13 patentes, modelos y diseños de DANBIOSYST UK LIMITED

  1. 1.-

    MICRO-PARTICULAS DE GELATINA DE KITOSAN A.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZADA PARA MEJORAR LA ABSORCION DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE SUPERFICIES MUCOSAS. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE CHITOSAN Y DE GELATINA CATIONICA DE TIPO A, AL CUAL SE AÑADE UN AGENTE TERAPEUTICO. LA COMPOSICION SE PRESENTA, PREFERENTEMENTE, BAJO LA FORMA DE MICROPARTICULAS COMO LAS MICROESFERAS.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL QUE COMPRENDEN QUITOSAN Y USO DE LAS MISMAS

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ILLUM, LISBETH. Clasificación: A61K39/39.

    SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL, LAS CUALES COMPRENDEN UNO O MAS ANTIGENOS Y UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO ADYUVANTE DE UN QUITOSAN.

  3. 3.-

    COMPOSICION PARA UNA MAYOR CAPTACION DE FARMACOS POLARES EN EL COLON

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA ADMINISTRACION COLONICA QUE COMPRENDE UN FARMACO POLAR, UN PROMOTOR DE ABSORCION QUE (A) CONSTA DE UNA MEZCLA DE UN ACIDO GRASO DE 6 A 16 ATOMOS DE CARBONO O UNA SAL DE ESTE Y UN AGENTE DISPERSANTE, O (B) COMPRENDE UNA MEZCLA DE MONO/DIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y UN AGENTE DISPERSANTE, Y UN MEDIO ADAPTADO PARA LIBERAR EL FARMACO POLAR Y EL PROMOTOR DE ABSORCION EN EL COLON TRAS SU ADMINISTRACION ORAL. UN ACIDO GRASO PREFERIDO ES EL ACIDO CAPRICO O UNA SAL DE ESTE. LA LIBERACION ESPECIFICA EN EL COLON PUEDE LOGRARSE AL SUMINISTRAR LA COMPOSICION EN UNA CAPSULA, TABLETA O PILDORA REVESTIDAS CON UN MATERIAL QUE SE DISUELVE EN EL INTESTINO DELGADO O SE DEGRADA POR LAS CONDICIONES EXISTENTES EN EL COLON.

  4. 4.-

    PARTICULAS DE SUSTRATO LAMELAR POLIMERICO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: COOMBES, ALLAN, GERALD, ARTHUR, DAVIS, STANLEY, STEWART, MAJOR, DIANE, LISA, WOOD, JOHN, MICHAEL. Clasificación: A61K9/16.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO QUE CONSTA DE VARIAS PARTICULAS LAMELARES DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, QUE ES AL MENOS EN PARTE CRISTALINO, Y DE UN AGENTE ACTIVO ADSORBIDO AL MENOS A LA MAYORIA DE LAS PARTICULAS. PREFERENTEMENTE, EL POLIMERO BIODEGRADABLE ES CRISTALINO EN AL MENOS 5 % DEL PESO. LOS POLIMEROS BIODEGRADABLES PREFERIDOS SON POLI(L - LACTIDE) (L.PLA) O COPOLIMEROS O MEZCLAS DE L.PLA. LAS PARTICULAS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INMOVILIZACION DE ANTIGENOS O ALERGENOS PARA VACUNAS.

  5. 5.-

    MICROESFERAS DE POLISACARIDOS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS.

    (06/2002)
    Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES. Clasificación: A61K38/28, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K38/23, A61K38/27.

    SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.

  6. 6.-

    COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO QUE CONTIENE QUITOSANO O DERIVADO DEL MISMO CON UN POTENCIAL Z. DEFINIDO.

    (05/2002)
    Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

    SE FACILITA UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO PARA LA ADMINISTRACION EN LA MUCOSA. LA COMPOSICION INCLUYE UN COMPUESTO Y PARTICULAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EN POLVO O MICROESFERAS, DE QUITOSANO O DERIVADO DE QUITOSANO O SAL EN LA QUE LAS PARTICULAS SE HALLAN BIEN SOLIDIFICADAS O PARCIALMENTE ENLAZADAS DE FORMA CRUZADA DE FORMA QUE TIENEN UN POTENCIAL-ZETA DE +0.5 A +50MV. LAS PARTICULAS SOLIDIFICADAS SE HACEN MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS PARTICULAS MEDIANTE UNA SAL DE QUITOSANO SOLUBLE EN AGUA CON UN AGENTE ALCALINO COMO EL HIDROXIDO DE SODIO EN AGUA QUE NO CONTIENE ACIDO PARA HACERLAS INSOLUBLES.

  7. 7.-

    COMPOSICION PARA ADMINISTRACION COLONICA DE MEDICAMENTOS.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: WATTS, PETER. Clasificación: A61K9/48.

    SE PROPONE UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION COLONICA DE MEDICAMENTOS QUE COMPRENDE UNA CAPSULA DE ALMIDON QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO; DICHA CAPSULA ESTA PROVISTA DE UN RECUBRIMIENTO TAL QUE EL MEDICAMENTO SOLO SE LIBERARA DE LA CAPSULA EN EL COLON. EL RECUBRIMIENTO PUEDE SER UN MATERIAL SENSIBLE AL PH, UN MATERIAL SENSIBLE A REACCIONES REDOX O UN MATERIAL QUE SEA FRAGMENTADO POR ENZIMAS O BACTERIAS ESPECIFICAS PRESENTES EN EL COLON. EL MEDICAMENTO ADMINISTRADO PUEDE SER DE ACCION LOCAL EN EL COLON O DE ACCION SISTEMICA Y ABSORBIDO EN EL COLON.

  8. 8.-

    PREPARACION DE MICROPARTICULAS.

    (03/2000)
    Inventor/es: ILLUM, LISBETH, JOHNSON, OLUFUNMILOYO, LILLY. Clasificación: A61K49/00, A61K9/16, A61K9/50.

    MICROESFERAS SOLIDAS O MICROCAPSULAS HUECAS (POR EJEMPLO RELLENAS DE GAS O VAPOR), POR EJEMPLO DE AMILODEXTRINAS SE PREPARAN FORMANDO UNA CUBIERTA A PARTIR DE UN DERIVADO DEL ALMIDON SOLUBLE EN AGUA ALREDEDOR DE UN NUCLEO SOLIDO O LIQUIDO Y APARTANDO SUBSECUENTEMENTE EL NUCLEO. EL NUCLEO PUEDE SER ACEITE VOLATIL TAL COMO EL PERFLUOROEXANO. LAS MICROESFERAS O MICROCAPSULAS PUEDEN HACERSE MEDIANTE UNA EMULSION DOBLE DE ACEITE/AGUA/ACEITE SEGUIDA POR UN ENDURECIMIENTO QUIMICO O DURANTE CALOR PARA VOLVERLAS INSOLUBLES EN AGUA. LAS MICROESFERAS PUEDEN USARSE PARA SISTEMAS DE SUMINISTRO NASAL Y LAS MICROCAPSULAS PARA ECOCARDIOGRAFIA.

  9. 9.-

    COMPOSICION DE LIBERACION EN EL SISTEMA LINFATICO DE UN AGENTE ACTIVO.

    (02/1999)
    Inventor/es: ILLUM, LISBETH, DAVIS, STANLEY, STEWART, CHRISTY, NICOLA, MOGHIMI, MOEIN. Clasificación: A61K9/51, A61K51/12.

    UNA COMPOSICION PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE ACTIVO AL SISTEMA LINFATICO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS COLOIDALES Y UN AGENTE ACTIVO ASOCIADO A CADA PARTICULA, EN DONDE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULAS TIENE UNA RELACION DE HIDROFOBICIDAD, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10, O EN DONDE UN AGENTE DE MODIFICACION ES ADSORBIDO SOBRE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULA DE TAL MODO QUE EL AGENTE DE PURIFICACION FORME UN ANGULO DE CONTACTO DE AVANCE, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 60 (GRADOS) O EN DONDE EL GROSOR DE LA CAPA ADSORBIDA SEA, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10 NM O LA RELACION DE TOMA DE ALBUMINA SEA DE ENTRE 0,2 Y 0,5. LA COMPOSICION PUEDE CUMPLIR UNO O MAS DE ESOS REQUISITOS. LOS AGENTES DE MODIFICACION PREFERENTES SON LOS SURFACTANTES NO IONICOS, EN PARTICULAR COPOLIMEROS EN BLOQUE QUE CONTIENEN POLIETILENGLICOL.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION NASAL QUE CONTIENEN METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES.

    (01/1999)
    Inventor/es: ILLUM, LISBETH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/16, A61K47/36.

    UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION NASAL DE METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES QUE COMPRENDE UN METABOLITO POLAR DE UN ANALGESICO OPIODE Y UN AGENTE QUE PROMOCIONA LA ABSORCION. SON METABOLITOS PREFERIDOS MORFINA MORFINA RIDO ES QUITOSAN PERO OTROS AGENTES ADECUADOS INCLUYEN POLIMEROS CATIONICOS, AGENTES BIOADHESIVOS, AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE, ACIDOS GRASOS, AGENTES DE QUELACION, AGENTES MUCOLITICOS, CICLODEXTRINA, PREPARACIONES DE MICROESFERA O COMBINACIONES DE ELLOS.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES DE FARMACO DE PEQUEÑA PARTICULA.

    (04/1998)
    Inventor/es: ILLUM, LISBETH 19 CAVENDISH CRESCENT NORTH. Clasificación: A61K9/06, A61K9/16, A61K9/51.

    UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO DE DROGAS PARA EL SUMINISTRO INTRANASAL QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE MICROESFERAS BIOADHESIVAS Y UNA DROGA ACTIVA ASOCIADA A CADA UNA DE LAS MICROESFERAS, TENIENDO AL MENOS UN 90% EN PESO DE LAS MICROESFERAS UN DIAMETRO QUE VA DE 0,1 (MU)M A 10 (MU)M. LAS MICROESFERAS PUEDEN SER DE ALMIDON, GELATINA, DEXTRANO, COLAGENO O ALBUMINA. LAS DROGAS ADECUADAS INCLUYEN PEPTIDOS, COMO POR EJEMPLO INSULINA, E INGREDIENTES PARA VACUNAS ANTIGENICOS. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER ADEMAS UN REFORZADOR DE LA ABSORCION. LAS MICROESFERAS SE ADMINISTRAN A LA CAVIDAD NASAL DE TAL MODO QUE EL PRODUCTO DEL CUADRADO DEL DIAMETRO DE LA MICROESFERA Y LA VELOCIDAD DE FLUJO SEA MAYOR DE 2000 (MU)M (AL CUADRADO) LITROS/MIN.

  12. 12.-

    COMPOSICION DE ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE NICOTINA.

    (03/1998)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO PARA MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION NASAL CON CONTENIDO EN NICOTINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN DERIVADO DE LA MISMA EN EL QUE EL COMPUESTO SE ADAPTA AL SUMINISTRO DE UN PULSO DE NICOTINA PARA ABSORCION RAPIDA Y DE UNA LIBERACION DE NICOTINA CONTROLADA PARA SU POSTERIOR ABSORCION SOSTENIDA. LA FASE DE SUMINISTRO CONTROLADO PUEDE LOGRARSE PROPORCIONANDO UN MATERIAL PERMUTADOR DE IONES QUE FORMARA UN COMPLEJO CON LA NICOTINA. EL MATERIAL PERMUTADOR DE IONES PUEDE SER UN MATERIAL POLIMERICO COMO LOS POLISACARIDOS,...

  13. 13.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (07/1995)
    Inventor/es: ILLUM, LISBETH. Clasificación: A61K47/24.

    COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO TRANSMUCOSAL, EJ. INTRANASAL, QUE INCLUYEN EN UN COMPUESTO DE LISOFOSFATIDIL-GLICEROL COMO EL REFORZADOR DE LA ABSORCION. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PARA EL SUMINISTRO SON LA INSULINA Y LA CALCITONINA.