12 patentes, modelos y diseños de CRYOLIFE, INC.

  1. 1.-

    DISPOSITIVO DE ANASTOMOSIS SIN SUTURA

    (11/2011)

    Un dispositivo para unir un primer órgano corporal hueco a un segundo órgano corporal hueco con un bioadhesivo que comprende: (a) una primera estructura alargada flexible que se extiende desde un primer extremo proximal hasta un primer extremo distal, en la que una primera luz longitudinal se extiende dentro de la primera estructura alargada desde el primer extremo proximal hasta el primer extremo distal; (b) un balón inflable anular distal dispuesto alrededor de una parte distal de la primera estructura alargada...

  2. 2.-

    RELLENO BIOPROSTÉTICO Y MÉTODOS, PARTICULARMENTE PARA LA FORMACIÓN IN SITU DE BIOPRÓTESIS DE DISCOS INTERVERTEBRALES

    (05/2011)

    Una combinación que comprende un miembro tisular biológico exterior que define al menos parcialmente una cavidad, y un material biopolimérico proteináceo que comprende el producto reticulado de reacción entre un material proteico humano o animal y un dialdehído o polialdehído que llena la cavidad, intercala el segmento tisular biológico circundante y está enlazado químicamente al tejido del miembro tisular biológico circundante, en donde la combinación está en la forma de un disco vertebral

  3. 3.-

    INJERTO DE TEJIDO

    (11/2009)
    Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BLACK, KIRBY, S., OLLERENSHAW,JEREMY D. Clasificación: A61F2/06, A61L27/36, A61F2/04, A61L31/00F, A61L31/00, A61L27/38.

    Procedimiento de preparación de un injerto de tejido tubular consistente en: i) lavar un tejido inicial que es un uréter humano o animal con al menos un agente reductor de biocarga de forma que dicho tejido inicial es desinfectado, ii) descelularizar el tejido desinfectado resultante a partir de la etapa (i) con una solución que lisa las células de dicho tejido desinfectado de forma que se forma una matriz de tejido, iii) contactar dicha matriz de tejido resultante de la etapa (ii) con una nucleasa de forma que el ácido nucléico asociado con dicha matriz de tejido es degradado, iv) lavar dicha matriz de tejido resultante de (iii) de forma que se extraen restos celulares o extracelulares retiradas y se obtiene dicho injerto de tejido y, opcionalmente criopreservar y/o esterilizar dicha matriz de tejido.

  4. 4.-

    DESCELURIZACION DE UN TEJIDO.

    (05/2005)
    Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BLACK, KIRBY, S. Clasificación: C12N5/06, A61F2/24, A61L17/00.

    La presente invención se refiere en general a la descelurización de tejido y, en particular a un procedimiento de tratamiento de tejidos, por ejemplo, válvulas cardiacas, tendones y ligamentos, así como a hacerlos acelulares y por tanto limitar la mineralización y/o inmunoreactividad mediante implementación en vivo.

  5. 5.-

    METODOS DE PREPARACION DE TEJIDOS PARA IMPLANTACION.

    (12/2004)
    Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN. Clasificación: A61L27/38, A61F2/24.

    ESTA MEMORIA DESCRIPTIVA INCLUYE UN PROCEDIMIENTO PARA GENERAR UNA BIOPROTESIS HIBRIDA FUNCIONAL. SE TRATA TEJIDO FORMADO DE MANERA NATURAL A PARTIR DE COLAGENOS INTERSTICIALES PARA DESTRUIR LAS CELULAS NATIVAS, Y PARA ELIMINAR LAS MOLECULAS SOLUBLES POTENCIALMENTE ACTIVAS DESDE EL PUNTO DE VISTA INMUNOLOGICO. ENTONCES PUEDE TRATARSE SECUENCIALMENTE CON UN FACTOR DE ADHESION DE MATRIZ EXTRACELULAR, EL GLUCOSAMINOGLUCANO DE MATRIZ EXTRACELULAR, Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO APROPIADO AL TIPO CELULAR QUE RESULTA NECESARIO QUE FUNCIONE DENTRO DE LA MATRIZ, E INCUBARSE LA MATRIZ DEL TEJIDO DE TRANSPLANTE CON CELULAS QUE SON ALOGENICAS O AUTOLOGAS PARA EL RECEPTOR, IMPARTIENDO CON ELLO A LA MATRIZ LAS CARACTERISTICAS DEL TIPO CELULAR Y DEL TEJIDO SELECCIONADOS. POR TANTO PUEDEN FORMARSE IN VITRO TEJIDOS CON UNA DIVERSIDAD DE BIOACTIVIDADES FUNCIONALES, ANTES DEL IMPLANTE O EL TRANSPLANTE DE UN INJERTO, QUE MOSTRARAN UNA ESTIMULACION REDUCIDA O NO MOSTRARAN ESTIMULACION DE LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS EN EL RECEPTOR.

  6. 6.-

    COCTEL DE ANTIBIOTICOS Y METODO DE USO.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E. Clasificación: A61K31/70, A61K31/495, A61K31/335, A61K31/41, A61K31/50, C12N5/00, A01N1/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TEJIDOS PARA TRANSPLANTES.

    (02/2002)
    Inventor/es: BROCKBANK, KELVIN, G., M., CARPENTER, JOHN, F. Clasificación: A01N1/02.

    SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR UN TEJIDO TRASPLANTABLE QUE HA SIDO CRIOCONSERVADO CON UNA CIOPOTECTOR INTRACELULAR Y DESPUES SE DESCONGELE. DESPUES DE LA DESCONGELACION, EL TEJIDO ES TRATADO CON UNA SOLUCION DILUYENTE (O ELUYENTE) PARA REDUCIR EL NIVEL DE CRIOPROTECTOR EN LAS CELULAS A UN NIVEL SUSTANCIALMENTE NO TOXICO. ESTO SE REALIZA UTILIZANDO UNA UNICA ETAPA DE DILUCION. LOS CRIPROTECTORES QUE DE ESTA MANERA SON REMOVIBLES COMPRENDEN DIMETILSULFOXIDO, GLICEROL, PROPANEDIOL Y OTROS COMPUESTOS QUE PENETRAN EN LAS CELULAS. LA ETAPA DE DILUCION NO REQUIERE TITULACION DE PUNTO EXTREMO Y PUEDE SER REALIZADA SOBRE UN TIEMPO MAYOR DE APROXIMADAMENTE 5 MINUTOS.

  8. 8.-

    ADHESIVO A BASE DE PROTEINAS CURADO CON ALDEHIDO.

    (12/2001)
    Inventor/es: KOWANKO, NICHOLAS. Clasificación: A61K38/38, A61L24/10, C09J189/00.

    UNA COMPOSICION ADHESIVA PRETENDIDA EN PRINCIPIO COMO TEJIDO ADHESIVO, COMPRENDE UN MATERIAL PROTEINICO Y UN DIALDEHIDO O POLIALDEHIDO, ASI COMO METODOS PARA SU USO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE SELLADORES DE FIBRINA.

    (05/2001)
    Inventor/es: MORSE SMITH, BRENDA, TURNER, A., DENISE, MCNALLY, ROBERT, T. Clasificación: A61L26/00, A61L24/00, A61L28/00, A61L33/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA FORMULACION DE UN SELLADOR DE FIBRINA EN UN SISTEMA DE LIBERACION SIMPLE. EL METODO INCLUYE LA MEZCLA DE UNA SOLUCION DE UN PRECIPITADO DE FIBRINOGENO / FACTOR XIII CON TROMBINA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE INHIBA LA ACTIVIDAD DE COAGULACION DE LA TROMBINA Y DICHA MEZCLA SE APLICA A UN LUGAR DEL CUERPO BAJO CONDICIONES QUE ACTIVEN A LA TROMBINA A CONVERTIR FIBROGENO EN OBTURADOR DE FIBRINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN DISPOSITIVO SIMPLE, UNA JERINGA O UN ENVASE, QUE PUEDEN SER USADOS PARA APLICAR LA FORMULACION DEL OBTURADOR DE FIBRINA.

  10. 10.-

    METODO DE REVITALIZACION DE CELULAS ANTES DE LA CRYOPRESERVACION

    (03/1996)
    Inventor/es: BROCKBANK, KELVIN, G., M., CARPENTER, JOHN, F. Clasificación: C12N5/06, A01N1/02.

    SE PRESENTA UN METODO PARA REVITALIZAR CELULAS O TEJIDOS QUE HAN DE SER CRYOPRESERVADOS PARA SU ALMACENAMIENTO A TEMPERATURAS ULTRAFRIAS, POR EJ. A -196 (GRADOS) C, DICHO METODO COMPRENDE LA PREINCUBACION DE LAS CELULAS O TEJIDO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO QUE PUEDE IR DESDE LOS 5 MINUTOS HASTA LAS 24 HORAS. LA PREINCUBACION PUEDE CONDUCIRSE A UNA TEMPERATURA QUE OSCILE ENTRE LOS 27 Y LOS 42 (GRADOS) C DESPUES DE LO CUAL EL TEJIDO O LAS CELULAS SE CRYOPRESERVAN.

  11. 11.-

    DISPOSITIVO PARA LA CRIOCONSERVACION DE VASOS SANGUINEOS.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: BROCKBANK, KELVIN, G., M., MCNALLY, ROBERT, T., HEACOX, ALBERT, BANK, HARVEY L., MCCAA, CAMERON. Clasificación: A01N1/02.

    DISPOSITIVO PARA LA CRIOCONSERVACION DE VASOS SANGUINEOS QUE COMPRENDE UN PAR DE ESTILETES QUE PUEDEN INTRODUCIRSE EN LOS EXTREMOS DE UN SEGMENTO DE VASO SANGUINEO DISECCIONADO. LOS ESTILETES PUEDEN MONTARSE SOBRE UN CARRIL DE SOPORTE CON LO CUAL EL VASO SANGUINEO PUEDE DISTENDERSE Y SOPORTARSE DURANTE LOS PROCEDIMIENTOS DE CRIOCONSERVACION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PERFIL DE CONGELACION Y DESCONGELACION CAPAZ DE MAXIMIZAR LA SUPERVIVENCIA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES. COMO NUEVO AGENTE CRIOPROTECTOR SE DESCRIBE EL USO DE SULFATO DE CONDROITINA O COMPUESTO SIMILAR.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA CONGELAR, ALMACENAR Y DESCONGELAR TEJIDO RICO EN COLAGENO TAL COMO VALVULAS DE CORAZON.

    (07/1989)
    Inventor/es: BROCKBANK, KELVIN, G., M., MC NALLY, ROBERT T., HEACOX, ALBERT, BANK, HARVEY L. Clasificación: A01N1/02.

    PROCEDIMIENTO PARA CONGELAR, ALMACENAR Y DESCONGELAR TEJIDO RICO EN COLAGENO TAL COMO VALVULAS DE CORAZON. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE DISECCIONAR UNA VALVULA DE UN CORAZON; COLOCAR LA VALVULA DE CORAZON DISECCIONADA EN UN MEDIO ISOTONICO CON ANTIBIOTICOS Y UN CRIOCONSERVANTE; CONGELAR LA VALVULA DE CORAZON DE ACUERDO CON UN PROGRAMA DE CONGELACION QUE MANTENDRA NIVELES ACEPTABLES DE VIABILIDAD CELULAR; Y ALMACENAR LA VALVULA DE CORAZON A UNA TEMPERATURA INFERIOR A -132º C.