30 patentes, modelos y diseños de CV THERAPEUTICS, INC.

  1. 1.-

    UTILIZACION DE RANOLAZINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS POSDESPOLARIZACIONES PRECOCES (EAD)

    (09/2010)

    Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por un compuesto de fórmula I:

  2. 2.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A3

    (02/2010)

    Compuesto de fórmula:**(ver fórmula)** en la que: R es hidrógeno o alquilo que presenta de 1 a 6 átomos de carbono; R1 es alcoxi opcionalmente sustituido que presenta de 1 a 6 átomos de carbono, o cicloalquiloxi opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, o trialquilsililo; y R3 es hidroximetilo o R4R5NC(O)-, en el que R4 y R5 son seleccionados independientemente de entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido

  3. 3.-

    RECUBRIMIENTO DE POLIMERO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RYPACEK, FRANTISEK, LAPCIKOVA, MONIKA, MACHOVA, LUDKA. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10.

    Recubrimiento para un dispositivo médico con una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre, otros fluidos corporales y similares, comprendiendo el recubrimiento: un derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie de un dispositivo médico, conteniendo dicho derivado de silano polimerizado unos grupos funcionales hidroxilo o amino; un polímero de lactona unido por enlace covalente a los grupos funcionales del derivado de silano polimerizado por polimerización con apertura del anillo in situ; y por lo menos una capa de copolímero de poli(lactida-co-caprolactona) depositada en la capa de polímero de lactona unida, siendo la caprolactona 6-caprolactona y la proporción de lactida y caprolactona está comprendida entre 50/50 y 95/5.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS

    (12/2009)

    Compuesto de fórmula I:** ver fórmula** en el que: R1 y R2 son independientemente alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; A es -(CR9R10)m-; siendo m 1 ó 2; y R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10, son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, o -C(O)R; en el que R es -OR11, o -NR11R12, en el que R11 y R12 son hidrógenos o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; o R3 y R4, R5 y R6, R7 y R8, R9 y R10, cuando se consideran conjuntamente con el carbono al que están unidos, representan carbonilo; o R3 y R7, o R3...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS

    (11/2009)

    Compuesto de Fórmula: ** ver fórmula** en la que: R1 es arilo C2-6 o cicloalquilo C3-20 opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6 sustituido con 1, 2 ó 3 halógenos, fenilo, y fenilo sustituido con 1 sustituyente seleccionado de entre alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, y CF3; R2 es benzoxazolilo o benzotiazolilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6 sustituido con 1, 2 ó 3 halógenos, fenilo y fenilo sustituido con 1 sustituyente seleccionado de entre alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno y CF3; X1 es -(CR15R16)-,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ARRITMIAS QUIE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGONISTA DE ADENOSINA A1 CON UN BETABLOQUEANTE

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BELARDINELLI, LUIZ, DHALLA,ARVINDER. Clasificación: A61K31/44, A61K31/7076, A61P9/06, A61K31/138.

    Utilización de un agonista del receptor A1 de adenosina para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de arritmias en un mamífero, en la que la composición farmacéutica es para administrar una dosis mínima terapéuticamente eficaz del agonista del receptor A 1 de adenosina junto con una dosis mínima terapéuticamente eficaz de un betabloqueante.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2B

    (05/2009)

    Compuesto que presenta la estructura de fórmula (I):** VER FÓRMULA** en la que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; R 3 se selecciona de entre hidrógeno, hidroxilo, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; y R 4 es un resto heteroarilo opcionalmente sustituido, con la condición de que R 4 no puede ser un anillo de heteroarilo monocíclico de cinco miembros no sustituido que contiene un único heteroátomo...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE XANTINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2B DE ADENOSINA

    (02/2009)

    Compuesto de Fórmula I o Fórmula II: (Ver fórmula) en las que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -D-E, en el que D es un enlace covalente o un alquileno, y E es alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando D es un enlace covalente E no puede ser alcoxi; R 3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o...

  9. 9.-

    UTILIZACION DE RANOLAZINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS

    (10/2008)

    Utilización de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, ciano, trifluorometilo, halo, alquiltio inferior, alquilsulfinilo inferior, alquilsulfonilo inferior o alquilamido opcionalmente N-sustituido, con la condición de que cuando R 1 sea metilo, R 4 no sea metilo; o R 2 y R 3 formen conjuntamente -OCH2O-; R 6 , R 7 , R 8 , R 9 y R 10 son cada uno independientemente hidrógeno, acilo inferior, aminocarbonilmetilo, ciano, alquilo inferior, alcoxi inferior, trifluorometilo, halo, alquiltio inferior, alquilsulfinilo inferior, alquilsulfonilo inferior o dialquilamino inferior; o R 6 y R 7 forman conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; o R 7 y R 8...

  10. 10.-

    AGONISTAS PARCIALES Y COMPLETOS DE LOS RECEPTORES A1 DE ADENOSINA

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, PALLE, VENKATA, ZABLOCKI, JEFF, LI,XIAOFEN. Clasificación: C07H19/00, C07H19/16.

    Compuesto de Fórmula: Fórmula I en la que: R1 es cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, halo, trifluorometilo o ciano; R3 es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o acilo opcionalmente sustituido; X es un enlace covalente o alquileno con 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido por cicloalquilo; X1 es un enlace covalente o alquileno. Y es un enlace covalente o alquileno con 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hidrógeno o cicloalquilo; y Z es -C=C-, -R6C=CR7-, o -CHR6CHR7-, en la que R6 y R7 en cada caso son hidrógeno o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE PIPERACINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS

    (12/2007)

    Compuesto de Fórmula: (Ver fórmula) en la que: R 1 se selecciona de entre el grupo constituido por indolilo, indazolilo, isoxazolilo, quinolilo, tiazolilo, carbazolilo y benzotiazolilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre acetilo, alquilo C1 - 20, hidroxi, alcoxi C1 - 20, halógeno, alquilo C1 - 20 sustituido con 1, 2 ó 3 halógenos, fenilo y fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1 - 20, alcoxi C1 - 20, hidroxi, halógeno y CF3; R 2 es benzoxazolilo o benzotiazolilo opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre acetilo, alquilo C1 -...

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRISTALLI, GLORIA. Clasificación: A61P25/00, A61K31/52, C07D473/18, C07D473/16, C07D473/24.

    Compuesto de Fórmula I: en la que: R1 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 es alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R3 es halógeno, alcoxi opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; con la condición de que R3 no sea pirazolilo; X es -O-, -S- o -NH-; e Y es alquileno opcionalmente sustituido; y con la condición de que cuando X es -NH- e Y es -CH2-, R1 no sea dihidroxifenilo.

  13. 13.-

    DERIVADOS HETEROARILALQUILPIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE LA OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, PALLE, VENKATA, ZABLOCKI, JEFF, A., IBRAHIM, PRABHA, N., SHENK,KEVIN. Clasificación: C07D241/44, A61P43/00, A61P7/00, A61K9/20, A61K9/08, C07D417/12, A61P9/10, A61P21/00, A61K9/48, A61P9/06, A61K31/496, C07D277/82, C07D209/42, A61P39/00, C07D277/68, C07D277/64, C07D215/20, A61K31/498, C07D487/08, C07D215/22, C07D217/02, C07D277/62, C07D263/58, C07D263/56, C07D277/66, C07D419/12, C07D215/38, C07D213/65, C07D263/57, C07D215/233, C07D213/63.

    Compuesto de piperazina sustituido que presenta la fórmula siguiente: en la que m=1, 2 ó 3; q=NH, O o S; R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2 NR20SO2R22, alquilo C1-5, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo, y heteroarilo, en la que los sustituyentes alquilo y arilo se encuentran opcionalmente sustituidos con 1 sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22 y SO2R22, y en la que R1 y R2, o R2 y R3, o R3 y R4, o R4 y R5, conjuntamente con los carbonos a la que se encuentran unidos, pueden formar un anillo aromático de 6 elementos que se encuentra opcionalmente sustituido con alquilo, trifluoroalquilo, alcoxi o halógeno.

  14. 14.-

    REVESTIMIENTO POLIMERICO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS.

    (06/2007)
    Inventor/es: RYPACEK, FRANTISEK, LAPCIKOVA, MONIKA, MACHOVA, LUDKA. Clasificación: A61L31/16, A61L31/06.

    Revestimiento para un dispositivo médico que presenta una superficie de contacto con el fluido corporal para poner en contacto la sangre, otros fluidos corporales y similares, comprendiendo el revestimiento: un derivado de silano polimerizado unido por enlace covalente a la superficie del un dispositivo médico, conteniendo dicho derivado de silano polimerizado grupos funcionales hidroxi o amino; y un polímero de lactona unido por enlace covalente a los grupos funcionales del derivado de silano polimerizado por polimerización in situ con apertura del anillo.

  15. 15.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A3 DE ADENOSINA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, PALLE, VENKATA, VARKHEDKAR, VAIBHAV, ZABLOCKI, JEFF. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, C07H19/16.

    Compuesto de fórmula: Fórmula I en la que: R1 es alquilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; X es un enlace covalente o alquileno opcionalmente sustituido; R2 es R4-Z-Y-C=C- o pirazolilo opcionalmente sustituido: en la que Y es alquileno opcionalmente sustituido, Z es oxígeno, azufre o -NH-, y R4 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; y R3 es hidroximetilo o -C(O)-NR5R6; en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE PURINA COM ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2B DE ADENOSINA.

    (03/2006)

    Compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando Y sea un enlace covalente Z no puede ser alquenilo o alquinilo; R2 es hidrógeno, acilo, alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y...

  17. 17.-

    INHIBIDORES PURINICOS DE CINASA 2 Y DE IKB-ALFA DEPENDIENTES DE CICLINA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., BLUM, CHERI, LYNN, MACKMAN, RICHARD, WICK, MICHAEL, M., ZABLOCKI, JEFFERY, A., IBRAHIM, PRABHA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/52, C07D473/40, C07D473/16.

    Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por: {2-[(2-aminoetil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[{4-clorofenil}metil]amina; {2-[(2-aminopropil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[(4-clorofenil)metil]amina; {2-[(2-aminoetil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol; y 2-[(2-hidroxietil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol.

  18. 18.-

    INHIBIDORES PURINA DE LA CINASA 2 E IKAPPAB-ALFA DEPENDIENTES DE LA CILINA.

    (11/2005)

    Compuesto que presenta la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que R1 es halógeno; R2 es alquilo C2 a C10 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, halógeno y - C(O)R; R y R’ independientemente representan hidrógeno, o alquilo inferior opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, -O-alquilo, halógeno, amino, mono- o dialquilamino, mercapto, alquiltiol, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)O-alquilo, ciano, ariloxi, alquenilo, alquinilo, -C(O)alquilo, o arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre alquilo inferior, alcoxi, halógeno,...

  19. 19.-

    INHIBICION DE PROTEASOMAS 26S Y 20S POR MEDIO DE INDANONAS.

    (10/2005)
    Inventor/es: JOLY, ALISON, LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., KERWAR, SURESH, NELSON, MAREK, G. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K38/05, A61P37/00, A61P31/00, A61K31/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIANTE INDANONAS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE ADENOSINA N6-HETEROCICLICOS 8-MODIFICADOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, A., PALLE, VENKATA, P., IBRAHIM, PRAHBA, N., BELARDINELLI, LUIZ. Clasificación: A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Compuesto que presenta la fórmula: en la que X1=O ó NR7; R1 es oxolán-3-il, que también se denomina tetrahidrofurano-3-il; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, -(CO)-R’, -(CO)-R’’ y -(CO)-R’’’, en los que R’, R’’ y R’’’ se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consta de alquilo C1-15, y R6 y R7 se seleccionan, cada uno individualmente, de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-15, alquenilo C2-15 y alquinilo C2-15, en los que el sustituyente alquilo se sustituye con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consta de arilo.

  21. 21.-

    FORMULACIONES DE RANOLACINA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (06/2005)
    Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20, A61P9/00, A61P9/10, A61K9/36, A61P9/06.

    Utilización de ranolacina y de por lo menos un ligante dependiente del pH seleccionado de entre copolímeros de ácido metacrílico, ftalato de hidroxipropilcelulosa , ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa , ftalato de acetato de celulosa, acetato de polivinilo, ftalato, ftalato de polivinilpirrolidona y sus mezclas, para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida destinada al tratamiento de una persona que sufre de una enfermedad cardiovascular seleccionada de entre arritmias, angina variable y la inducida por el ejercicio e infarto de miocardio o claudicación intermitente, en la que la composición farmacéutica está destinada a ser administrada una o dos veces al día.

  22. 22.-

    UTILIZACION DE RIBOSIDOS PURINA COMO ANTIARRITMICOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOLFF, ANDREW, A. Clasificación: A61K31/70, A61P9/06.

    Utilización de una dosis mínima terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor A1 de adenosina de Fórmula I: Fórmula I en la que; R1 es un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; y dicha dosis mínima está comprendida en el intervalo entre 0, 0003 y 0, 009 mg/kg, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la arritmia en un mamífero.

  23. 23.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A N-PIRAZOL.

    (07/2004)

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 = CH2OH o -CONR5R6; R3 se selecciona de entre el grupo formado por alquilo C1-15, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2 NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20 y OCON(R20)2, -CONR7R8, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, en los que los sustituyentes alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo son opcionalmente sustituidos...

  24. 24.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS, 5-TIO SUSTITUIDOS, EN POSICION N-6 DE ADENOSINA, AGONISTAS TOTALES O PARCIALES DE RECEPTORES A1.

    (06/2004)
    Inventor/es: VARKHEDKAR, VAIBHAV, ZABLOCKI, JEFF, A., PALLE, VENKATA, P., BELARDINELLI, LUIZ, IBRAHIM, PRABHA, N.. Clasificación: A61P25/00, A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Composición de materia de **fórmula** en la que X1 = S, S(O), S(O)2; R1 es un grupo heterocíclico monocíclico o policíclico que contiene de 3 a 15 átomos de carbono en el que al menos un átomo de carbono se sustituye por un átomo o molécula seleccionado de entre el grupo constituido por N, O, P y S- (O)0-2, en el que R1 no contiene un grupo epoxido y en el que el punto de unión es un átomo de carbono. R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, CF3 y ciano; R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, (CO)-R’ y (CO)-R en los que R’ y R se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados.

  25. 25.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A.

    (05/2004)

    Compuesto que tiene la fórmula **FORMULA** en la que X es S, O o NR5; R1 es -CH2OH o -C(=O)NR7R8; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20, OCON(R20)2, alquilo C1_15, alquenilo C2_15, alquinilo C2_15, alcoxi C1_15, heterociclilo, arilo y heteroarilo,...

  26. 26.-

    AGONISTAS ACTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A1 ADMINISTRADOS POR VIA ORAL.

    (05/2004)

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 es un grupo heterocíclico monocíclico que contiene 3 a 15 átomos, de los cuales como mínimo uno se selecciona del grupo que consiste en N, O, P y S, donde S está sustituido por átomos de oxígeno de O-2, y en la que R1 no contiene un grupo epóxido, en el que, cuando uno de los átomos ha sido sustituido por nitrógeno, entonces R1 no es un lactamo o imida monocíclica, y el punto de unión de R1 al átomo de nitrógeno está en un átomo de carbono, y en la que R2, R2’, y R2’’ se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo, y heteroarilo, en los que alquilo,...

  27. 27.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE PROPARGIL FENIL ETER.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, A., PALLE, VENKATA, P., ELZEIN, ELFATIH, O., NUDELMAN, GREGORY. Clasificación: A61P9/00, A61K31/7076, C07H19/16.

    Compuesto de **fórmula** en la que n es 1 ó 2; Y es O, NH ó S; R1 es CH2OH ó C(=O)NR7R8; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno individualmente de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20, OCON(R20)2, alquil C1-15, alquenil C2-15, alquinil C2-15, heterociclil, aril y heteroaril, cuyos alquil, alquenil, alquinil, alcoxi C1-15, aril, heterociclil y heteroaril están opcionalmente sustituidos con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por halo, NO2, heterociclil, aril.

  28. 28.-

    AGONISTAS DE RECEPTORES A2A C-PIRAZOL.

    (11/2003)

    Compuesto de **fórmula** en la que R1 es –CH2OH ó –C(=O)NR5R6; R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alquil C1-15, alquenil C2-15, alquinil C2-15, heterociclil, aril y heteroaril, en el que los sustituyentes alquil, alquenil, alquinil, aril y heteroaril están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por halo, NO2, heterociclil, aril, heteroaril, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2 NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22,...

  29. 29.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS N6 DE LA ADENOSINA SUSTITUIDOS.

    (07/2003)
    Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., NELSON, MAREK, G., PFISTER, JURG R.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    La invención se refiere a un derivado de adenosina N6-oxa cicloalquil sustituido de fórmula (I) y a un procedimiento para el empleo de la composición como un receptor de adenosina cardiaca A{sub,1}en la que R{sup,1} es un grupo monocíclico heterocíclico sustituido o no sustituido, que contiene de 3 a 15 átomos, al menos uno de los cuales se selecciona entre 0, y n el que R{sup,1} no contiene un grupo epóxido.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE LA ADENOSINA HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN N6.

    (08/2001)
    Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., NELSON, MAREK, G., PFISTER, JURG R.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA ADENOSINA POR N SUP,6 OXA, TIA, TIOXA Y AZACICLOALQUILO DE FORMULA (I) Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE LA COMPOSICION COMO RECEPTOR DE LA ADENOSINA CARDIACA A I . EN DICHA FORMULA, R 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO O POLICICLICO, QUE CONTIENE DE 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO, DE LOS QUE AL MENOS UNO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR N, O, P Y S-(O) 0-2 , Y EN EL QUE R 1 NO CONTIENE UN GRUPO EPOXIDO.