8 patentes, modelos y diseños de CYTOS BIOTECHNOLOGY AG

  1. 1.-

    Procesos para empaquetar oligonucleótidos en partículas de tipo viral de bacteriófagos de ARN

    (11/2013)

    Proceso para producir una composición de nucleótidos que comprende un oligonucleótido, comprendiendo dichoproceso las etapas de: (a) disponer un oligonucleótido en la solución I, en el que dicho oligonucleótido comprende, como mínimo, un tramode poli G; y en el que dicha solución I comprende un pH alcalino, en el que, de manera preferente, dicho pH es de 8a 13, de manera más preferente dicho pH es 12; (b) disgregar dicho oligonucleótido, en el que dicha disgregación comprende las etapas de: (i) ajustar la temperatura de la solución I a la temperatura I, en la que dicha temperatura I es de...

  2. 2.-

    Proteínas de fusión de alérgenos de gato y utilización de las mismas

    (09/2013)

    Composición que comprende: (a) una partícula de núcleo con, como mínimo, un primer lugar de unión, en la que dicha partícula de núcleoes una partícula de tipo viral (PTV) (b) como mínimo, un antígeno con, como mínimo, un segundo lugar de unión, en la que dicho, como mínimo, un antígeno es una proteína Fel d1, en la que dicha proteína Fel d1 es una proteínade fusión que comprende la cadena 1 de la Fel d1 y la cadena 2 de la Fel d1, en la que dicha cadena 2 de la Fel d1está fusionada a través de su extremo C-terminal con el extremo N-terminal de...

  3. 3.-

    PROCESO DE FERMANTACIÓN ESCALABLE

    (11/2011)

    Proceso para la expresión de una proteína de la cápside recombinante de un bacteriófago o un mutante o fragmento de la misma capaz de formar una VLP mediante auto-ensamblaje, en donde dicho bacteriófago es un bacteriófago de ARN, y en donde dicho proceso comprende los pasos de: a.) introducir un plásmido de expresión en un huésped bacteriano, en donde dicho plásmido de expresión comprende un constructo de expresión, en donde dicho constructo de expresión comprende (i) una primera secuencia de nucleótido que codifica dicha proteína de la cápside recombinante, o mutante o fragmento de la misma, y (ii) un promotor que es inducible por lactosa; b) cultivar...

  4. 4.-

    EMPAQUETAMIENTO DE CPG INMUNOESTIMULADORES EN PARTICULAS SIMILARES A VIRUS: METODO DE PREPARACION Y USO

    (04/2010)

    Una composición para potenciar una respuesta inmune en un animal que comprende: (a)una partícula similar a virus; y (b)una sustancia inmunoestimuladora; en la que dicha sustancia inmunoestimuladora se empaqueta en dicha partícula similar a virus y en la que dicha sustancia inmunoestimuladora es un oligonucleótido que contiene CpG no metilado

  5. 5.-

    CONJUGADOS QUE LLEVAN PEPTIDO ANGIOTENSINA Y USO DE LOS MISMOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BACHMANN., MARTIN. Clasificación: A61K39/12, A61K39/39, A61P9/00, A61K39/385, A61K38/11, A61K39/108.

    Un conjugado de resto de péptido angiotensina-transportador que comprende: #(a) un transportador con al menos un primer sitio de unión, y #(b) al menos un resto de péptido angiotensina con al menos un segundo sitio de unión; en donde dicho transportador comprende una partícula de núcleo que es una partícula similar a virus, donde dicha partícula similar a virus es una partícula similar a virus de un bacteriófago de ARN y; en donde dicho segundo sitio de unión es capaz de la asociación a través de al menos un enlace covalente no peptídico con dicho primer sitio de unión para de esta manera formar un conjugado de resto de péptido angiotensinatransportador ordenado y repetitivo.

  6. 6.-

    DISPOSICION ORDENADA DE ANTIGENOS IL-5, IL-13 O EOTASINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS CON UN COMPONENTE EOSINOFILICO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BACHMANN., MARTIN, JENNINGS, GARY, SONDEREGGER,IVO. Clasificación: A61K39/39.

    Una composición que comprende: #(a) una partícula tipo virus de un fago de ARN, y #(b) al menos un antígeno o determinante antigénico, en donde dicho antígeno o dicho determinante antigénico es una proteína o péptido de IL-5, IL-13 o eotaxina, y en la que dicho al menos un antígeno o determinante antigénico está unido a dicha partícula tipo virus por al menos un enlace covalente no péptido.

  7. 7.-

    PRESENTACION MOLECULAR DE ALERGENOS, METODOS DE PREPARACION Y USO

    (04/2009)

    Una composición, caracterizada porque comprende: #a) un andamio molecular que no se origina naturalmente que comprende: #(i) una partícula central seleccionada del grupo que consiste en: # una partícula central de origen no natural; y # una partícula de origen natural; caracterizada porque dicha partícula central comprende una partícula similar a un virus; y #(ii) un organizador que comprende al menos un primer sitio de unión, en donde dicho organizador se conecta a dicha partícula central por al menos...

  8. 8.-

    DISPOSICION ORDENADA DE ANTIGENOS QUE COMPRENDE RANKL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BACHMANN., MARTIN, MAURER, PATRIK, SPOHN,GUNTHER. Clasificación: A61K39/39.

    Una composición que comprende: #(a) una partícular similar a virus de un fago de ARN; y #(b) por lo menos un antígeno o determinante antigénico, en donde dicho antígeno o dicho determinante antigénico es una proteína RANKL, un fragmento RANKL o un péptido RANKL, y en donde dicho por lo menos un antígeno o determinante antigénico está unido a dicha partícula similar a virus por al menos un enlace covalente no peptídico.