7 patentes, modelos y diseños de CHOONGWAE PHARMA CORPORATION

  1. 1.-

    Nuevos compuestos de miméticos de giro inverso y el uso de los mismos (1)

    (07/2014)

    Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (III):**Fórmula** en la que: R1 es seleccionado del grupo que consiste en 2-metil-2H-indazolilo, 1-metil-5 1H-indazolilo, 3-ciclopropilcarbonil-1H-indazolilo, 1-hidroxietil-1H-indazolilo, 1H- indazolilo, 2-ciclopropilmetil-2H-indazolilo, 3-amino-1H-indazolilo, 1-bencil-1H-indazolilo, 3-cloro-1H-indazolilo, 6- cloro-1H-indazolilo, 3-fenil-1H-indazolilo, 1-bencil-3-fenil-1H-indazolilo, 1-nitrobencil-1H-indazolilo, 1-aminobencil-1H-indazolilo, 2-metil-3-ciclopropilcarbonil-2H-indazolilo,...

  2. 2.-

    EXPANSION SIN SUERO DE CELULAS EN CULTIVO

    (02/2010)

    Un procedimiento de identificación de un agente como capaz de evitar la diferenciación mientras promueve la proliferación de una célula madre de mamífero durante el cultivo ex vivo, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto un agente con al menos una de las subunidades PR72/130 de la proteína fosfatasa serina/treonina PP2A y detectar la unión de dicho agente a dicha al menos una subunidad

  3. 3.-

    MIMETICOS DE CADENA-BETA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAHN, MICHAEL, MOON, SUNG, HWAN, CHUNG,JAE-UK, MASAKATSU,EGUCHI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519.

    Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**(Ver fórmula)** en la que: A es -(CH)-, -N- o -CH2-N-; B es -(CH2)- o -(CH2-CH2)-; D es -(C=O) o -(CH2)-; W es -(C=O)- o nada; X es -NH(C=O)-; Y es oxígeno o azufre; L es hidrógeno, -C(O)NHR3 o R5;.

  4. 4.-

    ESTRUCTURAS MIMETICAS DE GIRO INVERSO Y METODO RELACIONADO

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAHN, MICHAEL, EGUCHI, MASAKATSU, MOON, SUNG, HWAN, CHUNG,JAE-UK, LEE,SUNG-CHAN, JEONG,KWANG-WON. Clasificación: C07D487/04, A61K31/53, A61K31/4985.

    Un compuesto que tiene la siguiente fórmula general (VI): (Ver fórmula) en la que Ra es un grupo arilo bicíclico que tiene de 8 a 11 miembros anulares, que puede tener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y Rb es un grupo arilo monocíclico que tiene de 5 a 7 miembros anulares, que puede tener de 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y el anillo arílico del compuesto puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en los grupos haluro, hidroxilo, ciano, alquilo C1 - 12 y alcoxilo C1 - 12.

  5. 5.-

    NUEVO DERIVADO DE GENIPINA QUE TIENE ACTIVIDAD PROTECTORA DEL HIGADO.

    (07/2003)
    Inventor/es: MOON, SUNG, HWAN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, CHOI, HEA, JIN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, LEE, SU, JIN CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, CHUNG, JEA, UK CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, HA, JONG, RYUL CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, LEE, KYOUNG, JUNE CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, OH, SE, WOONG CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY, JEONG, KWANG, WON CHOONGWAE RESEARCH LABORATORY. Clasificación: A61K31/35, C07D311/94.

    Un derivado de genipina representado por la siguiente fórmula (I)a, que tiene actividad protectora del hígado:**(Fórmula)** en la que R1 representa metilo; R2 representa metilo, piridilcarbonilo, bencilo o benzoílo; R3 representa azidometilo, 1-hidroxietilo, metilo, hidroxi, piridilcarbonilo, ciclopropilo, aminometilo no sustituido o sustituido con (1, 3-benzodioxolan-5-il)carbonilo o 3, 4, 5-trimetoxibenzoílo, 1, 3benzodioxolan-5-ilo , ureido-metilo no sustituido o sustituido con 3, 4, 5-trimetoxifenilo o 2-cloro-6-metil-3piridilo , tiometilo no sustituido o sustituido con 2-acetilamino-2-etoxicarboniletilo , oximetilo no sustituido o sustituido con 3, 4, 5-trimetoxibenzoílo; sus sales farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros.

  6. 6.-

    PREPARADO ORAL DE ITRACONAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (04/2003)
    Inventor/es: LEE, SANG-HEON, JUNG, JAE YOUNG, KIM, KYE HYUN, HONG, JI WOONG, PARK, JONG WOO, LEE, KYU HYUN. Clasificación: A61K31/495, A61K9/14.

    Preparado oral de itraconazol de biodisponibilidad mejorada, que puede obtenerse según los siguientes pasos: i) disolver 1 parte en peso de itraconazol y 0, 5-5, 0 partes en peso de polímero hidrofílico inerte subordinado al pH, que es al menos un polímero seleccionado a partir del grupo compuesto de dietilamino-acetato de polivinil-acetal y un copolímero de metacrilato de amino-alquilo, con al menos un disolvente seleccionado a partir del grupo compuesto de cloruro de metileno, cloroformo, etanol y metanol, ii) someter la solución resultante obtenida después de la disolución, a un proceso de dispersión y secado por pulverización para preparar una solución sólida, y iii) proporcionar dicha solución sólida preparada para la fabricación del preparado oral.

  7. 7.-

    NUEVO DERIVADO DE GENIPINA QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS B.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOON, SUNG, HWAN, CHOI, HEA, JIN, LEE, SU, JIN, CHUNG, JEA, UK, KIM, JAI, HYUN, CHUNG, DONG, HOON, PARK, MOON, SOO, CHO, IN, KOO, CHOI, KUN, HYOCK. Clasificación: A61K31/35, C07D311/94.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE GENIPINA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I), QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV). EN DICHA FORMULA, R 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, BENCILO, ETC., R SUB,2 REPRESENTA HIDROXIMETILO, FORMILO, ACETILO, ETC., R SUB,3 REPRESENTA METOXICARBONILO, FORMILO, ETC. SE INCLUYEN ASIMISMO SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU ESTEREOISOMERO.