48 patentes, modelos y diseños de CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465 POR METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, NAGY, LAJOS, BERTOK, BELA, PAP, LASZLO, HIDASI, GYORGY, ZOLTAN, SANDOR, RADVANY, ERZSEBET, SOOS, RUDOLF, HEGEDUS, NEE. Clasificación: C07C121/680, A01N37/420.

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465, POR . LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y/O DE INHIBICION DE SU CRECIMIENTO QUE CONSISTE EN APLICAR EN EL HABITAT O EL HABITAT POTENCIAL DE LOS INSECTOS UNA COMPOSICION INSECTICIDAD SINERGICA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN PIRETROIDE SINTETICO DE LA FORMULA (I).

  2. 2.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465 POR METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPRAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZEKELY, ISTVAN, NAGY, LAJOS, BERTOK, BELA, PAP, LASZLO, HIDASI, GYORGY, ZOLTAN, SANDOR, RADVANY, ERZSEBET, SOOS, RUDOLF, HEGEDUS, NEE. Clasificación: C07C121/680, A01N37/420.

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 551.465, POR METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. SEGUN LA INVENCION, SE PREPARA UNA MEZCLA DE DOS TRANSISOMEROS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) A PARTIR DE MEZCLAS QUE COMPRENDEN TAMBIEN OTROS ISOMEROS DE LA FORMULA (I), EN UNA RELACION DESEADA EN PESO, EFECTUANDOSE LA PREPARACION POR DISOLUCION Y SIEMBRA CON CRISTALES, ENFRIAMIENTO OPCIONAL Y EVAPORACION DE LAS AGUAS MADRES. LA MEZCLA OBTENIDA CONSTITUYE UN PRINCIPIO ACTIVO PARA INSECTICIDAS MENOS PERJUDICIALES PARA EL AMBIENTE QUE LOS CONVENCIONALES.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR INGREDIENTE ACTIVO PARA INSECTICIDAS

    (11/1988)
    Clasificación: A01N53/00.

    COMPOSICION INSECTICIDA SIENDO UNO DE SUS COMPONENTES ACTIVOS UNA MEZCLA DE 2 ISOMEROS EN PROPORCION 55:45-25:75 DE UN PIRETROIDE SINTETICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES CLORO O BROMO. SE PARTE DE UNA MEZCLA DE 2 ISOMEROS EN PROPORCION DISTINTA DE LA FINAL Y/O DE OTROS ISOMEROS, COMO MASA FUNDIDA Y/O DISOLUCION CON DISOLVENTE ORGANICO. SE SIEMBRA CON CRISTAL COMPUESTO POR PARES DE ENANTIOMEROS EN PROPORCION 55:45-25:75, SE DEJA CRISTALIZAR LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 10-60GC Y SE AISLAN LOS CRISTALES QUE PRECIPITAN A UNA TEMPERATURA ENTRE -30 Y 30GC. TIENE APLICACION COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, PROTECCION INTEGRAL DE PLANTAS. TAMBIEN SE PUEDE APLICAR PARA TRATAMIENTO DE PASTOS, EN VIVIENDAS Y ESTABLOS. *FORMULA*.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BERBANICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1987)
    Clasificación: C07D455/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BERBANICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) REDUCIR EL GRUPO OXO DE UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II); Y B) ALQUILAR O ACILAR FACULTATIVAMENTE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVO Y FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXILO O ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R3 Y R4, H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y R5, ACILO ALIFATICO O AROMATICO DE C 1 A 7 Y OTROS. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTIHIPERTENSIVO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS SALES DE EFEDRINA Y ANALOGOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07D307/93.

    METODO DE PREPARAR NUEVAS SALES DE EFEDRINA Y SUS ANALOGOS. CONSISTE EN: ELIMINAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE Y ELIMINAR DESPUES EL GRUPO ESTER MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BASE DE PRESENCIA DE AGUA, O TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EFEDRINA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA A TEMPERATURA ENTRE -20 Y 50GC, PARA OBTENER SALES DE EFEDIRNA DE FORMULA (I), A ES -(CH2)2-, CIS O TRANS -CH=CH- O -C=C-; R ELEVADO A 1 ES ALQUILO INFERIOR O H; B ES UN ENLACE QUIMICO -CH2- O -CH ELEVADO A 2R ELEVADO A 3; X ES UN ENLACE QUIMICO -O- O CH2; Y R4 ES ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO DE C 4 A 7, FLUOROALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SALES FUNGICIDAS

    (06/1987)
    Clasificación: C07D235/32.

    METODO DE PREPARAR SALES FUNGICIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER SALES FUNGICIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 6; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 6; X SIGNIFICA HALOGENO O HIDROGENO; E Y SIGNIFICA UNA MOLECULA DE ACIDO ALQUIL- O ARILSULFONICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON C 1 A 10. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 35JC Y BAJO AGOITACION. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA PARA PREPARAR COMPOSICIONES AGROQUIMICAS.

  7. 7.-

    METODO DE CONTROL DE INSECTOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS.

    (05/1987)
    Clasificación: C07C121/68.

    METODO DE PREPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. CONSISTE EN TRATAR INSECTOS O SU HABITAT, CON UNA COMPOSICION INSECTICIDA SINERGICA CON MAS DE UN INGREDIENTE ACTIVO, QUE SE INOCUA PARA EL AMBIENTE Y QUE COMPRENDE DE 0,001 A 99% EN PESO DE UN PIRETROIDE DE FORMULA (I), EN MEZCLA CON UNA CANTIDAD DE HASTA 100% EN PESO DE UNO O MAS ACTIVADORES Y AGENTES ESTABILIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES EMULSIONANTES, AGENTES DISPERSANTES, AGENTES ANTIESPUMA, DILUYENTES Y/O CARGAS. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA PARA PREPARAR INSECTICIDAS.

  8. 8.-

    METODO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS PROTECTORAS DE PLANTAS Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO FUNGICIDA

    (04/1987)
    Clasificación: A01N43/56, A01N43/54, A01N43/36, A01N43/52.

    METODO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS PROTECTORAS DE PLANTAS.CONSISTE EN COMBINAR ENTRE UN 3 Y UN 90% EN PESO DE UN INGREDIENTE ACTIVO FUNGICIDA, CON UN 1 A UN 90% EN PESO DE CICLODEXTRINA Y, OPCIONALMENTE, CON AGENTES AUXILIARES USUALES, FOMENTANDO CON ELLO SINERGICAMENTE EL EFECTO DE DICHOS INGREDIENTES ACTIVOS. COMO INGREDIENTES ACTIVOS FUNGICIDAS SE UTILIZAN: 1-BUTILCARBAMOIL-BENCIMIDAZOL-1-2-METILCARBAMATO , 2-CARBOMETOXIAMINO-BENCIMIDAZOL , 1-(3,5-DICLOROFENIL)-3-METOXIMETIL-PIRROLIDIN-2 ,5-DIONA O 2,4K-DICLORO-ALFA-(PIRIMIDIN-5-IL)-DIFENIL-METANOL.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES ACUOSAS, DE PH Y COLOR ESTABILIZADOS

    (04/1987)
    Clasificación: A61K9/00.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES PARENTERALES ACUOSAS. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA UN AMINOGLICOSIDO ANTIBACTERIANO, QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRANOSA NO SATURADO ENTRE LAS POSICIONES 4K Y 5K Y QUE SE HALLA SUSTITUIDO CON UN AMINOALQUILO EN POSICION 5K, O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; AJUSTAR EL PH A 7,3-7,4 CON UN TAMPON DE 2-AMINO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANODIOL; AÑADIR UN ANTIOXIDANTE TAL COMO FOSFITO O SULFITO SODICOS; ESTERILIZAR L ADISOLUCION Y BURBUJEAR NITROGENO A TRAVES DE LA MISMA ANTES DE INTRODUCIRLA EN AMPOLLAS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBACTERIANOS ESTABILIZADOS DE COLOR Y PH.

  10. 10.-

    METODO DE PREPARACION DE TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.

    (07/1985)
    Clasificación: C07D473/08.

    METODO DE PREPARACION DE TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR OXIADIAZOL DE FORMULA (II) EN DONDE X ES HALOGENO O ESTER DE ACIDO SULFONICO Y R6 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1, CON TEOFILINA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE A ES ALQUILENO DE C 1 A 5, R1 ES ALQUILO DE C 1 A 10, HALOGENOALQUILO, HIDROXIALQUILO U OTROS.SE UTILIZAN PARA ALIVIAR LA TOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.

    (04/1985)
    Clasificación: C07D473/08.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AMIDOXIMA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O UN DERIVADO DEL MISMO ADECUADO PARA ACILACION, A FIN DE PRODUCIR UN DERIVADO ACILADO DE FORMULA (IV), ESTE CON O SIN AISLAMIENTO ES SOMETIDO A CIERRE DE ANILLO BAJO ELIMINACION DE AGUA PARA OBTENER TEOFILINAS 7-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE A ES ALQUILENO C 1 A 5 Y OTRAS; R1 ES ALQUILO C 1 A 10, GALOGENOALQUILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO C 5 A 6, VINILO Y OTROS; Y R6 ES IDENTICO A R1.SE EMPLEA CON FINES FARNACEUTICOS COMO ALIVIADOR DE LA TOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS Y SIMILARES.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D311/22.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS Y SIMILARES.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO CARBONILO (III) EN EL QUE R9 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R10 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-5, HIDROXIALQUILO (1-3 O ALQUENILO C2-3, DIALCOXI C1-4) FENIL (ALQUILO C1-3), CON SEPARACION SIMULTANEA DE AGUA PARA POSTERIORMENTE REDUCIR LA BASE DE SCHIFF FORMADA. LA SEPARACION DE AGUA PUEDE FORZARSE CON CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE INERTE. LA REDUCCION SE EFECTUA EMPLEANDO AGENTES TALES COMO HIDRUROS DE METALES, PREFERENTEMENTE TETRAHIDROBORATO SODICO;COMO CATALIZADOR SE EMPLEA PLATINO O NIQUEL RANEY O BIEN PALADIO SOBRE CARBON. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I).

  13. 13.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 6,7-DIETOXI-1-(4-ETOXI-3-HIDROXIBENCIL)-384-DIHIDROISOQUINOLINICOS".

    (04/1983)
    Clasificación: C07D217/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 6,7-DIETOXI-1-(4-ETOXI-3-HIDROXIBENCIL)-3 ,4-DIHIDROISOQUINOLINICOS , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HIDROLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ELIMINABLE POR HIDROGENOLISIS; Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA PRIMERA FASE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA O CON UNA SAL DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; TERCERA, LA AMIDA OBTENIDA EN LA SEGUNDA FASE SE SOMETE A UNA OPERACION DE CIERRE DE ANILLO; Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA FASE SE SOMETE A HIDROGENOLISIS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS FISIOLOGICOS, PARTICULARMENTE CARDIOVASCULARES.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS.

    (01/1983)
    Clasificación: C07D311/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BEZOPIRANOS 7-SUSTITUIDOS Y SIMILARES, RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O CUATERNARIAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO O FENILO, O R Y R REPRESENTAN JUNTOS UN ENLACE; R Y R SON HIDROGENO O JUNTOS REPRENSENTAN OXIGENO; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II CON UNA AMINA DE FORMULA R R NH, EN LAS QUE R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y Z PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN MEDIO ACUORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50C Y 90C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DIFENILETERICOS

    (06/1982)
    Clasificación: C07C29/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DIFENILETERICOS, DE FORMULA , EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O EL RADICAL COR2, PUDIENDO SER R2 VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO Y R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA DISOLUCION DE UNA SAL SODICA O POTASICA DE FENOL, O CON LA SAL FUNDIDA, EN PRESENCIA DE COBRE Y/O UNA SAL DE COBRE (I), EN UN MEDIO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 130 Y 210 GRADOS CENTIGRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE HIDROLIZAR EN MEDIO ACUOORGANICO CON CATALIZADORES ACIDOS O BASICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO INSECTICIDAS Y COMO INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES FARMACEUTICOS Y DE INSECTICIDAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR PROSTAGLANDINA CRISTALINA Y ESTABLE

    (05/1982)

    PREPARACION DE UNA MODIFICACION CRISTALINA ESTABLE DE LA PROSTAGLANDINA F2ALFE. CONSISTENTE EN UTILIZAR COMO MATERIAL DE PARTIDA PROSTAGLANDINA CONTAMINADA F2ALFE CON UN CONTENIDO DE 50 A 98 POR 100 DE LA SUBSTANCIA SIN CONTAMINAR, QUE SE DISULEVE EN 3-7 PARTES EN PESO DE AGUA CON 1 A 1,5 EQUIVALENTES MOLARES DE HIDROXIDO, CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO. LA DISOLUCION ACUOSA OBTENIDA SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO, SE DILUYE Y SE AJUSTA SU PH AL VALOR 4-6, ELIMINANDOSE LOS CONTAMINANTES PRECIPITADOS. A PARTIR DE LA DISOLUCION PURIFICADA, CUYO PH SE AJUSTA A 2-4, SE OBTIENE, POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE Y LUEGO POR EVAPORACION, UN RESIDUO QUE SE DISUELVE EN UN ALCANOL INFERIOR, EVAPORANDOSE...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES HERBICIDAS LIQUIDOS ESTABLES

    (05/1982)
    Clasificación: A01N25/22, A01N47/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES, QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN MEZCLAR POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO CON AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1 ES ALQUILO C1-12; R2 ES ALQUILO O ALQUILENO C8-12; A ES FENILENO, ALQUIFENILENO O UN RADICAL DE FORMULA -CH=CH- O -(CH2)N, DONDE N VALE DE 0 A 6; Z ES UN RADICAL DE FORMULA -(CH2CH2O)X-H O -(CH2-CH(CH3)-O)X-H, DONDE X VALE DE 3 A 35. LA MEZCLA SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE VEHICULOS O DILUYENTES LIQUIDOS O SOLIDOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 GRADOS CENTIGRADOS Y 60 GRADOS CENTIGRADOS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 6-HIDRAZONOPIRIDO(2,1-B)QUINAZO- LIN-11-ONAS Y SIMILARES

    (04/1982)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 6-HIDRAZONOPIRIDO (2,1-B)QUINAZOLIN-11-ONS Y SIMILARES. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN DERIVADO PIRIDO (2,1-B)QUINAZOLIN-11-ONA CON UNA SAL DIAZONICA, O BIEN 2. REACCION DE UN DERIVADO PIRIDO (2,1-B)QUINAZOLIN-11-ONA CON UNA SAL DIAZONICA R4-N2+CL-. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO; COMO ACIDO ALCANCARBOXILICO SE EMPLEA EL ACIDO ACETICO. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO ALCANOL C1-4. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS ISOQUINOLINICOS

    (09/1981)
    Clasificación: C07D217/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ISOQUINOLINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y AMIDAS CICLICAS, EN LA QUE R ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LA LINEA DE TRAZOS REPRESENTA OTRO ENLACE C-C O ATOMOS DE HIDROGENO EN LAS POSICIONES 3 Y 4. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TIOLES DE FORMULA R2-SH EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN CUYAS FORMULAS R, R1, R2 Y LA LINEA DE TRAZOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y HAL ES UN HALOGENO. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR HIDROLISIS DE SALES ISOTIOURONICAS DE FORMULA (III) EN UNA MEZCLA DE AGUA Y DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES EN AGUA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS Y POSTERIOR REACCION CON HALUROS DE FORMULA R2-HAL. EN LA FORMULA (III), ME+ ES UN CATION ORGANICO O INORGANICO. TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LA BIOSINTESIS DE LAS PROSTAGLANDINAS. *FORMULA*.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CONDENSADOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.

    (06/1981)
    Clasificación: C07D487/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PIRIMIDINICOS CONDENSADOS, CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, ASI COMO DE SUS SALES, HIDRATOS O ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE UNION DE ACIDO, A TEMPERATURA ENTRE 0-200GC. EN LAS FORMULAS (II) Y (III), LOS RADICALES R, R1, R2, R3, R4 Y R5 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SE PUEDEN AISLAR Y PURIFICAR POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD REGULADORA DE LA FUNCION DEL CORAZON Y POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIASMATICA. *FORMULA*.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS SINERGICOS.

    (05/1981)
    Clasificación: A01N43/52, A01N47/22.

    PREPARACION Y USO DE COMPOSICIONES FUNGICIDAS. COMPRENDEN 2-BENCIMIDAZOLCARBAMATO DE METILO O UN PRECURSOR DEL MISMO COMO 1-(BUTIL-CARBAMOIL)-2-BENCIMIDAZOLCARBAMATO DE METILO O 1,2-BIS(3-METOXICARBONIL-2-TIOUREIDO)-BENCENO Y 1H-ALFA-BUTIL-ALFA-FENILIMIDAZOL-1-IL-PROPANONITRILO. OPCIONALMENTE EN MEZCLA CON VEHICULOS Y AGENTES DE ACTIVIDAD SUPERFICIAL CONVENCIONALES, INERTES Y COMPATIBLES. LAS PROPORCIONES EN PESO UTILIZADAS SON ENTRE 1:9 Y 9:1. M.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIMETIL-1,2-DIHIDROQUINOLINA.

    (02/1981)
    Clasificación: C07D215/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIMETIL-1,2-DIHIDROQUINALINA Y, MAS PARTICULARMENTE, DE ACIDO (2,2-DIMETIL-1,2-DIHIDROQUINOLINA-4-IL)-METILSULFONICO Y DE SUS SALES. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR 2,2,4-TRIMETIL-1,2-DIHIDROQUINOLINA CON UN AGENTE SULFONANTE BAJO CONDICIONES SUAVES Y, SI SE DESEA, CONVERTIR EL ACIDO SULFONICO OBTENIDO EN UNA SAL DEL MISMO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO ANTIOXIDANTE.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICAR DERIVADOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.

    (07/1980)
    Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados pirimidínicos condensados con cabeza de puente de nitrógeno. Estos nuevos compuestos pueden utilizarse en terapia principalmente como agentes antialérgicos y antiasmáticos. Es conocido que los derivados pirido (1, 2-a) pirimidina poseen valiosas propiedades de influencia sobre el sistema nervioso central, entre las que destacan las analgésicas.

  24. 24.-

    METODO DE OBTENER COMPUESTOS DERIVADOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.

    (07/1980)
    Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados pirimidínicos condensados con cabeza de puente de nitrógeno. Estos nuevos compuestos pueden utilizarse en terapia principalmente como agentes antialérgicos y antiasmáticos. Es conocido que los derivados pirido (1, 2-a) pirimidina poseen valiosas propiedades de influencia sobre el sistema nervioso central, entre las que destacan las analgésicas.

  25. 25.-

    METODO DE FABRICAR DERIVADOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.

    (07/1980)
    Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados pirimidínicos condensados con cabeza de puente de nitrógeno. Estos nuevos compuestos pueden utilizarse en terapia principalmente como agentes antialérgicos y antiasmáticos. Es conocido que los derivados pirido (1, 2-a) pirimidina poseen valiosas propiedades de influencia sobre el sistema nervioso central, entre las que destacan las analgésicas.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.

    (07/1980)
    Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de nuevos derivados pirimidínicos condensados con cabeza de puente de nitrógeno. Estos nuevos compuestos pueden utilizarse en terapia principalmente como agentes antialérgicos y antiasmáticos. Es conocido que los derivados pirido (1, 2-a) pirimidina poseen valiosas propiedades de influencia sobre el sistema nervioso central, entre las que destacan las analgésicas.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 5,6,7,8-TETRAHIDRO-4 (3H)-QUINAZOLINONICOS Y SUS SALES

    (07/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D239/88.

    Procedimiento para preparar derivados 5,6,7,8-tetrahidro-4(3H)- quinazolinónicos y sus sales y, más particularmente, compuestos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y R2 es alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, arilo o arilo substituido con alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y/o halógeno.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DERIVADOS PIRIMIDINICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.

    (06/1980)

    1. Procedimiento de preparar compuestos derivados pirimidínicos con cabeza de puente de nitrógeno y, más particularmente, de preparar derivados condensados de pirimidina con cabeza de puente de nitrógeno, de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus sales, hidratos, estereoisómeros, isómeros ópticamente activos, isómeros geométricos y tautómeros, farmacéuticamente aceptables (en que R significa hidrógeno o alquilo inferior; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, estirilo o un grupo carboxílico o un derivado del mismo; o R y R1 forman conjuntamente un grupo...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR INTERMEDIOS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (01/1980)
    Clasificación: A61K31/26, C07C331/08.

    Procedimiento de preparar intermedios de compuestos biológicamente activos, y más particularmente, de preparar compuestos de la fórmula XVII **fórmula** (en la que R21 significa hidrógeno o amino y si R21 es hidrógeno, R22 es amino y si R21 representa amino r22 representa hidrógeno, halógeno, trifluometilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, ariloxi o aralcoxi), caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula XVIII **fórmula** (en la que R21 y r22 son como se ha indicado anteriormente) con un agente capaz de introducir un grupo tiocianato (SCN) en un medio anhidro.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS BENCIMIDAZOLICOS.

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D235/32.

    Los compuestos de la fórmula I **fórmula** poseen útiles propiedades antihelminticas y pueden utilizarse en terapia humana y veterinaria como agentes antihelmínticos.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO

    (11/1979)

    Procedimiento de preparar compuestos con cabeza de puente de nitrógeno y, más particularmente de preparar compuestos de la fórmula general I **fórmula** y de sus sales, hidratos, estereoisómeros, isómeros, ópticamente activos, isómeros geométricos y tautómeros, farmacéuticamente aceptabes [en que R significa hidrógeno o alquilo inferior; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, estirilo o un grupo carboxílico o un derivado del mismo, O R y R1 forman conjuntamente un grupo de la fórmula -(CH=CH)2- y en esta caso...

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL

    (09/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D235/30.

    Preparación de derivados e intermedios de bencimidazol que contienen azufre. La mayor parte de los productos finales obtenidos poseen útiles propiedades antihelmínticas y pueden utilizarse en terapia humana y veterinaria como agentes antihelménticos. **(Fórmula)** Los distintos símbolos tienen la siguiente definición: R1 es hidrógeno o un grupo de la fórmula -COOR5, en la que R5 es alquilo C1-4; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 trifluometilo o un grupo de la fórmula -0R3, en la que R3 es alquilo C1-4, arilo o aralquilo; R4 significa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 o un grupo arilo o aralquilo , por lo que el anillo arilo del grupo arilo o aralquilo puede estar opcionalmente substituido por uno o más substituyentes halógeno, alquilo C1-4,nitro, hidroxi, alcoxi C1-4, alquiltío C1-4, carboxi o ciano, o un grupo de la fórmula -S(o)n-R8, en la que R8 es alquilo inferior y n significa 0, 1 ó 2.

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