10 patentes, modelos y diseños de CHEMO IBERICA, S.A.

  1. 1.-

    Proceso químico para la apertura de compuestos cíclicos

    (11/2015)

    Proceso de aminolisis para la apertura de un anillo de lactona o de lactama, que comprende el tratamiento de un compuesto que contiene dicho anillo de lactona o de lactama con una amina primaria o secundaria en presencia de un catalizador y opcionalmente de un co-catalizador, en un disolvente en el cual el compuesto que contiene el anillo de lactona o de lactama es soluble y la amida producida en la reacción es insoluble en las condiciones de la reacción, dicha amina primaria o secundaria teniendo la fórmula general RR10NH, en la cual R y R10 son, independiente uno del otro, hidrógeno o un grupo seleccionado entre un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, un alquilo C1-C6 lineal o ramificado...

  2. 2.-

    Proceso para la preparación de orotato de sitagliptina

    (09/2014)

    Proceso para la preparación de orotato de sitagliptina en forma amorfa, que comprende las etapas de: a) suspender la base libre de sitagliptina en agua; b) añadir ácido orótico en una relación de 0,9:1 a 0,95:1 mol/mol con respecto a la sitagliptina; c) calentar la solución hasta una temperatura comprendida en el intervalo de 30 ºC a 40 ºC con el fin de promover la reacción del ácido orótico con la base libre de sitagliptina; d) enfriar o dejar enfriar la solución a una temperatura comprendida en el intervalo de 15 ºC a 25 ºC; e) extraer la base libre de sitagliptina...

  3. 3.-

    Formas polimórficas de ibandronato de sodio y procedimientos para la preparación del mismo

    (11/2013)

    Forma cristalina de ibandronato de sodio (forma zeta) que tiene un patrón de XRPD que comprende los siguientespicos:**Tabla** donde dicha forma es un hemihidrato.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESVENLAFAXINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (06/2011)

    Procedimiento para la preparación de desvenlafaxina y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de desvenlafaxina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, basado en la desmetilación de venlafaxina mediante el empleo de compuestos de alquil aluminio o de hidruros de alquil aluminio, en particular TIBA y DIBAL

  5. 5.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE UNA ETAPA PARA LA PREPARACIÓN DE POLÍMEROS DE POLI(ALILAMINA) RETICULADOS

    (05/2011)

    Un procedimiento para preparar polímeros reticulados o sales de los mismos que comprenden una unidad de repetición de Fórmula (I), y/o de Fórmula (II), en las que n es un número entero y X - es un anión inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptable, tal como haluro, fosfato, fosfito, carbonato, bicarbonato, sulfato, bisulfato, hidróxido, nitrato, persulfato, sulfito, sulfuro, acetato, ascorbato, benzoato, citrato, dihidrogeno citrato, hidrógeno citrato, oxalato, succinato, tartrato, taurocolato, glicocolato, o colato; comprendiendo...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LISINOPRIL CON BAJO CONTENIDO EN CENIZAS.

    (06/2005)
    Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRCO. EUGENIO. Clasificación: A61K38/05, C07K5/068.

    Procedimiento de obtención de lisinopril con bajo contenido en cenizas. La presente invención se refiere a un procedimiento para obtener lisinopril con un contenido en cenizas inferior al 0,1 % en peso. El procedimiento consiste en la neutralización a pH 4,4- 5,5 con una resina de intercambio iónico de una solución salina que contiene el lisinopril crudo. Dicha solución salina procede de la hidrólisis alcalina de un precursor protegido del lisinopril.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 3-(2,2-DIHALOVINIL)-2 ,2-DIMETILCICLPPROPANO-CARBOXILICOS.

    (08/1987)
    Clasificación: C07C69/743.

    METODO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS 3-(2,2-DIHALOVINIL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPANO-CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 55º C, UN 1,1-DIHALO-4-METIL-1 ,3-PENTADIENO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DIAZOACETICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER LOS ESTERES DESEADOS DE FORMULA (I) DONDE X ES UN ATOMO DE ELEMENTO HALOGENO TAL COMO CL O BR; Y R ES UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILICICLOALQUIL SUSTITUIDO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUIL O ALQUENIL CICLOALQUENIL SUSTITUIDO, FENILO, BENCILO O FENOXIBENCILO. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS NO TOXICOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMINA DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO

    (12/1985)
    Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMINA DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILEN FOSFONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O RADICALES ALQUILO C1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO CON LA AMINA CORRESPONDIENTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, QUE LO ES DE LA AMINA REACCIONANTE Y NO DEL ACIDO REACCIONANTE Y DE LA SAL FORMADA O LO ES DE LA AMINA Y DE LA SAL Y NO DEL ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO

    (04/1985)
    Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO N-ACETILAMINOMETILENFOSFONICO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN SOMETER EL ACIDO N,N-DIACETILAMINOMETILENFOSFONICO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), A UNA OXIDACION EN CONDICIONES SEVERAS, POR MEDIO DEL OXIGENO ELEMENTAL O CUALQUIER PRODUCTO O MEZCLA DE PRODUCTOS, CAPACES DE GENERARLO.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2, 2-DIHALOVINIL)-2, 2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILATO DE -R-3-FENOXIBENCILO

    (04/1985)
    Clasificación: C07C67/29, C07C69/743.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2,2-DIHALOVINIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILATO DE BAB-R-3-FENOXIBENCILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), SIENDO EL HALOGENO INDISTINTAMENTE FLUOR, CLORO O BROMO; Y R SIGNIFICA -CH3, -CFH Y H. SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION; Y EN UN DISOLVENTE INERTE.SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS.