18 patentes, modelos y diseños de DANA-FARBER CANCER INSTITUTE

  1. 1.-

    Enriquecimiento de una secuencia diana

    (04/2015)

    Un método para enriquecer una secuencia diana en una mezcla de reacción, comprendiendo dicho método: a. someter una mezcla de reacción sospechosa de tener un dúplex de secuencia diana y un dúplex de secuencia de referencia a una primera temperatura de desnaturalización que está por encima de la temperatura de fusión (Tm) del dúplex de la secuencia de referencia y del dúplex de la secuencia diana, para permitir la desnaturalización de dicho dúplex de secuencia diana y de dicho dúplex de secuencia de referencia, en el que dicho dúplex de secuencia diana comprende...

  2. 2.-

    Métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones persistentes

    (03/2013)

    Un compuesto que reduce la actividad de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un métodode tratamiento o prevención de la infección vírica persistente en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpocontra PD-L1 y donde la infección vírica persistente es una infección por el virus de la inmunodeficiencia humana(VIH).

  3. 3.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE BLOQUEAN LA UNION DE LIGANDO CON EL RECEPTOR CD22 EN LAS CELULAS B MADURAS

    (04/2009)

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNA SERIE DE NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS DIRIGIDOS CONTRA CD22, UN MIEMBRO RESTRINGIDO DE LINAJE B DE LA SUPERFAMILIA DE LAS IG QUE SIRVE COMO UN RECEPTOR DE ADHESION EXPRESADO POR LINFOCITOS B MADUROS Y ESTA DESTINADO A FUNCION EN LA REGULACION DE ACTIVACION DE CELULA B. LOS ANTICUERPOS (MAB) MONOCLONICOS BLOQUEAN ESPECIFICAMENTE ADHESION (80-100%) DE ERITROCITOS Y LEUCOCITOS A CELULAS COS TRANFIXIONADAS CON CDNA DE CD22 Y TAMBIEN IDENTIFICAR UNA REGION DE CD22 DISTINTA DE AQUELLAS DEFINIDAS POR CD22 MAB PREVIAMENTE DESCRITAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN CANTIDADES...

  4. 4.-

    METODOS PARA MODULAR LAS RESPUESTAS DE CELULAS T MEDIANTE MANIPULACION DE UNA CADENA GAMMA COMUN DE RECEPTORES DE CITOQUINAS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOUSSIOTIS, VASSILIKI A., NADLER, LEE, M. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C07K16/28, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/68, A61P43/00, A61K39/12, C07K14/715, A61P37/00, C07K16/24, A61K38/00, A61K38/20, A61K39/002.

    CUANDO EL COMPLEJO (TCR)/CD3 DEL RECEPTOR DE CELULAS T SE ESTIMULA SIN NECESIDAD DEL REQUISITO DE COESTIMULACION A TRAVES DE LA INTERACCION CD28/B7, LAS CELULAS T ENTRAN EN UN ESTADO DE NO CORRESPONDENCIA ESPECIFICA AL ANTIGENO O ANERGIA. ESTA INVENCION SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA SEÑALIZACION A TRAVES DE UNA CADENA {PS} DEL RECEPTOR COMUN DE CITOQUINA (P.E. RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-2, RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-4, RECEPTOR DE INTERLEUQUINA-7) EVITA LA INDUCCION DE LA ANERGIA DE LAS CELULAS T. ESTA CADENA {PS} HA DEMOSTRADO ESTAR ASOCIADA A LA QUINASA JAK QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 116 KD ( COMO SE DETERMINA POR LA ELECTROFORESIS DEL GEL DE POLIACRILAMIDA DE SULFATO DE DODECIL DE SODIO) Y DE QUE LA SEÑALIZACION A TRAVES DE LA CADENA {PS} INDUCE LA FOSFORILIZACION DE LA QUINASA JAK. CONFORME A ESTO, SE MUESTRAN METODOS PARA ESTIMULAR O INHIBIR LA PROLIFERACION MEDIANTE UNA CELULA T QUE EXPRESA UNA CADENA {PS} DEL RECEPTOR DE CITOQUINA.

  5. 5.-

    INMUNODETECCION DE FOSFOPROTEINA ESPECIFICA AL ESTADO DE ACTIVACION.

    (03/2007)
    Inventor/es: EPSTEIN, RICHARD J., STILES, CHARLES D. Clasificación: C07K15/00, G01N33/573, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/00.

    SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTIFOSFOPROTEINAS ESPECIFICAS A UNA PROTEINA Y ESPECIFICAS A UN ESTADO DE ACTIVACION Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA EVALUAR PRONOSTICOS Y RESULTADOS TERAPEUTICOS DE PACIENTES UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS ANTIFOSFOPROTEINAS Y LOS METODOS PARA LA CARACTERIZACION DEL ESTADO DE ACTIVACION DE UNA PROTEINA FOSFORILADA DE FORMA REVERSIBLE, LOS KITS QUE INCLUYE LOS ANTICUERPOS A UTILIZAR EN LA CARACTERIZACION DEL ESTADO DE ACTIVACION DE UNA PROTEINA Y LOS METODOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES PARA LA CONVERSION DE UNA PROTEINA ESPECIFICA DE SU ESTADO INACTIVO A SU ESTADO ACTIVO.

  6. 6.-

    MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR Y SUS LIGANDOS DE UNION.

    (03/2004)
    Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C07K16/00, A61K45/06.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) LAS CUALES ESTAN INCLUIDAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LINFOCITOS Y SE MIGRAN A PUNTOS DE INFLAMACION ASI COMO SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE FILTRADO PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE USOS PARA MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE LA PROTEINA-1 QUIMIOATRACTORA DE MONOCITOS (MCP-1) HUMANA.

    (01/2002)
    Inventor/es: ROLLINS, BARRETT, ZHANG, YU, JUN. Clasificación: A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA MCP-1 Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, EN DONDE LA MCP-1 HUMANA HA SIDO MODIFICADA DE MANERA QUE LA PROTEINA INHIBA LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS. SE HA ENCONTRADO UNA INHIBICION AFORTUNADA DE LA ACTIVIDAD EN DONDE LA MCP-1 SE MODIFICA EN UNO O MAS DE LO SIGUIENTE: A) LA 28-TIROSINA SE SUSTITUYE POR ASPARTATO, B) LA 24-ARGININA SE SUSTITUYE POR FENILANINA, C) EL 3-ASPARTATO SE SUSTITUYE POR ALANINA, Y/O D) SE ELIMINA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO 2-8. LOS DERIVADOS DE LA MCP-1 PRESENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A UN PACIENTE QUE NECESITE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1. POR EJEMPLO, LOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR LA RESTENOSIS, TAL COMO LA QUE ES COMUN EN UN PACIENTE QUE SUFRA DE ANGIOPLASTIA DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1 QUE EMPLEAN LOS DERIVADOS DESCRITOS.

  8. 8.-

    METODOS PARA MODULAR LA INSENSIBILIDAD DE CELULAS T.

    (03/2001)
    Inventor/es: BOUSSIOTIS, VASSILIKI A., FREEMAN, GORDON, J., NADLER, LEE, M. Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, C12N5/00.

    SE DESCRIBEN METODOS PARA MODULAR LA FALTA DE RESPUESTA DE CELULAS T ESPECIFICAS PARA ANTIGENOS, QUE IMPLICAN LA INHIBICION O ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA A TRAVES DE UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR CD2. LOS AGENTES QUE INHIBEN LA ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA, A TRAVES DE UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN SITUACIONES EN LAS QUE SE DESEA INHIBIR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO, POR EJEMPLO, EN EL TRASPLANTE DE ORGANOS O EN EL TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Y EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LOS METODOS PARA REVERTIR LA FALTA DE RESPUESTA DE LAS CELULAS T MEDIANTE EL CONTACTO DE LAS CELULAS T CON UN AGENTE QUE LAS ESTIMULA A TRAVES DE LA INTERACCION CON EL RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO. POR EJEMPLO, EL METODO ES UTIL PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA ANTITUMORAL EN UN SUJETO CON UN TUMOR, O PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA CONTRA UN AGENTE PATOGENO O AUMENTAR LA EFICACIA DE UNA VACUNA.

  9. 9.-

    INDUCCION DE RESPUESTAS CON LINFOCITOS T CITOTOXICOS.

    (08/1999)

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA INDUCIR REPUESTAS A LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS RESTRINGIDOS A LA CLASE I DE MHC EN UN HUESPED MAMIFERO MEDIANTE SU INMUNIZACION CON ANTIGENOS DE PROTEINAS SIN CAPACIDAD DE REPRODUCCION. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION CONTIENEN UN COMPLEJO DE PARTICULAS-PROTEINAS CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA A LOS CTL RESTRINGIDOS A LA CLASE I EN UN ANTIGENO DE PROTEINAS DE UN MAMIFERO, EN DONDE EL COMPLEJO DE PARTICULAS Y PROTEINAS CONTIENE UN COMPONENTE EN PARTICULAS QUE TIENEN...

  10. 10.-

    MEJORA DE LA ASOCIACION DE PEPTIDOS EXOGENOS CON MOLECULAS DE LA CLASE I DEL MHC EN CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO.

    (03/1997)

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA MEJORAR LA ASOCIACION DE POLIPEPTIDOS PREPARADOS EXOGENAMENTE CON MOLECULAS DE LA CLASE I MCH EN LA SUPERFICIE DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS PARA SENSIBILIZAR, DE ESTE MODO, LAS CELULAS BLANCO PARA LA RESPUESTA RESTRINGIDA DE LAS CELULAS DE LA CLASE T CITOTOXICAS AL I MCH. EL METODO IMPLICA LA OBTENCION DE LOS POLIPEPTIDOS DE INTERES Y LA PRESENTACION DE LOS POLIPEPTIDOS A LAS CELULAS QUE PRESENTAN LOS ANTIGENOS ADECUADOS EN PRESENCIA DE UN NIVEL ADECUADO DE (BETA)2-MICROGLOBULINA LIBRE. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR PARA IMPRIMAR POBLACIONES SIMPLES...

  11. 11.-

    MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR Y SUS LIGANDOS DE UNION.

    (02/1996)
    Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN. Clasificación: A61K39/395, C07K15/00, G01N33/574, A61K49/00, C12N15/00, C12P21/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR IMPLICADAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LOS LINFOCITOS RECONOCEN Y EMIGRAN A AUS SITIOS DE INFLAMACION Y SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION SE REFIERE A DICHAS MOLECULAS, A ENSAYOS PARA SU IDENTIFICACION Y A ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A ELLAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN EMPLEOS PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION Y PARA ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A ELLAS.

  12. 12.-

    MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR, Y SUS LAZOS DE ENLACE

    (12/1995)
    Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C07K15/00, G01N33/574, C12P21/02, A61K37/02.

    EL PRESENTE INVENTO RELATA A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-1) QUE SON AFECTADOS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL RECONOCE LINFOCITOS Y EMIGRA A SITIOS DE INFLAMACION COMO TAMBIEN LIGA A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. EL INVENTO ESTA DIRIGIDO HACIA TALES MOLECULAS, ENSAYOS DE PROTECCION PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y ANTICUERPOS CAPACES DE ENLAZAR TALES MOLECULAS. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE USOS PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARLOS.

  13. 13.-

    LA SUBUNIDAD - ALFA DEL RECEPTOR DE ADHESION DE LEUCOCITO ALFA-1.

    (10/1995)
    Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, LARSON, RICHARD. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/68, C07K15/00, G01N33/574, C12P21/02, A61K35/12, A61K37/02.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA SUBUNIDAD - ALFA LFA - 1 QUE ESTA INVOLUCRADA EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LA CELULA RECONOCE Y MIGRA HACIA LUGARES DE INFLAMACION ASI COMO SE SUJETA A SUBSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES. EL INVENTO SE DIRIGE HACIA TALES MOLECULAS, LOS DERIVADOS FUNCIONALES DE TALES MOLECULAS, ENSAYOS PARA IDENTIFICAR TALES MOLECULAS Y USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA TALES MOLECULAS.

  14. 14.-

    PROVIRUS HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO, LINEAS CELULARES, Y USOS DE ELLO

    (01/1995)
    Inventor/es: HASELTINE, WILLIAM A., SODROSKI, JOSEPH, GOTTLINGER, HEINRICH, LEVER, ANDREW. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61K39/395, C12N15/86, A61K39/21, C12N15/49.

    ES DESCUBIERTO UN VECTOR HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO. ESTE VECTOR PUEDE SER USADO PARA ESTABLECER LAS LINEAS CELULARES DEFECTUOSAS DE EMPAQUETADO. ESTAS LINEAS CELULARES PUEDEN SER USADAS EN DESARROLLAR UNA VACUNA, ANTICUERPOS HIV Y COMO PARTE DE UN SISTEMA PARA TRANSFERENCIA DE GEN.

  15. 15.-

    PURIFICACION DE ALFA-3.

    (12/1994)
    Inventor/es: DUSTIN, MICHAEL, SPRINGER, TIMOTHY. Clasificación: A61K35/14, C07K3/20.

    METODO PARA PURIFICAR LFA-3 QUE EMPLEA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. LA LFA-3 PURIFICADA ES UTIL PARA CUANTIFICAR O SEPARAR CELULAS QUE CONTIENEN CD-2.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UN NUEVO EPITOPO DEL ANTIGENO LFA-L DE LINFOCITOS T HUMANOS.

    (03/1991)
    Inventor/es: SCHLOSSMAN, STUART F., MORIMOTO, CHIKAO. Clasificación: C12N5/28.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UN NUEVO EPITOPO DEL ANTIGENO LFA-1 DE LINFOCITOS T HUMANOS. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL EPITOPO S6F1 DEL ANTIGENO LFA-1, QUE CONSISTE EN INMUNIZAR ADECUADAMENTE UN ANIMAL APROPIADO; FUSIONAR CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO, PROCEDENTES DEL ANIMAL INMUNIZADO, CON CELULAS PROCEDENTES DE UNA LINEA DE CELULAS INMORTALES; CULTIVAR LAS CELULAS OBTENIDAS EN LA ETAPA ANTERIOR EN UN MEDIO SELECTIVO, PARA AISLAR LAS CELULAS FUSIONADAS Y SELECCIONAR CULTIVOS DE LAS LINEAS CELULARES HIBRIDAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL MENCIONADO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL METODO DE USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAR PARA DISTINGUIR LAS CELULAS EFECTORAS CITOTOXICAS DE LAS CELULAS EFECTORAS SUPRESORAS EN POBLACIONES DE LINFOCITOS CD8 HUMANOS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR DE UN FAGOCITO.

    (05/1990)
    Inventor/es: SCHLOSSMAN, STUART F., GRIFFIN, JAMES D. Clasificación: G01N33/577, C12N15/00, C12N5/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR DE UN FAGOCITO. EL ANTICUERPO PRODUCIDO POR DICHA LINEA CELULAR HA SIDO DESIGNADO , Y SE UNE ESPECIFICAMENTE A LA GLICOPROTEINA MOL (CD11B/CD18) DE MEMBRANA DE FAGOCITOS. LA LINEA CELULAR HIBRIDA HA SIDO DEPOSITADA EN LA A.T.C.C. CON EL N.G HB9510, SE OBTIENE POR FUSION DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS PROCEDENTES DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON CELULAS DE LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA HUMANA Y UNA LINEA CELULAR INMORTAL. LOS ANTICUERPOS MY904 SE OBTIENEN POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA Y POSTERIOR RECUPERACION. ESTOS ANTICUERPOS SE UNEN ACTIVAMENTE A UN DOMINIO DE LA GPMOL INHIBIENDO LAS FUNCIONES DEL FAGOCITO QUE DEPENDEN DE LA ADHESION, SIN AFECTAR A OTRAS FUNCIONES, Y PUEDEN USARSE COMO REACTIVOS EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO IN VITRO PARA DIAGNOSTICAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA EN GPMOL.

  18. 18.-

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DE CD4 HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (03/1990)
    Inventor/es: SODROSKI, JOSEPH, REINHERZ, ELLIS, HUSSEY, REBECCA, RICHARDSON, NEIL, CLAYTON, LINDA K. Clasificación: C12N15/00, C07K15/14.

    UN METODO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DE CD4 HUMANA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) CONSTRUIR UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE PRODUCE CD4 HUMANA SOLUBLE; B) CONTRASFECTAR EL DNA PLASMIDO RECOMBINANTE CON DNA DE VIRUS DE POLIHEDROSIS NUCLEAR AUTOGRAPHA CALIFORNICA (ACNPV) EN CELULAS DE SPODOPTERA FRUGIPERDA (SF9), LO CUAL SE TRADUCE EN LA RECOMBINACION ENTRE LA SECUENCIA RECOMBINANTE DEL PLASMIDO RECOMBINANTE Y LA SECUENCIA GENETICA DE POLIHEDRINA DE ACNPV; C) SELECCIONAR PLACAS NEGATIVAS A LA OCLUSION; D) CULTIVAR LAS PLACAS NEGATIVAS A LA OCLUSION; Y E) RECOGER EL POLIPEPTIDO PRECIPITADO.