13 patentes, modelos y diseños de CIPLA LTD.

  1. 1.-

    Combinación de azelastina y mometasona

    (01/2014)

    Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y mometasona o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma.

  2. 2.-

    Espaciador mejorado

    (06/2012)

    Un dispositivo espaciador adecuado para su uso con un inhalador dosificador para la administración oral deun medio volátil que contiene un medicamento, dispositivo que comprende una cámara que tiene una entrada para admitir una dosis medida de medicamento y una salida para alojarse en la boca, en el que la salidadel espaciador comprende una válvula , caracterizado porque la válvula comprende una disposición dealetas que consiste en dos aletas en el que cada aleta se monta con el fin de pivotar libremente...

  3. 3.-

    FORMAS CRISTALINAS DE DULOXETINA COMO BASE LIBRE

    (06/2010)

    Duloxetina como base libre en forma cristalina

  4. 4.-

    PERINDOPRIL

    (02/2010)

    Perindopril t-butilamina monohidrato de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene un difractograma de rayos X, o sustancialmente el mismo difractograma de rayos X, indicado en la Figura 1. ** ver fórmula**

  5. 5.-

    INHALADOR MULTIDOSIS

    (12/2009)

    Un dispositivo inhalador que comprende primero y segundo componentes móviles en relación el uno con el otro; medios para alojar un cartucho de medicamento que comprenden una pluralidad de compartimentos que contienen me medicamento; medios para facilitar la extracción de medicamento para localizarlos adyacentes a un compartimento de un cartucho alojado y permitir de ese modo una extracción de medicamento a partir del mismo; y medios de funcionamiento que, cuando se activan por un usuario, hacen avanzar un compartimento de cartucho de un cartucho alojado hasta una posición predeterminada con relación al medio para facilitar la extracción de medicamento y extiende el medio...

  6. 6.-

    COMBINACION DE AZELASTINA Y FLUTICASONA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LULLA, AMAR, MALHOTRA, GEENA. Clasificación: A61K31/56, A61K9/00, A61P11/06, A61K31/55, A61P37/08, A61K31/57, A61P27/14, A61K31/58.

    Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvatos o derivados fisiológicamente funcionales de la misma y fluticasona o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma.

  7. 7.-

    SISNTESIS DE DERIVADOS ANT-DIABETICOS DE ROSIGLITAZONA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA. Clasificación: C07D417/12, C07D213/74.

    Un procedimiento de preparación de rosiglitazona de fórmula (I), o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable (Ver fórmula) procedimiento que emplea un complejo intermediario de metabisulfito de 4-[2-(N-metil-N(2-piridilamino)etoxi] benzaldehido, complejo de metabisulfito que está representado por la siguiente fórmula (III) (Ver fórmula) donde X representa un metal alcalino.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE TELMISARTAN

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA, SRINIVAS,PATHI L, RAVIKUMAR,PUPPALA. Clasificación: A61K31/4184, A61P9/02, A61P9/04, C07D235/18.

    Un proceso para la preparación de telmisartán de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (Ver fórmula) caracterizado porque el 1H-benzimidazol-2-n-propil-4-metil-6-(1''-metilbenzimidazol-2''-il) de fórmula (II) y el metil-4-(bromometil)bifenil-2-carboxilato de fórmula (III) se someten a condensación e hidrólisis en una sola etapa (Ver fórmula) seguida de ajuste del pH usando un ácido acuoso.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DULOXETINA E INTERMEDIOS PARA SU USO EN DICHO PROCEDIMIENTO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, RAO,DHARMARAJ R. Clasificación: A61P25/24, A61K31/381, C07D333/20.

    Un procedimiento para preparar (+)-duloxetina, o una sal de adición de ácido de la misma, cuyo procedimiento comprende: (i) resolver la (?)-duloxetina racémica con un ácido quiral a fin de obtener una sal del ácido quiral y (+)-duloxetina, sustancialmente libre de - duloxetina; y (ii) si se desea, convertir la sal preparada en la etapa (i) en la base libre o una sal de adición de ácido adicional.

  10. 10.-

    PERINDOPRIL

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P9/00, A61P9/04, A61P9/12, C07K5/062.

    Un proceso para preparar una sal de perindopril farmacéuticamente aceptable de fórmula (I) a partir de un compuesto precursor protegido de fórmula (II) en las cuales R representa un grupo protector del carboxilo, proceso que comprende el sometimiento de un compuesto de fórmula (II) a la desprotección del grupo carboxílico COOR unido al anillo heterocíclico con el fin de producir el ácido libre correspondiente, desprotección que es llevada a cabo en presencia de una base que forma una sal farmacéuticamente aceptable con dicho ácido libre formado mediante dicha desprotección.

  11. 11.-

    SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ALENDRONATO EN FORMA AMORFA.

    (04/2007)
    Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHANMARAJ, RAMACHANDRA, 204 SHRIJI KRUPA, KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO. Clasificación: A61K31/663, A61P19/08, C07F9/38.

    Alendronato monosódico en forma amorfa.

  12. 12.-

    COMPUESTO DE INCLUSION DE S-OMEPRAZOL (ESOMEPRAZOL) CON CICLODEXTRINAS.

    (06/2005)
    Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/724.

    Un complejo de inclusión estable que comprende S- omeprazol substancialmente puro y una ciclodextrina.

  13. 13.-

    PULVERIZACIONES TOPICAS QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION FILMOGENA.

    (07/2004)
    Inventor/es: LULLA, AMAR, MALHOTRA, GEENA, RAUT, PREETI. Clasificación: A61K9/12, A61K9/70.

    Una composición de pulverizado medicinal de uso tópico que incluye uno o más medicamentos en un vehículo volátil, uno o más polímeros de formación de película en dicho vehículo y de 1 a 10% (p/p) de un plastificante, incluyendo dicho plastificante dimetil isosorbida, pudiéndose pulverizar la composición sobre un sitio tópico para formar una película respirable, estable en dicho lugar, quedando disponibles transdérmicamente los medicamentos desde dicha película.