110 patentes, modelos y diseños de DADE BEHRING MARBURG GMBH

  1. 1.-

    REGIONES INMUNORREACTIVAS DE LA GLICOPROTEINA GPII DEL VIRUS DE LA VARICELA ZOSTER (VZV)

    (06/2010)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS, LOS CUALES SON HOMOLOGOAS CON LA ZONA DE LAS POSICIONES 450 A 655 DE LOS AMINOACIDOS DE LA GLICOPROTEINA II DEL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA. PREFERIBLEMENTE SON LOS PEPTIDOS, A LOS CUALES CORRESPONDEN LAS ZONAS DE LOS AMINOACIDOS 505 A 647, 517 A 597, 535 A 584 O 545 A 582. LOS PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS SON UTILIZABLES EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION POR EL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA

  2. 2.-

    PARTICULAS FOTOEMISORAS PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO

    (03/2010)

    Una composición emisora de luz que comprende (a) un compuesto quimioluminiscente y (b) un fotosensibilizador en la que al menos dicho compuesto quimioluminiscente está incorporado en partículas poliméricas que forman dichas partículas quimioluminiscentes, comprendiendo dichas partículas quimioluminiscentes del 0,1 al 25% en peso de un plastificante o de un fluorocarbono, en la que, tras la activación de dicho compuesto quimioluminiscente, se emite luz desde dicha composición y en la que el plastificante está seleccionado del grupo...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE PORTADORES DE LA VARIANTE MARBURG I DE LA PROTEASA QUE ACTIVA EL FACTOR VII (FSAP) CON AYUDA DE LA MODULACION DIFERENCIAL DE LA ACTIVIDAD DE FSAP

    (02/2010)

    Procedimiento de diagnóstico para la detección de personas que tienen una expresión heterocigota u homocigota genéticamente condicionada de la variante MR I de la proteasa que activa el factor VII (FSAP), en el que se determina la actividad del FSAP, caracterizado porque se determina la actividad del FSAP que se halla contenido en una muestra, en ausencia y también en presencia de un modulador diferencial de la actividad, en el que el modulador diferencial de la actividad cambia la actividad del FSAP en muestras de personas que tienen una expresión heterocigota u homocigota genéticamente condicionada de la variante MR I del FSAP en una amplitud que es distinta...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA EVITAR CONTAMINACIONES DE MATERIAL DE MUESTRA NEGATIVO MEDIANTE MUESTRAS QUE CONTIENEN ANALITOS DURANTE EL USO DE MAQUINAS AUTOMATICAS DE PIPETEADO

    (01/2010)

    Procedimiento para reducir la contaminación de vasos de reacción vacíos o que ya están cargados con un material de muestra libre de analitos o que los contiene en concentraciones reducidas, en vasos de reacción dispuestos en proximidad espacial entre sí, durante el suministro con pipeta de muestras o reactivos a través de un dispensador automático de muestras, caracterizado porque se determina, en primer lugar, el grado de contaminación utilizando un ensayo de enzima/sustrato-colorante, mediante el siguiente modelo A: c) Adición de una solución enzimática a los vasos de reacción de una parte de la citada disposición espacial, en tanto que los restantes vasos de reacción se recubren con un material que forma capas de absorción...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACION DE CURVAS DE REACCIONES

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEYERS,WILFRIED,DR. Clasificación: B01J19/00B, G01N33/49B, B01J19/00, G01N33/49, G01N21/27.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA VALORACION SIN INTERFERENCIAS DE LAS CINETICAS DE REACCION, QUE SE VALORAN SEGUN EL METODO DENOMINADO DEL VALOR UMBRAL. LA EVOLUCION DE LA CURVA DE ESTE TIPO SE PRODUCEN SIEMPRE QUE SE OBSERVA BAJO CONDICIONES AMBIENTALES CONTROLADAS LA TRANSICION DE UNA MAGNITUD INDEPENDIENTE DE LA REACCION DESDE UN ESTADO INICIAL HASTA UN ESTADO FINAL EN EL TRANSCURSO DEL TIEMPO. ESTE PROCEDIMIENTO SIRVE PREFERENTEMENTE PARA LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS DE COAGULACION O PARAMETROS BIOLOGICOS O ANALITOS.

  6. 6.-

    QUINASA HUMANA H-SGK REGULADA POR EL VOLUMEN CELULAR

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LANG, FLORIAN, PROF. DR., WALDEGGER,SIEGFRIED,DR. Clasificación: A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/573, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54, C07K16/40, A61K38/45.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A LA CLONACION Y LA CARACTERIZACION DE UNA SERIN/TREONIN QUINASA HUMANA (H - SGK: QUINASA SERICA Y GLUCOCORTICOIDE DEPENDIENTE). LA INVENCION HACE REFERENCIA ADEMAS A REACTIVOS PARA EL DIAGNOSTICO DE SITUACIONES QUE SE ACOMPAÑAN DE VARIACIONES DEL VOLUMEN CELULAR Y/O DEL MACROMOLECULAR CROWDING EN EL ORGANISMO, COMO POR EJEMPLO, HIPERNATREMIA, HIPONATREMIA, DIABETES MELLITUS, INSUFICIENCIA RENAL, HIPERCATABOLISMO, ENCEFALOPATIA HEPATICA, PROCESOS INFLAMATORIOS E INFECCIONES MICROBIANAS O VIRALES. LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA, ADEMAS, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN H - SGK, A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA H SGK, O A LOS RECEPTORES, ESPECIALMENTE ANTICUERPOS, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA H - SGK.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTANDARIZACION DE ENSAYOS DE COAGULACION

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZANDER, NORBERT, WILKENS,MATTHIAS,DR. Clasificación: G01N33/86, G01N33/96.

    Procedimiento para la determinación de un tiempo de coagulación estandarizado de una muestra, caracterizado porque #a) en el mismo sistema de ensayo local que el de la muestra a determinar se miden los tiempos de coagulación de al menos dos calibradores, para los cuales se fijaron antes tiempos de coagulación estandarizados, discretos, y #b) el tiempo medido de coagulación de la muestra se transforma en un tiempo de coagulación estandarizado con ayuda de una curva de calibración, que se trazó a partir de la correspondencia de los tiempos de coagulación estándar fijados con anterioridad y los tiempos de coagulación de los calibradores medidos en el sistema de ensayo local.

  8. 8.-

    ROTOR DE MULTICUBETAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KUBE, OLIVER, FICKENSCHER, KARL, DR.. Clasificación: G01N21/07.

    Rotor de multicubetas para un analizador con funcionamiento automático para el análisis de líquidos biológicos, caracterizado porque en él están dispuestas tanto cubetas de medición distintas con mirillas de medición ópticas y con diferentes sistemas de cámaras, como también diferentes cámaras con formas geométricas distintas, que recogen distintos volúmenes de líquido, para la dilución previa y/o la reacción previa y/o la separación de líquidos.

  9. 9.-

    PREPARACIONES ESTABILIZADAS DE SERINA - ENDOPEPTIDASAS, SU PRODUCCION Y USO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LICHTE,ANDREA. DR, KRALING,VERENA. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K38/55, A61K47/10, A61K47/34, A61K38/57.

    Formulación, que contiene por lo menos una serina - endopeptidasa, caracterizada porque están contenidos #a) acetato de amonio y/o #b) por lo menos un poli(aminoácido) y/o #c) glicerol en común con por lo menos un aminoácido escogido entre el conjunto formado por ácido aspártico y sus sales, ácido glutámico y sus sales, histidina y glicina.

  10. 10.-

    ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL GRAGMENTO F1+2 DE LA PROTROMBINA, SU PREPARACION Y USO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRAUN, KONRAD, TEIGELKAMP,STEFAN,DR. Clasificación: G01N33/68, C07K16/40, C12N5/20, C12N9/74.

    Un péptido que comprende los aminoácidos Pro-Leu-Glu-Gln-Cys, caracterizado porque consiste en la secuencia de aminoácidos Ser-Glu-Gly-Ser-Ser-Val-Asn-Leu-Ser-Pro-Pro-Leu-Glu-Gln-Cys-Val-Pro-Asp-Arg-Gly-Gln-Gln- Tyr-Gln-Gly o en la secuencia de aminoácidos Ser-Pro-Pro-Leu-Glu-Gln-Cys.

  11. 11.-

    RETROVIRUS DEL GRUPO DE VIH Y SU USO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRUST, STEFAN, DR., HAUSER, HANS-PETER DR., KNAPP, STEFAN, DR., GURTLER, LUTZ G., PROF. DR., EBERLE, JOSEF, DR., KAPTUE,LAZARE,PROF, ZEKENG,LEOPOLD A.,DR. Clasificación: G01N33/569, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, C12Q1/70, C12N15/49.

    SE DESCRIBE UN NUEVO INMUNOVIRUS CON LA DENOMINACION MVP2901/94, QUE SE HA DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (CECCA) CON EL NUMERO V 95012601. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS CARACTERISTICOS OBTENIDOS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA RETROVIRUS, LOS CUALES ESTAN RELACIONADOS CON ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNE, ASI COMO LAS SECUENCIAS PARCIALWA DEL ADN Y AMINOACIDOS DEL VIRUS.

  12. 12.-

    ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL POLIMORFISMO DE MARBURG I DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII (FASP), SU PRODUCCION Y SU USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARZ, HERBERT, WISSEL, THOMAS, DR., ALTHAUS, HARALD, FISCHER,BODO. Clasificación: C07K16/36.

    Péptido que se compone de 5 a 25 aminoácidos, de manera preferida de 5 a 20 aminoácidos, de manera muy especialmente preferida de 10 a 15 aminoácidos, caracterizado porque contiene la secuencia de aminoácidos Glu- Cys-Glu-Lys-Arg (SEQ ID NO. 1), pero no se compone de la secuencia de aminoácidos Ser-Thr-Lys-Lys-Leu-Ser- Glu-Cys-Glu-Lys-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser-Asn-Met.

  13. 13.-

    ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PROCALCITONINA, SU PREPARACION Y USO

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOTZ, WALTER, ALTHAUS, HARALD. Clasificación: A61K39/395, G01N33/74, C12N5/12, C07K14/585, C07K16/26.

    Anticuerpo que se une a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos Val-Gly-Ala-Pro-Gly-Lys-Lys- Arg-Asp-Met-Ser-Ser, caracterizado porque se une a la procalcitonina pero no se une a la calcitonina libre, a la catacalcina libre ni a la N-procalcitonina libre y porque es producido por la línea de células de hibridoma 98-31/04 (DSM ACC2437).

  14. 14.-

    DISPOSITIVO FLEXIBLE PARA LA COBERTURA DE RECIPIENTES DE LIQUIDO, QUE PUEDE SER PERFORADO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZANDER, NORBERT, SLAMA,MICHAEL,DR, HECK,MICHAEL. Clasificación: B65D51/00, B01L3/00, A61J1/00.

    Dispositivo flexible para la cobertura de recipientes de líquido, que puede ser perforada a través de la actuación de un objeto en forma de barra y que retorna de nuevo a su forma original después de la retirada del objeto en forma de barra, caracterizado porque está constituido por una membrana elástica autoadhesiva, en la que las incisiones están dispuestas en forma de radios, y que está tratado con un adhesivo al menos en la zona, que debe ponerse en contacto directo con el recipiente de líquido.

  15. 15.-

    REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA, PRESTO PARA EL USO, SOBRE LA BASE DE FACTOR TISULAR RECOMBINANTE

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZANDER, NORBERT. Clasificación: G01N33/86.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA ESTABLE EN ALMACENAMIENTO Y LISTO PARA UTILIZARSE A BASE DE FACTOR TISULAR RECOMBINANTE, Y SU UTILIZACION EN ENSAYOS DE COAGULACION.

  16. 16.-

    ESTABILIZACION DE LIQUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE ADICION DE ESTERES ESTEARICOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALTHAUS, HARALD. Clasificación: G01N33/96.

    Estabilización de disoluciones biológicas, especialmente fluidos corporales, utilizando derivados de éster de estearina. Los derivados de éster de estearina (I) se utilizan en disoluciones biológicas para estabilización a largo plazo. Los derivados de éster de estearina de fórmula (I) se utilizan en disoluciones biológicas para estabilización a largo plazo. n = 1-200; R{sup,1} = estearina y R{sup,2} = anillo alifático o aromático de 4-8C (que opcionalmente contiene al menos un N, S u O, o que contiene un alquilo de 0-12C). Se incluye una reivindicación independiente para un reactivo que comprende una matriz natural o artificial, al menos una sustancia diagnósticas y una estearina de fórmula (I) (0,05-5% en peso).

  17. 17.-

    ENSAYO HOMOGENEO CON SONDA GENICA CON UN RECEPTOR DIRIGIDO CONTRA EL MARCADOR

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., NEUENHOFER, STEPHAN, KASMARKER, REINHARD, SKRZIPCZYK, HEINZ-JURGEN, MADRY, NORBERT, LEUTSCH,THOMAS. Clasificación: G01N33/58, C07K16/28, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/00, C07H21/04, G01N33/532.

    LA INVENCION TRATA DE UN ENSAYO HOMOGENEO DE HIBRIDACION, QUE SE BASA EN QUE LA SEÑAL DE LA SONDA GENICA NO HIBRIDADA VARIA MEDIANTE UN RECEPTOR DIRIGIDO CONTRA EL MARCADOR.

  18. 18.-

    VEHICULOS REVESTIDOS CON POLISACARIDOS, SU PREPARACION Y USO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHELP, CARSTEN DR., WIEGAND, ANDREAS, KIRAKOSSIAN, HRAIR, PEASE, JOHN S., PIRIO, MARCEL R., STOHR,UWE. Clasificación: G01N33/543, G01N33/548.

    Un vehículo revestido de polisacárido que comprende un vehículo que tiene un revestimiento de al menos dos capas sucesivas de polisacáridos, en el que una primera capa de polisacárido de asocia espontáneamente con una segunda capa de polisacárido por grupos funcionales que están cargados opuestamente o por grupos funcionales que se acoplan covalentemente y en el que la primera y segunda capa de polisacárido son diferentes polisacáridos, por sus propiedades físico-químicas.

  19. 19.-

    SOLUCIONES DE PROCALCITONINA HUMANA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAUSER, HANS-PETER DR., ALTHAUS, HARALD. Clasificación: C12N5/10, C12N15/16, C12N15/09, A61K39/395, A61K47/42, C12P21/08, A61K9/08, C12N1/19, G01N33/74, A61K38/23, C12P21/02, C12N1/21, A61P35/04, C07J9/00, C07K14/585, A61P3/14, C12N1/15, C07K16/26, A61K47/28, A61P5/22.

    Solución que contiene (I) un polipéptido o varios polipéptidos, conteniendo dichos polipéptidos la secuencia de aminoácidos de la procalcitonina humana (Ver secuencia) o la secuencia de aminoácidos (Ver secuencia) o la secuencia de aminoácidos (Ver secuencia) y (II) uno o varios ésteres de esterol de Fórmula general (I): R1 - O - (O)C - R2 - C(O) - O - [CH2 - CH2 - O]n- CH2 - CH2 - OH Fórmula I en donde n = 1-200 y R1 es esterol, R2 es un anillo alifático o aromático de 4 a 8 átomos de carbono, en donde al menos uno puede estar sustituido por N, S u O, o presenta una cadena lineal o ramificada que tiene de 0 a 12 átomos de carbono y (III) poligelina.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KIRAKOSSIAN, HRAIR, PEASE, JOHN S., WAGNER, DANIEL B., DANILOFF, YURI. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/569, C12Q1/68, C07D327/06, C07D279/12, G01N21/76, G01N33/546, C07D265/30.

    Composición que comprende: a) primeras partículas que pueden suspenderse, que tienen incorporado sobre ellas un compuesto quimioluminiscente capaz de reaccionar con el oxígeno singlete, en donde dichas primeras partículas que pueden suspenderse tienen unido sobre ellas un primer miembro de un par de unión específica, y b) segundas partículas que pueden suspenderse, que tienen incorporado sobre ellas un fotosensibilizador, en donde dicho fotosensibilizador es capaz, en su estado excitado, de activar el oxígeno a su estado singlete, en donde dichas segundas partículas que pueden suspenderse tienen unido sobre ellas un segundo miembro de un par de unión específica.

  21. 21.-

    COMBINACION DE PROTEINA C REACTIVA Y DIMERO-D PARA EL DIAGNOSTICO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP).

    (06/2007)
    Inventor/es: KORTE, WOLFGANG, DR. Clasificación: G01N33/68.

    Un método para el diagnóstico de exclusión de la presencia de trombosis venosa profunda (TVP) en un paciente de riesgo, que comprende las siguientes etapas: (a) análisis de una muestra de líquido seleccionado del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa de dicho paciente con un reactivo para la detección del dímero-D; (b) evaluación del resultado del análisis: (i) si se encuentra que la concentración de dímero-D es igual o está por encima del valor de corte predefinido, la TVP no se excluye en dicho paciente, (ii) si se encuentra que la concentración de dímero-D está por debajo de dicho valor de corte, además se lleva a cabo un análisis según (c): (c) análisis de una muestra de líquido de dicho paciente con un reactivo para la detección de proteína C reactiva (CRP); (d) evaluación del resultado del análisis: si la concentración de CRP se encuentra por debajo de un valor de corte predefinido, se excluye la TVP en dicho paciente.

  22. 22.-

    DETECCION DE DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS.

    (03/2007)
    Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SCHELP, CARSTEN DR., SCHUY, WILHELM DR. Clasificación: G01N33/58, G01N33/569, G01N33/68, G01N33/542, G01N33/92, G01N33/543.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION O DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS, LOS CUALES ESTAN ASOCIADOS VARIAS VECES CON LA MISMA FASE SOLIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION LA MUESTRA QUE LLEVA UNA PARTICULA EMISORA, LA CUAL AL MENOS HA INMOVILIZADO UN LIGANDO CON ACTIVIDAD DE UNION PARA EL FACTOR ASOCIADO A LA FASE SOLIDA Y UN EMISOR, Y UNA PARTICULA RECEPTORA, EN LA CUAL HAY INMOVILIZADO UN LIGANDO CON AFINIDAD DE UNION PARA EL FACTOR CITADO EN LA FASE SOLIDA Y UN RECEPTOR, SE PONE EN CONTACTO, Y A CONTINUACION SE DETERMINA LA SEÑAL QUE SE FORMA, SI EL EMISOR Y EL RECEPTOR ESTAN A UNA DISTANCIA LO SUFICIENTEMENTE CERCA UNO CON RESPECTO DEL OTRO. EN PARTICULAR TRATA LA INVENCION DE RECEPTORES CELULARES DE LA SUPERFICIE, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA TIPIFICACION DE CELULAS O PARA LA DETERMINACION DE ESTADOS CELULARES DE ACTIVACION. CON ESTO ES POSIBLE SUSTITUIR LA HASTA AHORA CITOMETRIA DE FLUJO NORMAL CON UN PROCEDIMIENTO MAS SENCILLO.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION INSTRUMENTAL DE UNA MAGNITUD DE MEDIDA EN FUNCION DEL TIEMPO.

    (12/2006)
    Inventor/es: PATZKE, JURGEN, DR. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/48, G01N33/00, G01N33/557, G01N21/82.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR INSTRUMENTALMENTE UNA MAGNITUD DE MEDIDA L(T) A MODIFICAR PERIODICAMENTE, DEBIENDO OBTENERSE EL VALOR MAXIMO DE L(T) EN UN MARGEN CON UN CURSO DE REACCION LINEAL Y SIENDO VARIABLES EL MOMENTO, ASI COMO LA MAGNITUD DE LA VENTANA DEL TIEMPO DE REACCION CON EL MARGEN LINEAL Y DEPENDIENDO DEL TIPO DE REACCION Y DE LAS CONDICIONES DE REACCION. LA PRESENTE INVENCION TRATA ESPECIALMENTE DE DETERMINAR CONCENTRACIONES DE PROTEINAS CON LA AYUDA DE UNA DISPERSION DE LUZ PRODUCIDA POR UNOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS EN SOLUCIONES HOMOGENEAS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE REACCIONES QUE TRANSCURREN LENTAMENTE Y QUE DISCURREN EN SU MAYOR PARTE DE FORMA LINEAL DURANTE UN TIEMPO MAS LARGO, OBTENIENDOSE COMO MAGNITUD DE MEDIDA LA VELOCIDAD PARA FORMAR COMPLEJOS DE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS EN LA PARTE DE LA REACCION (V SUB,MAXLIN) QUE DISCURRE LINEALMENTE.

  24. 24.-

    DISPOSITIVO IMPLANTABLE DE DIAGNOSTICO.

    (11/2006)
    Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR.. Clasificación: A61B5/145, G01N33/86.

    Dispositivo implantable para diagnóstico para la determinación de parámetros analíticos, que comprende a) un número múltiplo de cámaras de medición (sensores), idénticas o diferentes, para la determinación de un parámetro analítico, conteniendo cada una de las cámaras de medición partículas emisoras de oxígeno singulete y estando en situación de generar una señal, que se encuentra en una determinada relación con respecto a la magnitud o el parámetro que se ha de determinar, b) una unidad de transmisión de señales, que convierte y conduce ulteriormente la señal, y c) una cánula para la aportación de muestras a la unidad de medición.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO Y MEDIOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE TRANSTORNOS HEMOSTATICOS.

    (11/2006)
    Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SCHELP, CARSTEN DR., WIEGAND, ANDREAS. Clasificación: G01N33/86, G01N33/483, G01N33/49, C12Q1/56.

    Procedimiento para la determinación de un trastorno de la hemostasis, en el que como consecuencia de una agregación de plaquetas sanguíneas, de una formación de coágulos y/o de una disolución de coágulos, se ponen en contacto entre sí ciertas sustancias en un intervalo de tiempo que permite o reprime una interacción, en particular una transferencia de energía, entre las sustancias, y se mide la magnitud de la interacción, caracterizado porque una o varias de estas sustancias están fijadas covalentemente, a través de una interacción específica y/o por adsorción, a partículas suspendibles, y/o están incorporadas en éstas o constituyen por sí mismas partículas suspendibles o son una parte de las mismas.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE DETECCION, EN EL QUE SE EVITA, REDUCE O DETECTA EL EFECTO DE GANCHO CON ALTA DOSIS.

    (09/2006)

    Procedimiento para la detección cuantitativa o cualitativa de un analito A en una muestra, siendo incubada la muestra con un partícipe R1 en la fijación, que es específico para el analito A y que está asociado con una fase sólida, con un partícipe R2 en la fijación, que es específico para el analito A y que está asociado con una marca L1, y con un partícipe R3 en la fijación, que es específico para el analito A y que está asociado con una marca L2, y efectuándose la saturación de los sitios de fijación al analito A...

  27. 27.-

    REACTIVO DE PRUEBA DE COFACTOR DE RISTOCETINA LISTO PARA UTILIZAR, ESTABLE A LARGO PLAZO.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: PATZKE, JURGEN, DR., BRAUN, KONRAD. Clasificación: G01N33/86, G01N33/96.

    Preparación líquida de trombocitos fijados con una estabilidad de al menos 10 meses, preferiblemente de 12 meses, consistente en una suspensión de trombocitos, tratándose los trombocitos en la elaboración final con una sustancia inhibidora serina-proteasa, se los fija y se los suspende en una solución acuosa, preferentemente tamponada, que no contiene ristocetina ni veneno de serpiente.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR DEFECTOS DE UN SISTEMA DE REACCION BIOQUIMICO MULTIFACTORIAL DE MULTIPLES ETAPAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIEGEMUND, ANNELIE, DR., SIEGEMUND, THOMAS. Clasificación: G01N33/86.

    Procedimiento para la detección de defectos de un factor individual seleccionado (analito) de un sistema de reacción bioquímico, multifactorial y multietapas del grupo compuesto por sistema de fibrinolisis, sistema de coagulación y sistema del complemento, que comprende las siguientes fases: a) Determinación del analito, b) Determinación de una zona parcial del sistema de reacción que incluye el analito determinado en a), c) Cálculo de la ratio, del producto, de la diferencia o de la suma de los valores obtenidos en a) y b), y d) Discriminación entre "portadores del defecto" y "población normal", a través de la cual se establece un "valor de corte" adecuado.

  29. 29.-

    PEPTIDOS ESPECIFICOS PARA HCV, PREPARACIONES RELACIONADAS Y SU USO.

    (06/2006)
    Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR.. Clasificación: G01N33/576, C12Q1/68, C12N15/11, A61K39/12, C07K14/18, C07K16/10.

    LA INVENCION TRATA DE POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL HCV Y ANTIGENOS DEL HCV AS`COMO LOS COMPUESTOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA Y/O DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS DIFERENTES Y ESPECIFICOS PARA DIFERENTES PATOGENOS EN UN UNICO TEST.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL POTENCIAL ANTICOAGULANTE DE UNA MUESTRA Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA GLICOSILACION DE TROMBOMODULINA.

    (06/2006)
    Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR.. Clasificación: G01N33/86, C12Q1/56.

    LA SOLICITUD TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL POTENCIAL ANTICOAGULANTE DE UNA MUESTRA MEDIANTE LA ADICION DE TROMBOMODULINA Y TROMBOPLASTINA EN UN ENSAYO DE COAGULACION.

  31. 31.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO.

    (06/2006)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., PETERS, HELMUT, DR. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577, C12N5/20, C07K16/30.

    LA INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (MAK) Y SUS FRAGMENTOS, QUE SE UNEN A ANTIGENOS DEFINIDOS ASOCIADOS A TUMORES PRINCIPALMENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS (SCLC), DE MELANOMAS, DE NEUROBLASTOMAS Y DE OTROS TUMORES DE ORIGEN NEUROECTODERMICO; HIBRIDOMAS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS ANTIGENOS DEFINIBLES Y/O AISLABLES CON AYUDA DE ESTOS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO DIAGNOSTICO, PRINCIPIO ACTIVO O SOPORTE DE PRINCIPIO ACTIVO.

  32. 32.-

    METODO PARA LA ESTABILIZACION DE PLAQUETAS.

    (06/2006)
    Inventor/es: BRAUN, KONRAD. Clasificación: A61K35/14, G01N33/96.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PREPARACIONES DE PLAQUITAS FUNCIONALMENTE ACTIVAS Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE TALES PLAQUITAS FUNCIONALMENTE ACTIVAS MEDIANTE LIOFILIZACION.

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