7 patentes, modelos y diseños de CILAG AG

  1. 1.-

    Procedimiento para la purificación de compuestos de noroximorfona

    (11/2014)

    Procedimiento para preparar noroximorfona a partir de una composición en bruto, que presenta un extracto vegetal o ha sido obtenida a partir de extractos vegetales, que comprende esencialmente compuestos de noroximorfona de fórmula (II) y que, como impurezas, contiene, como mínimo, uno de los compuestos de noroximorfona insaturados en posición α,β de fórmulas (Ia) y (Ib), así como otros compuestos de noroximorfona como impurezas:**Fórmula** en el que los compuestos de noroximorfona de fórmula (II) corresponden a la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que R1 significa hidrógeno o metilo, tal como están presentes en el extracto vegetal, o a un resto introducido...

  2. 2.-

    Método de producción de nucleósidos

    (07/2014)

    Método de producción de un compuesto de nucleósido libre, con la condición de que se excluye el compuesto 2'- desoxi-5-azacitidina (decitabina), haciendo reaccionar un donador de glucósidos, preferiblemente un derivado de 1- halógeno o 1-0-acilo, 1-0-alquilo, o un imidato, preferiblemente un imidato de triclorometilo, o un derivado de tioalquilo, preferiblemente un derivado de tiometilo de un monosacárido u oligosacárido bloqueado, preferiblemente derivados de ribosa y 2-desoxirribosa, estando dicho monosacárido u oligosacárido bloqueado mediante grupos protectores...

  3. 3.-

    Método de producción de 2''-desoxi-5-azacitidina (decitabina)

    (07/2014)

    Método de producción de 2'-desoxi-5-azacitidina (decitabina) proporcionando un compuesto de fórmula (I): en la que R es un sustituyente que puede eliminarse conocido en sí mismo, preferiblemente alquil (C1-C8)-carbonilo, o fenilcarbonilo opcionalmente sustituido o bencilcarbonilo opcionalmente sustituido; R1 es un sustituyente que puede eliminarse, preferiblemente halógeno, preferiblemente cloro, bromo, flúor, preferiblemente cloro, o un imidato, preferiblemente imidato de triclorometilo, o un derivado de tioalquilo, preferiblemente -S-metilo; proporcionando...

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de fexofenadina no hidratado en forma de un nuevo polimorfo

    (09/2013)

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de fexofenadina no hidratado, en forma de un nuevo polimorfo("forma A"), a partir de la base de fexofenadina y ácido clorhídrico, caracterizado porque se suspende la base defexofenadina en un alquilnitrilo inferior, se añade una solución de ácido clorhídrico en un alcanol inferior, en un éterdialquílico inferior o en un éster de alquilo inferior de un ácido alcanocarboxílico inferior, se calienta la mezcla y luegose enfría, tras lo cual se aísla el clorhidrato de fexofenadina no hidratado...

  5. 5.-

    Procedimiento para la fabricación de un blíster que contiene comprimidos de topiramato

    (03/2012)

    Un procedimiento para la producción de un envase en blister (burbuja) para contener tabletas de topiramato que comprende las etapas de: (a) secado de una pluralidad de tabletas de topiramato hasta un contenido de agua libre de entre aproximadamente 0, 4% a aproximadamente 1, 4%; (b) colocación de las tabletas de topiramato secadas de la etapa (a) en una lámina recipiente que tiene una pluralidad de cavidades; y (c) sellado de una lámina de cubierta a la lámina recipiente (b) para formar el envase en blister, siempre que las tabletas de topiramato secadas tengan un contenido en agua libre de menos de aproximadamente 1, 4% en el momento en que la lámina de cubierta se sella a la lámina recipiente y donde el envase...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN BLISTER QUE CONTIENE COMPRIMIDOS DE TOPIRAMATO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOBLER, MONIKA, MERKLE, STEFAN, LORCA, PEDRO, BACHMANN, DIETER. Clasificación: B65D75/34, A61J1/03.

    Un procedimiento para la producción de un envase en blister (burbuja) para contener tabletas de topiramato que comprende las etapas de: (a) secado de una pluralidad de tabletas de topiramato hasta un contenido de agua libre de entre aproximadamente 0, 4% a aproximadamente 1, 4%; (b) colocación de las tabletas de topiramato secadas de la etapa (a) en una lámina recipiente que tiene una pluralidad de cavidades; y (c) sellado de una lámina de cubierta a la lámina recipiente (b) para formar el envase en blister, siempre que las tabletas de topiramato secadas tengan un contenido en agua libre de menos de aproximadamente 1, 4% en el momento en que la lámina de cubierta se sella a la lámina recipiente y donde el envase en blister no contiene desecante.

  7. 7.-

    FORMULACION TOPICA DE VITAMINA D A BASE DE LIPOSOMAS.

    (07/2003)
    Inventor/es: NAEFF, RAINER, DR., DELMENICO, SANDRO, SPYCHER, RENE, CORBO, MIKE, FLOTHER, FRANK. Clasificación: A61K9/127, A61K31/59.

    SE DESCRIBE UNA FORMULACION A BASE DE LIPOSOMAS CON UNA BUENA PENETRACION CUTANEA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA, PARTICULARMENTE EL CALCITRIOL. ESTA FORMULACION ES MUY ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.