22 patentes, modelos y diseños de DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  1. 1.-

    NKG2D-Fc para la inmunoterapia

    (07/2015)

    Una composición que comprende unna quimera de NKG2D-Fc y un soporte farmacéuticamente aceptable en donde la quimera de NKG2D-Fc une un ligando de NKG2D, para uso para el tratamiento de un cáncer que expresa el ligando de NKG2D.

  2. 2.-

    PD-1, receptor para la B7-4 y su utilización

    (03/2015)

    Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

  3. 3.-

    Columnas de cromatografía con emisores de electronebulización integrados

    (03/2015)

    Un método para fabricar una columna de cromatografía, columna de cromatografía que comprende: un tubo de sílice que comprende un extremo ahusado que forma un orificio que tiene un diámetro inferior a 3 micrómetros; una cavidad tubular interior que tiene un diámetro de 75 micrómetros o inferior, y una frita porosa que comprende silicato; en el que la frita porosa se coloca adyacente al extremo ahusado de 1 a 5 mm desde el orificio y tiene una longitud de aproximadamente 1 a 3 mm; método que comprende: (a) obtener un tubo de sílice que comprende dos extremos abiertos y una cavidad tubular interior con un diámetro de 75 micrómetros o inferior que se extiende entre los dos extremos...

  4. 4.-

    Composiciones y su uso en el tratamiento de neoplasia, enfermedades inflamatorias y otras enfermedades

    (01/2015)

    Un compuesto representado con una fórmula estructural seleccionada entre el grupo que consiste en:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.

  5. 5.-

    Métodos de tratamiento de cáncer resistente a agentes terapéuticos de ERBB

    (11/2014)

    Un agente terapéutico anti-ErbB y un agente terapéutico anti-MET para su uso en el tratamiento de un cáncer en un sujeto que ha desarrollado resistencia al tratamiento con un agente terapéutico anti-ErbB, en el que el sujeto tiene una amplificación del gen MET, en el que el agente terapéutico anti-ErbB es gefitinib, erlotinib, lapatinib, PF00299804, CI-1033, EKB-569, BIBW2992, ZD6474, AV-412 o HKI-272, y en el que el agente terapéutico anti-MET es PHA-665.752, SU11274, SU5416, PF-02341066, XL-880 o MGCD265.

  6. 6.-

    Péptidos alfa helicoidales estabilizados y utilizaciones de los mismos

    (09/2013)

    Polipéptido proapoptósico que contiene hélice α para su utilización en el tratamiento de cáncer o enfermedadesneoplásicas, siendo dicho polipéptido de fórmula (III): en la que; cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-10 C20, arilalquilo,cicloalquilalquilo; heteroarilalquilo o heterociclilalquilo; cada n es independientemente un número entero de 1 a 15; x es 2, 3 o 6; cada y es independientemente un número entero de 0 a 100; z es un número entero de 1 a 10;...

  7. 7.-

    Composiciones para tratar el cáncer usando el inhibidor de proteasomas PS-341

    (09/2013)

    Uso de una cantidad eficaz de PS-341, para la preparación de un medicamento para aumentar lasensibilidad de una célula cancerosa derivada de un sujeto que experimentó recidiva tras la monoterapiacon P S-341, un agente quimioterápico.

  8. 8.-

    Metilación y expresión génicas

    (06/2013)

    Un método para preparar una biblioteca de cariotipado digital específica de metilación (MSDK), comprendiendo el método: proporcionar la totalidad o parte del ADN genómico de una célula de ensayo eucariótica; exponer el ADN a una enzima de restricción de mapeo sensible a la metilación (MMRE) para generar una pluralidad de primeros fragmentos; conjugar a una terminación o a las dos terminaciones de cada uno de los primeros fragmentos un resto de unión, comprendiendo el resto de unión un primer miembro de un par de afinidad, dando lugar la conjugación a una pluralidad de segundos fragmentos; exponer la pluralidad de segundos fragmentos a una enzima de restricción de fragmentación (FRE) para generar una pluralidad de...

  9. 9.-

    Composiciones y métodos para tratar enfermedades neoplásicas

    (02/2013)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste: 0en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad neoplásica que es resistente a bortezomib,dexametasona o talidomida, en el que X se selecciona del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo o yodo.

  10. 10.-

    Péptidos del dominio citoplasmático MUC-1 como inhibidores del cáncer

    (02/2013)

    Un método de inhibir una célula tumoral MUC1-positiva en un sujeto que comprende administrar adicho sujeto un péptido MUC1 de al menos 4 residuos consecutivos de MUC1 y no más de 20residuos consecutivos de MUC1 y comprendiendo la secuencia CQC (SEC. ID Nº:4), en la que lacisteína amino-terminal de CQC está cubierta en su extremidad NH2 terminal por al menos unresiduo aminoácido que no necesita corresponder a la secuencia nativa de MUC-1 transmembrana.

  11. 11.-

    Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune frente a VIH y modelos para ensayo

    (07/2012)

    Un polipéptido de la cubierta de VIH de clado C aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNO:2.

  12. 12.-

    INHIBIDORES DEL RECEPTOR 1 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CÉLULAS TUMORALES

    (11/2011)

    Un agente citotóxico o un agente quimioterapéutico y una composición que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento semejante a la insulina 1 (IGF-1R) para usarse en la inhibición del crecimiento de células de mieloma múltiple en un sujeto, en el que dicho inhibidor de IGF-1R es ADW-742 o NVP-AEW541

  13. 13.-

    EXPRESION DE PSORIASINA POR LAS CELULAS EPITELIALES MAMARIAS

    (05/2010)

    Un método para evaluar si un individuo padece o no carcinoma ductal in situ (DCIS) de grado alto, comprendiendo dicho método: (a) identificar un individuo que se sospecha corre riesgo de padecer DCIS de grado alto; y (b) medir el nivel de expresión de psoriasina o del gen de psoriasina en una muestra de un fluido corporal, un lavado, un aspirado, un sobrenadante de cultivo de células, o una muestra de tejido de mama del individuo; en donde dicho método incluye determinar si dicho nivel es superior o no...

  14. 14.-

    FARMACOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA HIPOXIA Y PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE LOS ANTERIORES

    (04/2010)

    Un procedimiento para identificar moduladores de la prolil hidroxilasa, que comprende las etapas a)poner en contacto pVHL, una prolil hidroxilasa, un modulador putativo de la prolil hidroxilasa y una proteína de fusión que genera luz que comprende a) un resto polipéptido HIFalpha que tiene carácter de unión para la prolil hidroxilasa y que tiene la capacidad de unirse a una proteína VHL de tipo natural, de tal manera que la unión es capaz, en un entorno celular normóxico, de dirigir el polipéptido HIFalpha para su destrucción;...

  15. 15.-

    IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE GENES

    (03/2009)

    Procedimiento para identificar un gen cuya activación o inactivación evita una dependencia de una célula por un oncogén inducible para tumorigenicidad, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar células tumorales ex vivo, siendo dichas células tumorales células tumorales de ratón, comprendiendo dichas células dicho oncogén unido operativamente a un promotor inducible seleccionado del grupo que consiste en un sistema promotor basado en el promotor de tetraciclina, un sistema promotor basado en el promotor de metalotioneína y un sistema promotor basado en el receptor de estrógenos, confiriendo dicho oncogén tumorigenicidad cuando se activa la expresión; (b) provocar la inactivación de dicho oncogén,...

  16. 16.-

    IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MODIFIQUEN RESPUESTAS TRANSCRIPCIONALES A LA HIPOXIA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIVINGSTON,DAVID,M, KUNG,ANDREW,L, BHATTACHARYA,SHOUMO. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/00.

    Un método in vivo para identificar un compuesto que modula una respuesta transcripcional a la hipoxia en una célula de un animal no humano, comprendiendo dicha célula un gen indicador bajo el control de un elemento sensible a la hipoxia, comprendiendo dicho método: poner en contacto dicha célula in vivo o el medio circundante extracelular de dicha célula in vivo, con un compuesto candidato; someter la célula in vivo a condiciones hipóxicas; y determinar la respuesta transcripcional de la célula a estados hipóxicos midiendo la expresión del gen indicador in vivo, en el que dicha célula no es una célula madre embriónica humana.

  17. 17.-

    PROTEOLIPOSOMAS QUE CONTIENEN UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA QUE TIENE UNO O MAS DOMINIOS TRANSMEMBRANA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SODROSKI,JOSEPH,G, MIRZABEKOV,TAJIB. Clasificación: A61K9/127.

    Un proteoliposoma estable que comprende: una forma esférica o elipsoidal que tiene un ligando para una proteína integral de membrana anclado a la forma, en el que dicha superficie de la forma está rodeada por una membrana lipídica, en el que dicha membrana lipídica es una bicapa lipídica; y una proteína integral de membrana aislada unida a dicho ligando, en el que dicho(s) dominio(s) transmembrana de la proteína integral de membrana está(n) en dicha membrana lipídica, y en el que dicha proteína integral de membrana tiene una conformación de tipo natural.

  18. 18.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERPROLIFERATIVAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, STILES,CHARLES,DEAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/497, A61P35/02.

    El uso de un inhibidor del receptor del factor 1 de crecimiento tipo insulina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para uso simultaneo, concurrente, separado o secuencial en combinación con un inhibidor del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para el tratamiento del glioblastoma.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

    (05/2007)
    Inventor/es: PARDEE, ARTHUR, B., LI, CHIANG, J., LI, YOU-ZHI. Clasificación: A61K31/335, A61K31/35, A61P35/00, A61K31/352, A61K31/337.

    Utilización de una cantidad efectiva de un primer compuesto que comprende ß- lapachona o derivados de la misma como el ingrediente activo y una cantidad efectiva de un derivado del taxano, para la preparación de uno o más medicamentos para tratar un mamífero que presenta uno o más tumores sólidos.

  20. 20.-

    ANTICUERPOS PARA PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CULULAR ASOCIADAS A LINFOCITOS.

    (06/2004)
    Inventor/es: TEDDER, THOMAS. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/68, C07K16/00, A61K38/02.

    SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.

  21. 21.-

    PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO

    (08/1997)
    Inventor/es: TEDDER, THOMAS F. Clasificación: A61K39/00, C07K14/00, C12N15/12, G01N33/68, A61K38/00.

    UNA SECUENCIA CDNA HUMANA QUE CODIFICA LA PROTEINA LAM-1 DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO, QUE CONTIENE DOMINIOS HOMOLOGOS CON DOMINIOS LIGADORES DE LECTINAS ANIMAL, FACTORES DE CRECIMIENTO Y PROTEINAS LIGADORAS C3/C4, Y LA PROTEINA LAM-1 CODIFICADA POR LA SECUENCIA CDNA, ES DESCUBIERTA. ANTAGONISTAS A LA LAM-1 SON USADOS EN UN METODO DE TRATAR A UN PACIENTE HUMANO QUE SUFRE DE UNA CONDICION MOVILIZADORA DE LIMFOCITO QUE CONCIERNE A ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA EN UNA SUSTANCIA PORTADORA FARMACEUTICA NO TOXICA.

  22. 22.-

    CONSTRUCCIONES DE ANTICUERPOS BIFUNCIONALES Y METODO PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE POBLACIONES CELULARES.

    (08/1995)
    Inventor/es: BLATTLER, WALTER, A., LAMBERT, JOHN M., SCHLOSSMAN, STUART F., SCOTT, CHARLES F., JR. Clasificación: A61K39/395, A61K39/44.

    UN CONJUNTO DE ANTICUERPOS HETERODIMERO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO (A) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO CELULAR ANTI-DIANA UNIDO A B) UN COMPONENTE DE ANTICUERPO ANTI-LINFOCITO DONDE EL COMPONENTE DE ANICUERPO ANTI-LINFOCITO ES ESPECIFICO PARA LINFOCITOS ACTIVADOS. UN CONJUGADO MOLECULAR DE UNION SUPERFICIAL CELULA/ANTICUERPO BIFINCIONAL Y UN COMPONENTE ANTICUERPO HIBRIDO BIFUNCIONAL COMPRENDIENDO LAS ETAPAS QUE SE DETALLAN AN LA INVENCION. SE DESCRIBE DETALLADAMENTE EL METODO DE SELECCION DESTRUCTIVA DE POBLACIONES DE CELULAS DIANA.