50 patentes, modelos y diseños de CHAS PFIZER & CO., INCORPORATED

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ANTIPATÓGENOS

    (11/1961)
    Clasificación: A61K31/00.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS QUÍMICOS DE VALOR TERAPÉUTICO

    (12/1959)
    Clasificación: C07D307/68, C07D231/12, C07D333/38, C07D207/325, C07D237/22, C07D213/86, C07D213/87, C07D207/50, C07C109/02, C07C109/06, C07D207/32.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS TERAPÉUTICOS

    (10/1959)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE MASAS DIVIDIDAS DE CÉLULAS VEGETALES

    (10/1959)
    Clasificación: C12.

    Procedimiento para la producción de masas divididas de células vegetales que comprende inocular un medio acuoso nutriente con células vegetales indiferenciadas de desarrollo vigoroso y mantener dichas células vegetales bajo condiciones de aireación sumergidaagitadaen presencia de un estimulante de desarrollo celular de tipo embriónicocomo se ha definido anteriormente.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE PRODUCTOS DE VITAMINA B12

    (06/1959)
    Clasificación: C07H23/00.

    Un procedimiento que comprende poner en contacto una solución acuosa que contiene vitamina B12 con una resina sintética de cambio catiónicoseparar el adsorbato de resina de la solución acuosasecar el adsorbato de resina y mezclarle con los componentes de la composición vitaminicauno de los cualespor lo menos es normalmente perjudicial para la vitamina B.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE SULFONILUREAS

    (05/1959)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICIÓN ANTIBIÓTICA LÍQUIDA ESTABLE

    (02/1959)
    Clasificación: A61P31/00, C07G11/00.

    Un procedimiento para preparar una composición antibiótica líquida estable adaptada para administración parenteral, que comprende disolver en una solución acuosa que contiene de 25 a 80 % en peso de una amida de ácido acético o una amida de ácido láctico, de 10 a 100 mg/ml, de oxitetraciclina o una sal de adición ácida de la misma de 0,67 a 1,0 equivalentes molares de una sal magnésica soluble, fisiológicamente tolerable, por mol de oxitetraciclina y suficiente amoniaco o una amina alifática de pero molecular bajo, acuosoluble, fisiológicamente tolerable, que tenga una constante de disociación mayor de 10 para proporcionar la composición resultante con un pH de aproximadamente 8,5 a 9,5.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA SAL DE PIPERAZINA

    (12/1958)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la producción de una sal de piperazina que comprende preparar la sal del ácido 1,1''-metileno-bis(2-hidroxinaftaleno-3-carboxilico) de N-p-clorobenzihidril-N''-(2-hidroxietoxietil) piperazina en la que los componentes ácido y base están presentes en una relación equimolar, por contacto de una sal diácida de N-p-clorobenzhidril-N''-(2-hidroxietoxietil) piperazina, en un disolvente acuoso, con una cantidad equimolar d euna sal dibásica de un ácido 1,1''-metileno-bis (2-hidroxinaftaleno-3-carboxílico).

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES ACILICOS DE OLEANDOMICINA

    (12/1958)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PAR LA PREPARACIÓN DE N-(P-CLOROBENCENO-SULFOMIL)-N-PROPILUREA

    (10/1958)
    Clasificación: C07.

    procedimiento para la producción de N-(p-cloro-bencenosulfonil) -N¿-propilurea, que comprende poner en contacto p-cloro bencenosulfonamida en condiciones anhidras en un medio disolvente de base orgánica que contenga un disolvente neutro orgánico, inerte polar, con isocianato de propilo.

  11. 11.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE AGENTES TERAPEUTICOS

    (01/1958)
    Clasificación: C07C309/73, C07C323/44, C07C275/30, C07D263/28.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE HIDROCORTISONA

    (01/1958)
    Clasificación: C07J41/00.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO

    (11/1957)
    Clasificación: A61P.

    Un procedimiento de preparación de un nuevo antibiótico que consiste en poner en contacto penicilina (por ejemplo penicilina G o penicilina V) con oleandomicina en un medio disolvente para formar una sal de penicilina y oleandomicina.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA

    (11/1957)
    Clasificación: A61K31/65.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACIÓN NUCLEAR DE UN COMPUESTO ESTEROÍDICO

    (04/1957)
    Clasificación: G21.

    Procedimiento para la oxidación nuclear de un compuesto 3-ceto símbolo incremento elevado a 4- esteroídico que tenga de 18 a 21 átomos en el esqueleto carbonado, cuyo procedimiento comprende el contacto del esteroide con la actividad oxidante de un organismo del género Nocardia.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO ANTIBIÓTICO

    (04/1957)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN HALOGENOHIDRATO DE OXIETRACICLINA

    (03/1957)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la preparación de un halogenohidrato de oxitetraciclina, que comprende la disolución de la oxitotraciclina anfótera en un alcohol alifático inferior, en presencia de una gente solubilizante elegido del grupo que cosnta, de 0,01 a 0,05g/ml de halogenuro de hidrógeno, 0,02 a 0,03g/ml de un halogenuro soluble de un metal alcalino, 0,02 a 0,3 g/ml de un halogenuro soluble de metal alcalino térreo, y 0,02 a 0,3g/ml de un halogenuro de zinc soluble, y tratamiento posterior de dicha solución con 0.02 a 0.06g/ml de un halogenuro de hidrógeno, precipitando con ello el citado halogenohidrato de oxitetraciclina.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÁCIDO DIAMINOPIMÉLICO

    (03/1957)
    Clasificación: C12P13/08, C07C227/16.

    Procedimiento para la preparación de ácido diaminopimélico por fermentación aerobia sumergida de un mutante de E. coli que requiere lisina para su desarrollo y al que le falta el enzima descarboxilasa de ácido diaminopimélico, realizándose la fermentación en un medio nutricio cuyo pH se mantiene cerca de la neutralidad.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACIÓN NUCLEAR DE UN COMPUESTO ESTEROIDEO

    (07/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE UN ANTIBIOTICO BÁSICO

    (05/1956)
    Clasificación: A61.

    Un procedimiento para la purificación de un antibiótico básico, caracterizado por poner en contacto una solución acuosa impura del antibiótico con una resina cambiadora de ión de ácido carboxílico de porosidad limitada y por lo menos parcialmente neutralizada, eluír el antibiótico de la resina con un ácido diluído y poner luego en contacto el aluato de la citada resina, bien con una resina cambiadora de ión de ácido carboxílico por lo menos parcialmente neutralizada y de elevada porosidad, o bien con una resina, cambiadora de ión, de ácido sulfónico.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACIÓN NUCLEAR DE UN COMPUESTO ESTEROIDE

    (04/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN ENSAMBLE DESECHABLE DE AGUJA Y AMPOLLETA PARA JERINGAS HIPODÉRMICAS

    (03/1956)
    Ver ilustración. Clasificación: A61.

    Un ensamble desechable de aguja y ampolleta, para jeringas hipodérmicas, comprendiendo; una ampolleta dotada de un cierre en un extremo y de un émbolo en el otro extremo, estando adaptados éstos para encerrar herméticamente un medicamente dentro de dicha ampolleta; y una aguja hipodérmica de punta doble, conectada operablemente con dicho cierre de modo de establecer la comunicación con el interior de dicha ampolleta al efectuarse un movimiento relativo de dicha ampolleta respecto de dicha aguja, desde una posición inoperable hasta una posición operable.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ESTEROIDE

    (03/1956)
    Clasificación: C07.

    Mejoras introducidas en el objeto de la Patente principal, o sea, en un procedimiento para preparar un compuesto de esteroide, que comprenden hacer reaccionar 21-hidroxi-alopregnano-3,20-diona con un agente acilador para asegurar la reacción en la posición 21 y para la producción de un compuesto que tenga la fórmula de la Memoria.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE ESTEROIDE

    (03/1956)
    Clasificación: C07.

    Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal, o sea, en un procedimiento para preparar un compuesto esteroide destinado a servir como depresor del sistema nervioso central, soluble en agua, hormonalmente inactivo, que es un éster iónico de un esteroide de la serie del alopregnano que tiene el núcleo de fórmula I, comprendiendo dichas mejoras convertir un éster no iónico de un esteroide en un éster iónico de dicho esteroide y si es preciso proveer el núcleo de alopregnano por hidrogenación de un núcleo de insaturación correspondiente.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ESTEROIDE

    (03/1956)
    Clasificación: C07.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de esteroide, que comprende hacer reaccionar 21-hidroxi-pregnano-3,20-diona, con un agente acilador para asegurar la reacción en la posición 21 y para la producción de un compuesto que tenga la fórmula I de la Memoria.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ESTEROIDES

    (02/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ÉSTERES ORGÁNICOS

    (01/1956)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento de preparación de esteres orgánicos, que comprende la reacción en presencia de yoduro potásico de una 2-halometil-3,4,5,6,tetrahidro-pirimidina o de una 2-halometil-imidazolina (siendo cloro preferiblemente el halógeno) con un ácido de la Fórmula II dada aquí para producir una sal ácida de adición de un ester orgánico de la Fórmula I dada aquí, y convertirlo en el ester libre si se desea, teniendo los símbolos en dichas fórmulas los siguientes significados: R es un radical arílico hidrocarburado; R'' es un radical arílico hidrocarburado, alquílico hidrocarburado incluyendo el ciclo-alquílico, o un radical S-heterocarbocíclico; R" es hidrógeno o hidroxi; n es 2 o 3.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTEROIDES

    (01/1956)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la preparación de éster de hidrocortisona o de sus sales que comprende poner en contacto hidrocortisona con un agente acilante de ácido policarboxílico, tal como un anhídrido de ácido, haluro de ácido o el propio ácido, para producir un éster ácido de la hidrocortisona sustituido en posición 21, y, si se desea, convertir dicho éster ácido en una sal.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN PENTINOENOL HALOGENADO

    (12/1955)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACIÓN NUCLEAR DE UN COMPUESTO ESTEROIDE

    (12/1955)
    Clasificación: C07.

    Un procedimiento para la oxidación nuclear de un compuesto esteroide 3-ceto-4, 5-insaturado, cuyo procedimiento comprende poner en contacto dicho compuesto esterioide con la actividad oxidante de una especia del genero mycobacterium.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ANTIBIÓTICO

    (12/1955)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACIÓN O EXTRACCIÓN DE ANTIBIÓTICOS DE TETRACICLINA

    (11/1955)
    Clasificación: A61, C07.

    Procedimiento para la recuperación o extracción de antibióticos de tetraciclina, caracterizado por comprender el tratar una solución acuosa impura de dicho antibiótico de tetraciclina con sales solubles en agua de más de un metal del Grupo II de la Tabla periódica a un pH comprendido entre alrededor de 7 y 10,5 aproximadamente.

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