8 patentes, modelos y diseños de CHIROSCIENCE LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE GALANTAMINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: TIFFIN, PETER, DAVID CHIROSCIENCE LIMITED, FRASER, NEIL, CHIROSCIENCE LIMITED, CHAPLIN, DAVID, ANDREW, CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C07D491/10, C07C217/58.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA , QUE INCLUYA LA CICLACION OXIDATIVA DE UNA AMINA TERCIARIA QUE PRESENTA LA FORMULA , EN LA CUAL X 1 ES UNA FUNCIONALIDAD ELIMINABLE, X 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO SEGUN SE DEFINE ANTERIORMENTE PARA X 1 , Y R 1 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO Y ARALQUILO QUE PRESENTAN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO Y ACILO QUE PRESENTAN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZAN Y PRODUCEN NUEVOS COMPUESTOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO OXIDATIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NARWEDINA.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: HENSHILWOOD, JAMES, CHIROSCIENCE LTD., JOHNSON, NICHOLAS, BERNARD, C/O CHIROSCIENCE LTD. Clasificación: C07C217/58, C07D491/06.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA , QUE CONSISTE EN LA OXIDACION FENOLICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE X{SUP,1} Y X{SUP,2} SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O UN GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCION FENOLICA, P.EJ. ACIL O TRIALQUILSILIL; GRUPOS A{SUP,1}, A{SUP,2}, B{SUP,1}, B{SUP,2} E Y SE ELIGEN PARA TRANSFORMAR AL ATOMO DE NITROGENO EN NO BASICO; Z ES UN GRUPO BLOQUEANTE P.EJ. BR O T Y R ES H, C{SUB,1 B,4 UN SISTEMA LIQUIDO DE DOS FASES QUE CONTIENE UNA BASE ACUOSA Y UN DISOLVENTE ORGANICO CON UNA CONSTANTE DIELECTRICA INFERIOR A 4,8.

  3. 3.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GALANTAMINA POR REDUCCION ASIMETRICA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: DYER, ULRICH, CONRAD CHIROSCIENCE LIMITED, MCCAGUE, RAYMOND, PAUL, JANE, MARIE, CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C07B53/00, C07C217/58, C07D491/06.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN FORMA ENANTIO-ENRIQUECIDAS , QUE CONSTA DE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA UTILIZANDO UN REDUCTOR ASIMETRICO ENANTIOESPECIFICO, DONDE A{SUP,1} = A{SUP,2} = H O A{SUP,1}, A{SUP,2} = O; B{SUP,1} = B{SUP,2} = H O B{SUP,1}, B{SUP,2} = O; Z = H, C{SUB,1 MO, O UN GRUPO PROTECTOR ELIMINABLE PAR EL NITROGENO, P.EJ. ACIL O ALQUILOXICARBONILO; Y = H O UN SUSTITUYENTE; R{SUP,1} = C{SUB, 1 L.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA Y SUS DERIVADOS.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, BANNISTER, ROBIN, MARK, CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C12P17/18, C07D491/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA O , BIEN EN FORMA OPTICAMENTE ENRIQUECIDA O BIEN RACEMICA, SIENDO SELECCIONADOS R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, O DE GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO Y ACILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEZCLAR UN PRECURSOR DE CICLACION OXIDATIVA DEL COMPUESTO CITADO CON EL EXTRACTO DE UNA PLANTA.

  5. 5.-

    ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE CICLOPENTENO.

    (12/2000)
    Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL, SHOBERU, KAROLINE, MACKEITH, ROSEMARY. Clasificación: C12P7/00.

    LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES DE LOS COMPUESTOS (IA), (IB),(IIA) O (IIB), OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR SUSTITUYENTE(S) NOINTERFERENTES. LOS NUEVOS ENANTIOMEROS PUEDEN SER OBTENIDOS POR BIOTRANSFORMACION. LOS COMPUESTOS (IA) O (IIA) PUEDEN SER USADOS POR LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUIRALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE AMIDACION CON APERTURA DE ANILLO.

    (07/2000)
    Inventor/es: BANNISTER, ROBIN, MARK, CHIROSCIENCE LIMITED, HENDERSON, NEIL CHIROSCIENCE LIMITED, RUECROFT, GRAHAM CHIROSCIENCE LIMITED. Clasificación: C07C231/10, C07D317/44.

    UN PROCEDIMIENTO PARA AMIDAR UN COMPUESTO QUE TIENE UN NUCLEO ESTRUCTURAL DE FORMULA (A) MEDIANTE REACCION CON UNA AMINA, PARA FORMAR LA AMIDA DE ANILLO ABIERTO CORRESPONDIENTE, ES MODIFICADO MEDIANTE LA ADICION DE UN ADITIVO QUE ACELERA LA VELOCIDAD DE REACCION A UNA EXTENSION QUE LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO A PRESION ATMOSFERICA.

  7. 7.-

    ESTERASA Y SU UTILIZACION EN BIOTRANSFORMACION.

    (02/1998)
    Inventor/es: WISDOM, RICHARD, ANTHONY, WARNECK, JULIE, BELINDA, HAZEL. Clasificación: C12N9/16, C12P41/00, C12N1/14, C12P7/52.

    UN ORGANISMO DEL GENERO OPHIOSTOMA O CERATOCYSTIS, O UN MATERIAL QUE TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DERIVADA DEL MISMO, QUE ES UTILIZADO COMO UN AGENTE ESTEREOESPECIFICO, EN UNA REACCION DE BIOTRANSFORMACION, PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO ENANTIOMERICO O ALCOHOL DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE UN ESTER DEL MISMO.

  8. 8.-

    COMPUESTOS TRIDIMENSIONALES

    (04/1995)
    Inventor/es: EVANS, CHRISTOPHER THOMAS, ROBERTS, STANLEY MICHAEL. Clasificación: C12N1/00, C12P41/00, C07D209/52, C07C233/52, C12N9/86.

    SE PROVEE LACTAMASA DE COMPUESTOS CICLICOS DE ACIDO 1-AMINO-3-CARBOXILICO EN FORMA ENANTIOMERA, JUNTO CON UN ENANTIOMERO DEL CORRESPONDIENTE ESTER O AMINO ACIDO DE ANILLO ABIERTO, POR REACCION DE LA LACTAMA RACEMICA CON UNA NUEVA LACTAMASA. LOS PRODUCTOS SE USAN EN LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS TRIDIMENSIONALES.