13 patentes, modelos y diseños de CIPLA LIMITED

  1. 1.-

    Combinación de azelastina y ciclesonida

    (07/2015)

    Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y ciclesonida.

  2. 2.-

    Proceso para la preparación de clorhidrato de donepezilo

    (04/2015)

    Un proceso para preparar donepezilo o una sal del mismo, comprendiendo el proceso reducir un haluro de 1- bencil-4-[(5,6-dimetoxi-1-indanon-2-il)metilen]piridonio de fórmula II**Fórmula** en la que X- es cloruro o bromuro, en presencia de un compuesto iónico, un disolvente, un catalizador y una fuente de hidrógeno, para formar donepezilo y opcionalmente convertir el donepezilo en la sal del mismo, en donde el compuesto iónico se selecciona del grupo que consiste en una sal de una sal de amonio, un metal alcalino, una sal de un metal alcalinotérreo, un formiato, un perclorato o mezclas de los mismos.

  3. 3.-

    Soluciones para inhalación

    (01/2015)

    Un inhalador para una formulación para inhalación, que comprende un cartucho que contiene una composición farmacéutica presurizada; una válvula dosificadora para la dosificación de dosis medidas de la composición desde el cartucho para su administración a un paciente que la necesita; y un accionador para accionar la descarga de las dosis medidas en el paciente; en donde el accionador incluye un orificio de descarga con un diámetro en el intervalo de entre 0,2 y 0,4 mm; y en donde la composición farmacéutica comprende un agente anticolinérgico y un propulsor farmacéuticamente aceptable, caracterizado por que la válvula dosificadora está configurada...

  4. 4.-

    Proceso para la preparación de esomeprazol magnésico dihidrato

    (01/2015)

    Un proceso para preparar la Forma A del (S)-5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)-metil]sulfinil]-1Hbenzimidazol magnésico dihidrato que comprende cristalizar o recristalizar el (S)-5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2- piridinil)metil]-1H-benzimidazol magnésico dihidrato bruto en presencia de acetato de etilo y en el que el producto de la cristalización o de la recristalización se filtra y se lava con acetato de etilo.

  5. 5.-

    Proceso para preparar zanamivir e intermedios para uso en el proceso

    (07/2014)

    Un proceso para preparar 5-acetamido-4-amino-6-(1,2,3-triacetoxipropil)-5,6-dihidro-4H-piran-2-carboxilato de metilo (V), proceso que comprende reducir el 5-acetamido-4-azido-6-(1,2,3-triacetoxipropil)-5,6-dihidro-4H piran-2- carboxilato de metilo (IV) en presencia de un agente reductor, en donde el agente reductor es cinc/5 cloruro de amonio

  6. 6.-

    Combinación antirretroviral

    (05/2012)

    Una composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación unitaria sólida, que comprende: (i) ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo; (ii) darunavir o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo; (iii) opcionalmente, al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,siendo dicha composición una formulación de comprimido que comprende dicho ritonavir en una primera capa de laformulación y dicho darunavir en una segunda capa de la formulación.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACIÓN DE DONEPEZYLO

    (03/2011)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (III) **Fórmula** ROOC O N (III) en la que R es un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, comprendiendo dicho proceso la reacción de de N-bencil-4-piperidona con un compuesto de fórmula (V): X-CH2COOR '(V) en la que X es Cl, Br o I, y R 'es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C6

  8. 8.-

    COMBINACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LAMIVUDINA, ESTAVUDINA Y NEVIRAPINA

    (02/2011)

    Una composición farmacéutica que comprende una sola unidad de dosificación que contiene lamivudina, estavudina y nevirapina o sales o ésteres farmacéuticamente aceptable de las mismas, que comprenden 10-120 mg de lamivudina, 1-30 mg de estavudina y 25-170 mg de nevirapina, en la que dicha estavudina se separa de dicha nevirapina y lamivudina dentro de la composición

  9. 9.-

    COMBINACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE INHIBIDORES NUCLEOTÍDICOS Y NUCLEOSÍDICOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA (TALES COMO TENOFOVIR Y LAMIVUDINA) EN DIFERENTES PARTES DE LA UNIDAD DE DOSIFICACIÓN

    (01/2011)

    Una formulación farmacéutica en una forma de dosificación unitaria única, en la que la forma de dosificación comprende: (a) un inhibidor nucleosídico de transcriptasa inversa, y (b) un inhibidor nucleotídico de transcriptasa inversa estando la formulación en forma de un comprimido multiestratificado o un comprimido central recubierto y en la que el inhibidor nucleosídico de transcriptasa inversa se proporciona en una región diferente de la forma de dosificación que el inhibidor de transcriptasa inversa nucleótido

  10. 10.-

    PROCESO FARMACEUTICO Y COMPUESTOS PREPARADOS A TRAVES DEL MISMO

    (08/2009)

    Un proceso para preparar un compuesto de sulfinilo de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, ** ver fórmula** comprendiendo dicho proceso la oxidación de un compuesto de sulfuro de fórmula (II) ** ver fórmula** siendo en dichas fórmulas (I) y (II): R1 y R3 se seleccionan del grupo que consiste hidrógeno, metilo o alcoxi de (C1- C 4), R 2 se selecciona del grupo que consiste en alcoxi de (C 1-C 4) sustituido o sin sustituir y R 4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno o alcoxi de (C 1-C 4) sustituido o sin sustituir....

  11. 11.-

    DISPOSITIVO ESPACIADOR PARA UN INHALADOR.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LULLA, AMAR, RAO, XERXES. Clasificación: A61M15/00.

    Dispositivo espaciador para la administración oral de un medio volátil que contiene un medicamento, en donde el dispositivo comprende una cámara que tiene una entrada para admitir una dosis medida de medicamento y una salida para ser recibida en la boca, en donde la cámara comprende dos miembros frustocónicos , montados coaxialmente juntos en sus extremos divergentes y en donde la entrada y la salida citadas están respectivamente en sus extremos convergentes opuestos , caracterizado porque la cámara está hecha de poliamida.

  12. 12.-

    NUEVAS FORMAS POLIMORFAS DE OLANZAPINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA, KANKAN, RAJENDRA NARAYANRAO, A 3/5, NBD SOCIETY. Clasificación: A61P25/18, A61K31/55, C07D495/04.

    Un proceso para producir un polimorfo de olanzapina según alguna de las Reivindicaciones 11 a 19, el cual proceso comprende el disolver un polimorfo inicial de olanzapina en una solución acuosa ácida, en donde la solución acuosa ácida consta de un ácido orgánico o inorgánico, y precipitar un polimorfo diferente de olanzapina mediante neutralización, en donde la neutralización se lleva a cabo mediante la adición de una solución acuosa o alcohólica de una base.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE SALBUTAMOL.

    (10/2005)
    Inventor/es: KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO, HAMIED, YUSUF KHWAJA, WINDSOR VILLA, RAO, DHARMARAJ, RAMACHANDRA. Clasificación: C07C213/10, C07B57/00, C07C215/60.

    Un procedimiento para producir (R) salbutamol ópticamente puro o sales del mismo farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende la obtención del isómero (R) de salbutamol o un precursor de salbutamol que es 4-bencil albuterol o metil-5-[2-[(1, 1-dimetiletil)amino]- 1-hidroxietil]-2-(fenilmetoxi)-benzoato en forma ópticamente pura por resolución de una mezcla racémica u ópticamente impura de enantiómeros de salbutamol o del citado precursor con ácido (L) tartárico, y, cuando es necesario, conversión del citado isómero del citado precursor en salbutamol; opcionalmente, posterior conversión del citado (R) salbutamol ópticamente puro en una sal farmacéuticamente aceptable.