35 patentes, modelos y diseños de CJ CHEILJEDANG CORPORATION

  1. 1.-

    Cepa de corinebacteria que tiene mejorada la productividad de 5¿-xantosina monofosfato y procedimiento de producción de 5¿-xantosina monofosfato usando la misma

    (12/2015)

    Uso de una cepa de Corinebacteria para la producción de xantosina 5'-monofosfato, en el que la cepa de Corinebacteria tiene una actividad malato deshidrogenasa más alta que su actividad endógena de tipo silvestre, mediante el aumento del número de copias del gen mqo que codifican la malato deshidrogenasa, o mediante la sustitución o modificación de un promotor de un gen mqo.

  2. 2.-

    Procedimiento de producción de L-lisina usando Corynebacterium sp. que ha obtenido la actividad de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa a partir de una especie foránea

    (11/2015)

    La cepa de Corynebacterium sp. que tiene una actividad de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NADP y una productividad de L-lisina, en la que un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (gapA) endógeno está inactivado y se introduce un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAPD (gapN) exógeno.

  3. 3.-

    Escherichia coli productora de L-treonina y proceso para producir L-treonina usando la misma

    (03/2015)

    Una cepa de Escherichia coli productora de L-treonina en la que se sustituye un promotor de un gen de fosfoenolpiruvato carboxilasa (ppc) en el cromosoma por un promotor de un gen de cisteína sintasa (cysK).

  4. 4.-

    Microorganismo que produce O-acetilhomoserina y método de producción de O-acetilhomoserina usando el microorganismo

    (03/2015)

    Escherichia coli que puede producir O-acetilhomoserina, caracterizada por que: a) la Escherichia coli contiene un gen de Deinococcus sp. o Mycobacterium sp. que codifica para un polipéptido que tienen actividad homoserina O-acetiltransferasa; y b) la Escherichia coli sobreexpresa un gen que codifica para un polipéptido que tiene actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa o expresa un gen que codifica para un polipéptido de aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa mutado de manera que la actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa está potenciada.

  5. 5.-

    Composiciones y procedimientos de producción de metionina

    (01/2015)

    Un polipéptido aislado con actividad de homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida ante la inhibición por retroalimentación por L-metionina en comparación con un polipéptido de homoserina O-succiniltransferasa de tipo silvestre derivado de E. coli, y que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 2.

  6. 6.-

    Mutantes de O-fosfoserina sulfhidrilasa y procedimiento de producción de cisteína usando los mismos

    (01/2015)

    Un mutante de la O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) de Mycobacterium smegmatis, que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3.

  7. 7.-

    Composición de café mezclado bajo en calorías preparada usando D-tagatosa

    (11/2014)

    Una composición de café mezclado bajo en calorías, preparado usando D-tagatosa en vez de azúcar, en la que D-tagatosa está contenido en una cantidad de 50% en peso a 61% en peso en base al peso total de la composición de café mezclado.

  8. 8.-

    Método para aumentar la solubilidad de metionina mediante la adición de mineral y tratamiento ácido

    (04/2014)

    Un método para aumentar la solubilidad de metionina para producir una solución de metionina, que comprende: el paso 1 de añadir un mineral que contiene uno o más iones metálicos bivalentes a una solución que contiene metionina; y el paso 2 de añadir ácido a la solución que contiene metionina obtenida en el paso 1.

  9. 9.-

    Mutante de aminasa 5''-xmp específico de amoníaco

    (04/2014)

    Un mutante de aminasa 5'-XMP específico de amoníaco, preparado sustituyendo cisteína en la posición 86 de aminasa 5'-XMP con alanina, serina o glicina, en el que la aminasa 5'-XMP tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO.: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 14.

  10. 10.-

    Cepa de Escherichia capaz de convertir el XMP en GMP y de mantener el estado inactivado del gen o de los genes asociados a la degradación del GMP y procedimientos para utilizarla

    (12/2013)

    Cepa del género Escherichia que procede de Escherichia sp. GPU1114 de n.º de acceso KCCM-10536 yque comprende un gen deoD inactivado, un gen aphA inactivado y un gen appA inactivado.

  11. 11.-

    Microorganismo que presenta una mayor productividad de L-valina y proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo

    (12/2013)

    Cepa KCCM11201P de Corynebacterium glutamicum productora de L-valina.

  12. 12.-

    Método para preparar arroz glutinoso aromatizado instantáneo con forma de barra usando un procedimiento de retorta

    (10/2013)

    Método para preparar un arroz glutinoso aromatizado instantáneo con forma de barra, comprendiendo elmétodo: (a) blanquear y remojar un material sólido usado en el arroz glutinoso aromatizado instantáneo con formade barra en una disolución de calcio acuosa; (b) lavar el arroz glutinoso y remojar el arroz glutinoso en una disolución de color caramelo; (c) mezclar homogéneamente el material sólido usado en el arroz glutinoso aromatizado con el arrozglutinoso remojado en la etapa (b) y recubrir la mezcla resultante con aceite de sésamo...

  13. 13.-

    Isomerasa de arabinosa expresada en el género Corynebacterium y procedimiento de elaboración de tagatosa mediante su uso

    (09/2013)

    Un procedimiento para producir una isomerasa de arabinosa que comprende: preparar un vector recombinante mediante la inserción de un gen que codifica para una isomerasa de arabinosatermófila, que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº: 3 procedente de la Thermotoga neapolitanaDSM 5068, en el vector lanzadera pCJ-1 KCCM 10611 o pCJ-7 KCCM 10617; transfectar una cepa del género Corynebacterium con el vector recombinante, y producir la isomerasa de arabinosa mediante el cultivo de la cepa del género Corynebacterium.

  14. 14.-

    Microorganismo productor de precursor de L-metionina y método para producir L-metionina y ácido orgánico a partir de precursor de L-metionina

    (09/2013)

    Un método para producir L-metionina y ácidos orgánicos, que comprende las siguientes etapas: 1) preparar una cepa productora de precursor de L-metionina y producir precursor de L-metionina mediante fermentación de dicha cepa, donde la cepa productora de precursor de L-metionina se preparar mediante eliminación o debilitamiento de la actividad de cistationina gamma sintasa o de O-succinil homoserina sulfhidrilasa o de O-acetil homoserina sulfhidrilasa implicadas en la degradación de precursor de L-metionina y potenciando la actividad de homoserina O-succinil...

  15. 15.-

    Ácido nucleico promotor derivado de bacterias del género Corynebacterium, casete de expresión que comprende el promotor y el vector que comprende el casete, célula huésped que comprende el vector y procedimiento de expresión de un gen utilizando la célula

    (08/2013)

    Un promotor que comprende un polinucleótido de la SEC. ID Nº: 4.

  16. 16.-

    Ácido nucleico promotor derivado de bacterias del género Corynebacterium, casete de expresión que comprende el promotor y vector que comprende el casete, célula huésped que comprende el vector y procedimiento para expresar un gen usando la célula

    (06/2013)

    Un promotor que comprende un polinucleótido de la SEC ID Nº 7.

  17. 17.-

    Composiciones y procedimientos de producción de metionina

    (04/2013)

    Una E. coli aislada para producir metionina, comprendiendo la E. coli aislada: uno o más primeros péptidos que comprenden la actividad de sulfhidrilación directa de homocisteína-sintasa, en elque los péptidos usan O-acetil-L-homoserina (OAHS) u O-succinil-L-homoserina (OSHS) como sustrato; uno o más segundos péptidos que comprenden la actividad de transulfuración de cistationina-γ-sintasa y cistationina-ß-liasa; y un péptido de homoserina-O-succiniltransferasa que comprende las SEQ ID NO:...

  18. 18.-

    MICROORGANISMO QUE PRESENTA UNA MAYOR PRODUCTIVIDAD DE L-VALINA Y PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE L-VALINA UTILIZANDO EL MISMO

    (04/2013)

    Microorganismo que presenta una mayor productividad de L-valina y proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo. La presente invención se refiere a un microorganismo que presenta una mayor producción de L-valina y un proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo. Más particularmente, la presente invención se refiere a una cepa mutante de Corynebacterium glutamicum que presenta resistencia a L-valina y derivados de la misma para tener una mayor producción de L-valina, y un proceso para producir L-valina utilizando el mismo.

  19. 19.-

    Arabinosa isomerasa termófila de calidad alimentaria expresada a partir de gras, y procedimiento de fabricación de tagatosa mediante el uso de la misma

    (03/2013)

    Un procedimiento de preparación de arabinosa isomerasa termófila, de calidad alimentaria, que comprende las etapasde: preparar un vector recombinante que contiene un gen que codifica arabinosa isomerasa termófila procedente deGeobacillus stearothermophilus DSM 22, insertando dicho gen en el vector transportador pCJ-1 o pHT01, yproduciendo la arabinosa isomerasa termófila a partir de Corynebacterium o Bacillus que son transfectados con elvector recombinante

  20. 20.-

    Virus de la encefalitis Japonesa atenuado

    (06/2012)

    Un método para la preparación de una vacuna contra la encefalitis Japonesa que comprende hidróxido de aluminio como adyuvante y un virus de la encefalitis Japonesa atenuado o inactivado, caracterizado porque el método comprende realizar pases en serie del virus de la encefalitis Japonesa en células vero a temperaturas no mayores que aproximadamente 35°C.

  21. 21.-

    Procedimiento de producción de L-treonina usando un microorganismo que tiene el gen galR inactivado

    (04/2012)

    Un procedimiento de producción de L-treonina que comprende: el cultivo de un microorganismo capaz de producir L-treonina y que tiene un gen galR inactivado, en el que el microorganismo está seleccionado entre el grupo que consiste en Eschericha coli FTR2541 depositada como KCCM-10539, Eschericha coli FTR2537 depositada como KCCM-10540 y Eschericha 5 coli FTR2533 depositada como KCCM-10541; y el aislamiento de L-treonina a partir del cultivo.

  22. 22.-

    Método para producir L-arginina usando Corynebacterium glutamicum

    (03/2012)

    Cepa mutante CJR0500 de Corynebacterium glutamicum (número de registro KCCM-1 0741 P), que produce Larginina y que es resistente al ácido alfa-aminobutírico, canavanina e hidroxamato de arginina, cuyo crecimiento se estimula adicionalmente mediante adición de L-triptófano.

  23. 23.-

    Ácido nucleico promotor obtenido a partir del género corynebacterium, casete de expresión que comprende el promotor y vector, célula hospedadora que comprende el vector, vector y método para expresión de un gen que utiliza la célula

    (03/2012)

    Un promotor que comprende un polinucleótido de SEQ ID NO: 1.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE INTERFERÓN BETA

    (12/2011)

    Un procedimiento para la purificación de interferón beta humano a partir de un cultivo que contiene interferón beta humano recombinante, que comprende la realización de cromatografía de afinidad y cromatografía de intercambio de cationes, en el que la cromatografía de afinidad comprende: adsorción del cultivo que contiene interferón beta en una columna de cromatografía de afinidad equilibrada, seguido de lavado con una solución tampón de equilibrado; seguido de lavado de la columna con una primera solución tampón...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE INTERFERÓN BETA

    (12/2011)

    Un procedimiento para la purificación de interferón beta humano a partir de un cultivo que contiene interferón beta humano recombinante, que comprende la realización de cromatografía de afinidad y cromatografía líquida de alta eficacia de fase inversa (RP-HPLC), en el que la cromatografía de afinidad comprende: adsorción del cultivo que contiene interferón beta en una columna de cromatografía de afinidad equilibrada, seguido de lavado con una solución tampón de equilibrado; seguido de lavado de la columna con una primera solución tampón de lavado A de pH 6,5-7,5 que contiene 30-60% de propileno glicol; seguido de lavado de la columna con una segunda solución tampón de lavado C de pH...

  26. 26.-

    UN MICROORGANISMO DEL GÉNERO CORYNEBACTERIUM QUE TIENE UNA PRODUCTIVIDAD AUMENTADA DE L-LISINA Y UN MÉTODO DE PRODUCIR L-LISINA USANDO EL MISMO

    (11/2011)

    Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene productividad aumentada de L-Iisina por inactivación de un gen que tiene residuos repetidos de aspartato en su secuencia de aminoácidos, en donde el gen es el gen endógeno NCg11090 que tiene la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ. ID. NO: 1

  27. 27.-

    VARIEDAD DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM QUE PRODUCE L-ARGININA Y MÉTODO PARA FABRICAR LA MISMA

    (09/2011)

    Un método para producir L-arginina, que comprende la etapa de cultivar un microorganismo que contiene un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido argD2, en donde el polipéptido argD2 tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO. 1

  28. 28.-

    NUEVA CANDIDA TROPICALIS CJ-FID (KCTC 10457BP) Y MÉTODO PARA PRODUCIR XILITOL UTILIZANDO LA MISMA

    (07/2011)

    Un glóbulo de alginato que comprende Candida tropicalis CJ-FID (KCTC 10457BP), preparado al añadir la Candida tropicalis CJ-FID (KCTC 10457BP) a una disolución acuosa de ácido algínico con agitación para obtener una disolución uniforme, y hacer gotear la disolución uniforme sobre una sal de calcio

  29. 29.-

    GAMMA-BUTIROBETAÍNA HIDROXILASA ORIGINADA A PARTIR DE NEUROSPORA CRASSA

    (07/2011)

    Uso de un transformante que comprende un vector recombinante que comprende un gen que se selecciona del grupo que consiste en un polinucleótido representado por SEQ ID NO 1 y un polinucleótido que codifica para gamma-butirobetaína hidroxilasa representado por SEQ ID NO 2, para preparar L-carnitina, que comprende la hidroxilación de la gamma-butirobetaína

  30. 30.-

    DERIVADO DE 1,2,4-TRIAZOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL MISMO Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE EL MISMO

    (05/2011)

    Un derivado de 1,2,4-triazol representado por la fórmula 1: **Fórmula** en la que Ar representa naftilo; 3,4-metilendioxifenilo; fenilo; o fenilo sustituido con el grupo seleccionado de alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o halógeno; o una sal no tóxica del mismo

  31. 31.-

    MÉTODO DE FABRICACIÓN DE TAGATOSA USANDO ISOMERIZACIÓN DE GALACTOSA DE ALTO RENDIMIENTO

    (03/2011)

    Un método de fabricación de tagatosa por isomerización de galactosa, que incluye la etapa de añadir borato, caracterizado por que el borato se añade de 1 a 80 moles por 100 moles de galactosa

  32. 32.-

    MICROORGANISMO CON GENES PCKA/TDCBC INACTIVADOS Y METODO DE PRODUCCION DE L-TREONINA USANDO EL MISMO

    (05/2010)

    Cepa de Escherichia coli productora de L-treonina que comprende el operón tdcBC y el gen pckA que están ambos inactivados

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