110 patentes, modelos y diseños de CHIRON CORPORATION

  1. 1.-

    GENES EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE EN CANCER PANCREATICO Y DISPLASIA

    (08/2010)

    Un polinucleótido subgenómico aislado que comprende al menos 25 nucleótidos contiguos seleccionados del grupo que consiste en las secuencias polinucleotídicas mostradas en SEQ ID Nºs: 1-11 y 14

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER RESPUESTAS INMUNITARIAS CELULARES DE PROTEINAS

    (04/2010)

    Una composición inmunógena que comprende un primer antígeno seleccionado y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho primer antígeno seleccionado es una partícula de proteína que es diferente estructuralmente de una partícula similar a virus y generalmente de forma esférica, producida mediante un procedimeinto que comprende las etapas de: (a) proporcionar una solución acuosa de una proteína; (b) añadir un agente de precipitación a la solución acuosa de la proteína y agitar la mezcla resultante para formar la partícula de proteína; (c) estabilizar dicha partícula de proteína mediante un tratamiento de estabilización; y (d) recuperar las partículas de proteína de la solución acuosa

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDESLEUKINA PARA USO FARMACEUTICO

    (03/2010)

    Un procedimiento para preparar aldesleukina para uso farmacéutico, que comprende las etapas de (a) añadir SDS a una composición que comprende aldesleukina, para dar una concentración final de SDS alta; (b) reducir los niveles de SDS para dar una composición con una concentración de SDS baja. La adición y a continuación eliminación parcial de SDS da microagregados de aldesleukina y SDS que son adecuados para uso farmacéutico

  4. 4.-

    DERIVADOS AZA HETEROCICLICOS Y SU USO TERAPEUTICO

    (03/2010)

    Un compuesto que tiene la estructura I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero que es un inhibidor de tirosina quinasa receptora de VEGF

  5. 5.-

    DNA QUE CODIFICA DP-75 Y UN PROCESO PARA SU USO

    (01/2010)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE HIBRIDA CON SEQ ID NO : 6 O FRAGMENTOS DE DICHA SEQ BAJO CONDICIONES SEVERAS O A FRAGMENTOS DE DICHA NUEVA SECUENCIA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INCLUYE ENSAYOS DIAGNOSTICOS, VECTORES DE EXPRESION, SECUENCIAS DE CONTROL, MOLECULAS ANTISENTIDO, RIBOSOMAS Y CELULAS HUESPED DESTINADAS A EXPRESAR EL POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. LA INVENCION ADEMAS INCLUYE REIVINDICACIONES DE DICHA SECUENCIA POLIPEPTIDICA CODIFICADA POR DICHAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO

  6. 6.-

    COMPOSICIONES DE INTERFERON ESTABILIZADAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HORA, MANINDER, S., WOLFE,SIDNEY,N. Clasificación: A61K47/26, A61K38/21B, A61K38/21.

    Una composición que comprende IFN-ß biológicamente activo y manitol altamente purificado, donde dicho manitol altamente purificado tiene una actividad reductora de menos de 20 partes por millón.

  7. 7.-

    VECTORES DE ALFAVIRUS RECOMBINANTES

    (11/2009)
    Inventor/es: POLO, JOHN, M., JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., DUBENSKY,THOMAS W, IBAÑEZ,CARLOS E, DRIVER,DAVID A. Clasificación: C12N15/86, C07K14/075, C07K14/47, C07K14/755, C07K14/82, C12N9/24, C07K14/045, C07K14/02, C12N15/113A, C07K14/16D, C12N15/113, C12N7/01.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CASSETTES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DE ALFAVIRUS EN CELULAS HOSPEDADORAS, INCLUYENDO EL EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS PARA EMPAQUETAR VECTORES DE RNA DE ALFAVIRUS QUE CONTIENEN DICHOS CASSETTES DE EXPRESION.

  8. 8.-

    MONODOSIS DE FGF-2 EFICAZ ANGIOGENICAMENTE Y METODO DE USO

    (11/2009)
    Inventor/es: WHITEHOUSE, MARTHA JO. Clasificación: A61K38/18C, A61K38/18, A61P9/10.

    Una composición en monodosis para inducir angiogénesis en un ser humano, que comprende un agente que es FGF-2 o un fragmento angiogénicamente activo o una muteína angiogénicamente activa del mismo en una cantidad de aproximadamente 0,008 mg a aproximadamente 7,2 mg en un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde dicho vehículo comprende un tampón y un agente reductor.

  9. 9.-

    PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE, HOUGTHON,MICHAEL. Clasificación: C07K14/00, C12N15/86, C07K19/00, C12Q1/37, C07K14/18, C12N9/50.

    Una composición que comprende una proteasa purificada del virus de la Hepatitis C (HCV), codificada en el dominio NS3 del genoma del HCV, o truncamientos de la misma que tienen actividad proteasa.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (IVFT) O VARIANTE DEL INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, BAO-LU. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, C07K14/81, A61K38/57.

    Una composición acuosa que comprende: de aproximadamente 0,05 hasta aproximadamente 15 mg/ml de IVFT o de una variante del IVFT; de aproximadamente 50 hasta aproximadamente 600 mM de arginina o un análogo de la misma; y de aproximadamente 2 mM hasta aproximadamente 10 mM de metionina; en la que la composición acuosa tiene un pH desde aproximadamente 4 hasta aproximadamente 8.

  11. 11.-

    RECEPTOR CPG (CPG-R) Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL MISMO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MACKICHAN,MARY,LEE. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50.

    Uso de un polipéptido como receptor de CpG, en el que el polipéptido comprende un dominio de homología con Toll y se une a oligonucleótidos con CpG.

  12. 12.-

    ESTIMULACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCV

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SELBY, MARK, O\'HAGAN, DEREK, HOUGHTON, MICHAEL, ABRIGNANI, SERGIO, HEILE,JENS. Clasificación: A61K48/00, G01N33/68, A61K39/39, A61K31/7088, A61K39/29.

    Uso de un polinucleótido que codifica el antígeno E2 o E1E2 seleccionado entre el grupo constituido por los aminoácidos 384-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 384-749 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-809 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-749 de una poliproteína HCV, en el que el antígeno E2 y E1E2 no se segrega y en el que E2 es de longitud completa, en la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmune que genera al menos una neutralización del anticuerpo de unión (NOB) frente a un antígeno E2 o E1E2 del virus de la hepatitis C (HCV) en un sujeto.

  13. 13.-

    GUANIDINOBENZAMIDAS COMO AGONISTAS DE MC4-R

    (04/2009)

    Un compuesto de fórmula IA o IB: ** ver fórmula** en la que R 1 se elige entre el grupo que consiste en H, y grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo, sustituidos y no sustituidos; R 2 se elige entre el grupo que consiste en grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo sustituidos y no sustituidos; R 3 se elige entre el grupo que consiste en grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,...

  14. 14.-

    POPIPEPTIDO TRUNCADO E2 DE HEPATITIS C Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER EL MISMO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SELBY, MARK, HOUGHTON, MICHAEL. Clasificación: C12N15/86, C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51.

    Un procedimiento para producir un polipéptido del VHC secretado, comprendiendo dicho procedimiento: #(a) proporcionar una población de células huésped de mamífero o levaduras, en la que dichas células huésped se transforman con un vector recombinante que comprende: #i) un polinucleótido que comprende una secuencia codificante del polipéptido E2 del virus de la hepatitis C (VHC), en el que dicho polipéptido carece de una parte de su extremo C-terminal que comienza en el resto aminoacídico 715, numerado con referencia a la secuencia de aminoácidos de E2 del VHC1 dada en Fig. 4; y #ii) elementos de control que están unidos de forma funcional a dicha secuencia codificante por los cuales dicha secuencia codificante puede transcribirse y traducirse en una célula huésped; y #(b) cultivar dicha población de células en condiciones por las cuales dicho polipéptido del VHC se expresa y secreta.

  15. 15.-

    TAMPONES PARA ESTABILIZAR ANTIGENOS HCV

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., ARCANGEL,PHILLIP, TIRELL,STEPHEN, ZIEGLER,WANDA. Clasificación: G01N33/576, G01N33/53.

    Un diluyente para antígenos que comprende un antígeno del Virus de la Hepatitis C (HCV), un agente reductor y un agente caotrópico.

  16. 16.-

    ASIALOGLICOPROTEINAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (03/2009)
    Inventor/es: RALSTON, ROBERT O., MARCUS, FRANK, THUDIUM, KENT B., GERVASE, BARBARA A., HALL, JOHN A. Clasificación: C07K14/18, A61K39/29.

    Una asialoglicoproteína del virus de la hepatitis C (VHC) seleccionada de una glicoproteína truncada expresada a partir de la región E1 del VHC que comprende una deleción en una porción de la secuencia encontrada en una región que abarca los aminoácidos 330-380 de la región E1, numerados desde el principio de las poliproteínas del VHC, y una glicoproteína expresada a partir de la región E2 del VHC que comprende una deleción en una porción de la secuencia encontrada en una región que abarca los aminoácidos 660-830 de la región E2, numerados desde el principio de la poliproteína del VHC.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PARTICULAS DE REPLICON ALFAVIRUS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: POLO, JOHN, M., DUBENSKY, THOMAS, W., JR., CALDERON-CACIA,MARIA, GREER,CATHERINE, DEL LA VEGA,DANIEL,JR. Clasificación: C12N15/86, C07K1/18.

    Un procedimiento para cuantificar partículas de vectores de replicón del alfavirus que comprende: a) proporcionar una población de células empaquetadoras; b) poner en contacto dichas células empaquetadoras con dichas partículas de vectores de replicón del alfavirus bajo condiciones adecuadas y durante un tiempo suficiente para que dichas células se infecten con dichas partículas de vectores de replicón del alfavirus; c) incubar dichas células empaquetadoras infectadas bajo condiciones adecuadas y durante un tiempo suficiente para producir dichas partículas de vectores de replicón del alfavirus; d) enumerar la cantidad de placas resultantes.

  18. 18.-

    GENES EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE EN CANCER DE MAMA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KANG,SANMAO, REINHARD,CHRISTOPH, KAUFMANN,JOERG, HARROWE,GREG. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/86, C07K16/18, C12N15/11, G01N33/577, C07K14/47, G06F17/30, A61K31/713.

    Uso de una molécula de oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia antisentido de al menos 8 nucleótidos de longitud que es complementaria a una porción de la secuencia codificadora que abarca los nucleótidos del 365 al 1173 del SEQ ID NO: 1, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer de mama y/o de metástasis de cáncer de mama.

  19. 19.-

    QUINASA HUMANA DEPENDIENTE DE CICLINA (HPNQALRE)

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: REINHARD,CHRISTOPH. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K19/00, C12N9/12, C12N15/90, C12N15/54, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K16/40, C12N1/15.

    Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos etiquetada como con3702.pep en la Figura 1 (SEQ ID NO: 4). Una proteína de fusión que comprende un primer segmento proteico y un segundo segmento proteico, en la que dicho primer segmento proteico está fusionado a dicho segundo segmento proteico por medio de un enlace peptídico, y en la que dicho primer segmento proteico comprende un polipéptido aislado.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA ESTABILIZAR MOLECULAS BIOLOGICAS TRAS LIOFILIZACION

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: THOMSON, JAMES, ESIKOVA,IRINA, WOLFE,SIDNEY, MANINDER,HORA. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K39/385, A61P31/10, A61K39/095, A61K47/22, A61K9/19, A61K47/46.

    Un tampón de disolución que comprende al menos un excipiente amorfo, al menos un tampón amorfo, y al menos un inmunógeno del meningococo C (MenC).

  21. 21.-

    ANALISIS Y SEPARACION DE PROTEINAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADAS DE PLAQUETAS

    (11/2008)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE MEJORA DE LA PURIFICACION Y CUANTIFICACION DE LAS PROTEINAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF) QUE TIENEN UNA HETEROGENEIDAD ESTRUCTURAL. LA PREPARACION DE ISOFORMAS PRACTICAMENTE PURAS DE ESTAS PROTEINAS SE LLEVA A CABO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO DE TSK SULFOPROPILO Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA EN FASE INVERTIDA DE ALTO RENDIMIENTO. UN PROCEDIMIENTO DE ELECTROFORESIS DE ZONA SOBRE UNA COLUMNA CAPILAR CON CARGA INVERSA PERMITE LA CUANTIFICACION DE ISOFORMAS PRACTICAMENTE PURAS DE ESTAS PROTEINAS POR MODIFICACIONES POST TRANSLACIONALES ENDOPROTEOLITICAS. DICHAS COMPOSICIONES...

  22. 22.-

    OLIGONUCLEOTIDOS QUIMERICOS ANTISENTIDO Y FORMULACIONES DE TRANSFECCION CELULAR DE LOS MISMOS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZUCKERMANN, RONALD, N., REINHARD,CHRISTOPH,J, INNIS,MICHAEL,A. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, A61P43/00, C12N15/11, A61K47/48, C07H21/04, C12N15/00, A61K31/7125.

    Un oligonucleótido quimérico que tiene la capacidad de activar la RNAsa H de la fórmula 5''-W-X1-Y-X2-Z-3'', donde W representa un 5''O-alquil nucleótido; Cada uno de los X1 y X2 representan un conjunto de siete a doce 2''-O-alquil ribonucleótidos unidos a fosfodiester; Y representa un bloque de 5 a doce desoxiribonucleótidos unidos por fosforotioato; y Z representa un grupo bloqueante eficaz para bloquear la actividad nucleasa en el extremo 3'' del oligonucleótido.

  23. 23.-

    ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE IL-8 Y SUS USOS TERAPEUTICOS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WERNETTE-HAMMOND, MARY-ELLEN, MULLENBACH, GUY, TEKAMP-OLSON,PATRICIA A. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P1/04, A61P43/00, C12P21/08, A61P11/00, A61P37/00, A61P31/18, A61P31/12, A61P29/00, A61P31/04, A61P19/02, A61P31/10, A61P33/02.

    Un inhibidor de la unión al receptor 2 de IL8, que comprende un anticuerpo, o uno de sus fragmentos, que es capaz de interaccionar con el dominio amino terminal extracelular del receptor 2 de IL8 y que es capaz de competir con IL8 por la unión al receptor, en el que el anticuerpo se puede obtener inmunizando a un mamífero con un inmunógeno que consiste en un polipéptido seleccionado entre F-E-D-F-W-K-G-E-D-L-S-N-Y-S-Y, S-S-T-L-P-P-F-L-L-D-A-A-P-C y F-L-L-D-A-A-P-C-E-P-E-S-L-E-I.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-IL QUINOLINA

    (07/2008)

    Un procedimiento para sintetizar un compuesto 4-amino sustituido de estructura I, que comprende: hacer reaccionar un 2-bencimidazolil-2-acetato de etilo sustituido o sin sustituir con un 2-aminobenzonitrilo sustituido o sin sustituir y una base o un ácido de Lewis, en el que se proporciona el compuesto 4-amino sustituido de estructura I y el compuesto 4-amino sustituido de estructura I tiene la siguiente estructura: (Ver fórmula) en donde, Y es un grupo -NR12R13; Z es un grupo NR14; R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, Cl, Br, F, I, -CN, -NO2, -OH, grupos -OR15, grupos -NR16R17, grupos amidinilo sustituidos y sin sustituir, grupos guanidinilo sustituidos y sin sustituir, grupos...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE DETECCION SELECTIVA DE TRANSFECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZUCKERMANN, RONALD, N., BEAUSOLEIL,ERIC, REINHARD,CHRISTOPH,J, JEFFERSON,ANN,B. Clasificación: C07K14/00, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, C12N15/88, C12N15/87, C12Q1/02, A61K51/04, G01N37/00.

    Un procedimiento para la detección selectiva de un peptoide según la eficacia en transfeccionar una célula con un oligonucleótido, en el que el procedimiento comprende: proporcionar una pluralidad de peptoides de diferente secuencia en compartimentos separados; formar una mezcla peptoide-oligonucleótido en al menos uno de dichos compartimentos; poner en contacto dicha mezcla con una célula; determinar el grado de transfección de dicha célula por dicho oligonucleótido.

  26. 26.-

    POTENCIACION DE LA RESPUESTA INMUNE PARA APLICACIONES DE VACUNAS Y TERAPIA GENETICA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: POLO, JOHN, M., DUBENSKY, THOMAS, W., JR., BELLI,BARBARA,A, PERRI,SILVIA, FONG,TIMOTHY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/79.

    Una caja de expresión, que comprende un promotor ligado de manera operable a una molécula de ácido nucleico que, cuando se transcribe in vivo, forma un ARN de doble hebra que induce la producción de interferón, en la que la caja de expresión está seleccionada entre el grupo constituido por: (a) una caja de expresión que, cuando se transcribe in vivo, forma ARN auto-complementario; y (b) una caja de expresión que comprende un primer promotor ligado de manera operable a una primera molécula de ácido nucleico, y un segundo promotor ligado de manera operable a una segunda molécula de ácido nucleico, en la que la primera y segunda moléculas de ácido nucleico, cuando se transcriben in vivo, forman un ARN de doble hebra que induce la producción de interferón.

  27. 27.-

    METODO DE PURIFICACION DE INTERFERON-BETA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WOLFE,SID, ESIKOVA,IRINA, BABUKA,SUSAN, SHIRLEY,BRET,A, FORDHAM,DENNIS. Clasificación: A61K38/21, C07K14/565, C07K1/30.

    Un método para preparar una composición que comprende interferón-beta (IFN-beta) monómero, cuyo método comprende: a) preparar una muestra que comprende IFN-beta purificado; b) mezclar dicha muestra con hidrocloruro (HCl) de guanidina para obtener una primera solución que comprende IFN-beta desnaturalizado solubilizado; y c) renaturalizar dicho IFN-beta por dilución de dicha primera solución con un primer tampón, en el que dicho primer tampón tiene un pH de 3,0 a 5,0, y en el que se obtiene una solución de IFN-beta renaturalizado que comprende IFN-beta monómero e HCl de gunidina residual.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NEOPLASICA USANDO SENSIBILIZADORES A LA RADIACION Y A LA QUIMIOTERAPIA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T., WU,BIN, SEELEY,TODD,W. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K31/00, C12N15/09, A61K39/395, A61P43/00, C12N15/11, A61K38/55, C12N9/99, C12N9/12, A61K31/7088, A61K31/7105.

    El uso de una molécula antisentido dirigida a KIAA0175 (ID. SEC. nº 9) para la preparación de una composición farmacéutica para aumentar la quimiosensibilidad y/o la radiosensibilidad de una célula de mamífero.

  29. 29.-

    POLIPEPTIDOS ENV DEL VIH MODIFICADOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARNETT, SUSAN, MARTIN, ERIC, HARTOG,KARIN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, C12N7/04, C07K14/16, A61K39/12, A61P31/18, A61K39/42, A61P37/02, C07K14/18, C07K14/155, C12N15/867, C12N15/49.

    Un polinucleótido codificante de un polipéptido Env del VIH modificado en el que el polipéptido tiene al menos un aminoácido eliminado o reemplazado en comparación con el tipo salvaje de la región correspondiente a los residuos 420 a 436 numerados en relación con HXB-2 (SEQ ID NO: 1).

  30. 30.-

    ENSAYO DE RASTREO DE HETERODUPLEX (HTA) PARA ESTABLECER EL GENOTIPO DE HCV

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WEINER, AMY, J.. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO DE SEGUIMIENTO HETERODUPLEX (HTA), METODO BASADO EN LA HIBRIDACION PARA DETERMINAR LA RELACION GENETICA ENTRE DOS O MAS GENOMAS VIRALES, PARA DETERMINAR EL GENOTIPO DE HCV. EL HTA PARA DETERMINAR EL GENOTIPO DE HCV SE LLEVO A CABO UTILIZANDO SONDAS MONOHEBRA DERIVADAS DEL EXTREMO CARBOXILO TERMINAL DEL NUCLEO Y PARTE DE E1, PARA LOS SUBTIPOS DE HCV (1A, 1B, 2A, 2B Y 3A). HTA ES MAS PRECISO QUE RFLP PARA DETERMINAR LOS SUBTIPOS DE HCV, TIENE POTENCIAL PARA IDENTIFICAR NUEVAS VARIANTES Y ES UTIL PARA ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS.

  31. 31.-

    VECTORES RETROVIRICOS QUE PRESENTAN UNA TASA DE RECOMBINACION REDUCIDA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RESPESS,JAMES G. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, C12N15/86, C12N7/04, C12N9/00, A61K39/12, C07H21/04, A61K35/76, A61K38/21, A61P31/12, C12N15/00, A61K38/00, A61P37/04, A61K38/46, C07K14/54, C12N15/867, C07K14/005, C07K14/15.

    SE DESCRIBEN CONSTRUCCIONES DE VECTOR RETROVIRAL QUE TIENEN UN 5'' LTR, UN EMPLAZAMIENTO DE UNION TARN, UNA SEÑAL DE EMPAQUETAMIENTO, UNA O MAS SECUENCIAS HETEROLOGAS, UN ORIGEN DE UNA SEGUNDA SINTESIS DE CEPA Y UN 3'' LTR, EN DONDE LA CONSTRUCCION DE VECTOR CARECE DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION GAG/POL O ENV RETROVIRALES. ADEMAS, SE DESCRIBEN LAS CINTAS DE EXPRESION GAG/POL, Y ENV EN DONDE LAS CINTAS DE EXPRESION CARECEN DE UNA SECUENCIA CONSECUTIVA DE MAS DE 8 NUCLEOTIDOS EN COMUN. LAS CONSTRUCCIONES RETROVIRALES ARRIBA DESCRITAS, LAS CINTAS DE EXPRESION GAG/POL Y ENV PUEDEN UTILIZARSE PARA CONSTRUIR LINEAS CELULARES PRODUCTORAS QUE EVITAN LA FORMACION DE UN VIRUS COMPETENTE DE REPLICACION.

  32. 32.-

    INHIBIDORES BASADOS EN PIRAZINA DE GLICOGENO SINTASA QUINASA-3

    (05/2008)

    Un compuesto que tiene la estructura (I)** ver fórmula** en donde: X e Y son nitrógeno: A1 y A2 son aril o arilamino, ariloxi o heteroaril opcionalmente sustituidos; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, y alquil de cadena corta, cicloalquil de cadena corta, alquilaminoalquil, alcoxi de cadena corta, amino, alquilamino, alquilcarbonil, arilcarbonil, aralquilcarbonil, heteroarilcarbonil, heteroaralquilcarbonil, aril y heteroaril, todos opcionalmente sustituidos; R''2 y R''3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y un alquil de cadena corta opcionalmente...

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