO, MONO AL} CARBOXIALQUIL)CARBAMOILO , O, SI M 0, R{SUP,1} ES HIDROXILO, AMINO O PEPTIDIL DEPENDIENTE HIDROGENO, O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO OXO; R{SUP,4}...

  6. 6.-

    DETECCION Y DIFERENCIACION DE LA BACTERIA COMPLEJA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS POR LA VARIANTE DE TIPIFICACION DIRECTA REPETITIVA.

    (03/2001)

    UN METODO DE AMPLIFICACION IN VITRO DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO INICIADORES DE AMPLFICACION, EN EL QUE SE USAN UN PAR DE INICIADORES QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS SUFICIENTEMENTE COMPLEMENTARIOS CON UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE REPETICION DIRECTA DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL COMPLEJO DE MICROORGASNIMOS DE M. TUBERCULOSIS, PARA LA HIBRIDACION CON UNA SECUENCIA REPETIDA DIRECTA Y EL CONSECUENTE ALARGAMIENTO DEL HIBRIDADO, SIENDO DICHOS INICIADORES DE TAL MANERA QUE EL ALARGAMIENTO EN LA REACCION...

  7. 7.-

    VACUNA CONTRA LA TOS FERINA.

    (10/1999)
    Inventor/es: MOOI, FREDERIK ROBERT. Clasificación: C07K14/00, C12N15/31, C12P21/02, C12N1/21, A61K39/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES QUE SON EFECTIVAS CONTRA LA TOS FERINA Y QUE ESTAN BASADAS EN UN COMPONENTE FUNCIONAL DE LA FIMBRIAE DE BORDETELLA PERTUSSIS, ES DECIR, LA VERDADERA MOLECULA ES UN COMPONENTE MENOR EN LA FIMBRIAE. LAS VACUNAS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LA VENTAJA DE QUE PUEDEN INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EFICAZ CONTRA TODAS LAS CEPAS B. PERTUSSIS Y, MUY PROBABLEMENTE, TAMBIEN CONTRA LA BORDETELLA PARAPERTUSSIS QUE ES EL SEGUNDO AGENTE CAUSANTE IMPORTANTE DE LA TOS FERINA. ADEMAS, LAS VACUNAS TAMBIEN PUEDEN SER USADAS EN APLICACIONES DE VETERINARIA, PARA PROTEGER CONTRA INFECCIONES POR BORDETELLA BRONQUISEPTICA.

  8. 8.-

    COMPLEJOS INMUNOGENOS, EN PARTICULAR ISCOMES.

    (10/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS INMUNOGENICOS TALES COMO LAMINAS BIDIMENSIONALES QUE TIENEN ESTRUCTURA DE PANAL Y EN PARTICULAR ISCOMS TRIDIMENSIONALES, CUYOS COMPLEJOS INMUNOGENICOS ESTAN COMPUESTOS DE POR LO MENOS UN ESTEROL, UNA SAPONINA Y EN EL CASO DE ISCOMS TAMBIEN UN FOSFOLIPIDO Y TAMBIEN, OPCIONALMENTE UN ANTIGENO QUE GENERA UNA REACCION INMUNOLOGICA. LA SAPONINA USADA ES POR LO MENOS UNA DE LAS FRACCIONES QUE SE DERIVAN DEL QUIL A POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA Y TIENE LA DESIGNACIONES QA 1 A QA 23, TAL COMO SE MUESTRAN EN LA FIGURA POR LOS NUMEROS 1 A 23. CON PREFERENCIA LA SAPONINA USADA ES UNA O MAS DE LAS FRACCIONES DERIVADAS DEL...

  9. 9.-

    VACUNA ADECUADA PARA COMBATIR LA BACTERIA BORDETELLA PERTUSSIS.

    (08/1995)
    Inventor/es: HAMSTRA, HENDRIK-JAN, POOLMAN, JAN, TEUNIS. Clasificación: C07K13/00, A61K39/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS, QUE SON ADECUADAS PARA COMBATIR LA "BORDETELLA PERTUSSIS", EL ORGANISMO CAUSANTE DE LA TOS FERINA. MAS PARTICULARMENTE, LAS VACUNAS COMPRENDEN, COMO COMPONENTE ACTIVO UNA O MAS PROTEINAS DE LA MEMBRANA EXTERIOR (OMPS) DERIVADA DE LA "BORDETELLA PERTUSSIS" O DE MICROORGANISMOS GENETICAMENTE MANIPULADOS QUE PRODUCEN DICHAS OMPS. PREFERIBLEMENTE LAS OMPS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR ENTRE 32 KDA Y 92 KDA (TANTO SEPARADAS COMO EN COMBINACION) SE APLICAN COMO COMPONENTE ACTIVO. DE ACUERDO CON UNA CONFORMACION DE LA INVENCION LAS OMPS EN CUESTION ESTAN PRESENTES EN LA FORMULACION DE LA VESICULA DE LA MEMBRANA EXTERIOR (OMV) O EN LA FORMULACION DE LA VESICULA ARTIFICIAL SIMILAR A LA FORMULACION DE LA PROTEINA-DETERGENTE.

  10. 10.-

    METODO PARA LA DETECCION DE MOHOS EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y HUMANOS Y FLUIDOS DE CUERPO ANIMAL

    (08/1994)
    Inventor/es: VEENEMAN, GERRIT, HERMAN, VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, NOTERMANS, SERVATIUS, HUBERTUS, WILHELMUS. Clasificación: G01N33/569, C07H3/06.

    POSITIVO-ERRONEO RESULTA EL METODO LIBRE PARA LA DETECCION DE MOHOS EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y EN HUMANOS Y FLUIDOS DE CUERPO ANIMAL CON LA AYUDA DE UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE POLISACARIDO (EPS) EXTRACELULAR PRODUCIDO POR EL MOHO; DICHO METODO ESTA CARACTERIZADO EN QUE (A) UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA DEL EPS PRODUCIDO POR EL MOHO ES LLEVADO A CABO EN EL CASO DE UN RESULTADO POSITIVO, SUBSECUENTEMENTE (B) UNA DETERMINACION INMUNOLOGICA ES LLEVADA A CABO EN LA PRESENCIA DE UN EPITOPE PREPARADO SINTETICAMENTE DEL EPS INVESTIGADO Y EL EPS INVESTIGADO MISMO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOLOGICOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTOS COMPLEJOS.

    (09/1993)
    Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, DE VRIES, PETRA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K39/385.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOGENICOS, EN EL QUE UNA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO ANFIFATICO, EN FORMA DISUELTA O SOLUBILIZADA, ESTA EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN DETERGENTE, UN ESTEROL Y UN GLICOSIDO QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS O HIDROFILICAS EN, POR LO MENOS, LA CONCENTRACION DE FORMACION DE MICELAS CRITICAS, SE EXTRAE EL DETERGENTE Y SE PURIFICA EL COMPLEJO INMUNOGENO FORMADO. OPCIONALMENTE LA DISOLUCION CON LA QUE SE PONE EN CONTACTO LA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO TAMBIEN CONTIENE UN FOSFOLIPIDO, PREFERIBLEMENTE FOSFATIDILETANOLAMINA. EL ESTEROL PREFERIDO ES COLESTEROL, Y LOS GLICOSIDOS PREFERIDOS SON SAPONINAS, ESPECIALMENTE QUIL A. EL COMPLEJO INMUNOGENO ES UTIL COMO VACUNA. SU PODER INMUNOGENO ES MAYOR QUE EL DE LAS CORRESPONDIENTES MICELAS FORMADAS POR REUNION DE LOS ANTIGENOS, Y TAMBIEN ES MAYOR QUE EL DE LOS ANTIGENOS INCORPORADOS A LIPOSOMAS.

  12. 12.-

    VACUNA.

    (03/1993)
    Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, HAZENDONK, ANTONIUS GERARDUS. Clasificación: A61K39/12, A61K39/39, A61K39/29, A61K39/13, A61K39/125.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VACUNA QUE CONTIENE UNA PROTEINA NATURAL CAPAZ DE INDUCIR LA FORMACION DE ANTICUERPOS PROTECTORES EN UN HUESPED, JUNTO CON UNA CANTIDAD DE CIERTAS PROTEINAS O PEPTIDOS AUXILIARES QUE, COMO TALES, NO SON CAPACES DE INDUCIR CONCENTRACIONES IMPORTANTES DE ANTICUERPOS PROTECTORES, PERO QUE MEJORAN CONSIDERABLEMENTE LA ACTIVIDAD INMUNIZANTE DE DICHA PROTEINA NATURAL. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE LAS PROTEINAS Y PEPTIDOS AUXILIARES MUESTRAN HOMOLOGIA CON LAS PROTEINAS NATURALES. LA COMBINACION DE PICORNAVIRUS DESACTIVADO, TAL COMO POLIOVIRUS, CON CANTIDADES AUXILIARES DE PICORNAVIRUS DESNATURALIZADO, TAL COMO POLIOVIRUS, PROTEINAS CAPSIDO, EN UNA VACUNA ES ALTAMENTE VENTAJOSA.