2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 22)
DISPOSITIVO PARA TRANSPORTE DE TABLEROS.
Secciones de la CIP Electricidad Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/1989). Inventor/es: MARTIN, PETER, SINGENBERGER, HANSJORG, LECHLEITNER, VIKTOR. Clasificación: H05K13/00, B65G17/46.
EL DISPOSITIVO TRANSPORTADOR ESTA EQUIPADO CON DOS CADENAS O SIMILARES QUE GIRAN PARALELAMENTE UNA CON RESPECTO A LA OTRA. LAS CADENAS ESTAN UNIDAS MEDIANTE UNOS TRAVESAÑOS DISPUESTOS A CIERTA DISTANCIA UNOS DE OTROS. EN CADA TRAVESAÑO SE ENCUENTRAN DOS SUJECIONES (H) EN FORMA DE ABRAZADERAS QUE PUEDEN SER DESPLAZADAS UNA CONTRA OTRA CON FRENADO. EN LA ESTACION DE RECEPCION DE TABLEROS EXISTEN DOS TOPES (L5) DE ACCIONAMIENTO NEUMATICO QUE EMPUJAN LAS SUPERFICIES QUE ESTAN PASANDO SOBRE LOS BORDES DE LOS TABLEROS Y ESTAS SE FIJAN ALLI. EN LA ESTACION DE DESCARGA DE TABLEROS EXISTEN UNOS TOPES SIMILARES QUE VUELVEN A SEPARAR LAS SUJECIONES QUEDANDO LOS TABLEROS (P) DE ESTA FORMA LIBRES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO SECO ADECUADO PARA LA FABRICACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE UNA SAL DE DICLOFENAC.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1989). Inventor/es: GELLER, LEO, DR., GLANZMANN, PETER. Clasificación: A61K9/10, A61K9/14.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO SECO ADECUADO PARA LA FABRICACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE UNA SALDE DICLOFENAC, CARACTERIZADO PORQUE SE SUSPENDE UNA CANTIDAD PARA UNA DOSIS DIARIA DE UNA SAL DE DICLOFENAC EN FORMA MICRONIZADA, EN UN MEDIO DE SUSPENSION, QUE CONTIENE, EN CASO DADO, ADITIVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE ELIMINA EL MEDIO DE SUSPENSION.
COMPLEJOS DEL ACIDO BORICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1989). Inventor/es: MULLER, KLAUS, SCHUMACHER, ROLF, WIRTH, HERMANN O., DR. Clasificación: C07F5/04, C10M139/00.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIGXX ADECUADOS COMO ADITIVOS DE LUBRICANTES Y ACEITES HIDRAULICOS Y PRODUCEN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES DE EXTREMA PRESION Y ANTIDESGASTE. EN LA FORMULA I, R, R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO DE FORMULA, FIGXX EN LA QUE R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON ALQUILOS C1-C18 Y TIENEN EN CONJUNTO NO MAS DE 22 ATOMOS DE C Y R3 Y R4 SON ADEMAS H O EN LA QUE R Y R1 SON CICLOALQUILOS C5-C6, NO SUSTITUIDOS O FENIL SUSTITUIDOS POR ALQUILOS C1-C4, NAFTILO, C7-C14-ARILALQUILO, FURFURILO, TIENILO Y EN LA QUE Y-5-,-O-,-NH-, -N (ALQUILO-C1-C12)-CH2- ,-CH (ALQUILO C1-C12) O -C (ALQUILO C1-C12 Y X+ REPRESENTA EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO DEL GRUPO LI+, NA+, K+, MG2+, CA2+, BA2+, ZN2+, MN2+, NI2+, FE3+, CO3+, CU2+, AL3+, CR3+, VO3+, ZRO2+, MOO2+ Y TIO2+.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE LAMINAS DE POLIETILENO.
(01/07/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE LAMINAS DE POLIETILENO, O DE UN COPOLIMERIZADO CON UN MINIMO DE 80% EN PESO DE ETILENO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN AÑADIR AL POLIETILENO O AL COPOLIMERO: A) UN PROTECTOR DE LA LUZ DE LA CLASE DE AMINAS INHIBIDAS ESTERICAMENTE, CON UN PESO MOLECULAR DE MAS DE 600 Y B) UN PROTECTOR DE LA LUZ DE LA CLASE DE LOS 2-(2-HIDROXIFENIL)-BENZOTRIAZOLES , EN UNA RELACION DE PESO A:B DE 20:1 HASTA 1:4. LA CANTIDAD DE ESTA MEZCLA DE PROTECTORES ES DE 0,01 A 5% EN PESO DE POLIMERO. COMO EJEMPLO DE PROTECTOR A) SE CITAN UN COMPUESTO DE FORMULA VII, EN DONDE R1 ES UN ALQUILO CON 1-8 CARBONOS Y R2 ES HIDROGENO, METILO, 2-HIDROXIETILO, 2-HIDROXIPROPILO, ALILO, BENCILO O ACETILO. COMO EJEMPLO DE PROTECTOR B) SE CITA UN COMPUESTO DE FORMULA VIII, EN DONDE X ES HIDROGENO O CLORO, R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO…
PROCEDIMIENTO HERBICIDA SELECTIVO CON ACCION ASINERGICA PARA EL CULTIVO DE CEREALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1989). Inventor/es: NEUENSCHWANDER, ERNST, DR., RUFENER, JACQUES. Clasificación: A01N47/30.
UN PRODUCTO HERBICIDA SELECTIVO CON ACCION SINERGICA PARA EL CULTIVO DE CEREALES, EN ESPECIAL PARA LA APLICACION PRE Y POST-EMERGENTE EN LOS CULTIVOS DE TRIGO DE INVIERNO Y CEBADA DE INVIERNO CONSTA DE UNA MEZCLA DE 100-300 PARTES DE N-(3-CLORO-4-METIL-FENIL)-NK-DIMETILUREA (CHLORTOLURON), 20-60 PARTES DE 2-METILTIO-4-ETILAMINO-6-TER.BUTILAMINO-1 , 3, 5-TRIAZINA (TERBUTRYN) Y DE UNA PARTE DE N-(2-CLOROETOXIFENILSULFONIL)-NK-(4-METOXI-6-METIL)-1 ,3,5-TRIAXIN-2-IL)-UREA , (TRIASULFURON) ASI COMO TAMBIEN DE LOS SOPORTES INERTES Y DISPERSANTES USUALES EN LOS HERBICIDAS. ESTE NUEVO PRODUCTO PRESENTA MAYOR ACTIVIDAD, POR LA ACCION SINERGICA, FRENTE A MALAS HIERBAS PROPLEMATICAS, COMO POR EJEMPLO: LOLIUM EN COMPARACION CON LA MEZCLA CONOCIDA DE CHLORTOLURON-TERBUTRYN O CON EL TRIASULFURON SOLO. SE DESCRIBE LA OBTENCION Y LA FORMA DE APLICACION DEL NUEVO PRODUCTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (R)-2-(4-(5-CLORO-3-FLUOR-PIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI)PROPINIL-ESTER DEL ACIDO PROPIONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SCHURTER, ROLF, DR.. Clasificación: A01N43/40, C07D213/61, C07D213/64.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (R)-2-[4-(5-CLORO-3-FLUOR-PIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI]-PROPINIL ESTER DEL ACIDO PROPIONICO, DE FORMULA (I), CON PROPIEDADES HERBICIDAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN (R)-ENANTIOMERO-2-(4-(5-CLORO-3-FLUORPIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI0HALURO DE ACIDO PROPIONICO, DE FORMULA (VI), EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA BASE, CON PROPINOL, HOCH2-C CH. EL COMPUESTO (VI) HAL REPRESENTA FLUOR, CLORO O BROMO. LA TEMPERATURA DE REACCION SUELE ESTAR ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL TIEMPO DE REACCION DEPENDE DEL PRODUCTO Y DEL DISOLVENTE, PERO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.EL PRODUCTO TIENE EXTRAORDINARIAS PROPIEDADES HERBICIDAS E INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO, Y SE USA PARA LA LUCHA SELECTIVA DE MALAS HIERBAS EN LOS CULTIVOS DE PLANTAS UTILES O PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE HIERBAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS DE UREA FORMALDEHIDO.
(16/06/1989) CON EL PROCEDIMIENTO SIGUIENTE SE PREPARAN RESINAS DE UREA-FORMALDEHIDO QUE PUEDEN CURARSE PARA DAR PRODUCTOS QUE TIENEN UN BAJO CONTENIDO TOTAL DE FORMALDEHIDO EXTRACTABLE:I) SE MEZCLA FORMALDEHIDO ACUOSO AL 30-50% Y UREA EN UNA RELACION MOLAR DE FORMALDEHIDO: UREA DE 2-3:1 A PH 6-11,II) SE CALIENTA ESTA MEZCLA A POR LO MENOS 50GC DE PREFERENCIA A POR LO MENOS 80GC,III) SE ADICIONA UN ACIDO MINERAL U ORGANICO PARA LLEVAR LA MEZCLA A PH 0,5-3,5,IV) SE CALIENTA LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 80GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, DE PREFERENCIA DURANTE 15 MINUTOS A 1 HORA,V) MANTENIENDO LA TEMPERATURA A O POR ENCIMA DE 80GC, SE ADICIONA UNA BASE PARA LLEVAR LA MEZCLA A PH 6,5-9, YVI) SE ADICIONA UREA HASTA QUE LA RELACION MOLAR DE FORMALDEHIDO: UREA ESTA DENTRO DE LA GAMA DE…
MEZCLAS ENDURECIBLES DE RESINA EPOXI, CONTENIENDO UN DIFENOL Y/O UN DIHIDROXINAFTALENO.
(16/06/1989) MEZCLAS ENDURECIBLES, ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, CONTENIENDO: A) 10-80 PARTES EN PESO DE UNA RESINA EPOXI DE UNA FUNCIONALIDAD, COMO MINIMO, DE 3, B) 90-20 PARTES EN PESO DE UNA RESINA EPOXI DE UNA FUNCIONALIDAD DE 2-2,5, C) UN DIFENOL, EN DONDE LA CANTIDAD DE DIFENOL SE ESCOGE DE TAL FORMA QUE, POR EQUIVALENTE EPOXI DE LAS RESINAS A) Y B), SE INTRODUZCAN 0,7-1,2 EQUIVALENTES DE HIDROXILO DEL DIFENOL C), Y EN DONDE EL DIFENOL ESTA CONSTITUIDO POR C1) 0-80% EN PESO DE UN COMPUESTO DE FORMULA I O II EN DONDE T ES LA UNION DIRECTA, METILENO, ISOPROPILENO, O, S, CO O SO2 Y R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE HIDROGENO, Y C2) 100-20% EN PESO DE UN HIDROXINAFTALENO, ASI COMO D) 0,05-5% EN PESO, REFERIDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS RETICULADOS DE MEZCLAS DE PRODUCTOS ENDURECIBLES DE RESINAS EPOXI, CONTENIENDO UN TETRAGLICIDILETER DE UN COMPUESTO TETRAMETILOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMID, ROLF, STAUFFER, WERNER, RENNER, ALFRED, DR. Clasificación: C08K5/34, C08L63/00, C08J5/24, C08J3/24, C08K5/13, C08L79/08, C08L81/06, C09J3/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS RETICULADOS A PARTIR DE MEZCLAS DE PRODUCTOS ENDURECIBLES DE RESINAS CONTENIENDO UN TETRAGLICIDILETER DE UN COMPUESTO TETRAMETILOL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CALENTAR A 120-250GC UNA COMPOSICION LOGRADA POR LA TOTAL INTERDISOLUCION DE: A) 10-80 PARTES DE UN TETRAGLICIDILETER, DE FORMULA (I), SIENDO X UN GRUPO -C=0, -CH, O -CH-O-CH2-CH2, R ES HIDROGENO O METILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; B) 90-20 PARTES DE UNA RESINA EPOXI DE FUNCIONALIDAD 2-2,5; C) UN DIFENOL EN CANTIDAD DE 0,7-1,2 EQUIVALENTES HIDROXILO POR EQUIVALENTE EPOXI DE LAS RESINAS A) Y B); D) UN ACELERANTE, EN CANTIDAD DE 0,05-5% REFERIDO A LAS RESINAS A) Y B).ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA OBTENER PREPREGS PARA ADHESIVOS REFORZADOS CON FIBRA, Y PARA PELICULAS ADHESIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOON DE PRODUCTOS RETICULADOS A PARTIR DE MEZCLAS ENDURECIBLES DE RESINA EPOXI/TERMOPLASTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1989). Inventor/es: SCHMID, ROLF, STAUFFER, WERNER. Clasificación: C08K5/34, C08L63/00, C08J5/24, C08J3/24, C08K5/13, C08L81/06, C09J3/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS RETICULADOS A PARTIR DE MEZCLAS ENDURECIBLES DE RESINA EPOXI/TERMOPLASTICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CALENTAR A 120-250GC UNA COMPOSICION LOGRADA POR LA TOTAL INTERDISOLUCION DE: A) 10-60 PARTES DE UNA RESINA EPOXI DE FUNCIONALIDAD COMO MINIMO DE 3; B) 9-40 PARTES DE RESINA EPOXI DE FUNCIONALIDAD DE 2-2,5; C) UN DIFENOL EN CANTIDAD DE 0,7-1,2 EQUIVALENTES HIDROXILO POR EQUIVALENTE EPOXI DE LAS RESINAS A) Y B); D) UN ACELERANTE, EN CANTIDAD DE 0,05-5% REFERIDO A LAS RESINAS A) Y B); E) 10-140 PARTES, REFERIDO A 100 PARTES DE LOS COMPUESTOS A)-C), DE UN TERMOPLASTICO CON UNA TEMPERATURA DE TRANSFORMACION VITREA COMO MINIMO DE 180GC.ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA OBTENER PREPEGS PARA ADHESIVOS REFORZADOS CON FIBRA Y PARA PELICULAS ADHESIVAS. LAS PIEZAS MOLDEADAS ENDURECIDAS OBTENIDAS TIENEN ELEVADA RESISTENCIA AL CALOR Y EXCELENTE RESISTENCIA MECANICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1989). Clasificación: A61K31/55, A61K9/22, A61J1/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO ORAL A BASE DE CARBAMAZEPINA. COMPRENDE FORMAR UN NUCLEO PARA TABLETAS, QUE CONTIENE CARBAMAZEPINA DE GRANO FINO, UN COLOIDE PROTECTOR, QUE INHIBE EL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA EN PRESENCIA DE AGUA, UN AGENTE DE HINCHAMIENTO HIDROFILO ASI COMO, EN CASO DADO, UN PRODUCTO SOLUBLE EN AGUA PARA INDUCIR LA OSMOSIS Y/U OTROS PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICAMENTE PERMEABLE AL AGUA E IMPERMEABLE A LOS COMPONENTES DE NUCLEO; Y APLICAR UN PASAJE A TRAVES DE LA VAINA PARA EL TRANSPORTE DE LOS COMPONENTES CONTENIDOS EN EL NUCLEO HASTA EL LIQUIDO CORPORAL ACUOSO CIRCUNDANTE. EL SISTEMA TERAPEUTICO PUEDE EMPLEARSE COMO ANTICONVULSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ESPASMODICOS, ESPECIALMENTE EPILEPSIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA COMPRENDIENDO PROMOTORES DE LEVADURA REPRESIBLES CON LOS LUGARES DE ACTUACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PH05 DE LEVADURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1989). Inventor/es: HINNEN, ALBERT, DR., MEYHACK, BERND. Clasificación: C12N15/00, C12N1/18.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA COMPRENDIENDO PROMOTORES DE LEVADURA REPRESIBLES CON LOS LUGARES DE ACTUACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PH05 DE LEVADURA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LIGAR UN PROMOTOR HIBRIDO CONSISTENTE EN UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ARRIBA 5' CON UAS(S) DEL GEN PH05 DE LEVADURA Y UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ABAJO 3' DE UN GEN DE LEVADURA DISTINTO DEL GEN PH05 QUE COMPRENDE PUNTOS DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION INCLUYENDO UNA CAJA TATA FUNCIONAL, A UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO A LEVADURA, DE MANERA QUE DICHO SEGMENTO DE DNA SE ENCUENTRA BAJO EL CONTROL TRASNCRIPCIONAL DE DICHO PROMOTOR HIBRIDO, Y OPCIONALMENTE INTRODUCIR UNO O MAS DNA(S) LINEALES PRODUCIDOS EN UN DNA VECTOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INIHIBIDORES DEL ENZIMA TRANSFORMADOR DE ANGIOTENSINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BOYER, STEPHEN K. Clasificación: C07D405/12, C07D223/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DEL ENZIMA TRANSFORMADOR DE ANGIOTENSIMA, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES CARBOXI Y R2 ES CARBOXI O ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, O UNA SAL DE LOS MISMOS. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO TRANS-2-OXO-4-FENIL-3-BUTENICO; HIDROGENAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III); Y RECRISTALIZAR EL PRODUCTO DE HIDROGENACION OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO- 3-AMINOPROPIONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1989). Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, ZUST, ARMIN, SPRECHER, GEORG. Clasificación: A61K31/195, C07C101/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-AMINOPROPIONICO DE FORMULAEN LA QUE R3, R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION CARACTERIZADO PORQUE COMPUESTOS DE FORMULASEN LAS QUE R3, Z1, Z2, Z3 Y R1 QUE TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ACILAMINOBENZISOTIAZOLS ,S-DIOXIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1989). Clasificación: C07D275/06.
LAS SALES DE LOS 3-ACILAMINOBENZISOTIAZOL-S-S-DIOXIDOS DE FORMULA (I) SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON NAOH, KOH O UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE X ES UN ANION HIDROXILO O UN ANION HALOGENO. LA REACCION PUEDE REALIZARSE A VACIO O A PRESION NORMAL, A UNA TEMPERATURA Y PREFERENTEMENTE DE 20GC A 50GC. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA DISTINTOS PARASITOS DE ANIMALES Y PLANTAS, ASI COMO EN EL VUELO. PUEDEN EMPLEARSE TAMBIEN COMO AGENTES DESINFECTANTES EN EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS Y GENERO ALMACENADO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1989). Clasificación: C07D257/04, C07C233/56.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS. CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EL RESTO X8 EN EL GRUPO R8, MEDIANTE HIDROLISIS, CALENTANDO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO O BASICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR; R2, ALQUILO INFERIOR FLUORADO; R3, H, ALCOXI Y OTROS; ALK, ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO; R4, R5 Y R7, GRUPO -NH-C(=O)-R8; R4 O R5 DIFERENTE DEL ANTERIOR, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R7 DIFERENTE DEL ANTERIOR, ALCOXI INFERIOR, H Y OTROS; R6, TRIFLUORMETILO, CIANO Y OTROS; R"4, R"5 Y R"7, UNO DE ELLOS -NH-C(=O)-X8, Y OTROS, COMO R4, R5 Y R7, X8 CARBOXI ESTEARIFICADO Y OTROS; R8, 5-TETRAOILO Y OTROS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1989). Clasificación: C07D257/04, C07C233/56.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BARICO Y DE UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR; R2, ALQUILO INFERIOR FLUORADO; R3, H, ALCOXI Y OTROS; ALK, ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO; R4, R5, R7, UNO DE ELLOS, -NH-C(=O)-R8, LOS OTROS, H, HAL Y OTROS; R6, H, CARBOXI Y OTROS; X5, X6, HIDROXI. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1988). Clasificación: C07D237/04.
LA OBTENCION DE LAS 5-HIDROXIMETIL-4,5-DIHIDRO-3(2H)-PIRIDAZINONAS ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES TIENE EL SIGNIFICADO EXPRESADO EN LA DESCRIPCION, SE REALIZA CALENTANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (VI) EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL DE COBRE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UN EFECTO ANTITROMBOTICO MUY DESTACABLE. *FORMULA*.
EMPLASTOS TRANSDERMALES Y DERMALES CON SUBDIVISION MULTIPLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ANDRIOLA, ROBERT, MOORE, DONALD J, ASCHE, HENNING. Clasificación: A61L15/06.
EMPLASTOS TRANSDERMALES Y DERMALES CON SUBDIVISION MULTIPLE PARA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD CONTROLADA DE PRODUCTO ACTIVO. ESTAN CONSTITUIDOS POR: UNA CAPA DE COBERTURA CERRADA E IMPERMEABLE A LA FORMULACION DE PRODUCTO ACTIVO; UNA CAPA PERMEABLE AL PRODUCTO ACTIVO DE MATERIAL TIPO MEMBRANA, QUE ESTA UNIDA POR UN LADO CON LA CAPA DE COBERTURA Y QUE FORMA UN DEPOSITO PARA LA FORMULACION DEL PRODUCTO ACTIVO; CAMARAS SEPARADAS QUE CONTIENEN LA FORMULACION DE PRODUCTO ACTIVO; UNA CAPA DE PEGAMENTO SOBRE EL LADO CONTRARIO DE LA CAPA PERMEABLE AL PRODUCTO ACTIVO, QUE ESTA DIRIGIDA HACIA LA SUPERFICIE DE APLICACION, Y UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE , SOBRE LA CAPA DE PEGAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS AZOICOS REACTIVOS FRENTE A LAS FIBRAS.
(16/11/1988) PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS AZOICOS REACTIVOS FRENTE A LAS FIBRAS, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE K ES EL RADICAL DE UN COMPONENTE DE COPULACION, R ES UN GRUPO SOLUBILIZADOR EN AGUA, Y X ES UN RADICAL REACTIVO FRENTE A LAS FIBRAS Y EL ANILLO DE BENCENO A PUEDE ESTAR EVENTUALMENTE AUN MAS SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL SE HACEN REACCIONAR, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTENGA 5-25% EN PESO DE UN HALURO O SULFATO ALCALINO, CON UN COMPUESTO QUE INTRODUZCA EL RADICAL X DESCRITO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 0-20º Y A UN PH DE 3 A 9. POSTERIORMENTE EL PRODUCTO DE FORMULA SE DIAZOTA A TEMPERATURA DE 5-10º,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA IMAGEN.
(01/11/1988) EL INVENTO PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA IMAGEN QUE COMPRENDE (I) APLICAR A UN SUBSTRATO UNA CAPA DE UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE COMPRENDE (A) UN RADICAL CATIONICAMENTE POLIMERIZABLE (B) UN INICIADOR DE POLIMERIZACION ACTIVADA POR RADIACION PARA (A), (C) UN RADICAL CURABLE POR RADIACION QUE ES DISTINTO DE (A) Y OPCIONALMENTE (D) UN INICIADOR ACTIVO POR RADIACION PARA EL CUARADO DE (C), (II) SOMETER LA COMPOSICION A RADIACION ACTINICA CON UNA LONGITUD DE ONDA EN DONDE EL INICIADOR (B) SE ACTIVA PERO EN DONDE EL RADICAL (C) Y/O INICIADOR (D) NO SE ACTIVA SUSTANCIALMENTE, SEGUIDO DE CALENTAMIENTO, DE SER NECESARIO, DE MODO QUE (A) SE POLIMERIZA Y LA FASE DE COMPOSICION LIQUIDA SE SOLIDIFICA, PERO PERMANECE CURABLE, (III) SOMETER LA FASE SOLIDIFICADA EN UNA PAUTA PREDETERMINADA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1988). Clasificación: C07K11.
LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA (I) O A UNA DE SUS SALES, DONDE LOS PRODUCTOS DE PARTIDA SON GRUPOS CARBOXILO PROTEGIDOS POR ESTERIFICACION, Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA; BAJO LA CONDICION DE QUE LA CADENA DE PEPTIDO CONTENGA AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL PROTEGIDO; SE TRANSFORMAN EN UNA SAL O SAL COMPLEJA; ASI COMO UNA SAL OBTENIDA O SAL COMPLEJA SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO LIBRE, SEPARANDOSE, SI SE DESEA, LAS MEZCLAS DE ISOMEROS. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENCIADORES DE LA INMUNIDAD, O COMO MEDIOS PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO MEDIO ANTIVIRAL EN EL SER HUMANO Y ANIMAL. *FORMULA* O.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINA AMILOIDE A DE SUERO (SAA).
Sección de la CIP Física
(16/09/1988). Clasificación: G01N33/543.
A UN SOPORTE PORTADOR DE GRUPOS FENILO NITRADOS, PREVIAMENTE TRATADOS CON UNA SAL DE ZINC, SE LE APLICA LAS SOLUCIONES SAA. LA PROTEINA AMILOIDE SE LIGA EFICAZMENTE A LOS GRUPOS FENILO NITRADOS POR LO QUE LAS PORTEINAS NO LIGADAS Y OTRAS IMPUREZAS SE SEPARAN POR LAVADO CON SOLUCIONES ACUOSAS DE SALES. LA SAA SE ELUYE CON SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO UN DETERGENTE, CON ACIDOS ACUOSOS O CON SOLUCIONES TAMPON A UN PG POR DEBAJO DE 5. AL SER EL METODO DE PURIFICACION MUY SENSIBLE PERMITE LA DETERMINACION DE SAA EN CONCENTRACIONES TOTALES DESDE 0,1 MUG/ML HASTA 2.000 MUM/ML.
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE SOLUCIONES COLORANTES.
Sección de la CIP Física
(16/09/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SCHAR, RUDOLF WALTER, HOFMANN SIEVEET, RITA. Clasificación: G01N21/55, G01J3/46, G01N21/27.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE SOLUCIONES DE COLORANTES QUE EVENTUALMENTE CONTIENEN PRODUCTOS SOLIDOS, DE SUS PRODUCTOS DE PARTIDA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, MEDIANTE MEDIDAS OPTICAS Y/O ESPECTROSCOPICAS, QUE ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE COMO SISTEMA SENSOR SE EMPLEA UN MONTAJE QUE SE BASA EN EL PRINCIPIO DE LA REFLEXION TOTAL DEBILITADA. LAS VENTAJAS DE ESTE PROCEDIMIENTO SON DE QUE SE PUEDEN ANALIZAR TAMBIEN SOLUCIONES MUY CONCENTRADAS Y FUERTEMENTE COLOREADAS SIN TENER QUE HACER DILUCIONES PREVIAS O, TAMBIEN DISPERSIONES DE COLORANTES SIN TENER QUE SEPARAR LAS PARTICULAS SOLIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS BI-2H-PIRROLI(DI)INDIONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1988). Clasificación: C07D207/27, C07D279/46.
LAS TETRAHIDRO-, HEXAHIDROU OCTAHIDRO-[3,4'-BI-2H-PIRROL]-2M2'-DIONAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES CARBAMIL-ALQUILO INFERIOR NO SUSTITUIDO O N-MONO, R3 Y R4 SON ALQUILO INFERIOR O JUNTOS UN RESTO ALQUILENO C4-8 Y R7 Y R8 SON HIDROGENO O JUNTOS UN ENLACE ADICIONAL; SE OBTIENEN AUTOCONDENSANDO POR TRATAMIENTO CON AGUA UN PIRROL (II) Y OPCIONALMENTE, BAJO CALENTAMIENTO O EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO O BASICO. POR SUS PROPIEDADES NOOTROPICAS SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL, PERTURBACIONES DE LA MEMORIA, DEMENCIA SENIL O TIPO ALZHEIMER, ADEMAS DE TRAUMAS CEREBRALES Y APOPLEJIAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS PARA ACLARADORES OPTICOS.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/08/1988). Clasificación: D06L3/12.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS SULFONADOS DE FORMULA (I), DONDE R3 Y R4 SON -CN O -COOR5, Y R5 ES ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN MEZCLA DE ESTOS DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA DE 40-150GC. TIENE APLICACION COMO BLANQUEANTES OPTICOS PARA FIBRAS DE POLIESTER. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA CONSERVACION DE LENTES DE CONTACTO.
(16/08/1988) PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA CONSERVACION DE LENTES DE CONTACTO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE SUMERGIR LAS LENTES DE CONTACTO EN UNA SOLUCION DE H2O2, ESTANDO PRESENTE EL H2O2, EN UNA CONCENTRACION SUFICIENTE PARA ESTERILIZAR SUSTANCIALMENTE LAS LENTES, EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION NEUTRALIZANTE QUE COMPRENDE UN CATALIZADOR PARA DESCOMPONER CUALQUIER H2O2 RESIDUAL EN OXIGENO Y AGUA Y UN AGENTE RETARDANTE PARA RETARDAR LA DESCOMPOSICION DEL H2O2 DURANTE UN TIEMPO PREDETERMINADO, AL OBJETO DE PERMITIR LA ESTERILIZACION DE LAS LENTES. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN ALOJAMIENTO PARA UNA SOLUCION ACUOSA DE H2O2, CUYO ALOJAMIENTO PRESENTA UNA PARTE INFERIOR DESUNIBLE EN LA CUAL UN AGENTE DE DESCOMPOSICION ENZIMATICO PARA H2O2 QUEDA EMBEBIDO SOBRE UNA SUSTANCIA DE SOPORTE EN PARTICULAS QUE RETRASA LA LIBERACION DEL…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENILPROPAN-2-OL.
(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1-AMINO-3-FENILPROPAN-2-OL , DE FORMULA (I), EN DONDE M ES 0 O 3; R SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO CON 1 A 6 CARBONOS, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO Y/O ALCOXILO DE 1-3 CARBONOS; ALCOXILO CON 1-4 CARBONOS SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO, CICLOALQUILO DE 3-6 CARBONOS; R1 ES ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR HALOGENO; R2 SIGNIFICA ALQUILO DE 1-6 CARBONOS, SIN SISTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO Y/O ALCOXILO DE 1-3 CARBONOS; ALQUENILOS DE 1-4 CARBONOS; 2-PROPINILO; 3-HALO-2-PROPINILO; BENCILO; BENCILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO DE 1-4 CARBONOS, ALQUILO DE 1-4 CARBONOS O HALOALCOXILO DE 1-4 CARBONO; EN DONDE R5 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES 2-FLUORALQUILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1988). Clasificación: C07D257/04, C07C233/56.
LOS 4-ACIL-RESORCINETERES 2 FLUOR ALQUILADOS (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ALQUILO INFERIOR FLUORADO, R3 HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR Y OTROS, ALK ES UN RETO HIDROXIALQUILENO C3-7, R4 Y R7 SON UN RESTO AMIDO, R6 ES TRIFLUORMETILO, CARBOXI Y OTROS Y R5 ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, SE OBTIENEN POR REDUCCION CON BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO DE COMPUESTOS (II), SIENDO ALK' LA MISMA ESTRUCTURA DE ALK, INTERRUMPIDA UNA O DOS VECES CON ATOMOS DE OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE ALUMINIO O POR HIDROGENOLISIS O SOLVOLISIS. PRESENTAN UN EFECTO ANTIALERGICO BASADO EN ANTAGONISMO A LTD4-(LEUCOTRIEN-D4) ASI COMO EN PAF(PAF-ACETOERTER). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1988). Clasificación: C07C103/82.
LAS BENZAMIDAS (I) , DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR, R3 ES ALCOXI INFERIOR U OTROS, R4 HALOGENO Y R5 CIANO Y SUS SALES; SE PREPARAN ETERIFICANDO UN COMPUESTO (II) POR REACCION DE ESTE CON X6-X3', DONDE X6 ES ALCANO INFERIOR-.SULFONILOXI , SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO O BENCENOSULFONILOXI, OPCIONALMENTE HALOGENADO O ALQUILADO Y R3' ALQUENILO C3-7 Y OTROS. TIENEN EFECTOS QUE INDICAN EL BLOQUEADO DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA (DA), SIN QUE SE APRECIEN EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES, POR LO QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO ANTIDEPRESIVOS ESTIMULADORES DOPAMINERGICOS Y COMO TERAPEUTICO NEUROLEPTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y ESTADOS DEPRESIVOS. *FORMULA* R.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS N-(2-FLUORFENIL)-AZOLIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: PISSIOTAS, GEORG, MOSER, HANS, BOHNER, BEAT, DR.. Clasificación: C07D513/04.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS N-(2-FLUOROFENIL)-AZOLIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE A, F, Z Y W SON LO QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION, QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO BICICLICO CON LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE LAS CORRESPONDIENTES 2-FLUORACILINA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80-230JC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-DIHIDRO-(1)-BENZO(TIO)PIRANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J. Clasificación: C07D311/04, C07D335/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-DIHIDRO1-BENZO(TIO)PIRANOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 A R5 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE R1 A R5 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y X TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN UTILIDAD COMO MODULADORES DE RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
