43 patentes, modelos y diseños de DANISCO US INC

  1. 1.-

    Hidrólisis de almidón utilizando fitasa con una alfa amilasa

    (11/2015)

    Método para licuar almidón, comprendiendo dicho método: (a) incubar una suspensión que comprende un sustrato de almidón granulado con una composición enzimática, a una temperatura que es superior a 55 °C e inferior a la temperatura de gelatinización inicial del almidón del sustrato de almidón granulado, durante aproximadamente 2 minutos a aproximadamente 4 horas a un intervalo de pH de aproximadamente 4.0 a aproximadamente 6.2; (b) aumentar la temperatura a 0 °C a aproximadamente 45 °C por encima de la temperatura de gelatinización inicial del almidón durante aproximadamente 5 minutos...

  2. 2.-

    Método de decoloración oxidativa de tintes con perácido generado enzimáticamente

    (06/2015)

    Método de decoloración de un tinte que está presente en efluente de aguas residuales a partir de un proceso de elaboración textil, que comprende la puesta en contacto del tinte con una composición que comprende: una enzima perhidrolasa un sustrato de éster para la enzima perhidrolasa que presenta fracciones de éster de ácido carboxílico, y una fuente de peróxido de hidrógeno; donde dichas fracciones de éster de ácido carboxílico de dicho sustrato de éster se proporcionan en: (i) 20 a 20 000 veces la cantidad molar de tinte para decolorarse, y (ii) una proporción molar de al menos 2 x 105/1 con respecto a la enzima perhidrolasa, y; donde...

  3. 3.-

    Tratamiento de fibras queratinosas con una enzima que presenta actividad perhidrolasa

    (04/2015)

    Método para reducir el fieltrado de la lana o de otro textil elaborado a partir de fibras queratinosas, comprendiendo el método: la puesta en contacto del textil con una composición acuosa que comprende una enzima que presenta actividad perhidrolasa, un sustrato de éster para la enzima y una fuente de peróxido de hidrógeno, en el que la enzima genera perácidos in situ en un medio acuoso, y en el que los perácidos modifican el textil, reduciendo de este modo la tendencia del textil a fieltrarse.

  4. 4.-

    Variantes de pululanasa con productividad aumentada

    (04/2015)

    Pululanasa aislada que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 o SEQ ID NO:6.

  5. 5.-

    Sacarificación mejorada de celulosa por clonación y amplificación del gen de beta-glucosidasa de Trichoderma reesei

    (04/2015)

    SE PONE A DISPOSICION UN PROCESO PARA LA EXPRESION EXTRACELULAR BETA-GLUCOSIDASA EN UN HONGO FILAMENTOSO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DNA FUNGOSA CODIFICANDO EL BETA-GLUCOSIDASA DE FORMA INCREMENTADA, ELIMINADA O ALTERADA EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE. SE DAN A CONOCER TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FUNGOSAS DE CELULOSA RECOMBINANTE CONTENIENDO LAS EXPRESIONES DE BETA-GLUCOSIDASA INCREMENTADAS, ELIMINADAS O ALTERADAS.

  6. 6.-

    Alfa-amilasas variantes de Bacillus subtilis y sus métodos de uso

    (03/2015)

    Método para producir etanol a partir de un sustrato de almidón, que comprende: la licuefacción y sacarificación de un sustrato de almidón con el fin de producir glucosa mediante la puesta en contacto de dicho sustrato de almidón con un polipéptido AmyE con la secuencia de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, en el que la licuefacción y la sacarificación se llevan a cabo en la misma mezcla de reacción sin un ajuste del pH; comprendiendo dicho método la fermentación de dicha glucosa con el fin de producir etanol.

  7. 7.-

    Nueva celulasa 029cel de Bacillus

    (11/2014)

    Un polinucleótido aislado, seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad secuencial de al menos 85% con respecto a la ID. SEC. nº 1, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica, o es complementaria de una secuencia que codifica, un polipéptido 029cel que tiene una identidad secuencial de al menos 85% con respecto a la secuencia de aminoácidos ID. SEC. nº 3; (c) una secuencia de ácido nucleico que codifica, o es complementaria de una secuencia que codifica, un polipéptido 029cel que tiene una identidad secuencial de al menos 90% con...

  8. 8.-

    Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas

    (10/2014)

    Una variante de glucoamilasa que comprende al menos: (i) una sustitución de aminoácidos en la posición 61 en SEQ ID NO:2 y (ii) una o más sustituciones de aminoácidos en posiciones correspondientes a las posiciones 73, 417, 430, 431, 503, 511, 535, 539 o 563 de SEQ ID NO:2; en la que la variante de glucoamilasa presenta al menos un 80 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1 o 2. y en la que la variante de glucoamilasa muestra termoestabilidad aumentada o actividad específica aumentada en comparación con la glucoamilasa de SEQ ID NO:2.

  9. 9.-

    Variantes de alfa-amilasa de Geobacillus stearothermophilus (AMYS) con propiedades mejoradas

    (10/2014)

    Una variante de polipéptido que tiene actividad de α-amilasa en la que la variante de polipéptido tiene al menos una característica alterada que mejora el rendimiento de la enzima, comprendiendo la variante de polipéptido: una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a un polipéptido de α-amilasa parental seleccionado de entre AmyS que tienen la secuencia de SEQ ID Nº: 1 o una variante truncada de AmyS que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 2, y que tiene al menos la siguiente mutación en un residuo de aminoácido correspondiente al del polipéptido de α-amilasa parental como se determina alineando las variantes...

  10. 10.-

    Mezclas de enzimas para fermentación

    (10/2014)

    Una composición que comprende: (i) una glucoamilasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 1; (ii) una alfa amilasa estable a los ácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 5; y (iii) una proteasa fúngica ácida que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 14, en la que la relación de la glucoamilasa, la alfa amilasa estable a los ácidos y la proteasa fúngica ácida es de 1:1,5:0,1 a 1:8:1, como se mide por GAU:SSU:SAPU, y en la que GAU representa una unidad glucoamilasa,...

  11. 11.-

    Regiones de escisión KEX2 de proteínas de fusión recombinantes

    (08/2014)

    Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es VAVEKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

  12. 12.-

    Acondicionamiento de biomasa para crecimiento microbiano

    (08/2014)

    Un método para acondicionamiento de una biomasa lignocelulósica para uso como material de alimentación para un microorganismo de producción que produce una proteína deseada, comprendiendo dicho método proporcionar una composición que comprende una biomasa lignocelulósica, poner en contacto dicha composición con una enzima oxidante de los fenoles durante un periodo de tiempo suficiente para acondicionar dicha composición, en donde la tasa de crecimiento de dicho microorganismo de producción cultivado en dicha composición acondicionada se incrementa con relación a la de una composición que comprende una biomasa lignocelulósica que no se puso en contacto con dicha...

  13. 13.-

    Selección de cepas fúngicas útiles

    (07/2014)

    Un método para la detección de un hongo filamentoso con mayor eficacia de utilización de carbono que comprende: (i) el análisis de una población de hongos filamentosos de prueba con un sustrato de celulosa para la detección de una subpoblación de hongos filamentosos con un índice de metabolismo predeterminado que presenta índices de crecimiento superiores a los del percentil 50 en el índice de crecimiento de dicha población de hongos de prueba y, (ii) la selección de un hongo filamentoso a partir de dicha subpoblación de hongos filamentosos...

  14. 14.-

    Regiones de escisión KEX2 de proteínas de fusión recombinantes

    (07/2014)

    Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es LAVEKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

  15. 15.-

    Regiones de escisión KEX2 de proteínas de fusión recombinantes

    (07/2014)

    Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es VAVYKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

  16. 16.-

    Tratamiento de textiles en una sola etapa

    (07/2014)

    Un método para el tratamiento de un textil que comprende: Poner en contacto dicho textil con una composición de procesamiento de textil en una etapa que comprende una o más enzimas de biodescrudado y uno o más sistemas de blanqueo enzimático, durante un periodo de tiempo y bajo condiciones suficientes para permitir el descrudado y el blanqueo del textil, donde dicha una o más enzimas de biodescrudado es pectato liasa o es una combinación de enzimas que incluye pectato liasa.

  17. 17.-

    Enzimas modificadas, métodos para producir enzimas modificadas y usos de las mismas

    (06/2014)

    Un ácido nucleico, codificando una xilanasa modificada comprendiendo un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según se presenta en SEQ ID NO:1; donde la secuencia tiene las mutaciones T2C, T28C, K58R y +191D ; y donde la secuencia tiene mutaciones adicionales seleccionadas del grupo que consiste en: (i) F93W, N97R y H144K, (ii) H144C y N92C, (iii) F180Q, H144C y N92C, (iv) V108H, (v) S65C y S 186C, (vi) H22K, F180Q, H144C y N92C; donde la posición de los aminoácidos sustituidos está numerada desde el aminoácido después de la señal y la prosecuencia.

  18. 18.-

    Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa, que es una variante de una glucoamilasa precursora, presentando dicha glucoamilasa precursora una secuencia de aminoácidos con al menos un 97 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos: **Fórmula** presentando dicha variante únicamente una, dos, tres o cuatro sustituciones en comparación con dicha precursora, en la que dichas sustituciones comprenden la sustitución L417V, L417A, L417D, L417E, L417F, L417G, L4171, L417K, L417Q, L417R, L417S, L417T, L417W o L417Y en SEQ ID NO:2 o una posición equivalente en dicha glucoamilasa precursora...

  19. 19.-

    Variantes de glucoamilasa

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa que comprende un dominio catalítico y un dominio de unión a almidón (SBD por sus siglas en inglés), (a) comprendiendo dicho dominio catalítico al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos **Fórmula** y (b) comprendiendo dicho SBD la sustitución de aminoácidos A539R, A539E, A539H, A539M o A539S en la secuencia de aminoácidos: **Fórmula** o en una posición equivalente en un SBD de glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia; presentando dicha variante de glucoamilasa una termoestabilidad...

  20. 20.-

    Variantes de glucoamilasa

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa aislada que comprende un dominio catalítico y un dominio de unión a almidón (SBD por sus siglas en inglés), (a) comprendiendo dicho dominio catalítico al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos**Tabla** y (b) comprendiendo dicho SBD la sustitución de aminoácidos N563I, N563C, N563E, N563A, N563K, N563L, N563Q, N563T o N563V en la secuencia de aminoácidos:**Tabla** o en una posición equivalente en un SBD de glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia; presentando dicha variante de glucoamilasa una termoestabilidad...

  21. 21.-

    Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas

    (06/2014)

    Una variante de glucoamilasa, que es una variante de una glucoamilasa precursora, presentando dicha glucoamilasa precursora una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** presentando dicha variante únicamente una, dos, tres o cuatro sustituciones en comparación con dicha precursora, en la que dichas sustituciones comprenden la sustitución T430A, T430E, T430F, T430G, T430H, T430I, T430K, T430M, T430N, T430Q, T430R o T430V en SEQ ID NO:2 o una posición equivalente en dicha glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia.

  22. 22.-

    Enzimas fitasa, secuencias de ácido nucleico que codifican enzimas fitasa y vectores y células huésped que incorporan las mismas

    (05/2014)

    Una enzima fitasa que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una identidad de secuencia de aminoácidos del 95% con una secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 2, 3 o 19A- 19C, donde la enzima fitasa es capaz de hidrolizar fitato para liberar fosfato inorgánico.

  23. 23.-

    Sistema de administración para enzima y sustrato coformulados

    (02/2014)

    Un sistema de administración líquida para enzima y sustrato coformulados, en el que el sistema de administración es una composición que comprende una enzima y un sustrato para la enzima, en el que la enzima se encapsula en una matriz polimérica soluble en agua y el sustrato está presente en una fase líquida sustancialmente no acuosa en contacto con la matriz polimérica en la que se encapsula la enzima, en el que el polímero no es soluble en la fase líquida y la fase líquida sustancialmente no acuosa comprende menos de aproximadamente un 5 % de agua.

  24. 24.-

    Gránulos estables y duraderos con agentes activos

    (02/2014)

    Un gránulo para alimento para animales que comprende: un núcleo; un principio activo; y al menos un recubrimiento; en donde el gránulo comprende un material hidratante de humedad que es al menos 25% en peso del gránulo,y en donde la actividad de agua del gránulo es inferior a 0,5

  25. 25.-

    Filtración con control de incrustación interno

    (01/2014)

    Un proceso de filtración que consiste en proporcionar un módulo de membrana que incluye una membrana que define los lados opuestos de retentado ypermeado, una entrada y una salida, una corriente de alimentación que fluye desde la entrada a la salida de formaaxial a lo largo del lado de retentado de la membrana, una corriente de permeado que fluye de forma axial desde laentrada a la salida a lo largo del lado de permeado de la membrana y un bucle de recirculación de permeado paraproporcionar un flujo de recirculación de permeado en paralelo con el módulo; regular la presión o caudal de flujo en el lado de permeado o retentado de la membrana para proporcionarpresiones de referencia en la entrada y en la...

  26. 26.-

    CBH1.1 de Humicola grisea variante

    (11/2013)

    Un polipéptido que tiene actividad de celobiohidrolasa I, donde el polipéptido es una variantede CBH1.1 de H. grisea que presenta la secuencia mostrada en la Figura 4 (SEQ ID Nº:4).

  27. 27.-

    Beta-glucosidasa BGL7 y ácidos nucleicos que codifican la misma

    (11/2013)

    Un polinucleótido aislado de origen fúngico, donde el polinucleótido consta de una secuencia denucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de β-glucosidasa, donde se seleccionadicho polinucleótido aislado del grupo compuesto de: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o que es complementaria de unasecuencia que codifica un polipéptido BGL7 que tiene una identidad de secuencia deal menos el 85% con la secuencia de aminoácidos presentada como la SEQ ID Nº:2; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica o que es complementaria de unasecuencia...

  28. 28.-

    Gránulos estables y duraderos con agentes activos

    (08/2013)

    Un proceso para producir un gránulo que comprende un principio activo para alimento para animales, comprendiendoel proceso: preparar gránulos estables que tienen un núcleo, al menos un principio activo y al menos unrecubrimiento, en donde el al menos un recubrimiento es un recubrimiento hidrante de humedad que contiene, comomaterial hidratante de humedad, una sal inorgánica que es anhidra o contiene cantidades relativamente bajas deagua libre o ligada de modo que la actividad de agua del gránulo completo es inferior a 0,5; mezclar los gránulosestables juntos con uno o más de a) un diluyente, b) una mezcla de base,...

  29. 29.-

    Gránulos duraderos y estables con agentes activos

    (08/2012)

    Gránulo para composiciones de alimentación que está constituido por: un núcleo constituido por sulfato de sodio (40, 0%); un recubrimiento que contiene agente activo aplicado sobre el núcleo, estando constituido dicho recubrimiento por enzima (5, 0%), PVA (1, 0%) y almidón de maíz (5, 0%); un recubrimiento de hidratación y humedad aplicado sobre el recubrimiento de agente activo, estando constituido dicho recubrimiento por sulfato de sodio (40, 0%); y un recubrimiento de barrera frente a la humedad aplicado sobre el recubrimiento, estando constituido dicho recubrimiento por PVA (3, 0%) y talco...

  30. 30.-

    Evaluación sistemática de las relaciones entre secuencia y actividad usando bibliotecas de evaluación de sitios para la ingeniería de propiedades múltiples

    (06/2012)

    Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna...

  31. 31.-

    Nuevas composiciones de laccasas y sus procedimientos de utilización

    (06/2012)

    Una laccasa aislada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16, oque tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16.

  32. 32.-

    Nuevos genes de trichoderma

    (05/2012)

    Polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 17, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 17, o el complemento de la misma; (c) una secuencia...

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