151 patentes, modelos y diseños de CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.

  1. 1.-

    DISPOSITIVO DE ENVASADO Y DISTRIBUCIÓN DE CUERPOS EN FORMA SÓLIDA, ESPECIALMENTE COMPRIMIDOS Y/O CÁPSULAS PARA ADMINISTRACIÓN ORAL

    (12/2011)

    Dispositivo para el envasado y la distribución de cuerpos en forma sólida, especialmente comprimidos y/o cápsulas para administración oral, dispositivo que tiene un recipiente, cerrado con una tapa, adecuado para almacenar cuerpos conformados, una abertura de distribución, y medios que envían los cuerpos conformados desde el interior del recipiente hasta la abertura de distribución; el recipiente está situado en una carcasa de modo que se puede desplazar de manera similar a un pistón contra una fuerza de recuperación...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BERAPROST Y SUS SALES

    (03/2009)

    Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) y sus sales, especialmente su sal sódica, caracterizado porque un compuesto de fórmula general (VII) (Ver fórmula) - en la que R 2 significa un grupo alquílico lineal o ramificado que contiene 1-4 átomos de carbono - se hace reaccionar con un compuesto de fórmula general (VIII) (R 1 )3Si - X (VIII) - en la que R 1 significa un grupo metílico o etílico, X representa un átomo de cloro o bromo o iodo, grupo CF3SO2-O-, azido-, ciano-, o (Ver fórmula) - el compuesto obtenido de fórmula general (VI) (Ver fórmula)...

  3. 3.-

    COMPUESTOS PESTICIDAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (04/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), A SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y A SUS SALES, EN LA QUE AR = UN HETEROATOMO ALICICLICO, AROMATICO O UNO O MAS HETEROATOMOS QUE CONTIENEN UNA UNIDAD HETEROCICLICA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALCOXI, METILENDIOXI, ALQUILO, HALOGENO, HALOALQUILO O NITRO Y/O CONDENSADOS CON UN ANILLO DE BENCENO; R 1 , R 2 = INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, R 3 , R 4 = INDEPENDIENTEMENTE,...

  4. 4.-

    NUEVOS COMPLEJOS DE TAXOL O TAXOTERE Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.

    (03/2004)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA LA INCLUSION DE COMPLEJOS DE TAXOL {[2AR-[A{AL}, 4{BE}, 4{AL}{BE}, 6{BE},9{AL}({AL}R*,{BE}S*) 11{AL},12{BE},12{AL}{BE} ,12{BE}{AL},}]-{BE}-(BENZYLAMINO)-ACIDO {AL}-HIDROXI-BENZENO-PROPANOICO 6,12-B-BIS(ACETILOXI)-12(BENZOILOXI)-2A ,3,4,4A,5,6,9,10,11,12 ,12A,12B-DODECAHIDRO-4 ,11DIHIDROXI--4A,8,13 ,13-TETRAMETIL-5-OXO-7 ,11-METANO-1H-CICLO-DECA[3 ,4]-BENZ-[1,2-B]OXETH-9-IL-ESTER]} O TAXOTER (BUTOXICARBONIL10-DESACETIL-N-DEBENZOIL-TAXOL) O EXTRACTOS DE TAXUS FORMADOS CON UN DERIVADO DE CICLODEXTRINA Y UN COSOLVENTE. LA RATIO MOLAR DE TAXOL, TAXOTER O EXTRACTO...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DE CETONAS ALFA, BETA-INSATURADAS.

    (12/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOHOLES AL , BE - INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO BENZOILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQ UILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O CICLOALQUILO DE 5-7 ATOMOS DE CARBONO; O UN GRUPO FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO...

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE PESTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (07/2003)
    Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, BERTOK, BELA, PAP, LASZLO, BOTAR, SANDOR, HAJIMICHAEL, JANIS, KIRALY, JENO, HADOBAS, JANOSME, MENESINE, B., ILDIKO. Clasificación: A01N25/30, A01N25/04, A01N53/00.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE: 0,1 PESO DE OTRA SUSTANCIA PESTICIDA, 1 SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD SUPERFICIAL, Y DE ESTAS UN 1 PESO DE POLIARIL 25 % EN PESO DE SILICATOS MINERALES Y / O SINTETICOS, 0,1 % EN PESO DE ACIDO SILICICO SINTETICO Y HASTA EL 100 % EN PESO DE OTROS MATERIALES AUXILIARES Y AGUA COMO DISPERSANTE.

  7. 7.-

    COMPLEJOS DE INCLUSION DE TAXOL O TAXOTERE O EXTRACTO DE TAXUS ELABORADOS CON CICLODEXTRINAS, SU PREPARACION Y USO

    (04/2003)
    Inventor/es: SZENTE, LAJOS, SZEJILI, JOZSEF, VIKMON, ANDRASNE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPLEJOS DE INCLUSION DE TAXOL O TAXOTERE Y A LOS EXTRACTOS DE TAXUS (QUE CONTIENEN TAXOL Y OTROS DITERPENOS DERIVADOS DE TAXAN) ELABORADOS CON UN DERIVADO DE CICLODEXTRINA O UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE CICLODEXTRINA. SEGUN LA INVENCION, SE PUEDE CONSEGUIR UNA SOLUBILIDAD AL AGUA MEJORADA DEL TAXOL Y DE LOS DERIVADOS DEL TAXAN MEDIANTE EL USO DE LAS CICLODEXTRINAS Y/O DERIVADOS Y/O MEZCLAS DE CICLODEXTRINAS APROPIADAS. LOS COMPLEJOS DE INCLUSION PUEDEN SER PREPARADOS EN UN MEDIO ACUOSO, EN FORMA SOLIDA O MEDIANTE MOLIDO DE ALTA ENERGIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEGUN LA INVENCION TIENEN UNA IMPORTANCIA RELEVANTE EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROSTAGLANDINA E1.

    (10/2002)
    Inventor/es: HAJDU, FELIX, SZABO, TIBOR, DALMADI, GYULA, HERMECZ, ISTVAN, MOZSOLITS, KAROLY, SZEVERENYI, ZOLTAN, VAJDA, ERVIN. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PROSTAGLANDINA E1 DE FORMULA (I), PARTIENDO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).

  9. 9.-

    COMPOSICION LIPOSOMICA QUE CONTIENE SELEGILINA.

    (11/2001)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION LIPOSOMICA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO -N-{AL}DIMETIL-N-(2PROPILNILFENILETILAMINA) (SELEGILINA) Y/O SAL DE ESTA. ESTA COMPOSICION CONTIENE: 0.1-40% DE PESO DE SELEGILINA Y/O UNA SAL DE ESTA, DEL 2 AL 40% DE PESO DE LIPIDOS, PREFERIBLEMENTE FOSFOLIPIDOS, 0 A 10% DE PESO DE COLESTEROL, 0 20% DE PESO DE UN ALCOHOL, 0 A 25% DE PESO DE UN GLICOL, 0 A3% DE PESO DE UN ANTIOXIDANTE, 0 A 3% DE PESO DE UN AGENTE PRESERVANTE, 0 A2% DE PESO DE UN AGENTE INDUCTOR DE VISCOSIDAD, 0 A 50%...

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (11/2001)
    Inventor/es: VEGELI, ERZSEBET, TOTH, ANTAL, CSERNAK, LASZLU, KORITSANSZKY, KLARA, SALAMON, ENDRENE, VENCZEL, MARTA. Clasificación: A61K47/12, A61K31/40, A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE MALEATO DE ENALAPRILO ESTABILIZADAS POR EL ACIDO MALEICO.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZINA CON ACTIVIDAD ACARICIDA.

    (07/1999)
    Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, PAP, LASZLO, BOTAR, SANDOR, HAJIMICHAEL, JANIS, BLEICHER, EDIT, MARMAROSI NEE KELLNER, KATALIN, ORI, JANOS. Clasificación: A01N43/713, C07D257/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRACINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X SIGNIFICA FLUOR, CLORO O BROMO; Y Y REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR, ASI COMO A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTERIORES ASI COMO A UN PROCESOS LA SU PREPARACION.

  12. 12.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO

    (10/1998)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-ISOMERO DE CLORURO DE AMONIO DE PROPARGILO DE LA FORMULA GENERAL (I) MEDIANTE LA DESCOMPOSICION DE D-TARTARATO DE L-ISOMERO DEL AMINO DE LA FORMULA GENERAL (II) Y MEDIANTE LA REACCION DEL AMINO DE L-ISOMERO OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALURO DE LA FORMULA GENERAL (V), Y MEDIANTE LA REACCION DEL L-ISOMERO ASI OBTENIDO DE LA FORMULA GENERAL (III) CON CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE ORGANICO,...

  13. 13.-

    COMPOSICION TRANSDERMICA QUE CONTIENE SELEGILINA.

    (11/1996)
    Inventor/es: SZABO, GABRIELLA, TOTH, ANTAL, MAGYAR, KALMAN, LENGYEL, JOZSEF, SZEGO, ANDRAS DR., SZABO, ANNA, SZUTS, TAMAS, PINTER, JANOSSZEKELY, ANNA, MARMAROSI, KATALIN. Clasificación: A61K31/135, A61K47/10, A61K9/127.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION TRANSDERMICA ANHIDRIDA QUE CONTIENE EN UN 20-100% UN PREPARADO CRISTALINO LIQUIDO LIOTROPICO: DE UN 5 A UN 15% EN PESO DE UNA N-METIL-N-(FENIL-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA O N-METIL-N-(1-(4-FLUORO-FENIL)-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O RACEMICA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UN 40 A UN 70% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL LIQUIDO, DE UN 10 A UN 20% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL SOLIDO, DE UN 2 A UN 30% EN PESO DE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL NO IONICO, DE UN 2 A UN 20% EN PESO DE PROPILENGLICOL, SI SE DESEA DE UN 0,5 A UN 2% EN PESO DE UN POLIMERO CUYO VALOR A ES > 0,6 Y, SI SE DESEA, OTROS AGENTES AUXILIARES.

  14. 14.-

    COMPOSICION PLAGICIDA

    (03/1996)
    Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, GAJARY, ANTAL, NAGY, LAJOS, BERTOK, BELA, PAP, LASZLO, BOTAR, SANDOR, SOMFAI, EVA, DR., SZEGO, ANDRAS DR., HIDASI, GYORGY, ZOLTAN, SANDOERTOTH, ANDREA, HEGEDUS. AGNES, DEAK, ANIKO BORN MOLNAR. Clasificación: A01N57/12, A01N57/16, A01N57/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PLAGICIDA MULTICOMPONENTE CONTRA ARTROPODOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS PIRETROIDES Y ESTERES DE FOSAFATO Y OPCIONALMENTE BUTOXIDO DE PIPERONILO Y EXCIPIENTES COMPRENDIENDO COMO COMPONENTE PIRETROIDE 0.1 A 40% EN PESO DE CIPERMETRINA REFERIDO AL PESO TOTAL COMPRENDIENDO DE LOS 8 ISOMEROS POSIBLES 40 A 100% EN PESO DE ESTEROISOMERO 1R CIS S Y/O 1R TRANS S Y COMO UN COMPONENTE SEGUNDO AL MENOS UN ACIDO FOSFORICO, ACIDO TRIFOSFORICO O DITIOFOSFATO QUE ES TOXICO PARA LOS ARTROPODOS PARA UNA RELACION DE 1:1 - 99 REFERIDA A LA CANTIDAD DE CIERMETRINA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CICLOPROPAN-CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS O RACEMICOS.

    (02/1996)
    Inventor/es: NAGY, LAJOS, SZ KELY, ISTVAN, ZOLT N, SANDOR, BERT K, BELA, SOMFAI,, HIDASL, GYORGY, IMREI, LAJOS, LAK, ISTVAN, THURNER, ANGELIKA. Clasificación: C07C69/743, C07C51/60, C07C61/40.

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO HALOGENO O GRUPO ALQUILO C SUB 1-4, LA LINEA ~ ESTA INDICANDO UNA POSICION DE ESPACIO ALFA O BETA COMPARADA CON EL PLANO DEL ANILLO CICLOPROPANO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS DE LA SINTESIS PIRETROIDE.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VANCOMICINA.

    (10/1995)
    Inventor/es: KOLLAR, ENDRE, NAGY, MARIANN, JARAI, MIKLUS, FINANCSEK, ISTVAN, VARGA, ILONA, KOCSIS, GEZA, MURI, VIOLA, ANDRASI, ANDRAS, KEGL, LASZLU, ZLATOS, GABRIELLA, SZO KE, LASZLONE, UDVARDY, AGNES, GARAMVOLGYI, MIHALY. Clasificación: C12P21/04, C12P1/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO DE VANCOMICINA DE UNA MANERA MICROBIOLOGICA MEDIANTE FERMENTACION AEROBICA, UTILIZANDO UNA CEPA QUE PERTENECE A LAS ESPECIES DE MICROPOLIESPORA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES ASI COMO SALES MINERALES. SEGUN LA INVENCION, SE UTILIZAN COMO MICROORGANISMOS LOS MUTANTES NCAIM 001092 Y NCAIM 001093 DE AMINOGLICOSIDA RESISTENTE DE LA CEPA QUE PERTENECE A LAS ESPECIES MICROPOLIESPORA ORIENTALIS. LOS NITRATOS SON SALES MINERALES APTAS PARA LA FERMENTACION. LA HARINA DE SOJA, GLICEROL, GLUCONATO DE CALCIO, ALMIDON SON FUENTES APTAS DE CARBONO. LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 29-30 C PREFERIBLEMENTE. EL ANTIBIOTICO DE VANCOMICINA PRODUCIDO EN LA FERMENTACION SE SEPARA UTILIZANDO UNA OSMOSIS INVERSA Y UNA ULTRAFILTRACION QUE SIGUE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.

  17. 17.-

    PREPARACIONES PROTECTORAS DE PLANTAS, PREPARACIONES VETERINARIAS Y ADITIVAS.

    (05/1995)
    Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, NAGY, LAJOS, BOHUS, PETER, MARMAROSI, TAMASNE, SZEGO, ANDRAS DR., PAP, LASZLU, DR. Clasificación: A01N25/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROTECTOR DE PLANTAS O, A UN COMPUESTO VETERINARIO O ADITIVO, QUE CONTIENE ADEMAS DEL INGREDIENTE ACTIVO Y OTROS AUXILIARES NORMALMENTE APLICADOS, COMO PORTADOR/ES SOLIDO/S Y LIQUIDO/S, AGENTE/S ACTIVO/S DE SUPERFICIE Y ADITIVO/S ADICIONAL/ES, UNO O MAS AGENTE/S ACTIVO/S DE SUPERFICIE DE FORMULA GENERAL (I) O (II), O UNA MEZCLA DE AMBOS, EN DONDE R, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE DE CADA ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION ORGANICO O INORGANICO O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL UB 2 LQUILO C SUB 10-20 Y N ES UN NUMERO ENTERO DEL 4 AL 20, CON LA CONDICION DE QUE ENTRE LOS SUSTITUYENTES R, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 AL MENOS UNO ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (CH SUB 2 - CH SUB 2 O) N R'.

  18. 18.-

    NUEVAS COMPOSICIONES COMBINADAS PARA COMBATIR INSECTOS DAÑINOS.

    (03/1995)
    Inventor/es: NAGY, LAJOS, PAP, LASZLO, SZ NTAY, CSABA, SZ KELY, ISTVAN, SOMFAI,, SZEGO, ANDRAS DR., T TH, ANDREA, NOV K, LAJOS, POPPE, LASZLO. Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, A01N53/00, A01N43/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS COMBINADOS PARA COMBATIR LAS PESTES EN LAS PLANTAS, ANIMALES Y SANITARIAS ASI COMO EN LOS BOSQUES, HORTICULTURA Y LOS ALMACENES. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN UN INSECTICIDA DE TIPO PIRETROIDE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y AL MENOS UN FUNGICIDA QUE INHIBE LA BIOSINTESIS DEL ERGOSTEROL COMO AGENTE FORTALECEDOR DE LA ACTIVIDAD ASI COMO OPCIONALMENTE, PIPERONILBUTOXIDO Y OTROS ADITIVOS. LAS VENTAJAS DE LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONSISTEN EN QUE LAS SUSTANCIAS FORTALECEDORAS DE LA ACTIVIDAD QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES FUNGICIDAS SE USAN AMPLIAMENTE Y SON VENTAJOSAMENTE TOXICAS. LOS AGENTES FORTALECEDORES DE LA ACTIVIDAD EJERCEN UN EFECTO SINERGETICO CON EL INSECTICIDA DE TIPO PIRETROIDE. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN UNA IMPORTANCIA NOTABLE EN LA PROTECCION DE COSECHAS ALMACENADAS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE FENILGLICINA.

    (02/1995)
    Inventor/es: HUSZAR, CSABA, PALI, LAJOSNE, BAN, KAROLY, SOMFAI, EVA, DR., BAN, ANNAMARIA, KRUPPA, MARTA. Clasificación: C07D307/58, C07C229/36, C07C227/18, C07C309/00.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), EN DONDE A Y R (AL CUADRADO) SE DEFINEN COMO EN LA FORMULA 1, MEDIANTE LA REACCION DE FENIL-GLICINA (VII) EN PRESENCIA DE ALKANOL CON 1.05-1.3 MOLES DE ALCALI-HIDROXIDO Y REACCIONANDO LA MEZCLA CON UN ACIDO CON UN PH SUPERIOR A 4.3, O POR LA REACCION DE (VII) CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE SALES ALCALINAS DE ACIDOS CON UN PH SUPERIOR A 4.3, Y CONDENSANDO LA SAL AMINO-ACIDA OBTENIDA EN PRESENCIA DE ALKANOL CON UN COMPUESTO (VIII)-R ELEVADO 1 SE DEFINE COMO EN LA FORMULA 1MEZCLA REACCIONADA, EXTRAYENDO EL AGUA CONTINUAMENTE MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPICA BINARIA O TERCIARIA. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UN COMPUESTO REACTIVO DERIVADO DEL ACIDO TRIFLUORMETANO SULFONICO.

  20. 20.-

    GOTAS OCULARES.

    (12/1994)
    Inventor/es: Z.SZABO, ANNA. Clasificación: A61K9/08, A61K47/32, A61K31/71.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNAS GOTAS PARA OJO CARACTERIZADAS POR QUE CONTIENE 0,02-0,1 MASA % DE PRIMICINA, 15,0-25,0 MASA % DE PIRROLIDON-2, 12,0-25,0 MASA % DE POLIOXIETILENO-660-HIDROXIESTERATO , 1,0-5,0 MASA % DE POLIVINIL-PIRROLIDON Y AGUA DESTILADA HASTA COMPLETAR EL 100 MASA POR CIENTO.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA , OBTENCION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: MARTON, JENO, DR., KORBONITS, DEZSO, DR.DIPL-ING.CHEM., MINKER, EMIL, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR. CHEM., HEJA, GERGELY, DR. DIPL.-ING. CHEM., KOVACS, GABOR, DR. DIPL.-ING. CHEM., GOTTSEGEN, AGNES, DR. DIPL.-ING. CHEM., ANTUS, SANDOR, DR. DIPL.-ING. CHEM.VIRAG, SANDOR, DR., BOLEHOVSZKY, ANDREA, DIPL.-ING. CHEM., MARMAROSI, NEE KELLNER, KATALIN, DIPL.-ING. CHEM., DEBRECZENI, LORAND, DR., TARDOS, LASZLO, DR., KORMOCZY, PETER, DR.GERGELY, VERA, DR., HORVATH, GABOR, DR. CHEM. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A ES ALQUILENO C1-4, R1 ES ALQUILO C1-6, HIDROXIALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, CARBOXIALQUILO, CICLOALQUILO C5-6, O AMINOALQUILO DE FORMULA -(CH2)N-NR2R3 EN LA QUE N REPRESENTA 1, 2 O 3 Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4, O BIEN, FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE, EVENTUALMENTE, CONTIENE UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO, O BIEN, R1 REPRESENTA FENILO, HIDROXIFENILO, CARBOXIFENILO, BENCILO O DIMETOXIBENCILO Y SUSU SALES. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES ANTITUSIGENAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.

  22. 22.-

    AGENTE PROTECTOR DE PLANTAS

    (12/1994)
    Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, NAGY, LAJOS, PAP, LASZLO, SOMFAI, EVA, DR., SZEGO, ANDRAS DR., SZYCSANY, GYORGY, DEAK, ANIKP, DR.HEGEDUS, AGNES. Clasificación: A01N25/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ANTROPODICIDA PROTECTORA DE PLANTAS ULV QUE COMPRENDE ALQUIL ARIL POLIGLICOL ETER COMO ADITIVO, ADEMAS DEL INGREDIENTE ACTIVO DISUELTO EN LA MEZCLA DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y ACEITE DE GIRASOL. LA FORMULACION DE LA INVENCION TIENE UN ANGULO DE CONTACTO INICIAL SOBRE LA SUPERFICIE DE LA PLANTA MAYOR DE 13 (GRADOS) , DESPUES DE 20 MINUTOS ES MAYOR DE 6 (GRADOS) , Y DESPUES DE 120 MINUTOS ES TODAVIA MAYOR O IGUAL A 2 (GRADOS).

  23. 23.-

    DERIVADOS DE 2 - AMINO - 1,2,3,4 - TETRAHIDRISOOQUINOLINA , PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (11/1994)
    Inventor/es: PALOSI, ENDRE, DIPL.-ING.CHEM., KORBONITS, DEZSO, DR.DIPL-ING.CHEM., MOLNAR, ERZSEBET, DIPL.-ING.CHEM., SZVOBODA, IDA, DIPL.-ING. CHEM., HARSING, LASZLO, DR., SIMON, GYORGY, DR., GERGELY, VERA, DR.KORMOCZI, PETER, DR., VIRAG, SANDOR, DR., MARMAROSI, KATALIN, DIPL.-ING. CHEM. Clasificación: A61K31/47, C07D217/08.

    LA PATENTE AFECTA A NUEVOS DERIVADOS DE 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES HIDROGENO O CLORO, R1 Y R2 SON HIDROGENO, METOXI O ETOXI Y R3 Y R4 SON HIDROGENO O METILO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER POR UN PROCEDIMIENTO EN SI YA CONOCIDO Y POSEEN EFECTOS DIURETICOS, SALURETICOS Y REBAJADORES DE LA PRESION SANGUINEA. ADEMAS SE CITAN LOS MEDIOS FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y SU OBTENCION.

  24. 24.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PIRIMICINA.

    (11/1994)
    Inventor/es: MARMAROSI, KATALIN, SZABO, ANNA Z., GAAL, JOSZEF, SEBESTYEN, GYULA, MIHOLICS, GIZELLA, KOVACS, MARTA. Clasificación: A61K9/10, A61K31/71.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUSPOEMULSION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN 0.2 A 5% EN MASA DE PRIMICINA, 5 A 25% EN MASA DE PROPILENGLICOL, 0.5 A 5% EN MASA DE UN AGENTE ACTIVO CON SUPERFICIE NO IONICA, SI SE DESEA UN 15% EN MASA DE UN AGENTE AUXILIAR Y AGUA DESTILADA EN UNA CANTIDAD NECESARIA DE 100% EN MASA. LA INVNCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR LA SUS POEMULSION ESTABLE.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA USAR CONTRA ENDOPARASITOS, Y SU PREPARACION.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES VETERINARIAS ADECUADAS CONTRA ENDOPARASITOS, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS UN DERIVADO PIRETROIDE DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R1 SON UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A) O (B) O (C) O LA MEZCLA ISOMERA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER RELACION Y, OPCIONALMENTE, UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (II), O UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES -O-, -S-, -NH-, -CO-, -SO-, -SO2- O UNA LINEA DE VALENCIA; R4 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, ALCOXICARBONILO C2-C5 O FENILO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL -NHCOOR9 O GRUPO 4-TIAZOLILO; R6 REPRESENTA ATOMO...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS DE CIPERMETRINA.

    (10/1994)
    Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, GAJARY, ANTAL, NAGY, LAJOS, BERTOK, BELA, BOTAR, SANDOR, HAJIMICHAEL, JANIS, SOMFAI,, LAK, ISTVAN, HEGEDUS. AGNES, ZOLTAN, SANDOR, HIDASI, CYORGY, RAPI, ANDRAS, TARY, MARIA. Clasificación: C07C255/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS ISOMERAS DE CIPERMETRINA DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS ATOMOS DE CARBONO INDICADOS POR 1,3 Y ALFA REPRESENTAN UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL Y LA LINEA ONDULADA INDICA UNA CONFIGURACION CIS O TRANS RELACIONADA CON EL ANILLO DE CICLOPROPANO QUE CONTIENE MAS ALLA DE LOS OCHO ISOMEROS TEORICAMENTE POSIBLES DE CIPERMETRINA EN ALMENOS EL 95% DEL PAR DE ISOMEROS 1RTRANSS Y 1STRANSR (IB) O SOLAMENTE UNA MEZCLA DE 1RCISS Y 1SCIOSR (IA) Y EL PAR DE ISOMEROS (IB) CON UNA RELACION (IA): (IB) QUE SE ENCUENTRA ENTRE 55:45 ICA DE UN SEGUNDO ORDEN OBTENIDO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE AMINO Y UN SOLVENTE DE UNA MEZCLA INICIADORA DE ISOMERO DE CIPERMETRINA LA CUAL PRESENTA UNA COMPOSICON PROXIMA AL PAR DE ISOMEROS (IB) Y OTROS ISOMEROS TRANS O BIEN EL PAR DE ISOMEROS (IA) + (IB) EN UNA RELACION NO DESEADA.

  27. 27.-

    GEL COLOIDAL QUE CONTIENE PRIMICINA, INSTRUCCIONES PARA LA PRODUCCION DE ESTE GEL QUE CONTIENE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y FARMACO COSMETICAS

    (07/1994)

    EL INVENTO CONSISTE EN UN GEL COLOIDAL QUE CONTIENE PRIMICINA, HASTA UN 30%, PREFERENTEMENTE DE UN 5 A UN 30% Y N - METIL - PIRROLIDON - 2 (NMP), DE UN 95 A UN 70%. ADEMAS CONTIENE UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIBACTERIANOS ADICIONALES, PREFERENTEMENTE ANTIBIOTICOS, QUE A TRAVES DE LA DISOLUCION DE PRIMICINA EN NMP POR AUMENTO DE TEMPERATURA Y ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE PUEDEN ESTAR CONTENIDOS EN EL. EL INVENTO DESCRIBE ADEMAS, PREPARADOS ANTIBACTERIANOS (PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO AKNE VULGARIS), QUE CONTIENE DE UN 0,1 A UN L00% DE GEL QUE CONTIENE PRIMICINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, Y DE UN 99,9 A UN 0% DE DIVERSOS RELLENOS, SUSTANCIAS DILUIDAS O MATERIAS AUXILIARES....

  28. 28.-

    SISTEMAS MULTIFASICOS.

    (04/1994)
    Inventor/es: PAP, LASZLO, SZEGO, ANDRAS DR., MARMAROSI, KATALIN, PINTER, JANOS, PAL, ANNA. Clasificación: C09K19/38, C09K19/00.

    LA INVENCION ES ACERCA DE UNA COMPOSICION CRISTALINA LIQUIDA LIOTROPICA POR INJERTO QUE TIENE UNA VISCOSIDAD MENOR DE 10 PAS COMPRENDE UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE PEQUEÑA DE SURFACTANTE(S), OPCIONALMENTE CO - SURFACTANTE(S), Y/O SOLVENTES, OPCIONALMENTE UN POLIMERO ESTANDO EN UN ESTADO RELATIVAMENTE TENSO Y ES PENETRABLE PARCIAL O TOTALMENTE POR EL MEDIO Y UN MATERIAL SOLIDO QUE TIENE UNA SUPERFICIE DE ENERGIA LIBRE DE 18 A 240 MN/M.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL GUANIDINAS.

    (01/1994)
    Inventor/es: HUSZAR, CSABA, NEMETH, ATTILA, PALI, LAJOSNE, SPERBER, FERENC, SOMFAI, EVA, DR., SARKOZI, PETER. Clasificación: C07C317/42, C07C319/20, C07C323/43, C07C309/15.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO C SUB 1-4, M REPRESENTA UN ION DE HIDROGENO, DE SODIO, DE POTASIO O DE CALCIO, A REPRESENTA UN GRUPO DE -S-, -SO-, O DE -SO; DE FORMA QUE LOS DERIVADOS DE TIOCARBOAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (II) SE OXIDEN, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO Y QUE EL ACIDO SULFONICO DERIVADO DE LA FORMULA (III) QUE SE HA OBTENIDO, REACCIONE CON UN DERIVADO DE ANILINA DE LA FORMULA GENERAL (IV), OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO.

  30. 30.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICROBIANA.

    (01/1994)
    Inventor/es: KULCSAR, GABOR, SARKOZY, PETER, FRANK, JUDIT, KALOY, KATALIN. Clasificación: A61K31/65.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICROBIANA, SINERGICA, QUE CONTIENE DE 0,1-50 % EN PESO DE DERIVADO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO O UN DERIVADO DE ACIDO NAFTIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I).

  31. 31.-

    COMPOSICION PROTECTORA DE PLANTAS.

    (07/1993)
    Inventor/es: PAP, LASZLO, SZEGO, ANDRAS DR., MARMAROSI, KATALIN, DETRE, TAMAS, KARADI, ZOLTAN, BERTUS, KLARA, ANGYAN, SANDOR. Clasificación: A01N25/02, A01N25/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA DISOLUCION PROTECTORA DE PLANTAS, QUE CONTIENE 2,5-40 % EN PESO DE UNO O MAS INGREDIENTE(S) PROTECTOR(S) DE PLANTAS INSOLUBLE(S) EN AGUA; 20-71,5 % EN PESO DE DIMETILFORMAMIDA Y/O DIMETILSULFOXIDO Y/O ACETONA COMO DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA; 10-71,5 % DE PESO DE FURFUROL Y/O ALCOHOL FURFURILICO COMO DISOLVENTE PARCIALMENTE MISCIBLE CON AGUA; 1-15 % EN PSO DE ADITIVOS COMUNMENTE UTILIZADOS, TALES COMO AGENTES TENSIOACTIVOS ANIONICOS Y/O NO IONICOS Y MACROMOLECULAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA SUSPENSION PROTECTORA DE PLANTAS LISTA PARA USAR, QUE CONTIENE 0,2-10 % EN PESO DE DIMETILFORMAMIDA Y/O DIMETILSULFOXIDO Y/O ACETONA COMO DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA; 0,2-10 % EN PESO DE FURFUROL Y/O ALCOHOL FURFURILICO COMO DISOLVENTE PARCIALMENTE MISCIBLE CON AGUA; 0,02-2,5 % EN PESO DE UN ADITIVO COMUNMENTE UTILIZADO, TAL COMO AGENTES TENSIOACTIVOS ANIONICOS Y/O NO IONICOS, MACROMOLECULAS Y AGUA EN CANTIDAD QUE COMPLETA HASTA 100 % EN PESO.

  32. 32.-

    NUEVAS 4 - CLORO - 3 - SULFAMOIL - BENZOEACIDO - HIDRACIDAS, PROCESO DE OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DE EFECTO DIURETICO Y DESALINIZADOR.

    (04/1993)
    Inventor/es: KORBONITS, DEZSO, PALOSI, ENDRE, HARSING, LASZLO, DR., SIMON, GYORGY, DR., MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, MOLNAR GEB. BAKO, ERZSEBET, DR., SZVOBODA GEB.KANZEL, IDA, VIRAG, SANDOR, DR.GERGELY, VERA, DR. Clasificación: A61K31/415, C07D235/28, C07D235/26, C07D235/22.

    LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I DONDE R ES HIDROGENO, GRUPOS TRIFLUORMETILO O CARBOXILO, GRUPO ALCOXICARBONILO CON 2 - 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS CIANO, BENZOIL, SULFAMOIL O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUIOLTIO O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO CADA UNO, GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZILTIO, BENZILSULFONILO, FENILO, HIDROXILO O TIOL; Y R2 ES HIDROGENO O CLORO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS DIURETICA Y SALUTERICAMENTE Y MUESTRAN UN EFECTO DESCENSOR DE LA PRESION SANGUINEA.

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