23 patentes, modelos y diseños de CIMA LABS INC.

  1. 1.-

    Formulación de fármaco resistente al abuso

    (05/2015)

    Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo sustecible al abuso por un individuo, en el que el al menos un ingrediente farmacéuticamente activo es un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materiales comprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble en alcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo y un segundo material que es sustancialmente...

  2. 2.-

    Forma de dosificación robusta de disolución rápida

    (10/2014)

    Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación oralmente disgregable envasada, adaptada para una dosificación oral directa, que tiene una dureza de al menos 15 Newtons y una friabilidad del 2 % o menos cuando se ensaya de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) formar una mezcla que incluye un ingrediente activo y una matriz que incluye una carga de compresión no directa y un lubricante; (b) comprimir dicha mezcla mediante compresión directa para formar una pluralidad de formas de dosificación rápidamente disgregables, duras y comprimidas que tienen dicho ingrediente...

  3. 3.-

    Formulación de fármaco resistente al abuso

    (12/2013)

    Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamenteel 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materialescomprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble enalcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en pesodel gránulo y un segundo material que es sustancialmente...

  4. 4.-

    Granulado molido y seco y procedimientos

    (03/2013)

    Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente granulado que se obtienepor medio de: secado de un granulado húmedo que presenta un contenido de humedad inicial hasta un contenido de humedad relativa predeterminado que se encuentra entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menos dedicho contenido de humedad inicial para formar un granulado húmedo y parcialmente secado, comprendiendo elgranulado húmedo el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; molienda de dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido quepresenta una distribución de tamaño de partícula predeterminada; y secado...

  5. 5.-

    Granulado secado y molido, y métodos

    (04/2012)

    Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente, en donde el granulado se puede obtener mediante: secado de un granulado húmedo con un contenido de humedad inicial a un primer contenido de humedad relativa predeterminado que es entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menor que dicho contenido inicial en humedad, para formar un granulado húmedo parcialmente secado, en donde el granulado húmedo comprende el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; moler dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido con una distribución del tamaño de partículas predeterminada; y secar dicho granulado parcialmente secado y molido para producir dicho...

  6. 6.-

    ENVASE DE PASTILLAS DEL TIPO DE DOBLAR Y DESPEGAR

    (03/2012)

    Un envase blíster que comprende: una hoja blíster que define al menos una región de envasado unitaria , incluyendo dicha región de envasado unitaria al menos un hueco que tiene una parte superior abierta y una pestaña que rodea al hueco ; y una hoja de material de tapado que incluye perforaciones , estando dicha hoja de material de tapado sellada de manera despegable a al menos una porción de la pestaña y definiendo al menos un área no sellada entre dicha hoja blíster y dicha hoja de material de tapado , en donde las perforaciones están situadas a lo largo...

  7. 7.-

    Comprimido para administración bucal, sublingual o gingival que comprende un aditivo efervescente

    (03/2012)

    Un comprimido para administración oral directa a través de la mucosa oral que comprende: (a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que se puede administrar oralmente y que sepuede distribuir sistémicamente, donde dicho medicamento puede existir en una forma ionizada y una forma noionizada en la boca de un sujeto; (b) al menos un aditivo efervescente que se activa con la saliva y que comprende una fuente de ácido y una fuentede carbonato, donde dicha fuente de carbonato es bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, bicarbonato de potasio,carbonato de potasio, carbonato de magnesio, y...

  8. 8.-

    SISTEMA PARA ENMASCARAR EL SABOR EN FÁRMACOS NO PLASTIFICANTES

    (06/2011)

    Un comprimido oralmente desintegrable que se desintegra en la boca en un periodo de aproximadamente 90 segundos o menos, dicha forma farmacéutica comprende un soporte sólido, al menos una capa que contiene el API y que cubre al menos una porción de dicho soporte sólido, una capa de prerecubrimiento que recubre dicho soporte sólido, que se recubre con dicha capa que contiene el API, al menos una capa de recubrimiento adicional que cubre al menos una porción de dicha capa que contiene el API, y al menos un ingrediente adicional; dicha capa que contiene el API comprende al menos un API y al menos un primer material para enmascarar el sabor, donde el material para enmascarar el sabor...

  9. 9.-

    FORMAS FARMACÉUTICAS OPIÁCEAS ORALES EFERVESCENTES Y MÉTODOS DE ADMINISTRACIÓN DE OXICODONA

    (06/2011)

    Una forma farmacéutica que comprende de 20 a 200.000 microgramos de un opiáceo, del 0,5 al 25% p/p de una sustancia reguladora del pH adecuada para dicho opiáceo, del 5 al 85% p/p de un material efervescente, manitol y un glicolato de almidón; donde dicha forma farmacéutica está diseñada para la administración de dicho opiáceo a través de la mucosa oral mediante una vía de administración bucal, gingival o sublingual; donde dicho opiáceo es la oxicodona

  10. 10.-

    FORMA FARMACÉUTICA DE FENTANILLO GENERALMENTE LINEAL, EFERVESCENTE Y ORAL, Y MÉTODOS DE ADMINISTRACIÓN

    (05/2011)

    Una forma farmacéutica que comprende: de 90 a 880 microgramos de fentanilo, calculados como fentanilo en forma de base libre o una cantidad equivalente de una sal de este, un aditivo efervescente en una cantidad del 5 al 85% en peso de la forma farmacéutica, una sustancia reguladora del pH en una cantidad del 0,5 al 25% en peso de la forma farmacéutica, un glicolato de almidón en una cantidad del 0,25 al 20% en peso de la forma farmacéutica, y manitol, siendo dicha forma farmacéutica adecuada para la liberación de dicho fentanilo a través de la mucosa oral de un paciente...

  11. 11.-

    MICROEMULSIONES COMO FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL

    (06/2010)

    Una composición en microemulsión en forma de un polvo compresible que fluye libremente, que comprende: una mezcla de una microemulsión que contiene fármaco y un adsorbente de partículas sólidas; donde dicha microemulsión tiene un tamaño de gotita menor de 100 nm y es adsorbida sobre dicho adsorbente de partículas sólidas y forma un polvo compresible que fluye libremente, dicha microemulsión que contiene fármaco es una microemulsión de aceite en agua y dicho adsorbente de partículas sólidas se selecciona del grupo que consiste en caolín, bentonita, hectorita, silicato de aluminio y magnesio, dióxido de silicio, trisilicato de magnesio, hidróxido de aluminio,...

  12. 12.-

    PAQUETE DE TABLETAS RESISTENTE A LOS NIÑOS

    (05/2010)

    Un paquete de medicación que comprende: un envase burbuja que incluye: una hoja de burbujas unitaria que define una pluralidad de regiones unitarias de envase , incluyendo cada una de las regiones unitarias de envase un rebajo que tiene una parte superior abierta y un reborde que rodea el rebajo; y una hoja unitaria de material de tapa sellada a los rebordes de modo que puede desprenderse, teniendo la hoja de material de tapa líneas de debilidad que se extienden al menos parcialmente a lo largo de los bordes entre las regiones adyacentes del envase unitario , definiendo la hoja de burbujas y la hoja de material de tapa áreas no selladas a lo largo de los bordes para facilitar el desprendimiento del material de tapa...

  13. 13.-

    GRANULADO MOLIDO SECO Y METODOS

    (05/2010)

    Un método de producción de un granulado húmedo que tiene una distribución deseable de tamaños de partícula, que comprende los pasos de: secado de un granulado húmedo que tiene un contenido inicial de humedad que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo hasta un primer contenido predeterminado de humedad relativa para formar un granulado húmedo parcialmente secado; moler dicho granulado húmedo parcialmente secado para obtener una distribución de tamaños de partícula predeterminada del granulado húmedo parcialmente secado, y secar dicho granulado húmedo parcialmente secado molido para producir un granulado secado húmedo final,...

  14. 14.-

    SISTEMA DE ENMASCARAMIENTO DEL SABOR PARA FARMACOS NO PLASTIFICANTES

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HABIB,WALID, MOE,DEREK. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/26, A61K9/58.

    Formulación de sabor enmascarado que comprende: un soporte sólido, al menos una capa que contiene API que cubre al menos una parte de dicho soporte sólido, al menos una capa de sobrerrecubrimiento que cubre al menos una parte de dicha capa que contiene API y al menos un componente adicional, comprendiendo dicha capa que contiene API al menos un API y al menos un primer material de enmascaramiento del sabor, en la que dicho al menos un primer material de enmascaramiento del sabor es un polímero acrílico.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS ANALGESICOS QUE COMPRENDEN UN PAR EFERVESCENTE PARA SU ADMINISTRACION A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., ROBINSON, JOSEPH, R., PATHER,SATHASIVAN INDIRAN, EICHMAN,JONATHAN,D, HONTZ,JOHN. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4468, A61K9/46.

    Método de fabricación de un comprimido para la administración oral directa de un medicamento analgésico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral de un sujeto, comprendiendo dicho método: #(a) combinar #i. una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival, y #ii. al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad que permite controlar las partes relativas de formas ionizadas y no ionizadas del medicamento, #iii. al menos un par efervescente activado por la saliva presente en una cantidad suficiente para aumentar la absorción de dicho medicamento que puede administrarse por vía oral a través de la mucosa oral, en el que dicha cantidad de dicho al menos un par efervescente está entre el 5% y el 80% en peso del comprimido para producir una combinación; y #(b) usar dicha combinación para producir dicho comprimido.

  16. 16.-

    COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL O GINGIVAL, QUE COMPRENDE UN PAR EFERVESCENTE

    (08/2009)

    Comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico que puede distribuirse sistémicamente a través de la mucosa oral que comprende: #(a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un medicamento que puede administrarse por vía bucal, sublingual y gingival; #(b) al menos una sustancia que ajusta el pH seleccionada de hidrogenofosfato de disodio, dihidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de potasio o un ácido débil o una base débil en una cantidad adicional a la requerida para la efervescencia, en el que dicho ácido débil se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido málico, ácido fumárico, ácido adípico...

  17. 17.-

    ENVASE DE TIPO BLISTER Y COMPRIMIDO ENVASADO

    (04/2008)

    Un envase blíster que incluye: a) una lámina de blíster unitaria que define una pluralidad de regiones de envase unitario, incluyendo cada región de envase unitario un hueco que tiene una parte superior y un reborde que rodea dicho hueco; y b) una lámina unitaria de material de tapa sellado de forma que puede desprenderse de dichos rebordes, con lo que dicho envase incluye una pluralidad de envases unitarios, incorporando cada envase unitario una región de envase unitario de dicha lámina de blíster y una parte de dicha lámina cubriendo esta región de envase unitario, c) dicha...

  18. 18.-

    DISPOSITIVO DE MANIPULACION Y ENVASADO DE COMPRIMIDOS BLANDOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: AMBORN, JERRY, TIGER, VERN. Clasificación: B65B7/28, B65B5/10, B65B51/14, B65B35/38, B65B51/10, B65B35/44, B65G21/20, B65B35/30, B65G47/28, B65B11/50, B65B23/00.

    Un conjunto para guiar formas de dosis farmacéuticas en un conjunto de envasado, incluyendo: (a) una superficie móvil en una dirección hacia abajo ; (b) una estructura de pistas que se extiende en una dirección lateral transversal a dicha dirección hacia abajo y define una pluralidad de pistas espaciadas a los lados que se extienden en dicha dirección hacia abajo ; y caracterizado por (c) estructuras de pared de guía incluyendo una porción curvada y una estructura de pared que define una estructura de cámara impelente hacia arriba de dicha estructura de pistas , guiando dicha porción curvada formas de dosis soportadas por dicha superficie de modo que las formas de dosis entren en dicha estructura de cámara impelente en una entrada de cámara impelente adyacente a un primer lado de dicha estructura de pistas y avancen lateralmente hacia un segundo lado de dicha estructura de pistas antes de entrar en dichas pistas.

  19. 19.-

    SISTEMAS DE SUMINISTRO SECUENCIAL DE FARMACOS

    (12/2007)

    Una composición farmacéutica que comprende un ingrediente activo en una forma de dosificación que comprende una primera porción, una segunda porción y medios para liberación secuencial de dicha primera porción y dicha segunda porción en un sitio deseado; comprendiendo dicha primera porción una o más primeras sustancias de ajuste del pH para ajustar un entorno localizado de dicho ingrediente activo en dicho sitio deseado para promover la disolución de dicho ingrediente activo; comprendiendo dicha segunda porción una o más segundas sustancias de ajuste del pH para ajustar dicho entorno...

  20. 20.-

    COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA ADMINISTRACION BUCAL, SUBLINGUAL Y GINGIVAL DE FENTANILO

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., ROBINSON, JOSEPH, R., PATHER,SATHASIVAN INDIRAN, EICHMAN,JONATHAN,D, HONTZ,JOHN. Clasificación: A61K45/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/5415, A61K31/4468, A61K9/46.

    Un comprimido para la administración oral directa de un medicamento farmacéutico distribuíble a través de la mucosa oral que comprende: (a) fentanilo; (b) al menos una sustancia que ajusta el pH en una cantidad como para permitir una concentración terapéutica suficiente del fentanilo presente en la forma no ionizada; y (c) un par efervescente.

  21. 21.-

    COMPRIMIDO DISGREGABLE POR VIA ORAL QUE FORMA UNA SUSPENSION VISCOSA.

    (02/2007)
    Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/22, A61K9/36, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/32.

    Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.

  22. 22.-

    APARATO DE MANIPULADO Y ENVASADO DE COMPRIMIDOS FRAGILES.

    (08/2005)

    Un conjunto para manipular y empaquetar formas de dosis farmacéuticas , que incluye: (a) una estructura de alimentación para aceptar una serie de formas de dosis , que incluye una superficie móvil corriente abajo , una estructura de encarrilamiento que define una pluralidad de carriles que se extienden en la citada dirección corriente abajo y que tienen un extremo de corriente abajo y una estructura de cámara que se extiende desde la citada estructura de alimentación hasta la citada estructura de...

  23. 23.-

    FORMA DE DOSIFICACION EFERVESCENTE Y METODO DE ADMINISTRACION.

    (04/1997)
    Inventor/es: WEHLING, FRED, SCHUEHLE, STEVE, MADAMALA, NAVAYANARAO. Clasificación: A61K9/46.

    ESTA INVENCION DESCRIBE FORMAS DE DOSIS EFERVESCENTES Y SUS METODOS DE USO. LAS FORMULACIONES DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PROPORCIONAR MEDICAMENTOS A LOS QUE NO PUEDEN O NO QUIEREN TRAGARSE UNA TABLETA.