47 patentes, modelos y diseños de CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL

    (07/1987)
    Clasificación: C07D409/14.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOL. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE TIONILO, EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO Y ENTRE C5 Y B5JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A), UN GRUPO DE FORMULA (III); (B), UN GRUPO DE FORMULA (IV); R1, ALQUILO INFERIOR, R2, H, METILO Y OTROS; Y N, 6, 7 U 8. SE UTILIZAN PARA COMBATIR A LOS DIFERENTES TIPOS DE VIRUS COMO ENTEROVIROS, PICORNAVIROS Y RINOVIROS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TIENO (2,3-D) IMIDAZOL

    (07/1987)
    Clasificación: C07D495/04.

    METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL TIENO(2,3-D)IMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN ALCOHOL DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO METANOL, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE TIENO(2,3-D)IMIDAZOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, CLORO, BROMO, ACETILO, CICLOPROPILCARBONILO O ETOXICARBONILO; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; R3, R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SON H O ALQUILO INFERIOR; R4 ES H O ALCOXI INFERIOR; Y N ES 0 O 1. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS ESTOMACALES. *FORMULA*.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIDAZINIO

    (04/1987)
    Clasificación: C07D401/04, C07D237/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDAZINIO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5Y PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES E Y PUEDE SER HALOGENO, METASULFATO O TOSILATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 130JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y ALGUICIDAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE MONO- O BIS-CARBONILO

    (04/1986)
    Clasificación: C07C45/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HIDROXIMETILCETONICOS DE ACIDOS GRASOS NO SATURADOS Y DE SUS SALES NO TOXICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), (II) O (III), EN LAS QUE A Y B REPRESENTAN CFC O CFC; D, E Y F REPRESENTAN CCC, CFC O CFC; X ES C(O)CH2OH; Y Z ES ALQUILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), (II) O (III), EN LAS QUE Z ES DIAZOCETONA C(O)CHN2, CON UN ACIDO FUERTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR DISOLUCION DEL DERIVADO DE LA DIAZOCETONA EN UN ETER MISCIBLE CON AGUA, ADICION A LA MISMA DE UNA DISOLUCION ACUOSA DEL ACIDO FUERTE, COMO ACIDO TRIFLUORACETICO, Y MANTENIMIENTO DE LA MEZCLA DURANTE 2-8 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, REACCIONES DE DOLOR Y ALERGIAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS Y 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINAS SUSTITUIDAS EN FORMA MIXTA

    (01/1986)
    Clasificación: C07F9/09.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS Y 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINAS , SUSTITUIDAS EN FORMA INERTE Y DE SUS ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O METILO; Y R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN DERIVADO DE TRIFENILMETILO DE LA SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA O SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINA , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE T, RK1, RK2 Y RK3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA DISOCIACION DEL GRUPO 1,0-TRIFENILMETILO POR ACCION DE ACIDOS; ACILACION POR REACCION CON UN DERIVADO DE EFECTO ACILANTE DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R5COOH; Y, FINALMENTE, REACCION CON UN ACIDO EN UN DISOLVENTE APROTICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO EMULSIONANTES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y MATERIALES PARA LA PROTECCION DE PLANTAS Y PARA LA INDUSTRIA FOTOGRAFICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1,3,2-DIOXABORINANOS

    (12/1985)
    Clasificación: C07F7/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 1,3,2-DIOXABORINANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIOL DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE ACIDO BORICO O DE SUS ANHIDRIDOS A UNA TEMPERATURA DE 30 A 180 C, Y EL PRODUCTO DE REACCION, SI N ES 1, SE HACE REACCIONAR CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y SI N ES 2, CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV), SE DISOCIA EL AGUA A UNA TEMPERATURA DE 30 A 180 C, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I). SIENDO R1 UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 20, UN RESTO FENILO O BR; Y ES UN RSTO 1-OXI-2-TIOETILO, UN RESTO 1-OXI-4-TIONFENILO Y O; Z ES UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 20, UN RESTO CICLOALQUILO Y OTROS; Y N ES 1 O 2. SE UTILIZA COMO ELEMENTOS BIOCIDAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLIOXAL DE ALQUILGLIOXALES Y DE SUS ACETALES

    (11/1985)
    Clasificación: C07C49/175, C07C47/198, C07C47/127.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLIOXAL DE ALQUILGLIOXALES Y DE SUS ACETALES DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN DIALQUILACETAL DE LA ACROLEINA O DE UNA A-ALQUILACROLEINA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-6 Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) EN UN DISOLVENTE ORGANICOS Y REACCION CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE OZONO A UNA TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 0JC; ADICION DE ESTA DISOLUCION EN FORMA CONTINUA A UNA SUSPENSION DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION EN EL MISMO DISOLVENTE; Y DESDOBLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE LA OZONIZACION MEDIANTE HIDROGENO A UNA PRESION DE 1-20 BARES A UN PH DE 2 S 7 Y A UNA TEMPERATURA DE 15JC A 45JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOESTERES DE ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE PUROS DE ALCANOLAMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS

    (10/1985)
    Clasificación: C07C93/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOESTERES DE ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE PUROS DE ALCANOLAMINAS Y DE SUS SALES CON ACIDOS Y BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C3-4; Y A Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA DE LOS ANTIPODAS OPTICOS DE FORMULA (II) CON UN ACIDO (RR)- O (SS)-TARTARICO DISUSTITUIDO DE FORMULA HOOC-CH(OR)5-CH(OR5)-COOH EN LAS QUE R3 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) O CON SU ANHIDRIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN ESTADO FUNDIDO O EN UN DISOLVENTE APROTICO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION CUANDO TIENE LUGAR CON EL ACIDO LIBRE. ESTOS MONOESTERES TIENEN APLICACIONES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE LAS FORMAS OPTICAMENTE PURAS DE LAS ALCANOLAMINAS LIBRES.-.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURONICO PURO

    (04/1985)
    Clasificación: C07D251/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO PURO, MEDIANTE HIDROLISIS DE MELAMINA, ESPECIALMENTE MELAMINA EN BRUTO Y MELAMINA DE DESECHO, QUE EN CASO DADO PUEDE CONTENER AMMELINA Y AMMELIDA.CONSISTE EN MEZCLAR LA MELAMINA EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA CON ACIDO SULFURICO COMO MINIMO AL 55, DIMENSIONANDOSE LA CANTIDAD DE AGUA INTRODUCIDA EN EL SISTEMA DE REACCION CON EL ACIDO SULFURICO Y LA SUSPENSION DE MELAMINA, DE MANERA QUE POR UNA PARTE EN PESO DE MELAMINA CORRESPONDAN ENTRE UNA Y 3,5 PARTES EN PESO DE AGUA. DICHA REACCION SE REALIZA A UNA PRESION NO INFERIOR A 2 BAR.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO GLIOXILICO O DERIVADOS DE ACIDO GLIOXILICO.

    (10/1984)
    Clasificación: C07C69/02, C07C59/153.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO GLIOXILICO Y DE SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-10 Y R1 ES ALQUILO C1-4.CONSISTE EN SOMETER A OZONOLISIS UN MALETO DE DIALQUILO C1-10 DISUELTO EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA R1OH, EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE OZONO, A TEMPERATURAS ENTRE C80JC Y 20JC; SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA DEL PRODUCTO FORMADO, A UN PH ENTRE 2 Y 7, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y 45JC Y A UNA PRESION DE 1-20 BAR.LOS SEMIACETALES DE GLIOXILATO DE ALQUILO TIENEN APLICACIONES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLIOXILICO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FENILPIRIDAZINA.

    (07/1984)
    Clasificación: C07D237/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FENILPIRIDAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-18.CONSISTE EN LA REACCION DE SALES ALCALINAS DE LA 3-FENIL-4-HIDROXI-6-CLOROPIRIDAZINA CON ALQUILTIOCLOROFORMIATOS DE FORMULA CLCOSR, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLUCION ACUOSA-ACETONICA, A TEMPERATURAS ENTRE 5JC Y 60JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRATO DE DICLOROISOCIANURATO SODICO

    (07/1984)
    Clasificación: C07D251/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRATO DE DICLOROISOCIANURATO SODICO, CRISTALINO BASTO, DE LIBRE FLUIDEZ.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, CANTIDADES EQUIVALENTES DE ACIDO DICLOROISOCIANURICO E HIDROXIDO SODICO, CARBONATO SODICO O HIDROGENOCARBONATO SODICO SE HACEN REACCIONAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO GRADOS Y TEMPERATURA AMBIENTE, EN UN MEDIO DE REACCION QUE POR CADA 70 U 80 PARTES EN PESO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, MISCIBLE CON AGUA E INERTE CON RESPECTO AL ACIDO DICLOROISOCIANURICO, CONTIENE DE 20 A 30 PARTES EN PESO DEAGUA, REFERIDO A LA CANTIDAD DEL ACIDO DICLOROISOCIANURICO EMPLEADO; SEGUNDA, SE SEPARA EL DIHIDRURO DE DICLOROISOCIANURICO SODICO QUE SE OBTIENE EN FORMA CRISTALINA BASTA; Y POR ULTIMO, EL DISOLVENTE ORGANICO SE RETIRA JUNTO CON EL AGUA LIBRE AUN ADHERIDA MEDIANTE SECADO EN VACIO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 50 GRADOS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOPORTE DE MANTILLO Y ABONO

    (06/1984)
    Clasificación: C05F11/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SOPORTE DE MANTILLO Y ABONO.CONSISTE EN: A) AGREGAR A LA CABEZA ANTES Y/O DESPUES DE LA DESMENUZACION UN PORTADOR DE NITROGENO HIDROSOLUBLE EN UNA CANTIDAD TAL DE MANERA QUE EN LA MEZCLA SE AJUSTE UNA PROPORCION ENTRE CARBONO Y NITROGENO DE COMO MAXIMO 25:1; B) EL PRODUCTO DE REACCION, SOMETIDO A VAPORIZACION, CONTIENE AGUA EN EL MISMO ENTRE UN 60 HASTA 70 EN PESO; C) SOMETER A FERMENTACION A UNA TEMPERATURA DE 50 HASTA 70JC Y UN VALOR PH DEL PRODUCTO EN LA ZONA DE 6 HASTA 7,5, HASTA QUE SE PARE LA FERMENTACION,A PESAR DE LA PRESENCIA DE UN CONTENIDO RESIDUAL DE NITROGENO HIDROSOLUBLE, DESPUES DE LO CUAL EL PRODUCTO DE REACCION SE MEZCLA, CON CUERPOS NUTRIENTES, AGENTES MEJORADORES DEL TERRENO Y/O ELEMENTOS EN HUELLAS, TALES COMO FOSFATO HIDROSOLUBLE, SALES DE HIERRO.TIENE APLICACION PARA LA FORMACION COMO BASE DE ABONO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-METILDIGOXINA.

    (02/1984)
    Clasificación: C07J19/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BBB-METILDIGOXINA.CONS ISTE EN LA MONOMETILACION SELECTIVA DE DIGOXINA CON SULFATO DIMETILICO EN UNA MEZCLA DE DIMETILFORMAMIDA-TOLUENO COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ESTRONCIO BASICO Y, EN CASO DADO, DE UN ADOSRBENTE INORGANICO INERTE. EL PRODUCTO DE METILACION OBTENIDO SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE COLUMNA EN SIO2 CON UNA MEZCLA DE HIDROCARBURO CLORADO Y UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR. POR CADA MOL DE DIGOXINA SE EMPLEAN DE UNO A TRES MOLES DE OCTAHIDRATO DE HIDROXIDO DE ESTRONCIO, METILATO DE ESTRONCIO OHIDROXIMETILATO DE ESTRONCIO, Y COMO ADSORBENTE INORGANICO INERTE, DE UNO A TRES MOLES DE OXIDO, SILICATO O FOSFATO DE LOS ELEMENTOS DEL SEGUNDO, TERCERO, CUARTO O QUINTO GRUPO PRINCIPAL O SECUNDARIO DEL SISTEMA PERIODICO SEGUN MENDELEJEFF.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MATERIALES ESPUMADOS

    (10/1983)
    Clasificación: C08G18/64.

    DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION POR ETAPAS DE MATERIALES ESPUMADOS. (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N.O 461.150.) CONSISTE EN MEZCLAR EN LA PARTE SUPERIOR DE UNA CAMARA EL CONTENIDO DE UNA TUBERIA DE POLIISOCIANATO, UNA TUBERIA DE ESTABILIZADOR DE ESPUMA, UNA TUBERIA DE CATALIZADOR BASICO Y UNA TUBERIA CON COMPUESTO METALICO ORGANICO. ESTA CAMARA ESTA RODEADA DE UN ENVOLVENTE REFRIGERADOR Y TERMINA EN UNA TOBERA , A TRAVES DE LA CUAL SE TRASLADA EL PRODUCTO DE ADICION FORMADO A UNA SEGUNDA CAMARA MEZCLADORA , DONDEEXISTE UNA TUBERIA DE ALIMENTACION DE PRECONDENSADO DE AMINOPLASTOS Y OTRA TUBERIA PARA EL CATALIZADOR ACIDO.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINAS DE LA SERIE DIFENILMETANO.

    (10/1983)
    Clasificación: C07C85/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINAS DE LA SERIE DIFENILMETANO POR CONDENSACION DE ARILAMINAS MONONUCLEARES CON FORMALDEHIDO Y TRANSPOSICION. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE ARILAMINAS MONONUCLEARES CON POSICION PARA RESPECTO AL GRUPO AMINO LIBRE, TALES COMO ANILINA, CON FORMALDEHIDO O SUSTANCIAS QUE LIBERAN FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA DE AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 90 C; SEGUIDA DE LA TRANSPOSICION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO UN COPOLIMERO DE TETRAFLUORETILENO CON ETERES DE PERFLUORVINILO QUE CONTIENEN GRUPOS SULFONICOS, A TEMPERATURAS ENTRE 40 C Y 190 C. ESTAS DIAMINAS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE ESPUMAS DURAS Y BLANDAS DE POLIURETANO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILOMELAMINAS MONOMERAS

    (06/1983)
    Clasificación: C08G12/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILOLMELAMINAS MONOMERAS. CONSISTE EN AÑADIR FORMALDEHIDO A MELAMINA CON ETERIZACION SIMULTANEA CON ALCOHOLES A TEMPERATURAS ELEVADAS; LA REACCION TIENE LUGAR EN UNA SOLA ETAPA SEGUIDO DE EVAPORACION DEL ALCOHOL Y DE LA FORMAMIDA EN EXCESO. LA REACCION TIENE LUGAR EN MEDIO ANHIDRO, EMPLEANDOSE EL PARAFORMALDEHIDO EN UNA PROPORCION MOLAR ENTRE MELAMINA:FORMALDEHIDO:ALCOHOL DE 1:5-10:6-20 CON UN PH DE 7 A 8 Y TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 90 C Y TIEMPOS DE REACCION DE 3 A 30 HORAS EN ATMOSFERA DE NITROGENO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RECUBRIMIENTOS SUPERFICIALES DECORATIVOS MUY BRILLANTES A BASE DE RESINAS DE (MELAMINA) UREA-FORMALDEHIDO.

    (02/1983)
    Clasificación: C08G18/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RECUBRIMIENTOS SUPERFICIALES DECORATIVOS BRILLANTES A BASE DE RESINAS DE (MELAMINA) UREAFORMALDEHIDO. SE AGREGA A RESINAS DE MELAMINA- Y/O UREA-FORMALDEHIDO METILOLMELAMINA COMO AGENTE DE MODIFICACION EN UNA RELACION MOLAR MELAMINA A FORMALDEHIDO DE 1: . LA MELAMINA SE HA ENDURECIDO CON MONOALCOHOLES CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN UNA RELACION MOLAR MELAMINA A MONOALCOHOL DE 1: . SE APLICA LA MEZCLA SOBRE EL MATERIAL PORTADOR Y SE ENDURECE EN CALIENTE.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS DE MELAMINA-FORMALDEHIDO SOLUBLES EN AGUA Y ESTABLES AL ALMACENAMIENTO.

    (11/1982)
    Clasificación: C08K5/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS DE MELAMINA-FORMALDEHIDO SOLUBLES EN AGUA Y ESTABLES AL ALMACENAMIENTO. SE AJUSTA EL PH A 8,3-9,5 DE LAS MEZCLAS ACUOSAS DE MALAMINA Y FORMALDEHIDO DE UNA RELACION MOLAR MELAMINA-FORMALDEHIDO DE 1:1,7-3,5 A TEMPERATURA AMBIENTE. SE CONDENSAN DICHAS MEZCLAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, HASTA EL GRADO DE CONDENSACION DESEADO, REFRIGERANDOSE A CONTINUACION A UNA TEMPERATURA DE 25-50C, TRAS DE LO CUAL SE VERIFICA UN NUEVO AJUSTE DEL PH A 7-9,6. SE AGREGA UREA EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 10% EN PESO, REFERIDO A LA RESINA LIQUIDA CON UN CONTENIDO EN MATERIA SOLIDA DE 50 A 65% EN PESO, DESPUES DE LO CUAL SE AJUSTAN LAS SOLUCIONES DE RESINA A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 9,2 Y 11,5.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOL

    (10/1982)
    Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA 1 OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA HIDRAZINA Y LA FORMAMIDA A TEMPERATURA ELEVADA Y EN UNA PROPORCION MOLAR DE FORMAMIDA-HIDRAZINA DE AL MENOS 2:1. LA HIDRAZINA SE DOSIFICA COMO TAL O EN FORMA DE SU HIDRATO; DICHA HIDRAZINA SE CALIENTA PREVIAMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 160 Y 200GC, DURANTE LA DOSIFICACION, LA TEMPERATURA SE MANTIENE EN DICHO MARGEN, COMPLETANDOSE LA REACCION A 160-240GC. LA HIDRAZINA SE DOSIFICA EN LAS PROXIMIDADES DEL FONDO DE LA FORMAMIDA CALENTADA A TEMPERATURA DE REACCION QUE SE ENCUENTRA EN EL RECIPIENTE DE REACCION BAJO UNA SOBREPRESION SUFICIENTE PARA VENCER LA PRESION HIDROESTATICA EXISTENTE SOBRE LA ZONA DE ENTRADA DE LA HIDRAZINA. S.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAMINAS O PLACAS DE POLIPROPILENO O DE SUS MEZCLAS CON POLIETILENO

    (02/1982)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAMINAS O PLACAS DE POLIPROPILENO O DE SU MEZCLA CON POLIETILENO, POR CALANDRADO. EL CALANDRADO TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DE LAS CRISTALITAS Y CON UN AVANCE DE CADA RODILLO DE CALANDRADO DE COMO MININO 1,1:1. SE CALANDRA, POR TANTO, UN POLIPROPILENO QUE CONTENGA CARGAS INERTES Y/O PIGMENTOS INERTES O UNA MEZCLA DEL MISMO, CON UN MAXIMO DE UN 25 POR 10 EN PESO DE POLIETILENO CON UN INDICE DE FUSION EN LA ZONA DE 0,4 HASTA 2,0 G/10 MIN, CUIDANDOSE DE UNA ESTABILIZACION DEL POLIPROPILENO O DE LA MEZCLA DE POLIPROPILENO-POLIETILENO , DE MANERA QUE...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N-(3-(1'-3''-OXA- PENTAMETILENAMINO-ETILIDENAMINO)-2 ,4,6-TRIYODOBENZOIL)-B- AMINO--METIL-PROPIONICO

    (12/1981)
    Clasificación: C07D/125.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N-(3-(1'-3''-OXAPENTAMETILENAMINO-ETILIDENAMINO)-2 ,4,6-TRIYODOBENZOIL)-B-AMINO-A-METILPROPIONICO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO N-(3-AMINO-2,4,6,-TRIYODO-BENZOIL)-B-AMINO-A-METILPROPIONICO , TAL COMO EL N-(3-AMINO-2,4,6-TRIYODOBENZOIL)-B-AMINO-A-METILPROPIONITRILO , CON N-ACETILMORFOLINA, EN PRESENCIA DE OXICLURO DE FOSFORO Y DE UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. EL PRODUCTO FORMADO EN LA REACCION, UNA VEZ EVAPORADO EL DISOLVENTE, SE RECOGE EN AGUA, DONDE, MEDIANTE ALCALIZACION, SE PRECIPITA UN NITRILO, EL CUAL, POR SAPONIFICACION CON AGENTES ALCALINOS O AGENTES ACIDOS, SE TRANSFORMA EN EL ACIDO LIBRE DE FORMULA (I).

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO PURO

    (05/1981)
    Clasificación: C07D251/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO CIANURICO PURO. CONSISTE EN HIDROLIZAR LA MELANINA BRUTA O RESIDUAL CON ACIDO SULFURICO A TEMPERATURA AMBIENTE EN CANTIDAD EQUIVALENTE A LA FORMACION DEL BISULFATO AMONICO DE ACIDO SULFURICO DEL 0 AL 80 POR 100 BAJO AGITACION, CALENTANDOSE A CONTINUACION LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 1 A 2 HORAS BAJO DESTILACION DEL AGUA INTRODUCIDA CON EL ACIDO SULFURICO A UNA TEMPERATURA DE 150 A 190GC. SE AÑADE AGUA REFRIGERACION DE LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDO DE CRISTALIZACION, FILTRACION, SUSPENSION Y NUEVA FILTRACION. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 160 Y 190GC. R.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN HERBICIDA A BASE DE DERIVADOS DE FENILPIRIDAZINA

    (05/1980)

    Procedimiento para la obtención de un herbicida a base de derivados de fenilpiridazina, caracterizado porque la sal de un compuesto de fórmula (**Fórmula 01**) donde Hal significa cloro o bromo, se hace reaccionar en un disolvente orgánico volátil con un cloroformiato de fórmula (**Fórmula 02**) donde R significa un resto hidrocarburo de cadena recta o ramificada, con 1 hasta 18 átomos de carbono, y X e Y, independientes entre sí, significan oxígeno o azufre, pero donde ambos, sin embargo, no pueden significar simultáneamente oxígeno, la sal del ácido clorhídrico forma de retira por lavado con agua, el disolvente orgánico se separa, el residuo oleginoso, que contiene agua, se seca y, a continuación, se aplica en un mezclador sobre...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BORO ESPIROCICLICOS.

    (01/1980)
    Clasificación: C07F5/04.

    Obtención de polímeros resistentes a la inflamación consiste en agregar durante la polimerización o la poli condensación del material sintético un monómero bromado y de esta manera incorporarle directamente en el contacto molecular, Un ejemplo de esto sería la preparación de resina de epóxido uno de cuyos componentes representa el bisfenol A. Para la obtención de resina de epóxido resistente a la inflamación se condensa simultáneamente tetra bromobisfeno A. Han demostrado ser aquí desventajosas las cantidades de aditivo altas necesarias de un 30 hasta y 33% en peso, ya que aquí se aprecian claras modificaciones en las propiedades de la resina epóxido.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO HIDROXICARBOXILICO.

    (01/1980)
    Clasificación: C07C103/167.

    Procedimiento para la obtención de amidas de ácido hidroxicarboxílico de cianhidrinas por adición catalítica de agua, caracterizado porque la adición de agua se efectúa en un medio de reacción acuoso que contenga entre un 10 y 60% en peso del compuesto oxo en que se basa la cianhidrina, en presencia de un catalizador disuelto en la mezcla de reacción, compuesto de compuestos de boro oxigenados, a un pH de 7 hasta 11.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARILAMINOIMIDAZOLINA.

    (07/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/415, C07D233/04.

    Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de arilaminoimidazolina de las fórmulas generales **(Fórmula)** donde R1 y R2 significan átomos de halógeno o un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y R3 significa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y n y m, en cada caso, representan un número entero de 1 hasta 3, bajo la condición de que la suma n+m sea un número de 2 hasta inclusive 5, y de las sales de adición de ácido de estos compuestos.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS MONO O DICARBOXILICOS.

    (04/1979)
    Clasificación: C07C67/20.

    Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos mono- o dicarboxílicos con alcoholes alifáticos y sulfato amónico, caracterizado porque amidas de ácidos carboxílicos alifáticos o aromáticos se hacen reaccionar con alcoholes, ácido sulfúrico y/o bisulfato amónico a temperatura más elevada, empleándose, por equivalente de amida de ácido, 0,3 hasta 0,6 moles de ácido sulfúrico a 0,6 hasta 1,2 moles de bisulfato amónico y 1 hasta 6 moles de alcohol.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE DERIVADOS DE HIDANTOINA

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D233/74.

    Procedimiento y dispositivo para la obtención continua de derivados de hidantoina, sustituidos en la posición 5, de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa hidrógeno o alquilo y R2 significa alquilo o alquenilo, o R1 y R2 juntos significan un resto alquileno con 4 ó 5 átomos de carbono en la cadena principal, por reacción de cianhidrinas de aldehído o de cetona.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS DE LACAS AL FUEGO

    (02/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C09D.

    Procedimiento para la obtención de resinas de lacas al fuego, estables de almacenamiento, libres de amarilleamiento, con alta reactividad, buena solubilidad en disolventes orgánicos y baja viscosidad de las soluciones, a base de resina alquídica, acrílica o epoxi, bajo edición de bis-ó trisalcoxialquilamino-s-triazinas , caracterizado porque se emplean bis-o trisalcoxialquilamino-s-triazinas que se han obtenido de derivados de triazina de fórmula general **(Fórmula)** donde X significa un grupo alquilo con 1-4 átomos de carbono, un grupo fenilo o el grupo -NH-CH-OA -B, así como A y B, en cada caso significan un resto alquilo, en caso dado ramificado, con un máximo de 6 átomos de carbono, que se ha obtenido por un calentamiento de 3 a 300 minutos de duración a una temperatura de 100 - 200ºC bajo una pérdida de peso de cómo mínimo un 3% y como máximo de un 25%, referido al producto empleado en seco.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MATERIALES ESPUMADOS

    (11/1978)
    Clasificación: C08G.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MATERIALES SINTETICOS.

    (06/1978)
    Clasificación: C08G.

    Resumen no disponible.

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