22 patentes, modelos y diseños de CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.

  1. 1.-

    FORMULACION QUE TIENE ACTIVIDAD MOVILIZANTE.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GIANNI, ALESSANDRO, MASSIMO, FERRO, LAURA, PORTA, ROBERTO, IACOBELLI, MASSIMO, STELLA, CARMELO, CARLO. Clasificación: A61P7/00, A61K38/19, C12N5/06.

    Una formulación que contiene como agentes activos defibrotide y al menos un factor hematopoyético que tiene la capacidad de movilizar progenitores hematopoyéticos.

  2. 2.-

    USO DE COMPLEJOS ENTRE LIPOSOMAS CATIONICOS Y POLIDESOXIRRIBONUCLEOTIDOS COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2006)
    Inventor/es: FERRO, LAURA, PORTA, ROBERTO, TRENTO, FABIO, NASTRUZZI, CLAUDIO, ESPOSITO, ELISABETTA, MENEGATTI, ENEA. Clasificación: A61K47/48.

    Complejos formados por liposomas catiónicos y por polidesoxirribonucleótidos con un peso molecular en el intervalo de 7.000-60.000 Da, preferiblemente de 10.000- 60.000 Da, obtenibles mediante la despolimerización de ácidos nucleicos, en los que los polidesoxirribonucleótidos están localizados en la superficie exterior del liposoma, para su uso como un medicamento.

  3. 3.-

    AGENTES Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO CAPILAR, QUE CONTIENEN SULFATOS DE FUCANO DESPOLIMERIZADOS.

    (11/2005)
    Inventor/es: PORTA, ROBERTO, ALBERICO, PIA, CEDRO, ARMANDO, MOLTRASIO, DANILO. Clasificación: C08B37/00, A61K7/06, A61K31/715, C07H11/00.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SULFATOS DE FUCANO DESPOLIMERIZADOS QUE SE CARACTERIZAN POR LOS SIGUIENTES PARAMETROS (PORCENTAJES DEL PESO EN BASE AL PRODUCTO SECO): - PESO MOLECULAR : 5.000 - 30.000 DALTONS; - AZUFRE: 5% - 16%; - FUCOSA: 25% - 60%; - ACIDOS URONICOS: 2% - 25%; LAS COMPOSICIONES INCREMENTAN EL PORCENTAJE DE CRECIMIENTO DEL CABELLO E INHIBEN EL CRECIMIENTO DEL PYTIROSPORUN SOBRE LA PIEL.

  4. 4.-

    APTAMEROS INHIBIDORES DE LA CATEPSINA G.

    (11/2004)
    Inventor/es: BRACHT, SCHROR KARSTEN PROF.DR.MED. Clasificación: A61K31/70, C12N15/11, C07H21/04.

    APTAMEROS CAPACES DE INHIBIR LA CATEPSINA G, QUE COMPRENDEN OLIGONUCLEOTIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS SECUENCIAS CONSENSO: GGN{SUB,1-17}GGN{SUB ,8-14}GGN{SUB,1-6}GGN{SUB ,1-7}GGN{SUB,1-6}GG, GGN{SUB,10-13}GGN{SUB ,1-5}GGN{SUB,3-6}GGN{SUB ,2-7}GG Y LA SECUENCIA GGGTTGAGGGTGGATTACGCCACGT-GGAGCTCGGATCCACACATCCAGG , DONDE N REPRESENTA NUCLEOTIDOS, Y LAS CIFRAS REPRESENTAN EL NUMERO DE POSIBLES NUCLEOTIDOS EN ESE LUGAR. DICHOS APTAMEROS INHIBIDORES DE CATEPSINA, SE PROPONEN COMO MEDICAMENTO.

  5. 5.-

    FUCANOS CON BAJO PESO MOLECULAR QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, ANTITROMBINICA Y ANTITROMBOTICA.

    (05/2004)
    Inventor/es: FERRO, LAURA, PORTA, ROBERTO, TRENTO, FABIO, CEDRO, ARMANDO, CATTANEO, FRANCO, LANZAROTTI, ENNIO. Clasificación: C08B37/00.

    SULFATOS DE FUCANO CON PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 14.000 Y 29.000 DALTONS QUE MUESTRAN UNA NOTABLE ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE EN EL MECANISMO GLOBAL DE LA COAGULACION (TTPA) Y EN LA ULTIMA FASE DE LA COAGULACION (ACTIVIDAD ANTITROMBINICA). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES TAMBIEN COMO FARMACOS ANTITROMBOTICOS.

  6. 6.-

    SUSPENSION ACUOSA ESTABLE DE MESALAZINA PARA USO TOPICO.

    (10/2002)
    Inventor/es: FERRO, LAURA, FAROLFI, GIANCARLO, LATTUADA, FRANCO. Clasificación: A61K9/00, A61K47/38, A61K31/60.

    LA INVENCION MUESTRA NUEVAS COMPOSICIONES DE MESALAZINA EN FORMA DE SUSPENSIONES ACUOSAS QUE SE CARACTERIZAN POR QUE SON MAS ESTABLES QUE LAS PREVIAMENTE EXISTENTES.

  7. 7.-

    PROCESO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MONOSIALOGANGLIOSIDA DE UNA MEZCLA LIPIDICA DE COMIENZO MEDIANTE LA COMPLICACION CON ALFA-CICLODEXTRINA Y UN COMPUESTO INTERMEDIO RELACIONADO.

    (11/1994)
    Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, CEDRO, ARMANDO, LANZAROTTI, ENNIO, CASU, BENITO, NAGGI, ANNAMARIA. Clasificación: C08B37/00, C07H15/10.

    MEDIANTE LA ULTRAFILTRACION DE UNA SOLUCION ACUOSA EN LA QUE SE HA DISUELTO ANTERIORMENTE ALFA-CICLODEXTRINA Y UNA MEZCLA LIPIDICA PURA, ESTA ULTIMA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE MONOSIALOGANGLIOSIDA (GM1) BIEN COMO LA GANGLIOSIDA BASE O DE OTRA FORMA EN UNA CANTIDAD DOMINANTE SOBRE LAS OTRAS GANGLIOSIDAS ASOCIADAS, Y DESPUES DE LA ELIMINACION DE CICLODEXTRINA AL FINAL DEL PROCESO, SE OBTIENE GM1 CON UN TITULO DEL 95% COMO MINIMO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL COMPLEJO INTERMEDIO QUE SE FORMA ENTRE LA MONOSIALOGANGLIOSIDA Y LA ALFA-CICLODEXTRINA MENCIONADAS ANTERIORMENTE.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE SULFOAMINO DE SULFATO CARTILAGINOSO, DE SULFATO DERMICO Y DE ACIDO HIALURONICO Y SUS PROPIEDADES FARMACEUTICAS

    (10/1994)
    Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, PORTA, ROBERTO, NAGGI, ANNAMARIA, MANTOVANI, MARISA, PRINO, GIUSEPPE, CASU, BENITU, PESCADOR, RODOLFO. Clasificación: C08B37/08, A61K31/735.

    SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS DE SULFATO CARTILAGINOSO, SULFATO DERMICO Y ACIDO HIALURONICO, TENIENDO UNA RELACION MOLAR ENTRE LOS GRUPOS DE SULFATO Y LOS GRUPOS CARBOXILICOS SIMILAR A LA HEPARINA Y CARACTERIZADOS ADEMAS POR POSEER, COMO LA HEPARINA, EL GRUPO SULFOAMINO EN EL ATOMO DE CARBONO EN LA HEXOSAAMINA DE POSICION 6. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA MUY IMPORTANTE ACTIVIDAD ANTI COAGULANTE EN COMPARACION CON LOS MUCOPOLISACARIDOS ORIGINALES, SIENDO ESTA ACTIVIDAD SIMILAR Y PARA ALGUNOS DERIVADOS COMPARABLE CON LA DE LA HEPARINA. ADEMAS, A DIFERENCIA DE LO QUE SUCEDE NORMALMENTE SOBRE EL SULFATADO DE LOS SULFOMUCOPOLISACARIDOS , LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE DE LOS NUEVOS COMPUESTOS ES INSIGNIFICANTE O DE ALGUN MODO MUY REDUCIDA. EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE USO EN LA TERAPIA DE LA ARTERIOESCLEROSIS.FIG 1.

  9. 9.-

    COMPOSICION PARA USO TOPICO TENIENDO ACTIVIDAD ESTIMULANTE, ANTICASPA Y ANTI-SEBORREICA DEL CABELLO.

    (02/1994)
    Inventor/es: GAZZANI, GIOVANNI. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06.

    ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO DESPOLIMERIZADO CONTENIENDO TALES CANTIDADES DE MASA DE PURINA Y PIRIDINA BASE QUE LA RELACION MOLAR PURINA/PIRIDINA ESTA COMPRENDIDA DENTRO DE UN MARGEN DETERMINADO Y TIENE ADEMAS PESOS MOLECULARES LIMITADOS POR UN DETERMINADO MARGEN DE VALORES DE MENOS DE 100.000, ESTANDO TERMINADO CON REMARCABLE ACTIVIDAD DE ESTIMULACION DEL CABELLO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA LA LIMPIEZA DE LA PIEL, CUERO CABELLUDO Y CABELLO.

    (02/1994)
    Inventor/es: GAZZANI, GIOVANNI. Clasificación: A61K7/50, A61K7/075.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA LA LIMPIEZA DE LA PIEL, CUERO CABELLUDO Y CABELLO. EL PROCEDIMIENTO PREPARA SOLUCIONES ACUOSAS O EMULSIONES ACEITE/AGUA QUE CONTIENEN COMO MINIMO UNA BASE ORGANICA HIDROSOLUBLE TAMPONADA A PH 7-9, EN CANTIDAD DE 0,5-5% PESO/VOLUMEN. LA BASE ORGANICA SE ELIGE ENTRE UNO O MAS DE LOS GRUPOS: ALQUILAMINAS ALIFATICAS SATURADAS DE BAJO PESO MOLECULAR, SUS DERIVADOS HIDROXIDOS, ALQUILAMINAS PRIMARIAS DE BAJO PESO MOLECULAR, Y AMINOACIDOS BASICOS. LA EFICACIA LIMPIADORA PUEDE AUMENTARSE AÑADIENDO LIPASAS EN CANTIDAD DE 0,1-1%. EL PROCEDIMIENTO CONTEMPLA LA POSIBILIDAD DE AÑADIR ADEMAS DETERGENTES EN CANTIDAD NO SUPERIOR A 4% PESO/VOLUMEN. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS POSEEN LA PROPIEDAD DE LIMPIAR LA PIEL DE MODO DELICADO, CON UNA BUENA TOLERANCIA LOCAL.

  11. 11.-

    COMPOSICION TOPICA CONTENIENDO DEFIBROID

    (01/1994)
    Inventor/es: PORTA, ROBERTO, MANTOVANI, MARISA, PRINO, GIUSEPPE. Clasificación: A61K31/70, A61K9/06.

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO ACTUAL COTENIENDO DEFIFROIDES HABIENDO ENCONTRADO EFECTIVIDAD EN LA PATOLOGIA LOCAL CARACTERIZADA POR UNA REDUCIDA RESISTENCIA DE EL VASO CAPILAR DE LA SANGRE.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CABELLO.

    (12/1993)
    Inventor/es: GAZZANI, GIOVANNI. Clasificación: A61K7/06.

    MEZCLAS QUE CONSISTEN ESENCIALMENTE EN MUCOPOLISACARIDOS QUE TIENEN UNA GAMA DE COMPOSICIONES DETERMINADA DE GLUCOSAMINAGLICANOS Y QUE POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CABELLO.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ULCERAS GASTRICAS.

    (10/1993)
    Inventor/es: FAROLFI, GIANCARLO, MANTOVANI, MARISA, GAZZANI, GIOVANNI, NIADA, RICCARDO. Clasificación: A61K37/02.

    LA COMBINACION DE UN POLIMERO HIDROFILICO CON SULGLICOTIDO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, MEJORA LA ACTIVIDAD ANTI-ULCERA DEL SULGLICOTIDO.

  14. 14.-

    EMPLEO DE SULFOMUCOPOLISACARIDOS EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER.

    (10/1993)
    Inventor/es: CORNELLI, UMBERTO, BAN, THOMAS A. Clasificación: A61K31/725.

    LA ADMINISTRACION DE SULFOMUCOPOLISACARIDOS EXTRAIDOS DEL SUODENO O DEL INTESTINO DELGADO DE ANIMALES BOVINOS O DE CERDOS CONDUCE A MEJORAS NOTABLES DE LA SINTOMATOLOGIA CLINICA DE LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER.

  15. 15.-

    UNA COMPOSICION PARA LA PREPARACION EN EL MOMENTO DE FORMULACIONES PARA APLICACIONES TOPICAS DESTINADAS A USOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

    (08/1993)
    Inventor/es: GAZZANI, GIOVANNI. Clasificación: A61K7/48, A61K47/00.

    UNA COMPOSICION PARA LA PREPARACION EN EL MOMENTO DE GELES Y CREMAS DESTINADOS A LA APLICACION TOPICA Y AL USO FARMACEUTICO Y COSMETICO COMPRENDE, ADEMAS DE UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO Y/O COSMETICO, UNA GOMA HINCHABLE EN AGUA Y UN AGENTE DE PENETRACION.

  16. 16.-

    UN METODO PARA PREVENIR COAGULOS DE SANGRE DE SER FORMADOS EN EL CIRCUITO EXTRA-CUERPO DEL APARATO DE DIALISIS Y COMPOSICION UTIL DE ELLO

    (07/1993)
    Inventor/es: ROSSI, RENATO. Clasificación: A61K31/70, A61M1/36.

    LA INTRODUCCION DE DEFIBROTIDE, COMO UN BOLO O POR INFUSION, NO ARRIBA DE LA MEMBRANA DE DIALISIS DEL CIRCUITO EXTRA CORPOREO DEL APARATO PARA LA DIALISIS EXTRA CORPORAL PREVIENE EL COAGULO DE SER FORMADO EN LA CORRIENTE SANGUINEA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO COSMETICO DE LA PIEL Y DEL CUERPO.

    (05/1992)
    Inventor/es: GAZZANI, GIOVANNI. Clasificación: A61K7/48, A61K35/38.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO COSMETICO DE LA PIEL Y DEL CUERPO. COMPRENDE MEZCLAR ACIDOS DEOXIRRIBONUCLEICOS DESPOLIMERIZADOS CON VEHICULOS Y/O EXIPIENTES ESTANDARD PARA USO COSMETICO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA PROMOVER EL TROFISMO DE LA PIEL Y DE FOLICULOS POLIFEROSOS RELACIONADOS.

    (04/1985)
    Clasificación: C07D233/94.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA PROMOVER EL TROFISMO DE LA PIEL Y DE FOLICULOS PILIFEROSOS RELACIONADOS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN MEDIO NUTRIENTE PARA EL CULTIVO IN VITRO DE CELULAS EPITELIALES HUMANAS AISLADAS, CON SUERO DE FETO BOVINO, ESTANDO RELACIONADA LA CANTIDAD USADA DE SUERO DE FETO BOVINO CON LA CANTIDAD USADA DE MEDIO NUTRIENTE. EL CONTACTO DE AMBOS COMPONENTES SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN VEHICULO DERMOFILICO ELEGIDO ENTRE ALCOHOL ETILICO, POLIALCOHOLES O GLICOLES, EMULSIONANTES Y SIMILARES.

  19. 19.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS A BASE DEL ANTIBIOTICO FOSFOMICINA".

    (03/1983)
    Clasificación: A61K31/665.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS A BASE DE FOSFOMICINA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. CONSISTE EN GRANULAR EN HUMEDO, CON DISOLUCION ACUOSA EDULCORANTE, FOSFOMICINA, EN FORMA DE SU SAL CALCICA, EN PROPORCION ADECUADA PARA QUE CADA COMPRIMIDO CONTENGA 0,25 A 1 G DE FOSFOMICINA; SECADO DEL GRANULADO OBTENIDO Y COMPRENSION AL TAMAÑO DESEADO DE PASTILLAS SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, PREVIA INCORPORACION DE EXCIPIENTES Y LUBRICANTES USUALES.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDOXINA.

    (07/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D213/67.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de piridoxina, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde cada uno de los grupos R representa un átomo de hidrógeno o, tomados conjuntamente, representa un grupo isopropilidénico y R1 representa una fracción elegida del grupo constituido por ácido 2-hidroxibenzoico, ácido 2-[(2,3- dimetilfenil)-amino]-benzoico , ácido 4-aliloxi-3-clorofenil- acético, ácido 2-(3-benzoilfenil)-propiónico , ácido 2-(4- isobutil-fenil)-propiónico , ácido d-2(6-metoxi-2-naftil)- propiónico, ácido 2-[3-(trifluorometil)-fenilamino]-benzoico o ácido 2-[3-trifluorometil)fenilamino]-nicotínico y sus sales de adición con ácidos inorgánicos y orgánicos, fisiológicamente aceptables.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFOGLIOCOPEPTIDOS A PARTIR DE LOS GLICOPEPTIDOS EXTRAIDOS DE LA LECHE O DE LA CASEINA.

    (02/1977)
    Clasificación: A61K37/02.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE SULFOGLICOPEPTIDOS.

    (03/1976)
    Clasificación: A61K37/02.

    Resumen no disponible.