26 patentes, modelos y diseños de DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

  1. 1.-

    Derivado de amida y composición farmacéutica que contiene el mismo

    (06/2014)

    Un compuesto de fórmula : donde Ar es un grupo de fórmula (Ar-1) o (Ar-2): donde R1 es hidrógeno o halógeno, R2 es hidrógeno o alquilo, R3 es hidrógeno, alquilo o alcanoílo, R4 es hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo, X es nitrógeno o CH, R5 y R6 son iguales o diferentes y cada hidrógeno o alquilo, y h es 1, 2 ó 3; 1 es 1, 2 ó 3; m es 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; o es un número entero de 0 a 3, con la condición de que n y o no sean simultáneamente 0; A es un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en a :

  2. 2.-

    Medicamentos contra el cáncer de pulmón

    (04/2014)

    Un medicamento que comprende amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón en combinación con cisplatino, en el caso del carcinoma pulmonar de células pequeñas.

  3. 3.-

    Comprimido que se disgrega en la cavidad oral

    (03/2014)

    Un comprimido de disgregación oral que comprende (a) celulosa cristalina, (b) un compuesto de hidrógenofosfato cálcico, (c) un almidón natural y (d) un agente lubricante, en donde la relación de mezcla a 100 % en peso del comprimido de disgregación es (a) de 9 a 60 % en peso, (b) de 30 a 60 % en peso, (c) de 3 a 40 % en peso y (d) de 0,01 a 1,8% en peso.

  4. 4.-

    Preparación de cinta

    (03/2014)

    Una concentración de cinta que comprende una capa adhesiva formada sobre una superficie de un soporte, en donde la capa adhesiva comprende 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina 'denominada de aquí en adelante "Compuesto A"' o una de sus sales de adición de ácido fisiológicamente aceptables, y un adhesivo acrílico.

  5. 5.-

    Derivado de éster de ácido amino-1-carboxílico cíclico y composición farmacéutica que contiene el mismo

    (09/2013)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I): [Fórmula química 1] en la que R1 representa un grupo metilo o un átomo de hidrógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alquil C1-4-carbonilo o un grupo arilcarbonilo, A representa un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo cicloalquenilo C3-8, un grupo arilo o un grupo heteroarilo (cada grupo puede estar sustituido en una posición sustituible con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8 o halógeno), n y m, iguales o diferentes, representan cada uno el entero 1, 2 o 3, p representa el entero 0 o 1, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    Composición farmacéutica que contiene lurasidona

    (06/2013)

    Una preparación oral que contiene clorhidrato de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3-tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula : un almidón pregelatinizado, un excipiente hidrosoluble y un ligante polimérico hidrosoluble, donde el contenido enlurasidona en la preparación es del 20 al 45% (p/p) y el almidón pregelatinizado es incorporado en una cantidad del10 al 50% (p/p) en base al peso de la preparación.

  7. 7.-

    Tableta que se disgrega rápidamente en la cavidad oral y método para producción de la misma

    (04/2013)

    Una tableta, que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende un ingrediente activo en nomenos de 25% del peso total, que se obtiene mediante moldeo por compresión de una mixtura que comprende ungránulo obtenible por granulación de un polvo que comprende el ingrediente activo con una solución aglutinante quecomprende manitol y almidón pregelatinizado derivado de maíz, y al menos una clase de un disgreganteseleccionado del grupo constituido por almidón de maíz, hidroxipropilalmidón, carmelosa y crospovidona.

  8. 8.-

    Comprimidos bucodisgregables

    (10/2012)
    Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, FUJIWARA,KEIICHI, KIMURA,YOHEI. Clasificación: A61K31/5375, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/32, A61K47/36, A61K47/38.

    Un comprimido bucodisgregable que comprende un principio activo, manitol, celulosa cristalina y al menos dos tipos de ingredientes específicos seleccionados del grupo consistente en hidroxipropilcelulosa poco sustituida, almidón de maíz y carmelosa, en el que la proporción de mezcla de cada ingrediente con relación al 100% en peso del comprimido disgregable es 0, 01 a 50% en peso, 20 a 86% en peso, 10 a 30% en peso y 1 a 20% para cada ingrediente específico y 3 a 60% en peso como el total de los ingredientes específicos que deben mezclarse, y un conjunto de celulosa cristalina que debe mezclarse tiene una densidad aparente no mayor de 0, 18 g/cm3.

  9. 9.-

    Preparación de disolución

    (08/2012)

    Una preparación de tipo disolución acuosa que comprende como principio activo N-{4-[4-(1,2-encisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R, 3R)-2,3-tetrametilen-butil}-(1'R, 2' S, 3' R, 4' S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptano-dicarboximida, que es unaforma libre de lurasidona, o una de sus sales de adición ácidas aceptables farmacéuticamente, en la que elingrediente activo se disuelve por medio de la incorporación de los siguientes aditivos (i) o (ii): (i) propilenglicol, agua y de 5 a 33 % (peso/peso) de etanol anhidro, o (ii) propilenglicol, agua y de...

  10. 10.-

    Compuesto de adenina y uso del mismo

    (07/2012)

    Un compuesto de adenina representado por la fórmula general :**Fórmula** donde El anillo A es un anillo hidrocarbonado aromático mono- o bicíclico de 6 a 10 miembros o un anillo heteroaromáticomono- o bicíclico que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo de 0 a 2 átomos de nitrógeno, 0 o 1átomos de oxígeno y 0 o 1 un átomos de azufre, n es un número entero seleccionado entre 0 a 2, m es un número entero seleccionado entre 1 o 2, R es un átomo de halógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o nosustituido, un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, o un grupo amino...

  11. 11.-

    Remedios para el cáncer de pulmón

    (05/2012)

    Utilización de amrubicina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, para la utilización en combinación con otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, en la que el otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón es el irinotecán, la vinorelbina o la gemcitabina.

  12. 12.-

    Agentes terapéuticos o preventivos para la neuropatía isquémica

    (05/2012)

    El uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la semaforina, que se obtiene mediante cultivo de Penicillium sp. cepa SPF-3059 y que se representa por la fórmula [22]:**Fórmula** o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para uso como un ingrediente activo en un agente terapéutico o preventivo para suprimir la muerte de las células nerviosas en una lesión isquémica del nervio por un trastorno isquémico.

  13. 13.-

    Nuevo derivado de heteroarilo

    (05/2012)

    Un derivado de heteroarilo de fórmula : o R1_W1_0-W-At1_w>--0'W-Ar2 en la que el anillo Z es un grupo de fórmula : 'ó R1 es un grupo carboxilo; W 1 es metileno o un metileno sustituido con 1 a 2 alquilos que tienen de 1 a 3 átomos de carbono; W2 es metileno; Ar1 es 1, 3-01 , 4-fenileno; W3 es propenileno o propileno; W4 es un enlace sencillo, _NR 10_, _NR 10_W_, un alquileno C1-C1Q de cadena lineal o cadena ramificada, un alquileno C3-C1Q ~ue tiene una estructura cíclica, o un alquenileno Cz-Cs, en el que cada R o es un átomo de hidrógeno; un alquilo C1-C10 de cadena lineal; o un alquilo C3-C1O...

  14. 14.-

    Procedimiento para producir un compuesto imida

    (04/2012)

    Un procedimiento para producir un clorhidrato de compuesto imida de fórmula : **Fórmula** o un enantiómero del mismo, que consiste en tratar un compuesto de fórmula : **Fórmula** o un enantiómero del mismo con una solución acuosa al 1,8 - 5,0% de ácido clorhídrico en acetona, donde se usan de 0,9 a 3 equivalentes de ácido clorhídrico por 1 equivalente de compuesto , seguido de cristalización del compuesto resultante.

  15. 15.-

    PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO QUE CONTIENE ANTICUERPO ANTI-CD81 COMO PRINCIPIO ACTIVO

    (08/2011)

    Uso de anticuerpo anti-CD81 para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir, mejorar o tratar enfermedad inflamatoria del intestino (EII)

  16. 16.-

    PREPARACIÓN DE LIBERACIÓN MANTENIDA DE LARGA DURACIÓN DE UN FÁRMACO

    (06/2011)

    Una preparación de liberación mantenida de un fármaco lipofílico, que es una preparación en forma de barra que contiene una dispersión del fármaco y una capa de revestimiento, en la cual en dicha dispersión de fármaco están dispersos el fármaco lipofílico y una sustancia soluble en agua, en estado sólido a la temperatura corporal del animal o del ser humano al cual se va a administrar la preparación, en una silicona, dicha capa de revestimiento comprende una silicona, y dicha dispersión del fármaco está expuesta a partir de la superficie de la preparación en uno o en ambos extremos de su dirección axial

  17. 17.-

    COMPUESTO DE BENZOTIAZIN-3-ONA E INTERMEDIO PARA EL MISMO

    (02/2011)

    Un compuesto de benzotiazin-3-ona representado por la fórmula : **(Ver fórmula)**donde n es 3 o 4; R es un grupo etilo o un átomo de hidrógeno; y R1 es un ºº átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo haloalquilo o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo

  18. 18.-

    COMPUESTO ALICICLICO SUSTITUIDO CON ARILO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE

    (08/2010)

    Un compuesto alicíclico sustituido con arilo de la siguiente fórmula (I), una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus derivados N-oxido, o uno de sus hidratos o solvatos.

  19. 19.-

    PREPARADO GRANULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BIGUANIDA

    (07/2010)

    Un preparado granular que comprende un compuesto de biguanida y pululano, dextrina o una mezcla de los mismos

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE CRISTALES DE ZONISAMIDA SIN 1,2-DICLOROETANO Y CRISTALES DE ZONISAMIDA MUY PUROS

    (05/2010)

    Un proceso para la preparación de cristales de zonisamida que contienen 1,2-dicloroetano residual en no más de 5 ppm, que comprende la adición de alcohol de C2-C4 acuoso a cristales de zonisamida que contienen 1,2-dicloroetano residual en no más de 5 ppm, la eliminación de dicho 1,2-dicloroetano por destilación azeotrópica para obtener una mezcla residual, seguido de la recogida de cristales de zonisamida precipitados que contienen 5 ppm de 1,2-dicloroetano de la mezcla residual como máximo

  21. 21.-

    MEDICAMENTO DESTINADO AL SINDROME DE LA DISFUNCION DE INTEGRACION

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAMURA,M. C/O SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. LTD, OGASA,M. C/O SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. LTD, SAMI,SHUNSUKE SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. LTD. Clasificación: A61P25/18, A61K31/496.

    Uso de (1R,2S,3R,4S)-N-[(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzoisotiazol-3-il)-1-piperacinilmetil]-1-ciclohexilmetil-2,3-biciclo[2.2.1]heptano-dicarboximida de fórmula : ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un agente para mejorar los síntomas negativos y/o disfunción cognitiva de esquizofrenia.

  22. 22.-

    COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA SEMAFORINA

    (04/2009)

    Compuesto representado por la fórmula general : (ver fórmula) en la que R1, R2, R3 y R4 representan uno de los siguientes [I] a [IX]: #[I] R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, y R3 y R4, se unen para formar un grupo divalente de fórmula :(ver fórmula) en la que R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo y R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; #[II] R1 representa un átomo de hidrógeno o un carboxilo, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, y R3 y R4, se unen para formar...

  23. 23.-

    DERIVADOS NUEVOS DE ADENINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, KURIMOTO, AYUMU, OGINO, TETSUHIRO, ISOBE,YOSHIAKI C/O SUMITOMO PHARMA. COMPANY,LTD, OGITA,HARUHISA C/O SUMITOMO PHARMA. COMPANY,LTD, TOBE,MASANORI C/O SUMITOMO PHARMA. COMPANY,LTD, TAKAKU,HARUO C/O SUMITOMO PHARMA. COMPANY,LTD. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P31/12, A61P37/06, A61P37/08, A61P37/02, A61P31/20, A61K31/52, C07D473/18, C07D473/16, C07D473/24.

    Derivado de adenina, un tautómero del mismo, o una sal derivada farmacéuticamente aceptable representada por la fórmula general (I): (Ver fórmula) donde X representa NR 3 (donde R 3 representa un átomo de hidrógeno o C1-3 alquilo), un átomo de oxígeno, o un átomo de azufre; R 1 representa alquilo sustituido o insustituido, alquenilo sustituido o insustituido, alquinilo sustituido o insustituido, arilo sustituido o insustituido, o heteroarilo sustituido o insustituido; R 2 representa hidróxilo, mercapto, C 1-8 aciloxi, o C 2-8 alcoxicarboniloxi; y Y representa un anillo de naftaleno sustituido o insustituido, un anillo heteroaromático monocíclico sustituido o insustituido de 5 o 6 miembros conteniendo 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en átomos de nitrógeno, de oxígeno, y de azufre, o un anillo heteroaromático bicíclico fusionado sustituido o insustituido conteniendo 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en átomos de nitrógeno, oxígeno, y azufre.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE PIRROL

    (12/2008)

    Un derivado de pirrol de fórmula genérica : (Ver fórmula) donde R 1 es de fórmula : (Ver fórmula) [donde X 11 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; W 11 es un alquileno C2 - 5 eventualmente substituido por alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, hidroxi, alcanoiloxi C1 - 4 o un halógeno; alquenileno C2 - 5 eventualmente substituido por alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, hidroxi, alcanoiloxi C1 - 4 o un halógeno; o alquinileno C2 - 5 eventualmente substituido por alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, hidroxi, alcanoiloxi C1 - 4 o un halógeno; cualquiera de Z 1 y Z 2 es un átomo de carbono substituido por la fórmula: -X 1 -Y 1 -COR 6 (donde X 1 es un enlace sencillo, un átomo de oxígeno...

  25. 25.-

    DERIVADO DE QUINAZOLINONA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MURAOKA, MASAMI, MATSUI, KAZUKI, MORISHITA, KOJI, OHASHI, NAOHITO, YAMAMOTO,TAKAAKI, YURI,MASATOSHI, KATAYAMA,SEIJI. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

    Forma ópticamente activa (+) de un derivado de quinazolinona representado por la fórmula general : en la que Y representa un grupo fenilo o un grupo alquilo de C2-C7; E representa un grupo de la fórmula -CH=, o un átomo de nitrógeno; y R representa un átomo de flúor, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo trifluorometoxi o un grupo 2, 2, 2-trifluoroetoxi, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

  26. 26.-

    DERIVADO DE ISOXAZOL CRISTALINO Y PREPARACION MEDICA DEL MISMO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, NISHII, HIROYUKI, TOMOMURA,KAZUHIKO. Clasificación: A61P29/00, A61K31/5377, C07D261/14.

    El 3-[(1S)-1-(2-fluorobifenil-4-il)etil]-5-{[amino(morfolin-4-il)metilen]-amino}isoxazol cristalino que presenta los siguientes ángulos de difracción (2theta) e intensidad relativa en un patrón de difracción de rayos X de polvos: (Ver tabla).