20 patentes, modelos y diseños de CHEMPATENTS, INC

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SOPORTE DE CATALIZADOR PARA LA OBTENCIÓN DE ANHÍDRIDO MALEICO POR LA OXIDACIÓN CATALÍTICA PARCIAL DEL BENCENO

    (11/1958)
    Clasificación: B01.

    Procedimiento par ala preparación de soporte de catalizador para la obtención de anhídrido maleico por la oxidación catalítica parcial de benceno, caracterizado por comprender la etapa de poner en contacto el soporte de catalizador con ácido enérgico, durante dos horas por lo menos a una temperatura de 20 a 200ºC, aproximadamente.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS OXIGENADOS

    (03/1958)
    Clasificación: C07C51/215.

    Procedimiento para la obtención de compuestos oxigenados, caracterizado por la etapa de poner en contacto un hidrocarburo no-aromático de partida, con oxígeno molecular, en la presencia combinada de un metal y de bromo como catalizador, a temperaturas elevadas y a una presión tal que se conserve una fase líquida.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIÓN DE MEZCLAS DE ÁCIDOS AROMÁTICOS CARBOXÍLICOS

    (07/1957)
    Clasificación: B01D.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA SEPARAR MATERIAL FLOTANTE DE UN LÍQUIDO

    (04/1957)
    Ver ilustración. Clasificación: B01.

    Procedimiento para separar material flotante de un líquido, caracterizado por comprender el disponer el líquido en un depósito con una rama vertical para el líquido y una rama oblicuamente preparada para el mismo; el introducir pedazos separados de mineral y finos por la parte superior de la superficie de la rama oblícua de líquido y fuera de contacto con ésta; el mezclar parte del líquido de la rama oblícua de éste con los finos y pedazos de mineral; el acumular los finos en los pedazos de mineral, moviendo estos con los finos acumulados hacia el exterior de la rama oblícua de líquido, y dejando caer los pedazos separados de mineral al interior del líquido de extracción.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE CARBONATO LÍTICO DE ELEVADA PUREZA, PARTIENDO DE CLORURO LÍTICO BRUTO, EN SOLUCIÓN ACUOSA

    (03/1957)
    Ver ilustración. Clasificación: C01.

    Procedimiento de obtención de carbonato lítico de elevada pureza, partiendo de cloruro lítico bruto, en solución acuosa, caracterizado porque éstas contiene de 2 a 44% en peso de cloruro lítico junto con una concentración apreciable de por lo menos otro cloruro de metal alcalino y, además, por comprender el tratar la solución con carbonato sódico, el calentar la mezcla resultante de 60 a 100ºC. y el separar a esta temperatura el carbonato lítico sólido resultante, por cuyo medio se obtiene un carbonato lítico de elevada pureza.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA RETIRAR EL DISULFURO DE CARBONO RESIDUAL DE LOS MINERALES DE AZUFRE DE LOS QUE SE HAYA EXTRAÍDO ESTE ÚLTIMO

    (11/1956)
    Ver ilustración. Clasificación: C01B31/26.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÓXIDO DE ETILENO POR OXIDACIÓN PARCIAL Y DIRECTA DE ETILENO

    (11/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA OBTENCIÓN DE AZUFRE PRÁCTICAMENTE PURO, PARTIENDO DE UNA SOLUCIÓN DE AZUFRE EN DISULFURO DE CARBONO

    (11/1956)
    Ver ilustración. Clasificación: C01B31/26.

    Procedimiento par ala obtención de azufre prácticamente puro, partiendo de una solución de azufre en disulfuro de carbono, caracterizado por comprender el evaporar de disulfuro de carbono a una presión superatmosférica.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE 1, 3, 5-TRI-ISOPROPILBENCENO

    (11/1956)
    Clasificación: C07C15/085.

    Procedimiento de obtención de 1,3,5-tri-isopropilbenceno, caracterizado por comprender el hacer reaccionar aproximadamente de 2,4 a 3,5 mols de propileno con 1 mol de benceno, en presencia de un catalizador de alkilación tipo Friedel-Craft, de reacción ácida, para producir una mezcla de reacción que contenga una gran proporción de 1,3,5-tri-isopropilbenceno, y el separar de la misma el 1,3,5-tri-isopropilbenceno.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y RECUPERACIÓN DE HIDROCARBUROS CLORADOS Y DE CLORURO DE HIDRÓGENO

    (02/1956)
    Clasificación: C07C17/00, C07C17/26, C07C17/24.

    Procedimiento de obtención y recuperación de hidrocarburos clorados y de cloruro de hidrógeno, caracterizado por partirse de la cloración térmica de un miembro del grupo constituido por hidrocarburos alifáticos de 1 a 4 átomos de carbono en la molécula y de derivados parcialmente clorados de los mismos, y por comprender el formar una mezcla de reacción calentada prácticamente a la temperatura de reacción, hacerla reaccionar a la temperatura de unos 500 a 700º C. y recuperar los productos deseados; la mezcla de reacción contiene una gran proporción de un diluyente elegido del grupo formado por cloruro de hidrógeno e hidrocarburos clorados; la mezcla de reacción se calienta previamente mezclando los reactivos con un disolvente previamente calentado.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO DE ÁCIDOS FTÁLICO Y DE ÁCIDO FÓRMICO

    (02/1956)
    Clasificación: G03C5/44.

    Procedimiento de obtención de ácidos ftálicos y de ácido fórmico, caracterizándose por partirse del dialquil benceno correspondiente en el que un alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, y el otro de 2 a 4 átomos de carbono, y el átomo de carbono de cada uno de los alquilos, directamente unido al anillo tiene por lo menos un hidrógeno sustituyente y, además, por comprender el hacer reaccionar dicho hidrocarburo con oxígeno molecular, en presencia de 0,1 a 10% en peso, aproximadamente de un catalizador de metal pesado y por recuperarse u obtenerse los ácidos deseados; retirándose el ácido fórmico sub-producto, como se precise, para mantener la concentración de este cuerpo en la mezcla inferior al 5% aproximadamente.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS ALQUIL-ARÍLICOS

    (02/1956)
    Clasificación: C07C2/70, C07C2/68.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN RECIPIENTES PARA REACCIÓN

    (02/1956)
    Ver ilustración. Clasificación: B01.

    Perfeccionamientos en recipientes para reacción, caracterizados por comprender un cuerpo o envoltura; un dispositivo mezclador Venturit montado prácticamente en dirección vertical en el interior de aquel; medios de entrada para los reactivos y de salida para el producto; el dispositivo Venturit y los medios de entrada y de salida están unidos acoplados prácticamente en el extremo o parte inferior del cuerpo citado.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE TEREFTALATO DIMETÍLICO DE ELEVADA PUREZA

    (01/1956)
    Clasificación: C07C69/82.

    Procedimiento de obtención de terftalato dimetílico de elevada pureza, caracterizado por partirse de metanol y ácido terftálico, que puede prepararse por oxidación catalítica de un para diakilbenceno inferior y por comprender el hacer reaccionar el ácido con el metanol en presencia de un catalizador de esterificación, a una temperatura del orden de 60 a 200º C una presión manométrica de 0 a 750 libras por pulgada cuadrada, y un tiempo del orden de 0,5 a 40 horas, para proporcionar la esterificación prácticamente completa, el separar las impurezas sólidas y el recuperar por fraccionamiento el producto de elevada pureza.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y RECUPERACIÓN DE HIDROCARBUROS CLORADOS Y CLORURO DE HIDRÓGENO

    (01/1956)
    Clasificación: C07C17/00.

    Procedimiento de preparación y recuperación de hidrocarburos clorados y cloruro de hidrógeno, caracterizado por utilizarse la cloración térmica de un miembro del grupo constituído por hidrocarburos alifáticos con 1 a 4 átomos de carbono en la molécula, y derivados parcialmente clorados de los mismos, y por la mejora que comprende el refrigerar rápidamente los gases calientes de salida del subproducto de reacción, con un cuerpo líquido que contenga principalmente ácido clorhídrico líquido, acuoso, con 19% de cloruro de hidrógeno por lo menos.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ANHÍDRIDO FTÁLICO PARTIENDO DE ÁCIDO FTÁLICO

    (12/1955)
    Clasificación: C07C51/56.

    Procedimiento para la obtención de anhidrido ftálico partiendo de ácido ftálico, caracterizado por tratarse este último térmicamente para eliminar el agua que contiene y por aplicar el tratamiento térmico en presencia de un ácido carboxílico alifático con 2 a 8 átomos de carbono en la molécula, en una cantidad del orden de 0,1 carbono en la molécula, en una cantidad del orden de 0,1 a 2,0 mols. de ácido alifático por mol. de ácido ftálico.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE ÁCIDO TEREFTÁLICO

    (09/1955)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento de fabricación de ácido tereftálico, caracterizado por comprender el convertir para-diisopropilbenceno líquido en productos intermedios de oxidación, por reacción con oxígeno molecular a temperaturas elevadas, y el convertir luego los productos intermedios de oxidación en ácido terftálico, por reacción con oxigeno molecular en presencia de un catalizador de metal pesado y de un ácido carboxílico inferior de 1 a 4 átomos de carbono en la molécula, a una temperatura del orden de 150 a 275ºC y a una presión manométrica del orden de 7 a 105kg/cm cuadrados para mantener una fase líquida del ácido inferior.

  18. 18.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA OBTENCIÓN DE ANHÍDRIDO MALEICO

    (04/1955)
    Clasificación: C07.

    Perfeccionamientos en la obtención de anhidrido maléico, caracterizados porque al preparar este cuerpo por la oxidación parcial de benceno con oxígeno molecular, en presencia de un catalizador a una temperatura del orden de 400º C a 550ºC y recuperando el anhidrido maléico de la mezcla de reacción, se aplica la reacción en presencia de un catalizador constituído esencialmente por un soporte o material de base refractario en forma de partículas de aproximadamente 5,08 a 12,70 mm. de diámetro medio y con una extensión superficial del orden aproximadamente 0,002 a 10 metros cuadrados por gramo, revestidas de una mezcla de aproximadamente 1`parte de MO O subíndice 3, 3 a 8 partes de V subíndice 2 O subíndice 5, 0,1 a 0,01 parte de niquel y 0,1 a 0,01 parte de P subíndice 2 O subíndice 5, y que contenga de 3 a10 partes de soporte por cada parte de mezcla catalizadora.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TEREFTÁLICO

    (03/1955)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la obtención de ácido tereftálico, caracterizado por comprender el hacer reaccionar para diisopropilbenceno con un oxigeno líquido en presencia de una cantidad catalítica de una catalizador de metal pesado y un medio líquido, a una temperatura del orden de 150 a 275º C y a una presión manométrica del orden de la atmosférica a 105 kg/cm.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARA O META-DIISOPROPILBENCENO DE ELEVADA PUREZA

    (03/1955)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento de preparación de para- o meta-diisopropilbenceno de elevada pureza, caracterizado por comprender el hacer reaccionar benceno con propileno en presencia de un catalizador de alkilación, de reacción ácida, para obtener una mezcla de reacción que contenga diisopropilbenceno isómero, junto con mono-isopropilbenceno y poli-isopropilbenceno superiores, el separar de la misma el para- o meta-diisopropilbenceno deseado y el volver a introducir en la etapa de reacción los mono-polo-isopropilbencenos restantes.