215 patentes, modelos y diseños de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (pag. 3)

(08/08/2012) Un anticuerpo contra el receptor de IL-6 para uso en el tratamiento del mesotelioma, en que dicho anticuerpo inhibe el crecimiento de células de mesotelioma.

(25/07/2012) POTENCIADOR PARA AGENTES ANTITUMORALES COMO POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE PLATINO TALES COMO CISPLATINO Y CARBOPLATINO, MITOMICINA C, ETC., QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUCINA 6 (IL - 6) TALES COMO UN ANTICUERPO FRENTE A IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE AL RECEPTOR DE IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE A LA PROTEINA GP130, ETC.

(08/06/2012) Un agente preventivo o terapéutico para su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por células T sensibilizadas seleccionadas del grupo que consiste en uveítis, tiroiditis crónica, hipersensibilidad retardada, dermatitis de contacto, o dermatitis atópica que comprende un anticuerpo dirigido contra el receptor de IL-6.

(12/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las siguientes estructuras, o forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquilo C1-C6 sustituido, -OR6, -SO2NR6R7, -S (O) nR6, -COOH, CONR6R7, -COR6, NHCONR6R7, NHSO2NR6R7; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, -COR6, CONR6R7, -S (O) nR6, -SO2NR6R7;…

(04/04/2012) El uso de un antagonista de interleuquina-6 para la preparación de una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento anómalo de células sinoviales, en el que el antagonista de interleuquina es un anticuerpo humanizado contra un receptor de interleuquina-6 humano.

(14/03/2012) Un agente para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la vasculitis, comprendiendo dicho agente un anticuerpo contra el receptor de IL6 como ingrediente activo, donde el anticuerpo inhibe la unión de IL-6 al receptor de IL-6.

(07/02/2012) Un anticuerpo contra un péptido que consiste en los residuos de aminoácidos 375-580 de GPC 3, donde el anticuerpo tiene una actividad citotóxica

(13/12/2011) Anticuerpo que reconoce un enzima proteolítico y un sustrato del mismo, en el que dicho anticuerpo es un anticuerpo biespecífico que puede actuar como cofactor que aumenta la reacción enzimática, en el que el enzima es el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea; el sustrato es el factor X de coagulación sanguínea; y el cofactor es factor VIII de coagulación sanguínea y/o factor VIII activado de coagulación sanguínea

(08/09/2011) Un derivado de vitamina D de Fórmula : Fórmula donde X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; m representa un número de 1 a 3; R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R4 y R5 forman juntos un enlace doble entre las posiciones 16 y 17: R3 representa -YR8, donde Y representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que puede estar sustituido con uno o más átomos de flúor o un grupo alquilo cíclico, o un grupo alquilo cíclico que puede estar sustituido con uno o más átomos de flúor; o -NR9R10, donde R9 y R10 representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que puede estar sustituido con uno o más átomos de flúor o un grupo alquilo cíclico, o un grupo alquilo cíclico que puede…

(30/08/2011) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo humanizado natural que tiene regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) derivadas de anticuerpos no humanos y una región estructural (FR) derivada de un anticuerpo humano natural y que tiene una inmunogenicidad reducida, y dicho método comprende las etapas de: preparar un anticuerpo monoclonal no humano que responde a un antígeno de interés; preparar una diversidad de anticuerpos humanos que tienen una homología elevada con las secuencias de aminoácidos de las FRs de los anticuerpos monoclonales del punto anterior; sustituir las cuatro FRs del anticuerpo monoclonal no humano del punto anterior…

(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores

(18/03/2011) Compuesto representado por la siguiente fórmula , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquenilo, o un grupo alquinilo; R2 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo; el grupo alquilo puede estar sustituido con un grupo hidroxilo; R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, o un grupo alquinilo; el grupo alquilo, el grupo alquenilo, y el grupo alquinilo pueden tener de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en - ORa, -NRaRb, -NRaCORb, un grupo heterocíclico, y un grupo heteroarilo; el grupo heterocíclico y el grupo heteroarilo pueden tener de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-5,…

(08/03/2011) Un anticuerpo capaz de unirse al glipicano 3, siendo el anticuerpo: (a) un anticuerpo que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que tiene CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 123, CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 124 y CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 125 y (ii) una región variable de cadena ligera que tiene CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:142, CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 144 y CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 158; (b) un anticuerpo que comprende (i) y que puede inhibir competitivamente la unión del anticuerpo de (a) a glipicano (c) un anticuerpo que comprende (ii) y que…

(04/03/2011) Un compuesto de [5,4-b]piridina que consta de un miembro seleccionado del grupo de los compuestos amida siguientes: N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)-4-(trifluorometil)benzamida, N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)piridin-4-carboxamida, ácido 4-{[(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)(1-metiletil)amino]carbonil}benzoico, N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)-4-(2H-tetrazol-5-il)benzamida, 4-ciano-N-(2-mercapto[1,3]tiazol[5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)benzamida, 4-(3-hidroxisoxazol-5-il)-N-(2-mercapto[1,3]tiazol [5,4-b]piridin-5-il)-N-(1-metiletil)benzamida,…

(02/03/2011) Una formulación de solución que contiene anticuerpos que incluye sacarosa como un estabilizante y polisorbato 80 como un estabilizante, en la que el anticuerpo es el anticuerpo anti-receptor de interleucina 6 hPM-1, en la que la cantidad de sacarosa en la formulación es de 25 a 100 mg/ml, la cantidad de polisorbato 80 en la formulación es de 0,005 a 2 mg/ml, la cantidad de anticuerpos en la formulación es de 2 a 22,5 mg/ml, la formulación tiene un pH de 6 a 6,5 y en la que la formulación se puede obtener disolviendo los constituyentes en un tampón fosfato sódico que tiene una concentración de 10 a 20 mM

(01/03/2011) Un anticuerpo anti-glipicano 3 unido a una sustancia citotóxica para el uso en el tratamiento del cáncer

(01/03/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consta de: (4,6-dibromo-5-hidroxi-1-benzofuran-2-il)(fenil) metanona; 4,6-dibromo-N-(4-terc-butilfenil)-5-hidroxi-1-ben-zofuran-2-carboxamida; 4,6-dibromo-N-(3,4-dimetoxifenil)-5-hidroxi-1-ben-zofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-pentil-1-benzofu-ran-2-carboxamida; 4,6-dibromo-N-[2-(dimetilamino)etil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-[2-(dietilamino)etil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-[3-(dimetilamino)propil]-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran2-carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-(2-metilfenil)-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-5-hidroxi-N-metil-N-(4-metilfenil)-1-benzofuran-2carboxamida; 4,6-dibromo-N-(2-furilmetil)-5-hidroxi-N-metil-1-benzofuran-2carboxamida;…

(11/02/2011) Un antagonista de los receptores del secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R) para uso en la reducción del nivel de glucosa en sangre

(27/01/2011) Una formulación de cápsula blanda que comprende: una solución oleosa de una vitamina activa D3; y una cubierta de cápsula blanda que encapsula dicha solución oleosa de la vitamina activa D3 y que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo y el dióxido de titanio y el óxido de hierro amarillo se dispersan de forma homogénea en la cubierta de cápsula blanda; o dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo y óxido de hierro rojo, y el dióxido de titanio, el óxido de hierro amarillo y el óxido de hierro rojo se dispersan de forma homogénea en la cubierta de cápsula blanda; o dióxido de titanio y caramelo, y el dióxido de titanio y el caramelo se…

(30/11/2010) Un método para estabilizar una preparación en solución de eritropoyetina, que comprende la adición de un estabilizante que consiste en uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en leucina, ácido glutámico y sus sales, a la preparación en solución de eritropoyetina, donde la concentración del aminoácido es de 0,1 a 40 mg/ml, la preparación en solución no incluye urea, y la preparación en solución no contiene una proteína como un estabilizante

(26/11/2010) Célula de hámsteres chino DXB11 en la que se destruye un gen transportador de fucosa

(22/10/2010) Un procedimiento para la producción de ácido 2,3,4-trifluoro-5-(yodo o bromo)benzoico representado por la fórmula general (I) siguiente, comprendiendo el procedimiento una etapa de halogenación en la que la yodación o bromación directas de la posición 5 del ácido 2,3,4-trifluorobenzoico representado por la fórmula (II) siguiente se realiza con un agente de yodación o un agente de bromación en un disolvente de reacción en presencia de un agente oxidante. [Fórmula química 1]

(10/06/2010) Un anticuerpo contra la proteína C o la proteína C activada, que comprende regiones determinantes de la complementariedad que comprenden las secuencias de aminoácidos de: (a) SEQ ID NOs: 9, 10, 11 (VH), y SEQ ID NOs: 21, 22, 23 (VL), (b) SEQ ID NOs: 31, 32, 33 (VH), y SEQ ID NOs: 24, 25, 34 (VL), o (c) SEQ ID NOs: 15, 16, 17 (VH), y SEQ ID NOs: 27, 28, 29 (VL); en donde el anticuerpo comprende la actividad de (i) potenciar una actividad de la proteína C activada in vivo; (ii) suprimir la inactivación de la proteína C activada in vivo; o (iii) suprimir la inactivación de la proteína C activada, causada por sangre; un inhibidor fisiológico de la proteína C activada; o tanto como

(10/12/2009) Uso de un compuesto representado por una de las siguientes fórmulas estructurales: ** ver fórmula** en las que Y es S u O; R1 y R2 son diferentes, y cada uno es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C1-C12 sustituido, alquinilo C1-C12 sustituido, alquilamino C1-C12, alquiltio C1-C12, alcoxi C1-C12, -C(X) R 3, -CR 11(V)R 12, -CH 2CR 11(V)R 12, -S(O) nR 3, -NR 4P(O)(R 5) 2, -P(O)(R 5) 2, o un anillo monocíclico de 3-7 miembros opcionalmente sustituido que contiene de cero a tres heteroátomos, en los que tales sustituyentes se eligen independientemente de R9, o R1 o R2 es un grupo representado por una de las siguientes fórmulas estructurales: **…

(16/03/2009) Composición farmacéutica útil para inhibir el enzima malonil-CoA descarboxilasa, que comprende un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste de compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C1-C12 sustituido, alquinilo C1-C12 sustituido o heterociclilo, arilo, heteroarilo, fenilo, fenilo sustituido de las estructuras siguientes, o que forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros: (Ver fórmula) R 3 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, arilo o heteroarilo, R 4 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido,…