35 patentes, modelos y diseños de DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO.

    (01/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO CICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ALQUIL O DIALQUILAMINO O BIEN AMINO CICLICO, ARILO O ARALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O TRIHALOMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO DE CADENA CORTA, TETRAZOLILO, HIDROXILO O -CONR3R4 (EN EL QUE R3 Y R4 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA); N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6 Y EL ENLACE...

  2. 2.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA.

    (08/1993)
    Inventor/es: ISODA, SUMIRO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., AIBARA, SHUNZO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MIWA, TAMOTSU, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., FUJIWARA, HIROYUKI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., YOKOHAMA, SHUICHI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MATSUMOTO, HIROO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST. Clasificación: A61K31/505, C07D513/14.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE A, A', R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM

    (01/1988)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO HIDROXI-ALQUILO; R'2 REPRESENTA UN RESIDUO ESTER QUE PUEDE ACTUAR TAMBIEN SIMULTANEAMENTE COMO GRUPO PROTECTOR; Y R5 ES ALQUILO, ARILO O UN ARALQUILO, CON UN COMPUESTO DE TIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO BICICLO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE N,N-DIMETILFORMAMIDA , DIMETILSULFOXIDO, TETRAHIDROFURANO Y HEXAMETILFOSFOTRIAMIDA , Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50 GRADOS Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5(-)-9-HALOGENO-3-ALQUIL-10-(4-ALQUIL-1-PIPERAZIMIL)-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIOLO (1,2,3,-DE)-1,4 BENZOXALIN-6-CARBOXILICO.

    (01/1988)
    Clasificación: C07D265/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNO DE SUS COMPUESTOS QUELATO-BF2 CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X1 Y X2 SON HALOGENO, Y R1 Y R3 REPRESENTAN ALQUILO C1-6. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZAMIDA.

    (12/1987)
    Clasificación: C07C103/76.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y ENTRE 40J Y 80JC, DURANTE 5 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2, ALCOXI INFERIOR; R4, UN GRUPO MONOFILO O ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO EN SU RESTO ALQUILO; X1, HAL; Y H, HAL Y OTROS; YN, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6. SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROSOS PEPTICOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONCARBOXILICO

    (08/1987)
    Clasificación: C07D471/04, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE PIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ETILO, 2-FLUOETILO, VINILO, ISOPROPILO, ISOPROPENILO O CICLOPROPILO; X REPRESENTA CH, C-F, C-CL O N; E Y REPRESENTA UN HALOGENO. DICHA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 150 GRADOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, SELECCIONADO ENTRE ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO, ETANOL Y CLOROFORMO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA DE INFLUENZA

    (07/1987)
    Clasificación: A61K9/127.

    METODO DE PREPARAR UNA VACUNA DE INFLUENCIA. CONSISTE EN MEZCLAR UN ANTIGENO HANA DE INFLUENCIA Y UN DERIVADO DE MDP EN UN MEDIO ADECUADO; SOLUBILIZAR LA MEZCLA RESULTANTE CON UN AGENTE TENSIOACTIVO CAPAZ DE SER SEPARADO POR DIALISIS, LLEVANDOSE A CABO LA SOLUBILIZACION EN PRESENCIA O AUSENCIA DE COLESTEROL, LECITINA Y FOSFATO DE DICETILO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y SEPARAR POR DIALISIS EL AGENTE TENSIOACTIVO DE ELLA PARA OBTENER UNA VACNA DE INFLUENCIA QUE COMPRENDE PARTICULAS A MODO DE VESICULAS ARTIFICIALES DE UN COMPLEJO DE ANTIGENO HANA DE INFLUENCIA Y UN DERIVADO DE MDP. TIENE APLICACIONES EN EL USO HUMANO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOALCANO.

    (06/1986)
    Clasificación: C07C33/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOALCANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F (II) CON IMIDAZOL O 1-ACILIMIDAZOL EN DIMETILFORMAMIDA OACETONITRILO, EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTAL Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 3 DIAS, PARA OBTENER COMPUESTOS D.F (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 UN RADICAL D.F (III); R2 UN RADICAL D.F (IV); R3 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R4 ALQUILO DE C 1 A 6; R11 UN RADICAL D.F (V); R21 UN RADICAL D.F (VI); X HAL O ALQUILSULFONILOXI; Z METILENO O ETILENO; M 0 A 5 ENTEROS; N C 1 A 6 (ENTEROS); Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE TROMBOXANO A2.

  9. 9.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA"

    (05/1986)
    Clasificación: C07D213/53.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE PIRIDINA SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA SAL, TAL COMO YODURO SODICO O TIOCIANATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROI-MIDAZO (2,1-B_)QUINAZOLIN-2-ONA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D239/78.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO 2,1-B QUINAZOLIN-2-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y X ES HALOGENO, CON AMONIACO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA ENTRE 100 A 150JC, PARA OBTENER EL 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO 2,1-B QUINAZOLIN-2-ONA DE FORMULA (I). APLICACION COMO INHIBIDOR EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN SANGRE.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA.

    (12/1985)
    Clasificación: C07D277/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, POR TRATAMIENTO CON UN NITRITO EN UN ACIDO O CON UN ESTER DE ACIDO NITROSO. LA DIAZOTACION SE EFECTUA CON AL MENOS, UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE NITRITO Y UN GRAN EXCESO DE ACIDO, ENFRIANDO CON HIELO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLICINCARBOXILICO.

    (04/1985)
    Clasificación: C07C79/35.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO QUINOLICINCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA R3-H, EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES DE N, S Y O.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

    (12/1984)
    Clasificación: C07D231/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDO-1,2,3-1,4 BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO.

    (11/1983)
    Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDO 1,2,3-DE 1,4 BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1C6; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1C6 Y X ES HALOGENO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO QUELATO DE BF2-ACIDO PIRIDO 1,2,3 -DE 1,4 BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X2 ES UN HALOGENO Y X1, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA DESCOMPOSICION DEL RADICAL QUELATO BF2 DEL COMPUESTO FORMADO.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 9-HALO-7-OXO2,3-DIHIDRO-7M-PIRIDO-1 ,2,3-DE-1,4 BENZOXAZIN 6-CARBOXILICO.

    (01/1983)
    Clasificación: C07C79/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 9-HALO-7-OXO-2,3-DIHIDRO- 7H-PIRIDO-1,2,3-DE1 ,4BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Z ES UN GRUPO AMINO MONO- O DISUSTITUIDO O CICLICO; Y X ES HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO 9,10-DIHALO-7-OXO-2,3-DINIDRO- 7H-PIRIDO-1,2,3-DE1 ,4-BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO O SU DERIVADO 3-ALQUILO, CON UNA AMINA CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE Z. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 30C Y 200C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MURAMILDIPEPTIDO.

    (11/1981)
    Clasificación: C07K9/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MURAMILDIPEPTIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN RESTO AMINOACIDO DE L-ALANINA, L-SERINA, L-VALINA O GLICINA, E Y ES UN RADICAL -NH-A O NHCH(R1)(CH2)N-NHCO-A , PUDIENDO SER R1 Y A VARIOS TIPOS DE RADICALES, EL VALOR DE N DE 1 A 6, Y ACILO ES UN RADICAL ACILO ALIFATICO C2-6. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DIPEPTIDO DE ACIDO MURAMIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA A-W', EN LAS QUE X, ACILO Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); W ES -OH O -NH-CH(R1)-(CH2)N-NH2 , Y W' ES UN RADICAL -COOM, SIENDO M UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION O EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA IMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COADYUVANTE Y/O CONTRA LAS INFECCIONES MICROBIANAS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 5,8-DIHIDROFURO 3,2-B, 1,8-NAFTIRIDINA.

    (10/1980)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de 5,8-dihidrofuro (3,2-b)-1,8-naftiridina de la fórmula (Ia) **(Fórmula-01)** donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y M representa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, que supone hacer mención un éter del ácido 1,4-dihidro-1-alquil-4-oxo-6-hidroxi-7- formil-1,8-naftiridin-3-carboxílico de la fórmula (IX) **(Fórmula-02)** donde R1 es tal como se ha definido antes y R3 es un grupo alquilo...

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3,5 TETRAHIDROIMIDAZOTIENOPIRIMIDIN-2-ONAS.

    (09/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505, C07D495/14.

    1. Un procedimiento para la preparación 1, 2, 3, 5- tetrahidrobimidazotienopirimidin -2- onas de fórmula (I) **(Fórmula-01)** donde uno de los radicales Z1, Z2 o Z3 es un átomo de azufre y los otros dos radicales Z1, Z2 o Z3 representan Ch; R1 y R2 representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo fenilo, un átomo de cloro o bien, unidos, R1 y R2 representan una cadena alquilénica de 3 a 5 átomos de carbono y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV **(Fórmula-02)** donde R4 representa un grupo alquilo inferior, X1 es un átomo de cloro o de bromo y los restantes símbolos tienen los significados dados anteriormente, con amoniaco, para obtener el compuesto de fórmula (I) deseado.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE N-FENETILACETAMIDA.

    (09/1980)
    Clasificación: C07C103/28.

    Procedimiento de preparar compuestos N-fenetilacetamídicos , de la fórmula: **(Fórmula)** en la cual X1 representa un grupo alcoxi inferior, X2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi inferior y R representa un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo o un grupo benzoilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más substituyentes elegidos de entre un átomo de halógeno, un grupo carbamoílo, un grupo alcoxi inferior, un grupo sulfamoílo, un grupo amino, un grupo alquilamino inferior, un grupo alquiltío inferior, un grupo hidroxi y un grupo alcoxicarbonilo inferior, y sus sales de adición de ácido e hidratos farmacéuticamente aceptables.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TRANS-4-AMINOMETILCICLOHEXANOCARBOXILATO DE 4'-(2-CARBOXIETIL)FENILO

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C211/27.

    Un procedimiento para la producción de trans-4-aminometilcilohexanocarboxilato de 4'-(2- carboxietil) fenilo y sus sales de adición de ácidos, que consiste en hidrolizar selectivamente uno de los enlaces carboxilato en un compuesto representado por la fórmula (IV) **fórmula** Donde R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo amino y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo acilo, un grupo alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alcoxi o un grupo ciano y compuestos representados por la fórmula (IV) anterior, útiles como intermediarios en la producción de trans-4-aminometil- ciclohexanocarboxilato de 4' -(2-carboxietil) fenilo o de sus sales de adición de ácidos.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-NAFTILAMINA

    (09/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C219/14.

    Un procedimiento para la preparación de derivados de 2-naftilamina de fórmula I: **(Fórmula)** donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi o, cuando están unidos, R1 y R2 representan un grupo alquilendioxi; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo; R4, R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, o cuando están unidos dos de los radicales R4, R5 y R6, representan un grupo alquilendioxi; y A representa un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada, de 2 a 10 átomos de carbono o un grupo alquileno de 2 a 10 átomos de carbono e interrumpido con un átomo de oxigeno que forma una unión en el mismo, y sus sales de adición de ácido terapéuticamente útiles.

  22. 22.-

    METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIROSINA.

    (08/1978)
    Clasificación: C07K5/06.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIROSINA.

    (10/1977)
    Clasificación: C07K5/06.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS.

    (08/1977)
    Clasificación: C07D407/14, C12P17/02.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE APLICACION EN VETERINARIA.

    (04/1977)
    Clasificación: A61K31/195.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BENCIMIDAZOL 1,2-BISUSTITUIDOS.

    (02/1977)
    Clasificación: C07D401/04.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOXEPINA.

    (01/1977)
    Clasificación: C07D313/12.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE LA TIAZOLOQUINOLINA CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (02/1976)
    Clasificación: C07D513/04.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    METODO DE PRODUCCION DE TONICOS COSMETICOS CAPILARES

    (08/1974)
    Clasificación: A61K7/06.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FTALACINA

    (12/1973)
    Clasificación: A61K31/50, C07D237/34.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLOQUINOLINA

    (06/1973)
    Clasificación: C07D513/04, C07D277/74.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PANTETINA

    (03/1973)
    Clasificación: C07C149/12.

    Resumen no disponible.

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