17 patentes, modelos y diseños de CUREVAC GMBH

  1. 1.-

    Inmunoestimulación mediante un RNA modificado químicamente

    (03/2015)

    Utilización de un RNA de cadena simple que presenta como mínimo una modificación química, donde la modificación química es una estructura 5'-cap, para la preparación de un agente inmunoestimulador como adyuvante para mejorar la respuesta inmune.

  2. 2.-

    Ácidos nucleicos que comprenden la fórmula (NuGlXmGnNv)a y sus derivados como agentes/adyuvantes inmunoestimuladores

    (03/2015)

    Molécula de ARN que consiste en o comprende SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 118 o SEQ ID NO: 119 que estimula la respuesta immune innata dirigiendo los receptores TLR-7, TLR-8, TLR-3, RIG-1 o MDA-5.

  3. 3.-

    Complejos de ARN y péptidos catiónicos para transfección e inmunoestimulación

    (03/2015)

    ARN monohebra inmunoestimulador complejado que comprende al menos un ARN (molécula) complejado con uno o más oligopéptidosno unidos al ARN de forma covalente, caracterizado porque la proporción nitrógeno/fosfato (ratio N/P) del al menos un ARN del ARN complejado con uno o más oligopéptidos está en el intervalo de 0,5-50 y porque el oligopéptido tiene una longitud de 8 a 15 aminoácidos y tiene la siguiente fórmula empírica: (Arg)l;(Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Xaa)x (fórmula I) donde: • l + m + n + o + x ≥ 8-15, yl, m, n u o, independientemente uno del otro, pueden ser cualquier número seleccionado entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6,7,8,9,10, 11, 12, 13, 14 ó 15, siempre que el contenido total de...

  4. 4.-

    Conjugados polietilenglicol/péptidos unidos por disulfuro para la transfección de ácidos nucleicos

    (09/2014)

    Molécula portadora polimérica de fórmula (I): L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L donde, P1 y P3 son idénticos o diferentes y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, teniendo cada P1 y P3 al menos una parte -SH capaz de formar un enlace disulfuro bajo condensación con un componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal independientemente de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli- 2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas, poli(hidroxialquil-L-asparagina), poli(2-(metacriloiloxi)etil-fosforilcolina), hidroxietilalmidón...

  5. 5.-

    Ácido nucleico que comprende o codifica para una secuencia de tallo-lazo de histona y poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de una proteína codificada

    (09/2014)

    Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica para a) una región de codificación que codifica para un péptido o proteína terapéuticamente activos, una proteína adyuvante, un antígeno, un antígeno tumoral, un antígeno patogénico, un antígeno animal, un antígeno viral, un antígeno protozoal, un antígeno bacteriano, un antígeno alergénico, un antígeno autoinmune, un alérgeno, un anticuerpo, un péptido o proteína inmunoestimulador o un antígeno específico del receptor de células T, siempre que la región de codificación no codifique para proteínas de histona, proteínas reporteras seleccionadas de EGFP y luciferasa y proteínas...

  6. 6.-

    Composición que comprende un ARN(m) complejado y un ARNm desnudo para proporcionar o mejorar la respuesta inmunoestimuladora en un mamífero y usos de la misma

    (06/2014)

    Composición inmunoestimuladora que comprende a) un componente adyuvante, que comprende o consiste en al menos un ARN(m) complejado con un compuesto policatiónico que es un péptido o proteína policatiónico, como un primer componente, y b) al menos un ARNm libre que codifica para al menos un antígeno, como un segundo componente, donde la composición inmunoestimuladora es capaz de provocar o incrementar una respuesta inmune innata en un mamífero y donde la relación molar entre el ARN(m) del componente adyuvante a) y el al menos un ARNm libre del segundo componente b) está en el rango de 0,1:1 a 1:0,01

  7. 7.-

    Complejos de ARN y péptidos catiónicos para transfección e inmunoestimulación

    (05/2013)

    ARN monohebra inmunoestimulador complejado que comprende al menos un ARN (molécula) complejado con uno o más oligopéptidos, no unidos al ARN de forma covalente, caracterizado porque la proporción nitrógeno/fosfato (ratio N/P) está en el intervalo de 0,5-50 y porque el oligopéptido tiene una longitud de 8 a 15 aminoácidos y tiene la siguiente fórmula empírica: (Arg)l;(Lys)m;(His)n;(Orn)o;(Xaa)x (fórmula I) donde: l + m + n + o + x ≥ 8-15, y l, m, n u o, independientemente uno del otro, pueden ser cualquier número seleccionado entre 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ó 15, siempre que el contenido total de Arg, Lys, His y Orn represente al menos un 50% de todos los aminoácidos del oligopéptido;...

  8. 8.-

    ARNm ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO QUE CODIFICA PARA UN ANTÍGENO VIRAL

    (04/2011)

    ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido viral antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C del campo del ARNm modificado que codifica el péptido o polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o polipéptido, y la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ARN A ESCALA PREPARATIVA POR HPLC

    (02/2011)

    Procedimiento para purificar ARN a escala preparativa, caracterizado porque el ARN se purifica por medio de HPLC o métodos de cromatografía líquida a presión baja o normal utilizando una fase porosa inversa como fase estacionaria, caracterizada porque la fase porosa inversa es un poliestireno poroso no alquilado, incluido un poliestirenodivinilbenceno poroso no alquilado

  10. 10.-

    ARNM ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO PARA LA TERAPIA GENETICA

    (08/2010)

    Utilización de un ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido biológicamente efectivo, caracterizada porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C de la zona del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje, para la producción de un medicamento para la terapia genética

  11. 11.-

    ARNM CON UN CONTENIDO G/C AUMENTADO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO BACTERIANO Y UTILIZACION DEL MISMO

    (06/2010)

    ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido bacteriano antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

  12. 12.-

    ARNM DE ANTIGENO TUMORAL ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO

    (06/2010)

    ARNm modificado que codifica como mínimo un péptido o un polipéptido antígeno tumoral, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm modificado que codifica el péptido o el polipéptido es mayor que el contenido de G/C del campo de codificación del ARNm del tipo salvaje que codifica el péptido o el polipéptido, y porque la secuencia del aminoácido codificada permanece sin modificar frente al tipo salvaje

  13. 13.-

    TRANSFECCION DE CELULAS SANGUINEAS CON MRNA PARA INMUNOESTIMULACION Y TERAPIA GENETICA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, VON DER MULBE,FLORIAN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/145.

    Composición farmacéutica que contiene células sanguíneas transfectadas con como mínimo un mRNA junto con un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable, incluyendo el mRNA como mínimo un área que codifica como mínimo un antígeno y consistiendo las células sanguíneas en una mezcla de glóbulos rojos, granulocitos, células mononucleares y plaquetas con no más de un 5% de células dendríticas.

  14. 14.-

    INMUNOESTIMULACION MEDIANTE RNA MODIFICADO QUIMICAMENTE

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, VON DER MULBE,FLORIAN. Clasificación: A61K39/00, A61P37/04, A61K35/66, A61K31/7125, A61K31/7115.

    Utilización de como mínimo un RNA de cadena simple que presenta como mínimo una modificación química, consistiendo el RNA en 8 a 200 nucleótidos y conteniendo el RNA como mínimo un análogo de nucleótidos naturales, para la producción de un agente inmunoestimulador.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA LIBRERIA DE ARNM DE ANTIGENOS TUMORALES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, VON DER MULBE,FLORIAN. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68, C12N15/10, A61K38/19, A61P35/04.

    Procedimiento para producir una composición farmacéutica que incluye los siguientes pasos: (a) preparación de una parte de una librería de ADNc a partir de tejido tumoral de un paciente, parte que representa una librería de sustracción de la librería de ADNc total y codifica antígenos específicos tumorales, y antes del paso (a) se determinan las secuencias de los antígenos específicos tumorales, y la determinación de las secuencias de los antígenos específicos tumorales incluye una alineación con una librería de ADNc de tejido sano, (b) preparación de una matriz para la transcripción in vitro de ARN a partir de la parte de la librería de ADNc; y (c) transcripción in vitro de la matriz.

  16. 16.-

    DISPOSITIVO PARA LA INYECCION DE RNAM

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, VON DER MULBE,FLORIAN. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00, C12N15/87, A61M5/00, A61K31/7105, C12N15/89.

    Dispositivo para la administración intracutánea o intradérmica de RNAm seco en un organismo, caracterizado porque está dotado de como mínimo uno y preferentemente varios dispositivos de penetración en la piel sobre los que se ha aplicado RNAm deshidratado, preferentemente liofilizado.

  17. 17.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ARNM ESTABILIZADO Y OPTIMIZADO PARA LA TRADUCCION, ADECUADA COMO VACUNA Y COMO REGENERANTE DE TEJIDOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: VON DER MILBE, FLORIAN, HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61P31/16, A61K39/145, A61K38/00, A61P35/04.

    ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.