24 patentes, modelos y diseños de CHOAY S.A.

  1. 1.-

    FRACCIONES DE HEPARINA PURIFICADAS, PROCESO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (12/1996)
    Inventor/es: BRANELLEC, JEAN-FRANCOIS, ESPEJO, JOSE, PICART, PHILIPPE. Clasificación: C08B37/10.

    FRACCIONES DE HEPARINA OBTENIDAS POR DEPOLIMERIZACION NITROSA, QUE CONTIENE A LO SUMO 150 PPB DE COMPUESTOS NITROSADOS TOTALES, PREPARADOS SOMETIENDO HEPARINAS DEPOLIMERIZADAS POR UN NITRITO A LA ACCION DE LA RADIACION UV.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MUCOPOLISACARIDOS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ELEVADA.

    (03/1986)
    Clasificación: A61K31/725.

    METODO DE PREPARACION DE MUCOPOLISACARIDOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA. CONSISTE EN SOMETER COMPOSICIONES FORMADAS POR UNA MAYORIA DE CADENAS DE MUCOPOLISACARIDOS DE PESO MOLECULAR ENTRE 1.800 Y 8.000 DALTONS, QUE POSEEN UN TITULO YIN WESSLER Y UNA RELACION YW/USP SUPERIORES A LOS DE LA HEPARINA, A UNA ETAPA DE FRACCIONAMIENTO POR LO MENOS, CON AYUDA DE UNA MEZCLA DE AGUA QUE CONTIENE UNA SAL MINERAL Y DE DISOLVENTE ORGANICO EN EL CUAL POR LO MENOS LA MAYORIA DE LOS PRODUCTOS BUSCADOS ES INSOLUBLE; RECUPERACION DE LAS FRACCIONES QUE CONTIENEN LAS CADENAS DE PESO MOLECULAR INFERIOR A 2.000 Y LAS DE PESO MOLECULAR MAS ELEVADO, PERO QUE TIENEN UN PORCENTAJE EN GRUPO SULFATO INFERIOR AL DE LAS CADENAS CORRESPONDIENTES DE LA HEPARINA NATURAL.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ORGANICA DE OLIGOSACARIDOS

    (12/1984)
    Clasificación: C07H3/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLIGOSACARIDOS, QUE CONSTITUYEN O CORRESPONDEN A FRAGMENTOS DE MUCOPOLISACARIDOS ACIDOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, CONSTITUIDO O TERMINADO POR UN MOTIVO DE ESTRUCTURA GALACTOSAMINA, TAL COMO D-GALACTOSAMINA, CON UN COMPUESTO CONSTITUIDO O TERMINADO POR UN MOTIVO DE ESTRUCTURA ACIDO GLUCURONICO, TAL COMO ACIDO D-GLUCURONICO, O ACIDO L-IDURONICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y DE LA ARTEROSCLEROSIS Y CONTRA LAS ALOPECIAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ORGANICA DE OLIGOSACARIDOS.

    (03/1984)
    Clasificación: C07H3/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS, QUE CONSTITUYEN O CORRESPONDEN A UNOS FRAGMENTOS DE MUCOPOLISACARIDOS ACIDOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO SUSTITUIDO O TERMINADO POR UNOS MOTIVOS A DE ESTRUCTURA GLUCOSAMINA, CON UN COMPUESTO CONSTITUIDO O TERMINADO POR UNOS MOTIVOS U DE ESTRUCTURA ACIDO GLUCURONICO, SIENDO A O U UN ALCOHOL Y POSEYENDO EL OTRO MOTIVO UN CARBONO ANOMERO ACTIVADO; DE MODO QUE EL GRUPO REACTIVO DE A Y U ES COMPATIBLE CON LOS GRUPOS PROTECTORES Y/O FUNCIONALES PRESENTES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS Y COMO REACTIVOS DE LABORATORIO.

  5. 5.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR CLORHIDRATOS DE DERIVADOS BENCENSULFONAMIDICOS".

    (06/1983)
    Clasificación: C07C143/78.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR CLORHIDRATOS DE DERIVADOS BENCENSULFONAMIDICOS. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA (I) CON UN SULFOCLORURO (II), SEGUIDO SI ES NECESARIO, DE UNA REDUCCION CUANDO A ES EL GRUPO NO . SE OBTIENEN COMPUESTOS (III) O SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O MINERALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; N Y M INDEPENDIENTEMENTE TOMAN LOS VALORES 0 A 4; R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL ALCOHILO; R Y R SON HIDROGENO, O GRUPOS ALCOHILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO Y OTROS, R Y Y R SON HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO O UN RADICAL CICLOALCOHILO.

  6. 6.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DEL TIPO ARILBENCENSULFONAMIDA".

    (03/1983)
    Clasificación: C07C143/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIPO ARILBENCENSULFONAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE AR REPRESENTA UN RADICAL; R , R Y R REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; N+M+L ESTA COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 11; R Y R REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O UN RADICAL OR , EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, Y DE SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFOHALOGENURO ARSO X, SIENDO X UN HALOGENO, CON UN AMINO-ESTER DE FORMULA (II) O CON UN CLORHIDRATO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS POR SUS PROPIEDADES NORMOLIPEMIANTES.

  7. 7.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES DE OLIGOSACARIDOS DE CADENAS CORTAS".

    (02/1983)
    Clasificación: C07H3/06.

    _(PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES DE OLIGOSACARIDOS DE CADENAS CORTAS . CONSISTE EN SOMETER, OCTOSACARIDOS A-H A LA ACCION DE UN ENZIMA DE MANERA QUE SE OBTENGAN COMPOSICIONES DE OLIGOSACARIDOS DE GRAN HOMOGENEIDAD, FORMADAS ESENCIALMENTE DE HEXASACARIDOS QUE POSEEN LA SECUENCIA C'DEFGN DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O EL GRUPO SO3. COMO ENZIMA SE EMPLEA UNA HEPARINASA DE ORIGEN BACTERIANO TAL COMO LA QUE PUEDE OBTENERSE A PARTIR DE LAS BACTERIAS DE FLAROBACTERIUM HEPARINUM. LOS HEXASACARIDOS OBTENIDOS, POSEEN TITULOS APTT Y USP DEL ORDEN DE 10.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MUCOPOLISACARIDOS

    (01/1982)
    Clasificación: A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MUCOPOLISACARIDOS, CON ACTIVIDAD ANTIXA, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTITROMBOTICO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO CONTROLADO DE HEPARINA CON AGENTE QUIMICO, TAL COMO EL ACIDO NITROSO, CAPAZ DE DESPOLIMERIZAR O FRAGMENTAR LAS CADENAS HEPARINICAS, DE MODO QUE SE FORMA UNA MEZCLA CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR PRODUCTOS QUE TIENE UNOS TITULOS YIN-WESLER Y USP EN RELACION SUPERIOR A 2 Y QUE CONTIENEN GRUPOS REDUCTORES TERMINALES DE ESTRUCTURA 2,5-ANIHIDRO-D-MANOSA. EL ACIDO NITROSO DE SE GENERA IN SITU POR MEDIO DE NITRITO SODICO Y UN ACIDO Y LA DESPOLIMERIZACION SE REALIZA A TEMPERATURAS ENTRE 0C Y 10C. LOS PRODUCTOS SE RECUPERAN PRECIPITANDOLOS MEDIANTE UN DISOLVENTE ALCOHILICO.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FRACCIONES DE OLIGOSACARIDOS

    (10/1981)
    Clasificación: C08B37/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FRACCIONES OLIGOSACARIDAS O DE OLIGOSACARIDOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTI-XA (YIN-WESSLER) Y AFINIDAD PARA LA AT III, LO QUE CONFIERE APLICACIONES MEDICAS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS, SIN RIESGOS HEMORRAGICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE DESPOLIMERIZACION DE LA HEPARINA O FRACCIONES HEPARINICAS QUE POSEE ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y QUE CONTIENE CADENAS CON PESOS MOLECULARES DE 2.000 A 50.000, CON UN AGENTE DESPOLIMERIZANTE O FRAGMENTADOR DE LAS CADENAS HEPARINICAS, AJUSTANDO LAS CONDICIONES PARA OBTENER UNA MEZCLA DE DESPOLIMERIZACION QUE CONTIENE CADENAS CONSTITUIDAS POR UN MAXIMO DE OCHO GRUPOS, CONTENIENDO ACTIVIDAD ANTI-XA. LA MEZCLA DE DESPOLIMERIZACION SE TRATA CON AT III PARA ABSORBER O RETENER LOS OLIGOSACARIDOS, CON ACTIVIDAD ESPECIFICA FRENTE A LA AT III. EL PRODUCTO CON AFINIDAD PARA LA AT III Y ACTIVIDAD ANTI-XA, SUPERIOR A LA HEPARINA, SE SEPARA DE LOS PRODUCTOS NO DESEADOS Y SE PURIFICA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LIPOSOMAS

    (06/1979)
    Clasificación: A61K9/00.

    Un procedimiento para preparar liposomas con heparina dentro o sobre las vesículas de lípido de dichos liposomas, que comprende someter una dispersión de lípidos formadores de liposomas, dentro de una solución de heparina, a agitación o radiación ultrasónica hasta que se formen liposmas que retengan una parte por lo menos de la heparina inicialmente contenida en la solución acuosa.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR HEPARINA.

    (03/1979)
    Clasificación: A61K31/725.

    Un procedimiento para purificar heparina, particularmente para eliminar su contenido de sales minerales, incluyendo oxalatos, que comprende añadir a una disolución acuosa de dicha heparina en una forma soluble una cantidad de una agente precipitante no iónico, tal como alcohol, ajustada de modo que cause la precipitación selectiva de la heparina o las sales de heparina, mientras las sales minerales quedan en la disolución acuosa, recuperar la heparina, y, si se precisa, repetir esta separación selectiva sobre una nueva disolución acuosa de la heparina así recuperada, hasta que la concentración de oxalato en la heparina final es de menos de 70 ppm, preferiblemente menos de 30ppm, y preferiblemente incluso menos de 20 ppm.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE DOS TIPOS DE UROQUINASA.

    (12/1978)
    Clasificación: A61K37/547.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINO-4-CLORO-5-METOXI-2-N-(N-ETIL-METIL-2-2-PIRROLIDINO)-BENCENOSULFONAMIDA.

    (12/1978)
    Clasificación: C07C79/32.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA DISOLUCION ENRIQUECIDA EN UROQUINASA.

    (03/1978)
    Clasificación: A61K37/547.

    Un procedimiento de obtención de una disolución enriquecida en uroquinasa a partir de una disolución inicial de uroquinasa bruta, especialmente de origen humano, en el cual se procede a una puesta en contacto de esta disolución inicial con una resina de dietilaminoetilcelulosa , caracterizado por el hecho de que, previamente a la puesta en contacto, se ajusta al pH de la disolución a un valor comprendido entre 4 y 6, y se regula su conductividad a un valor comprendido entre 15.000 y 25.000 micromhos por centímetro, y por el hecho de que se recoge el efluente y, llegado el caso, las aguas de lavado de la resina con una disolución del mismo tipo.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UNA SOLUCION DE UROQUINASA MEZCLADA CON PROTEINAS EXTRAÑAS Y SUSTANCIAS PIROGENAS.

    (08/1977)
    Clasificación: A61K37/547.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS EN N.

    (07/1977)
    Clasificación: C07C143/70.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AGENTE PEPTIDICO DE REGULACION DE LA GLUCEMIA.

    (04/1977)
    Clasificación: C07K5/06.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    DISPOSITIVO DE RECOGIDA DE ORINAS.

    (03/1977)

    Dispositivo de recogida de orinas destinadas a ser utilizadas como materia prima industrial por los laboratorios farmacéuticos, caracterizado porque está constituido por la asociación con un receptáculo transportable, conocido por si mismo, tal como un bidón o similar, seleccionado con función de su características de volumen, superficie respecto al suelo y altura, por un utensilio transportable, de material ligero, que puede elevarse y desinfectarse facilmente el cual presenta una forma específica que forma parte a la vez de la de un embudo y de la de un urinario, y que permito la recogida de orinas de origen masculino,...

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SALES DE HEPARINA SIMPLES.

    (12/1976)
    Clasificación: C08B37/10.

    UN procedimiento de fabricación de sales de heparina simples que contienen cationes metálicos distinto del sodio, o sales de heparina mixtas, que comprende, en una primera fase, una puesta en contacto de una sal simple inicial de la heparina con una sal del metal que se desea sustituya al contenido en el heparinato inicial, caracterizado por el hecho de que se procede a continuación, en una segunda fase, al menos una vez, al ciclo de operaciones que comprenden la separación de los iones metálicos libres del heparinato obtenido, y la nueva puesta en contacto del heparinato obtenido con la sal que contiene el metal de sustitución.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TIENIL-CARBOXILATOS DE PAPAVERINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07D217/20.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE COMPUESTOS ACTIVOS DE TIPO PLASMINOGENO.

    (09/1976)
    Clasificación: A61K35/50.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPRIMIDOS.

    (07/1976)
    Clasificación: A61J3/07.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SALES DE CALCIO Y DE MAGNESIO DEL ACIDO N-ACETIL-AMINO-6-HEXANOICO.

    (05/1976)
    Clasificación: C07F3/00.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL DE CALCIO DEL ACIDO N-ACETILAMINO 6-HEXANOICO

    (08/1973)
    Ver ilustración. Clasificación: C07F.

    Resumen no disponible.