9 patentes, modelos y diseños de DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Un compuesto de fórmula o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que, R1 es hidrógeno (CRaRa')mRb, siendo cada 5 Ra y Ra' independientemente hidrógeno; alquilo C1-C8; alquenilo C2- C8; halógeno; nitro; hidroxi; ciano; azido; amino; fenilo; bencilo; alcoxi C1-C8; alquilamino C1-C6; o alquilo C1-C6 , fenilo o bencilo sustituidos que tienen uno o más grupos Rc; y siendo Rb hidrógeno; hidroxi; o alquilo C1-C6 , fenilo o bencilo sustituidos que tienen uno o más grupos Rc; en el que Rc es halógeno; ciano; nitro; azido; fenilo; bencilo; C(≥O)Rd; C(≥O)ORd; C(≥O)NRdRd; ORd; OC(≥O)Re; OC(≥O)ORe; OC(≥O)NRdRd; O alquilo C1-C6 ORd; OalquiloC1-C6NRdRd; SRd; S(≥O)Re; S(≥O)2Re;...

  2. 2.-

    Un procedimiento de purificación del compuesto de Fórmula I, que comprende las etapas de: 1) pre-tratamiento de la bilis porcina, disolviendo el sólido de bilis porcina derivado de bilis porcina, que contiene la mezcla de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas I-IV,**Fórmula** y que tiene el 5-35% en peso de contenido de ácido quenodesoxicólico, en sal que contiene disolvente orgánico, en el que el disolvente orgánico es acetato de etilo o acetona, y la sal es al menos una seleccionada de entre el grupo que consiste en cloruro de sodio, sulfato de magnesio anhidro y sulfato de sodio anhidro; 2) esterificación de una mezcla de ácidos quenodesoxicólicos de Fórmulas I a IV añadiendo alcohol C1-4 al...

  3. 3.-

    Un método para preparar meropenem trihidrato de fórmula :**Fórmula** el método se caracteriza en hacer reaccionar meropenem-PNB de fórmula **Fórmula** con polvo de zinc en un solvente mezcla de un solvente orgánico y una solución acuosa de fosfato para eliminar el grupo p-nitrobencilo, eliminar el fosfato de la mezcla resultante y cristalizar el meropenem trihidrato con una mezcla de solvente para cristalización.

  4. 4.-

    Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado de entre el grupo que consiste en 2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-trifluorometil-1H-bencimidazol, 6-cloro-2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-1H-bencimidazol, 6-terc-butil-2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-1H-bencimidazol, 2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-fluoro-1H-bencimidazol, 2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-metoxi-1H-bencimidazol, 4-cloro-2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-trifluorometil-1H-bencimidazol, 2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-4,6-bistrifluorometil-1H-bencimidazol, 2-[4-(3-cloropiridin-2-il)fenil]-6-trifluorometil-1H-imidazo[4,5-b]...

  5. 5.-

    Derivado de biaril benzoimidazol representado por la siguiente fórmula 1, o sal farmacéuticamente aceptable,solvato, o tautómero del mismo, en la que, R1 es hidrógeno o (CRaRa')mRb; m es un número entero de 0, 1 ó 2; Ra y Ra' son cada uno independientemente hidrógeno; halógeno; nitro; hidroxi; ciano; azida; amina; NH (alquilo C1-6); N (alquilo C1-6)2; alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbonosustituido o no sustituido con uno o más Rc; alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono sustituido o nosustituido con uno o más Rc; fenilo sustituido o no sustituido con uno o más Rc; o bencilo sustituido o no sustituidocon uno o más Rc; Rb es hidrógeno;...

  6. 6.-

    Un compuesto de fórmula (I), o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en donde, Ar es un fenilo sustituido con al menos un halógeno o un haloalquilo de C1-C4; R1 es hidrógeno, flúor o alquilo de C1-C4; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C4, nitro, ciano, amino, hidroxi, -NR5R6, -CONR5R6, -CH2-CO-R5, -CH2-OCO-R5, -CO-R5, -COOR5, -C(≥NR5)NHR7, -C(≥NR7)OR7,...

  7. 8.-

    COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K38/18, A61K9/06, A61P17/02, A61K31/75.

    Una composición tópica que comprende una cantidad efectiva del cicatrizante de heridas factor de crecimiento epidérmico humano y un copolímero de poli(óxido de etileno)- poli(óxido de propileno) que tiene una viscosidad de 4 – 10 cP a 37 ºC, 60 rpm.

  8. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ACILOXI-2-ACETIDINONA.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D205/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-ACILOXI-2-ACETIDINONA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACETIDINONA CON UNA N-HALOACILIMIDA EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO O DE UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO. UTILIZA EL COMPUESTO ORGANICO N-HALOACILIMIDA COMO REACCIONANTE EN VEZ DE LOS REACCIONANTES DE METALES PESADOS UTILIZADOS EN LA TECNICA ANTERIOR.