50 patentes, modelos y diseños de CORIXA CORPORATION

  1. 1.-

    Determinados compuestos de fosfato de aminoalquil-glucosaminida y sus usos

    (04/2015)

    Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula** en donde X se selecciona del grupo que consiste en O y S, en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste de O y NH; n, m, p y q son enteros de 0 a 6; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena recta no sustituidos que tienen de 6 a 14 átomos de carbono, y en donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H y metilo; R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H, hidroxi, alcoxi, fosfono, fosfonoxi, sulfo, sulfoxi, amino, mercapto, ciano, nitro, formilo y carboxi, y ésteres y amidas de los mismos; R8 y R9 son iguales o diferentes...

  2. 2.-

    Procedimientos de producción de 3-O-desacil-4''-monofosforil lípido A (3D-MLA)

    (08/2014)

    Un procedimiento de extraer lipopolisacárido (LPS) de un cultivo de células de cepa bacteriana mutante rugosa profunda, que comprende: a. extraer las células con una solución que consiste esencialmente en al menos el 75 % en peso de un alcohol alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y en el agua del resto; produciendo de este modo células con contenido fosfolipídico reducido; b. extraer las células con contenido fosfolipídico reducido con una solución que comprende cloroformo y metanol, produciendo de este modo una solución...

  3. 3.-

    Procesos para la producción de fosfato de aminoalquil glucosaminida e inmunoefectores disacáridos, e intermedios para ello

    (03/2014)

    Un método para preparar un compuesto de aminoalquil glucosaminida 4-fosfato que tiene la Fórmula:**Fórmula** en donde X es **Fórmula** Y es -O- o -NH-; R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados de grupos acilo alifáticos de (C2-C24) saturados e insaturados; R8 es -PO3R11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente -H o grupos alifáticos de (C1-C4); R9 es -H; en donde los subíndices n, m, p, q, n', m', p' y q' son cada uno independientemente un entero de 0 a 6, siempre que la suma de p' y m' sea un entero de 0 a 6, y el subíndice r sea independientemente un entero de 2 a 10; R3, R11, y R12 son independientemente grupos acilo de (C2-C24) alifáticos saturados o insaturados; y uno...

  4. 4.-

    Tratamiento profiláctico y terapéutico de enfermedades infecciosas y otras enfermedades con compuestos inmunoefectores

    (12/2013)

    Uno o más compuestos para uso en el tratamiento, alivio o prevención sustancial de una enfermedad infecciosa, enfermedad autoinmune o afección alérgica, teniendo el uno o más compuestos la fórmula: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -NH-; Y es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -S-; R1, R2 y R3 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en acilo (C2-C20); R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H y -PO3R7R8, en donde R7 y R8 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en -H o grupos...

  5. 5.-

    Compuestos para inmunoterapia y diagnóstico de la tuberculosis y métodos de su uso

    (11/2013)

    Un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138; (ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138; (iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.

  6. 6.-

    Procedimientos de producción de 4''-monofosforil lípido A 3-O-desacilado (3D-MLA)

    (07/2013)

    Un procedimiento de producción de una composición de lipopolisacárido (LPS) que comprende: (a) Cultivar un cultivo de una cepa bacteriana mutante rugosa profunda en un medio; (b) Mantener el cultivo en fase estacionaria durante al menos 5 h; (c) Recoger células del cultivo; y (d) Extraer LPS de las células

  7. 7.-

    Composiciones y métodos para la terapia y el diagnóstico de enfermedad inflamatoria del intestino

    (06/2013)

    Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en: (a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85; (b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85; (c) las secuencias que presentan al menos 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85; y (d) las secuencias que presentan al menos 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85.

  8. 8.-

    Composiciones y procedimientos para la terapia y el diagnóstico de enfermedad inflamatoria del intestino

    (05/2013)

    Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en: (a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75; (b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75; (c) secuencias que presentan al menos el 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75; y (d) secuencias que presentan al menos el 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75.

  9. 9.-

    Antígenos de leishmania para su uso en la terapia y el diagnóstico de la leishmaniasis

    (07/2012)

    Una proteína de fusión que comprende: (i) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho antígeno en un modelo de secreción de interferón gamma, interleuquina 2, factor de necrosis tumoral alfa o interleuquina 12, o una variante de dicho antígeno que tiene una identidad de al menos 90% con el SEQ ID NO: 2; y (ii) un polipéptido que comprende un antígeno de Leishmania que consiste en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 24, una porción inmunogénica de dicho antígeno capaz de generar al menos 25% de la respuesta generada por dicho...

  10. 10.-

    COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA TUBERCOLOSIS

    (04/2012)

    Un método para detectar la sensibilización frente a un antígeno micobacteriano en un sujeto, que comprende: (a) poner en contacto una muestra biológica de dicho sujeto con un polipéptido que comprende una porción antigénica de SEC ID Nº : 89; y (b) detectar en la muestra biológica la presencia de anticuerpos que se unan al polipéptido.

  11. 11.-

    ANTÍGENO MTB32A DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS CON EL SITIO ACTIVO INACTIVADO Y PROTEÍNAS DE FUSIÓN DE LOS MISMOS

    (02/2012)

    Un ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende un antígeno MTB32A de una especie de Mycobacterium del complejo de tuberculosis, en el que al menos un aminoácido de la triada del sitio activo del antígeno MTB32A (SEQ ID Nº 2 o 4) se ha sustituido por un aminoácido diferente

  12. 12.-

    ANTÍGENOS DE LEISHMANIA PARA SU USO EN LA TERAPIA Y LA DIAGNOSIS DE LA LEISMANIASIS

    (02/2012)

    Un polipéptido que comprende una porción inmunogénica de un antígeno de Leishmania, teniendo el antígeno la secuencia de aminoácidos citada en el SEQ ID NO: 24

  13. 13.-

    COMPOSICIÓN Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TERAPÍA DE NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS

    (12/2011)

    Uso de una cantidad eficaz de un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a un polipéptido que comprende la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 4 en la fabricación de un medicamento para tratamiento de leucemia linfocítica crónica (CLL) o mieloma múltiple (MM) en un sujeto mamífero.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE MAMA Y MÉTODOS PARA EL USO DE LAS MISMAS

    (11/2011)

    Un polipeptido aislado que comprende al menos una porci6n de una protefna de tumor de mama, en que el polipeptido comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada por la secuencia polinucleotfdica expuesta en la ID. SEC. nO 175, o una variante de dicho polipeptido en que la variante comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada por una secuencia polinucleotfdica que tiene una identidad de al menos 90% con respecto a una secuencia de ID. SEC. nO 175, y la capacidad de la variante para reaccionar con antisueros antigenicamente especfficos esta potenciada, inalterada o disminuida en menos de un...

  15. 15.-

    COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSIS DE TUBERCULOSIS

    (11/2011)

    Un polipeptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 102; o (ii) una porci6n inmunogenica de SEQ ID NO: 102.

  16. 16.-

    VECTORES DE ADN

    (08/2011)

    Un vector de expresión, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende desde 5' a 3' los siguientes elementos: una secuencia promotora de citomegalovirus (CMV), una secuencia potenciadora de CMV, una secuencia de intrón A del gen temprano inmediato principal de CMV, una secuencia de ácido nucleico heterólogo y un sitio de poliadenilación, en el que el promotor está unido de forma operatible a la secuencia de ácido nucleico heterólogo, y en el que el casete se expresión comprende los nucleótidos 1-1653 de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3

  17. 17.-

    COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA LA TERAPIA Y DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE OVARIOS

    (01/2011)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que se une específicamente a una proteína de carcinoma de ovarios codificada por SEQ ID NO:391, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:393 para uso en el tratamiento de cáncer de ovarios

  18. 18.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION CLAMIDIAL

    (10/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y (a) un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o (ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID NO:6, 39, 94, 95, 96 ó 98, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o (b) un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de polipéptido indicada en SEQ ID NO:5, o su variante que tenga al menos 90% de coincidencia con ésta; o (ii) una secuencia de polipéptido indicada en una cualquiera de SEQ ID...

  19. 19.-

    NUEVOS COMPUESTOS INMUNOEFECTORES

    (04/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula:

  20. 20.-

    PROTEINAS DE FUSION DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

    (02/2010)

    Un polipéptido de fusión que comprende (i) un antígeno MTB39 (SEC ID Nº 12 o 14), una variante de dicho antígeno MTB39 que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB39, y (ii) un antígeno MTB32A (SEC ID Nº 2 ó 4), una variante de dicho antígeno MTB32A que tiene al menos un 90% de identidad con el mismo o un fragmento inmunogénico de dicho antígeno MTB32A, caracterizado porque dicho antígeno MTB32A, variante o fragmento tiene una sustitución aminoacídica correspondiente a la posición 183 de la SEC ID Nº 4 o a la posición aminoacídica 208 de la SEC ID Nº 2, en la que el residuo de serina encontrado habitualmente en esta posición se ha reemplazado por otro...

  21. 21.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA TERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DEL CANCER DE PULMON

    (11/2009)
    Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., WATANABE, YOSHIHIRO, FOY, TERESA, M., WANG,TONGTONG, MCNEILL,PATRICIA,D, RETTER,MARC,W, CARTER,DARRICK, WANG,AIJUN, LI,SAMUEL,X, KALOS,MICHAEL,D, HENDERSON,ROBERT,A, FANGER,NEIL, DURHAM,MARGARITA, FANGER,GARY,R, PECKHAM,DAVID,W, CAI,FENG. Clasificación: C07K14/47, C07K16/30D, C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, A61K38/17, A61K35/14, C12N5/08, A61K31/711, C07K16/30, A61B15/46.

    Un polipéptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 468 o una variante inmunológicamente reactiva de éste que presenta una identidad de secuencia de al menos 91% a lo largo de su longitud completa con la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 468.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA INMUNOTERAPIA ESPECIFICA CON WT1

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GAIGER,ALEXANDER, MCNEILL,PATRICIA,D, CARTER,DARRICK, JAYA,NOMALIE. Clasificación: A61K48/00, C07K14/00, C07K7/00, C07K11/00.

    Una proteína de fusión que comprende una porción inmunógena de un antígeno de tumor de Wilms (WT1), en la que dicha porción inmunógena de WT1 consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº: 2, 144, 241, 414-451, 461, 478 y 502, y un compañero de fusión, caracterizada por que el compañero de fusión consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 506.

  23. 23.-

    COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND L.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, C12N15/31, G01N33/50, C07K14/35.

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:66 o una de sus variantes que tiene una sustitución conservadora de aminoácidos.

  24. 24.-

    COMPUESTOS PARA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSIS DE TUBERCULOSIS Y METODOS PARA SU USO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., CAMPOS-NETO, ANTONIO, DILLON, DAVIN C., ALDERSON,MARK,R. Clasificación: A61K48/00, G01N33/569, C12N15/62, C12N15/31, C07K19/00, G01N33/50, A61K49/00, A61K39/04, C12N1/19, C12N1/21, C07K14/35, C12R1/19, G01N33/60.

    Un polipéptido aislado que comprende: #(i) una porción inmunogénica del antígeno de M. tuberculosis presentado en la SEC ID Nº: 109; ó #(ii) una variante del antígeno de M. tuberculosis presentado en la SEC ID Nº: 109 que tiene al menos una identidad del 95% con la SEC ID Nº: 109; con la condición de que el polipéptido aislado no consista en el antígeno de M. tuberculosis presentado en la SEC ID Nº: 109.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES PARA LA TERAPIA UY EL DIAGNOSTICO DEL CANCER OVARICO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., FLING,STEVEN,P, MITCHAM,JENNIFER,L, KING,GORDON,E, ALGATE,PAUL,A, RETTER,MARC,W, FANGER,GARY,RICHARD, CARTER,DARRICK, HILL,PAUL, ALBONE,EARL. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/47, C12N5/06, C07K16/30.

    Epítopo para anticuerpo aislado del antígeno O8E de carcinoma ovárico, consistiendo dicho epítopo en la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID n.º 398 o una variante de la misma que tiene al menos una identidad del 90% a lo largo de toda su longitud con la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID n.º 398.

  26. 26.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA LA TERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DEL CANCER DE PULMON

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WANG,TONGTONG, FAN,LIQUN. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, C12N15/11, C07K14/47, A61K38/17, C12N15/10.

    Un método para detectar la presencia de un cáncer de pulmón en un paciente, que comprende las operaciones de: (a) poner una muestra biológica obtenida del paciente en contacto con un anticuerpo, o un fragmento del mismo que se une a antígenos, que se une al polipéptido expuesto en la ID. SEC. nº 176; (b) detectar en la muestra una cantidad del polipéptido que se une al agente ligante; y (c) comparar la cantidad del polipéptido con un valor de corte predeterminado, y determinar la presencia de cáncer de pulmón en el paciente a partir de dicha comparación.

  27. 27.-

    COMPOSICIONES INMUNOESTIMULANTES QUE COMPRENDEN UN FOSFATO DE AMINOALQUIL GLUCOSAMINIDA Y QS-21

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOSSMAN,SALLY, EVANS,LAWRENCE. Clasificación: A61K39/39, A61P31/00.

    Una composición inmunoestimulante en una formulación acuosa que comprende QS-21 y RC-529 de fórmula I: (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  28. 28.-

    TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES ALERGICAS, AUTOINMUNES E INFECCIOSAS CON COMPUESTOS CON BASE DE MONOSACARIDOS

    (11/2008)

    El uso, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad infecciosa, una enfermedad autoinmune o una afección alérgica por monoterapia (esto es, en ausencia de un antígeno exógeno), de uno o más compuestos que tienen la fórmula: (Ver fórmula) y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que X es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por -O- y -NH-; R 1 y R 2 son, cada uno de ellos, un miembro seleccionado de forma independiente, entre el grupo constituido por acilo (C2-C24); R 3 es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por...

  29. 29.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE INFECCION POR CHLAMYDIA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BHATIA, AJAY, PROBST, PETER, STROMBERG,ERIKA,JEAN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/31, C12Q1/68, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/63, C12N5/06, C07K16/12, G01N33/571, A61K39/40, C07K14/295, A61K39/118.

    Una composición que comprende: (a) un polipéptido que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de restos 8 a 660 de la Seq ID No:139, o una variante de la misma que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con ella, determinada comparando las dos secuencias óptimamente alineadas sobre una ventana de comparación de restos 8 a 660 de la secuencia de Seq ID No:139; o (ii) una porción inmunogénica de los restos aminoacídicos 8 a 660 de la secuencia de Seq ID No:139 que tiene, al menos, 15 aminoácidos de longitud; o (b) un polinucleótido que codifica el polipéptido de (a); para uso en la diagnosis, tratamiento o prevención de infección por clamidia.

  30. 30.-

    COMPOSICIONES ADYUVANTES INMUNOLOGICAS ACUOSAS DE MONOFOSFORIL-LIPIDO A

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRANE, R., THOMAS. Clasificación: A61K39/08, A61K47/18, A61K9/00, A61K39/39, A61K47/10, A61K35/74, A61K9/08, A61K39/04, A61P37/04, A61K47/16, A61K47/36, A61K39/29.

    Una composición adyuvante inmunoestimulante acuosa que comprende un derivado atenuado del lípido A, que es monofosforil-lípido A o monofosforil-lípido A 3-O-desacilado, uno o varios tensioactivos no inmunoestimulantes y glicerina.

  31. 31.-

    COMPOSICION COADYUVANTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEESMAN,GLEN,D. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K47/44, A61P37/04.

    Una composición coadyuvante constituida por 25 µg de 3D-MLA y una emulsión de aceite en agua que comprende aceite metabolizable, uno o más tensioactivos, un antioxidante y un componente para realizar la emulsión isotónica.

  32. 32.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CON CLAMIDIAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., BHATIA, AJAY, PROBST, PETER, FLING,STEVEN,P. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, A61P43/00, C12N15/63, G01N33/566, A61P31/00, C12N5/06, C07K16/12, A61K31/711, C12N1/19, A61P37/04, C12N1/21, A61K31/7088, C12Q1/06, A61K39/40, C07K14/295, A61K39/118, C12N1/15.

    Una composición que comprende: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 431, o una variante de la misma que tiene al menos un 90% de identidad de la secuencia con la misma, tal y como se determina comparando las dos secuencias alineadas de forma óptima con una ventana de comparación que tiene la longitud completa de SEQ ID NO: 431; o (b) un polinucleótido que codifica el polipéptido de (a); para emplear en la estimulación de una respuesta inmune en un paciente.

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