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  1. 1.-

    COMBINACION TERAPEUTICA DE UN CAPTADOR DE RADICALES LIBRES O INHIBIDOR METABOLICO Y UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

    (12/1993)
    Inventor/es: ZIMMERMANN, ROBERT, MARAFINO, BENEDICT JOSEPH, JR. Clasificación: A61K45/06, A61K37/02.

    EL DAÑO DE CELULAS, TEJIDOS Y OTRAS PARTES DE UN HUESPED MAMIFERO PUEDE SER TRATADO CON UNA PREPARACION FARMACEUTICA PRODUCIDA USANDO UNA LINFOQUINA O CITOTOXINA EN COMBINACION CON UN MODIFICADOR BIOLOGICO POR LO MENOS, QUE PUEDE SER UN CAPTADOR DE RADICALES LIBRES O UN INHIBIDOR METABOLICO. LA LINFOQUINA O CITOTOXINA ES PREFERIBLEMENTE EL FACTOR DE NEUROSIS DE TUMORES Y EL MODIFICADOR BIOLOGICO ES PREFERENTEMENTE ACIDO URICO, BUTIONINA SULFOXIMINA, VITAMINA C, ASPIRINA O ACIDO NORHIDROGUAYARETICO. DICHA PREPARACION FARMACEUTICA PUEDE SER EMPLEADA PARA TRATAR, POR EJEMPLO, CANCER, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y LOS DAÑOS CAUSADOS POR TERAPIA DE RADIACIONES; ALTA TENSION DE OXIGENO Y QUINOTERAPIA.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES Y EL USO DE INTERLEUQUINA-2 Y/O INTERFERON-BETA Y FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR PARA TERAPIA DE COMBINACION O EN ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS O FORMULACIONES.

    (09/1993)
    Inventor/es: WINKELHAKE, JEFFREY LEE, ZIMMERMAN, ROBERT. Clasificación: A61K37/02, A61K37/66.

    SE PUEDE AUMENTAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AL HUESPED MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DE TNF E IL-2 O DE TNF E IFN-(BETA) O DE TNF, IL-2 E IFN-(BETA) EN COMBINACION. LA COMPOSICION DE TNF E IL-2 Y/O IFN-(BETA) SE PUEDE PREPARAR IN VITRO O ADMINISTRAR SEPARADAMENTE AL HUESPED. SI EL TNF E IL-2 SE ADMINISTRAN SECUENCIALMENTE, EL TNF TIENE QUE ADMINISTRARSE ANTES QUE EL IL-2 PARA CONSEGUIR SINERGIA. LA COMPOSICION ES UTIL PARA TRATAR CANCERES, TALES COMO MASTOCITOMA, MELANOMA, LEUCEMIA Y LINFOMA.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INTERLEUCINA-2 RECOMBINANTE Y PROCESOS DE FORMULACION.

    (06/1993)
    Inventor/es: HIRTZER, PAMELA, SHAKED, ZE\'EV, STEWART, TRACY, THOMSON, JAMES WILLIAM. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K47/22, A61K37/02.

    SE PREPARAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL A ANIMALES O HOMBRES, QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA PROTEINA INTERLEUCINA-2 RECOMBINANTE (1L-2) DISUELTA EN UN VEHICULO INERTE QUE COMPRENDE UNO O MAS DETERGENTES NO-IONICOS POLIMERICOS QUE ACTUAN COMO SOLUBILIZANTESESTABILIZANTES DE LAS FORMULACIONES REIVINDICADAS.

  4. 4.-

    METODO DE PURIFICACION DE CONJUGADOS DE TOXINAS USANDO CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA.

    (12/1992)
    Inventor/es: LAIRD, WALTER JOSEPH, FERRIS, ROBERT. Clasificación: C07K17/00, C07K3/20.

    METODO PARA AISLAR Y PURIFICAR CONJUGADOS DE TOXINAS USANDO CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA. LAS MEZCLAS CRUDAS DE CONJUGADOS SE AJUSTAN PARA SEPARAR LA TOXINA NO CONJUGADA Y SE CARGAN EN UNA COLUMNA RELLENA CON UN GEL HIDROFOBICO ADECUADO LA ELUCION SE EFECTUA CON SOLUCIONES SALINAS DE FUERZA IONICA DECRECIENTE LAS CUALES OPCIONALMENTE INCLUYEN CANTIDADES CRECIENTES DE UN DISOLVENTE ORGANICO. SE OBTIENEN CONJUGADOS DE TOXINAS SUSTANCIALMENTE EXENTOS DE INMUNOGLOBULINA Y DE TOXINA NO CONJUGADAS.

  5. 5.-

    METODO PARA SOLUBILIZAR Y/O ESTABILIZAR POLIPETIDOS, ESPECIALMENTE PROTEINAS.

    (08/1991)
    Inventor/es: HORA, MANINDER, S., STERN, WARREN, RUBINFELD, JOSEPH., WONG, GREGORY J. Clasificación: C07B63/00, C07K3/00.

    UN METODO PARA SOLUBILIZAR Y/O ESTABILIZAR POLIPEPTIDOS, ESPECIALMENTE PROTEINAS, QUE COMPRENDE COMBINAR EL POLIPEPTIDO CON UNA CICLODEXTRINA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN DERIVADOS DE HIDROXIPROPILO, HIDROXIETILO, GLUCOSILO, MALTOSILO Y MALTOTRIOSILO DE CICLODEXTRINA, EN UNA RELACION EN PESO DE CICLODEXTRINA A POLIPEPTIDO DE APROXIMADAMENTE 1:1 A APROXIMADAMENTE 200:1.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO FARMACEUTICO LIOFILIZADO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES.

    (05/1990)
    Inventor/es: HORA, MANINDER SINGH, SMITH, FLINT WILLIAM. Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO FARMACEUTICO LIOFILIZADO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES. CONSISTE EN MEZCLAR, A APROXIMADAMENTE LA TEMPERATURA AMBIENTE, 1) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES, 2) UN MATERIAL ESTABILIZADOR FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO ENTRE PROTEINAS, POLISACARIDOS, POLIMEROS HIDROFILOS ORGANICOS Y OLIGOSACARIDOS, 3) UN TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y 4) UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN SOLUTO DE CRISTALIZACION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EMPLEANDOSE DICHO SOLUTO DE CRISTALIZACION, CUANDO EL MATERIAL ESTABILIZADOR ES UN OLIGOSACARIDO, EN UNA RELACION EN PESO CON EL OLIGOSACARIDO DE AL MENOS 2:1; FILTRAR LA MEZCLA EN CONDICIONES ESTERILES A APROXIMADAMENTE LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y LIOFILIZAR LA MEZCLA CONGELANDOLA PRIMERO Y SECANDOLA SEGUIDAMENTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 0GC. LOS PREPARADOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOLOGICOS ADMINISTRABLES POR VIA PARENTERAL.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA, CONCRETAMENTE EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS-1 (CSF-1) CONJUGADA CON UN POLIMERO.

    (04/1990)
    Inventor/es: LAIRD, WALTER J., SHADLE, PAULA, J., KOTHS, KIRSTON, E., MORELAND, MARGARET, KATRE, NANDINI, ALDWIN, LOIS, NITECKI, DANUTE E., YOUNG, JOHND. Clasificación: A61K47/00, C07K17/08, C07K15/14.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA, CONCRETAMENTE EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS-1 (CSF-1), CONJUGADA CON UN POLIMERO. CONSISTE EN HABILITAR UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA CON AL MENOS UN GRUPO REACTIVO TERMINAL, SELECCIONADO ENTRE HOMOPOLIMEROS DE POLIETILENGLICOL O POLIPROPILENGLICOL, POLIOLES POLIOXIETILADOS Y POLI(ALCOHOL VINILICO), HACER REACCIONAR LA PROTEINA CON EL GRUPO REACTIVO DEL POLIMERO A UN PH DE 7-9 PARA HACER AL POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SELECTIVAMENTE CONJUGADO, Y PURIFICAR LA PROTEINA CONJUGADA POR FRACCIONAMIENTO CON SULFATO AMONICO. LA PROTEINA SE PUEDE MEZCLAR LUEGO, EN CONDICIONES ESTERILES, CON UN VEHICULO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A UN PH DE 5-8 Y CON UNA CONCENTRACION DE 0,1-20 MG DE PROTEINA POR MILILITRO DE DICHO VEHICULO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO O TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TUMORES EN MAMIFEROS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO

    (10/1987)
    Clasificación: C12Q1/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO. CONSISTE EN TRATAR LAS CADENAS DE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO QUE TIENE MENOS NUCLEOTIDOS QUE EL FRAGMENTO A SINTETIZAR CON DOS CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS; SEPARAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION DEL CEBADOR FORMADOS DE LOS MOLDES EN QUE SE SINTETIZARON; TRATAR LAS MOLECULAS DE UNA SOLA CADENA ASI GENERADAS CON DICHOS CEBADORES; REPETIR LAS OPERACIONES ANTERIORES LAS VECES NECESARIAS PARA PRODUCIR LAS MOLECULAS DE DOBLE CADENA Y DE LONGITUD COMPLETA; TRATAR ESTAS CADENAS CON DOS CEBADORES; Y REPETIR TODAS ESTAS OPERACIONES CON EL PRODUCTO ASI OBTENIDO COMO FRAGMENTO CENTRAL Y DOS CEBADORES DE OLINUCLEOTIDOS. TIENE APLICACIONES PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LOS SISTEMAS DE DETECCION CON SONDAS EN DIAGNOSIS. I.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CLONAR EN UN VECTOR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO

    (10/1987)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO DE CLONACION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN UN VECTOR. CONSISTE EN TRATAR LOS ACIDOS NUCLEICOS CON UN CEBADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA CADA CADENA DE CADA SECUENCIA ESPECIFICA QUE SE MULTIPLICA, EN CONDICIONES ADECUADAS; SEPARAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION DEL CEBADOR DE LOS MOLDES EN LOS QUE SE HA SINTETIZADO Y TRATAR LAS MOLECULAS DE UNA SOLA CADENA ASI GENERADAS CON CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS, EN PRESENCIA DE OXIGENO HASTA UNA CANTIDAD EFICAZ DE DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA DE HASTA 45GC; AÑADIR AL PRODUCTO OBTENIDO UNA ENZIMA DE RESTRICCION PARA CADA SITIO DE RESTRICCION; Y LIGAR LOS PRODUCTOS ESCINDIDOS EN UNO O MAS VECTORES DE CLONACION. TIENE APLICACIONES PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LOS SISTEMAS DE DETECCION CON SONDAS EN DIAGNOSIS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA MULTIPLICAR AL MENOS UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDOS NUCLEICOS

    (06/1987)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE OTRAS EXISTENTES. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS DOS CADENAS COMPLEMENTARIAS SEPARADAS DE UN ACIDO NUCLEICO CON DOS CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA CADA SECUENCIA ESPEFICICA DIFERENTE A REPRODUCIR, DE MODO QUE EL PRODUCTO DE EXTENSION SINTETIZADO, AL SER SEPARADO, SIRVE COMO MOLDE PARA LA SINTESIS DEL PRODUCTO DE EXTENSION DEL OTRO CEBADOR; SEPARACION DE LOS PRODUCTOS DE EXTENSION DE LOS MOLDES; Y TRATAR LAS MOLECULAS MONOCATENARIAS AIS PRODUCIDAS CON LOS CEBADORES PARA SINTERIZAR SU PRODUCTO DE EXTENSION DEL CEBADOR. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GRANDES CANTIDADES DE ACIDOS NUCLEICOS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AL MENOS UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA

    (06/1987)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO DE DETECCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTE EN TRATAR LA MUESTRA CON UN CEBADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA CADA CADENA DE CADA SECUENCIA, EN CONDICIONES DE HIBRIDACION, DE MODO QUE SE SINTETIZA UN PRODUCTO DE EXTENSION DE CADA CEBADOR COMPLEMENTARIO DE CADA CADENA, QUE CUANDO SE SEPARA DE SU COMPLEMENTO ACTUAN COMO MOLDES PARA LA SINTESIS DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO A DETECTAR; AÑADIR UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADA PARA CADA SECUENCIA A DETECTAR CAPAZ DE HIBRIDARSE A LA MISMA O A UNA DE SUS MUTACIONES; Y DETERMINAR SI HA TENIDO LUGAR LA HIBRIDACION. EL METODO TIENE APLICACIONES EN DIAGNOSTICO Y PARA MULTIPLICAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO.

  12. 12.-

    METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA FACTOR RECOMBINANTE DE NECROSIS DE TUMORES HERMANOS (TNF) A PARTIR DE CELULAS HOSPEDANTES COMPETENTES TRANSFORMADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION.

    (04/1987)

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PROTEINA QUE EX TOXICA PARA LOS TUMORES Y SUS MUTEINAS. COMPRENDE: A) TRATAR A LAS CELULAS HOSPEDANTES COMPETENTES CON UN VECTOR DE EXPRESION, PARA TRANSFORMARLAS; B) CULTIVAR A LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS PARA EXPRESAR EL TNF EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE INDUCCION, ESTER DE FORBOL, 12-O-TETRADECANOILFORBOL-13-ACETADO (TPA), A 37JC Y DURANTE 30 MINUTOS; C) SEDIMENTAR LAS CELULAS DE B) POR CENTRIFUGACION; D) TRATAR LAS CELULAS CENTRIFUGADAS CON ENDOLOXINA, EN UN ELEMENTO EXENTO DE SUERO SUPLEMENTADO CON INSULINA; E) PURIFICAR EL TNF DEL CULTIVO MEDIANTE ULTRASONIDOS; F) TRATAR AL MATERIAL DE E)...

  13. 13.-

    UN METODO PARA PREPARAR LA PROTEINA FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS (CSF-1)RECOMBINANTE

    (03/1987)
    Clasificación: C12N15/27.

    PRODUCCION DE UNA FORMA RECOMBINANTE DE CSF-1. COMPRENDE: A) OBTENER UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA MADURA, LA PREPROTEINA O UNA FUSION DE LA PROTEINA DE CSF-1 CON UNA SECUENCIA ADICIONAL QUE NO DESTRUYA SU ACTIVIDAD O CON UNA SECUENCIA ADICIONAL ESCINDIBLE EN CONDICIONES CONTROLADAS PARA DAR UNA PROTEINA ACTIVA; B) PONER EN ENLACE OPERABLE LA SECUENCIA DE CODIFICACION ESCINDIDA CON SECUENCIAS DE CONTROL ADECUADAS EN UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE; C) TRANSFORMAR CON EL VECTOR UN HOSPEDANTE ELEGIDO ENTRE ORGANISMOS PROCARIOTAS, LEVADURAS O CELULAS DE MAMIFEROS; D) CULTIVAR EL HOSPEDANTE TRANSFORMADO EN CONDICIONES FAVORABLES PARA LA PRODUCCION DEL CSF-1 RECOMBINANTE; Y E) AISLAR EL CSF-1 DEL MEDIO O DE LAS CELULAS. UTILIZABLE EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE PADEZCAN INMUNODEPRESION DEBIDA A QUIMIOTERAPIA, TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA U OTRAS FORMAS DE INMUNSUPRESION.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR INTERLEUQUINA-2(IL-2)A PARTIR DE UN ORGANISMO TRANSFORMADO QUE LA CONTIENE

    (09/1986)
    Clasificación: C07K3/08.

    PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR INTERLEUQUINA-2 (IL-2) A PARTIR DE MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS QUE LA CONTIENEN. COMPRENDE: A) LISAR LA MEMBRANA CELULAR DEL ORGANISMO; B) EXTRAER AL MATERIAL RESULTANTE DE LA RUPTURA DE LA MEMBRANA CELULAR CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AGENTE CAOTROPICO, PARA SACAR PROTEINAS DIFERENTES DE LA IL-2 DEL MATERIAL CELULAR; C) SOLUBILIZAR LA IL-2 EN LA FASE SOLIDA DE LA MEZCLA DE EXTRACCION CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AGENTE SOLUBILIZANTE QUE CONTIENE AGENTE REDUCTOR, PARA FORMAR UN COMPLEJO SOLUBLE EN AGUA CON LA IL-2; D) FILTRAR CON GEL A LA SOLUCION SOLUBILIZANTE, PARA RECUPERAR LA IL-2; E) OXIDAR A LA IL-2; Y F) CROMATOGRAFIAR LICUAMENTE AL IL-2 PARA PURIFICARLO. EL AGENTE CAOTROPICO ES UREA Y EL AGENTE SOLUBILIZANTE, ES DODECILSULFATO DE SODIO O LAURATO-SACARINA SOLIDA Y LA IL-2 ES DES-ALA SER125. SE UTILIZA LA IL-2 PARA MEJORAR LA RESPUESTA INMUNE EN LOS SERES HUMANOS Y EN LOS ANIMALES CONTRA LAS INFECCIONES BACTERIANAS O PARASITAS.

  15. 15.-

    UN METODO PARA OXIDAR UNA PROTEINA RECOMBINANTE TOTALMENTE REDUCIDA

    (09/1986)
    Clasificación: C07K3/08.

    METODO DE CATALISIS DE LA FORMACION DE ENLACES DISULFURO EN PROTEINAS RECOMBINANTES, DE GENES CLONADOS, TOTALMENTE REDUCIDAS, QUE FAVORECE Y ACTIVA LA FORMACION IN VITRO DE PUENTES DISULFURO, QUE SE CORRESPONDEN CON LOS DE LAS PROTEINAS NATURALES DE IGUAL TIPO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA FORMA SOLUBILIZADA DE LA PROTEINA, A UN PH DE 5,5 A 9, EN PRESENCIA DE AIRE, CON AL MENOS UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION QUE CONTIENE CATIONES CUPRICOS. LA FORMACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS ES MINIMA Y SE PUEDEN USAR CANTIDADES DE ACTIVADOR CATALITICAS O ESTEQUIOMETRICAS. PREFERENTEMENTE SE OXIDAN RESTOS DE CISTEINA. LAS PROTEINAS RECOMBINANTES PERTENECEN AL GRUPO FORMADO POR EL INTERFERON BETA, LA INTERLEUQUINA-2 Y SUS MUTEINAS.

  16. 16.-

    METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AL MENOS UN PUNTO DE RESTRICCION ESPECIFICO EN UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO DE DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN SITIO DE RESTRICCION ESPECIFICO EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. COMPRENDE: A) HIBRIDAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CON UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO PARA CADA SITIO DE RESTRICCION, LA CUAL ES COMPLEMENTARIA CON UNA REGION DE LA SECUENCIA QUE ABARCA EL RESPECTIVO SITIO; B) DIGERIR LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO HIBRIDADO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION PARA CADA SONDA, CAPAZ DE ESCINDIR SU RESPECTIVA SONDA EN EL SITIO DE RESTRICCION PARA PRODUCIR FRAGMENTOS DE OLIGOMERO MARCADOS Y NO MARCADOS; C) SEPARAR CUALESQUIERA FRAGMENTOS DE OLIGOMERO; Y D) DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE FRAGMENTOS DE OLIGOMERO MARCADOS. ESTANDO LA SONDA MARCADA EN EL EXTREMO MAS PROXIMO AL SITIO DE RESTRICCION RESPECTIVA. SE APLICA A LA DETECCION DE ANEMIA FALCIFORME.

  17. 17.-

    UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE UN ENLACE DE DISULFURO EN UNA PROTEINA.

    (06/1986)
    Clasificación: A61K37/02.

    METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE UN ENLACE DE DISULFURO EN PROTEINAS QUE TIENEN AL MENOS UN RESTO DE CISTEINA LIBRE PARA FORMAR DICHO ENLACE. COMPRENDE LA ALTERACION MUTACIONAL DE UNA PROTEINA QUE ES BIOLOGICAMENTE ACTIVA MEDIANTE LA SUPRESION DEL RESTO DE CISTEINA, QUE NO ES ESENCIAL PARA DICHA ACTIVIDAD BIOLOGICA, O MEDIANTE REEMPLAZAMIENTODEL RESTO DE CISTEINA POR OTRO AMINOACIDO COMO SERINA O TREOMINA, TODO ELLO POR UNA TRANSICION T 9 A DE LA BASE DEL CODON 17 DE LA CADENA CON EL MISMO SENTIDO DE LA SECUENCIA DE ADN QUE CO-DIFICA EL INTERFERON HUMANO MADURO. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION, MEDIANTE TECNICAS DE MUTAGENESIS DIRIGIDA, DE PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ALTERADAS POR MUTACIONES.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO DE MARCAR ACIDOS NUCLEICOS AL MENOS PARCIALMENTE DE DOBLE CADENA.

    (04/1986)
    Clasificación: C07C93/04.

    PROCEDIMIENTO PARA MARCAR ACIDOS NUCLEICOS DE DOBLE CADENA. COMPRENDE: A) INCUBAR A UN ACIDO NUCLEICO QUE TIENE UNA REGION DE ACIDO NUCLEICO DE DOBLE CADENA ADYACENTE A UNA REGION DE ACIDO NUCLEICO DE UNICA CADENA, CON UNA COMPOSICION MARCADORA D.F. (I), ENTRE 0 Y 50JC, EN UN TAMPON TRIS-CLH 10 MM Y EDTA 0,1 MM Y A PH 7,0, PARA INTERCALAR A (A) EN EL ACIDO NUCLEICO Y FORMAR UN COMPLEJO; Y B) REDUCIR, IRRADIAR O PROTONAR AL COMPLEJO, PARA INDUCIR A (A) A UNIRSE A AMBAS CADENAS DEL ACIDO NUCLEICO. SIENDO: A, UN RADICAL ALQUILANTE DE INTERCALACION COMO RADICAL PSORALENO SUSTITUIDO CON 4-METILENO; (B) UN RADICAL ORGANICO DIVALENTE (BRAZO SEPARADOR) COMO-(CH2)XO; L UN RADICAL MONOVALENTE DE SEÑAL DETECTABLE; X 1 A 4 (ENTERO) Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CAPAZ DE HIBRIDARSE CON UNA REGION HIBRIDANTE DE ACIDO NUCLEICO.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO INMUNOMETRICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE AL MENOS DOS ANTIGENOS EN UNA MUESTRA

    (04/1986)
    Clasificación: G01N33/543.

    UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO INMUNOMETRICO DIRECTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE AL MENOS DOS ANTIGENOS EN UNA MUESTRA. PUEDEN DETECTARSE AL MENOS DOS ANTIGENOS EN UNA MUESTRA, USANDO UN ENSAYO INMUMOMETRICO SNADWICH DOBLE, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA CADA ANTIGENO, CUYOS ANTICUERPOS ESTAN CONJUGADOS SEPARADAMENTE CON IGUALES O DIFERENTES RESTOS DE SEÑALES COMO MARCADORES, Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL SIN MARCAR CONTRA CADA ANTIGENO, CUYOS ANTICUERPOS SIN MARCAR ESTAN INMOVILIZADOS SOBRE UN SOPORTE UNICO. PREFERIBLEMENTE, LOS ANTICUERPOS SON TODOS PRODUCTOS DE DIFERENTES LINAJES CELULARES Y LOS ANTIGENOS SON FOSFATASA DE ACIDO PROSTATICO Y ANTIGENO DE PROSTATA.

  20. 20.-

    UN METODO DE HIDROLIZAR CELULOSA

    (01/1986)
    Clasificación: C12N9/42.

    METODO PARA LA HIDROLISIS DE CELULOSA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA RECOMBINANTE, CON UN VECTOR EFICAZ EN EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA CELULOSA FUNGICA EN UNA CELDA HOSPEDANTE RECOMBINANTE, VECTOR QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN EN UNION OPERABLE CON SECUENCIAS DE CONTROL COMPATIBLES CON LA CELULA HOSPEDADORA CITADA; Y TRATAMIENTO DE CELULOSA CON LAS CELULAS HOSPEDADORAS TRANSFORMADAS. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GLUCOSA EMPLEADA COMO ALIMENTO O COMO INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE OTROS PRODUCTOS, A PARTIR DE SOLIDOS MUNICIPALES, PAPEL USADO Y SUBPRODUCTOS AGRICOLAS.

  21. 21.-

    UN METODO DE HIDROLIZAR CELULOSA

    (01/1986)
    Clasificación: C12N9/42.

    METODO PARA LA HIDROLISIS DE CELULOSA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA RECOMBINANTE, CON UN VECTOR EFICAZ EN EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA CELULOSA FUNGICA EN UNA CELDA HOSPEDANTE RECOMBINANTE, VECTOR QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN EN UNION OPERABLE CON SECUENCIAS DE CONTROL COMPATIBLES CON LA CELULA HOSPEDASDORA CITADA; CRECIMIENTO DEL HOSPEDADOR EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO; Y TRATAMIENTO DE CELULOSA CON LA CELULASA PRODUCIDA POR LAS CELULAS HOSPEDADORES TRANSFORMADAS. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GLUCOSA EMPLEADA COMO ALIMENTO O COMO INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE OTROS PRODUCTOS, A PARTIR DE SOLIDOS MUNICIPALES, PAPEL USADO Y SUBPRODUCTOS AGRICOLAS.

  22. 22.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA MADURA.

    (11/1985)
    Clasificación: C12N9/42.

    METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA MADURA. COMPRENDE TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE RECOMBINANTE CON UN VECTOR EFICAZ EN EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA HETEROLOGA MADURA EN UN HOSPEDANTE RECOMBINANTE; DONDE EL VECTOR COMPRENDE LA FRECUENCIA DE ADN EN UNION OPERABLE CON SECUENCIAS DE CONTROL COMPATIBLES CON EL HOSPEDANTE; Y HACER CRECER EL HOSPEDANTE RECOMBINANTE TRANSFORMADO EN UN MEDIO QUE MANTIENE EL CRECIMIENTO. DONDE EL VECTOR INCLUYE ADEMAS UNA SECUENCIA TERMINADORA DE LEVADURA UNIDA OPERATIVAMENTE AL EXTREMO 3 DE LA REGION CODIFICADORA, COMPRENDIENDO TAMBIEN UN VECTOR DE EXPRESION EN EL QUE LAS SECUENCIAS DE CONTROL COMPATIBLES CON EL HOSPEDANTE COMPRENDEN EN UNA DIRECCION 5 A 3 UNA SECUENCIA PROMOTORA DE LEVADURA, UNA SECUENCIA DE SEÑAL DE CELULASA, Y LA REGION CODIFICADORA DE LA PROTEINA HETEROLOGA UNIDA OPERATIVAMENTE A LA SECUENCIA DE SEÑAL.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO DE EXO-SEÑAL UNIDO OPERATIVAMENTE A UNA PROTEINA DESEADA

    (09/1985)
    Clasificación: C12N15/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL UNIDO OPERATIVAMENTE A UNA PROTEINA DESEADA.COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL DE TIPO SILVESTRE QUE TIENE UNA REGION FACILITADORA CON UN RESTO DE CISTEINA, PARA FORMAR LIPOPROTEINA LIGADA A LA MEMBRANA; B) ALTERAR A LA SECUENCIA DE ADN, PARA OBTENER QUE UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL CODIFICADO POR LA SECUENCIA DE ADN ALTERADA QUE CONTIENE UN AMINOACIDO X DISTINTO DE LA CISTEINA EN LA REGION FACILITADORA, NO FORME LIPOPROTEINA LIGADA A LA MEMBRANA; C) UNIR LA SECUENCIA DE ADN DE (A) A LA SECUENCIA DE ADN ALTERADA QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL ALTERADO PARA CONSERVAR AL AMINOACIDO X Y A LA SECUENCIA DE ADN DE (A); D) TRANSFORMAR UNA CELULA PROCARIOTICA CON UN VECTOR REPLICABLE QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE ADN UNIDAS DE LAS OPERACIONES (A), (B) Y (C); Y E) DESARROLLAR A LA CELULA PROCARIOTICA TRANSFORMADA EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO, PARA OBTENER UN PEPTIDO.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE EXO-SEÑAL.

    (09/1985)
    Clasificación: C12N15/10.

    METODO DE PRODUCCION DE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PEPTIDOS DE EXO-SEN/AL.CONSISTE EN PROPORCIONAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE EXO-SEN/AL DE TIPO SILVESTRE, DE SEN/AL BACTERIANO, EL CUAL COMPRENDE UNA REGION FACILITADORA, QUE INCLUYE, AL MENOS, UN RESTO DE CISTEINA, Y ES CAPAZ DE FORMAR LIPOPROTEINA LIGADA A LA MEMBRANA Y ALTERAR LA SECUENCIA DE ADN DE MODO QUE EL PEPTIDO COMPRENDA UN AMINOACIDO X DISTINTO DE CISTEINA EN LA REGION FACILITADORA, EN VEZ DE CISTEINA.ESTOS PEPTIDOS DE SEN/AL MODIFICADOS TIENEN APLICACIONES PARA SUMENTAR LA SECRECION DE PRODUCTOS DE GENES HETEROLOGOS OBTENIDOS POR MEDIO DE HOSPEDANTES TRANSFORMADOS.

  25. 25.-

    UN METODO DE FABRICAR UN VECTOR DE PLASMIDO RECOMBINANTE DESEADO.

    (08/1985)
    Clasificación: C12N15/10.

    METODO DE FABRICAR UN VECTOR DE PLASMIDO RECOMBINANTE DESEADO.COMPRENDE: A) CORTAR UN PRIMER PLASMIDO PROGENITOR CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION PARA DAR UN PRIMER FRAGMENTO DE ADN LINEAL; B) CORTAR UN SEGUNDO PLASMIDO PROGENITOR, CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION QUE CORTA EN UN PUNTO DISTANTE 20 BP DEL PUNTO ANALOGO AL CORTADO EN EL PRIMER PLASMIDO PROGENITOR, PARA DAR UN SEGUNDO FRAGMENTO DE ADN LINEAL; C) HACER ROMO UN EXTREMO DE UNA CADENA DE LOS FRAGMENTOS DE ADN LINEALES DE (A) Y (B); D) SEPARAR LOS FRAGMENTOS DE ADN LINEALES DE (A) Y (B) EN ADN DE UNA SOLA CADENA; E) COLOCAR EL ADN DE UNA SOLA CADENA DE (D) EN CONDICIONES QUE CAUSAN LA FORMACION DE ADN EN DOBLE CADENA; F) USAR EL ADN DE DOBLE CADENA (E) PARA TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES COMPETENTES; Y G) CULTIVAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS DE (F).

  26. 26.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UN GEN QUE CONTIENE UNA MUTEINA SINTETICA DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA

    (08/1985)
    Clasificación: A61K37/02.

    UN METODO PARA PRODUCIR UN GEN QUE CODIFICA UNA MUTEINA SINTETICA DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.CARACTERIZADO POR: (A) HIBRIDAR ADN DE CADENA SIMPLE QUE COMPRENDE UNA CADENA DE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA DICHA PROTEINA CON UN INICIADOR DE OLIGONUCLEOTIDO MUTANTE QUE ES COMPLEMENTARIO PARA UNA REGION DE DICHA CADENA QUE INCLUYE EL CODON PARA DICHO RESTO DE CISTEINA O EL TRIPLETE ANTISENTIDO APAREADO CON DICHO CODON, SEGUN CUAL SEA EL CASO, EXCEPTO POR UNA FALTA DE CONCORDANCIA CON DICHO CODON O DICHO TRIPLETE ANTISENTIDO QUE DEFINE UNA SUPRESION DEL CODON O UN TRIPLETE QUE CODIFICA DICHO OTRO AMINOACIDO; (B) EXTENDER EL INICIADOR CON ADN-POLIMERASA PARA FORMAR UN HETERODUPLEX MUTACIONAL; Y (C) REPLICAR DICHO HETERODUPLEX MUTACIONAL.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA U ORGANISMO RECOMBINANTE

    (06/1985)
    Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CELULA U ORGANISMO RECOMBINANTE.CONSISTE EN TRANSFORMAR LA CELULA U ORGANISMO RECOMBINANTE CON UN VECTOR DE EXPRSION QUE INCLUYE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA MUTEINA SINTETICA DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, Y QUE TIENE AL MENOS UN RESTO DECISTEINA CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE DE DISULFURO Y NO ES ESENCIAL PARA DICHA ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA MUTEINA TIENE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS DE CISTEINA SUPRIMIDO O REEMPLAZADO POR OTRO AMINOACIDO, EN PARTICULAR, PORSERINA, TREONINA, GLICINA O ALANINA.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MUTEINA SINTETICA DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA

    (04/1985)
    Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MUTEINA SINTETICA DE UNA PROTEINA BIOLOLGICAMENTE ACTIVA.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CELULA U ORGANISMO HOSPEDANTE RECOMBINANTE QUE SE HA TRANSFORMADO CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE UN GEN ESTRUCTURAL QUE COFDIFICA LA MUTEINA SINTETICA, O PROGENIE DE DICHA CELULA U ORGANISMO Y RECOGER LA MUTEINA SINTETICA A PARTIR DEL CULTIVO. CONTIENE UN RESTO DE CISTEINA QUE ESTA LIBRE PARA FORMAR UN ENLACE DE DISOLFURO Y NO ES ESENCIAL PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA, TENIENDO LA MUTEINA UNO DE LOS RESTOS DE CISTEINA SUPRIMIDOS O REEMPLAZADOS POR OTRO AMINOACIDO, TAL COMO SERINA, TREONINA, GLICINA, ALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, HISTIDINA, TIROSINA, FENILALANINA, TRIPTOFANO O METIONINA.

  29. 29.-

    UN METODO DE DETERMINAR EL TIPO DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLA).

    (08/1984)
    Clasificación: C12N15/12.

    METODO DE DETERMINAR EL TIPO DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLA).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: A) DIGERIR ADN DE HLA DE UN INDIVIDUO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION QUE PRODUCE UN PATRON DE DIGESTION POLIMORFICA CON ADN DE HLA; B) SOMETER EL PRODUCTO DIGERIDO DE (A) A MANCHADO GENOMICO O A HIBRIDACION EN SOLUCION-RESOLUCION UTILIZANDO UNA SONDA DE ADNC MARCADO QUE ES COMPLEMENTARIO A LA SECUENCIA DE UN LUGAR DE ADN DE HLA IMPLICADA EN EL POLIMORFISMO; Y C) COMPARAR EL PATRON DE MANCHADO GENOMICO O DE RESOLUCION OBTENIDO EN (B) CON UNPATRON DE MANCHADO GENOMICO O DE RESOLUCION ESTANDAR PARA LA SECUENCIA DE ADN DE HLA OBTENIDA UTILIZANDO LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION Y UNA SONDA DE ADNC MARCADO EQUIVALENTE.

  30. 30.-

    UN METODO PARA FABRICAR PRODUCTOS DIHALOGENADOS VECINALES HETEROGENEOS.

    (06/1984)
    Clasificación: C12P5/02, C07C31/34.

    METODO PARA FABRICAR PRODUCTOS DIHALOGENADOS VECINALES HETEROGENEOS.CONSISTE EN: A) PROPORCIONAR UNA MEZCLA DE REACCION DE UNA ENZIMA HALOGENANTE, UN AGENTE OXIDANTE Y DOS IONES HALURO DIFERENTES EN UN RECIPIENTE DE REACCION; B) INTRODUCIR EL ALQUENO O ALQUINO EN CONTACTO CON LA MEZCLA DE REACCION DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR EL ALQUENO O ALQUINO EN UN PRODUCTO DIHALOGENADO HETEROGENEO, VECINAL. COMO ENZIMA HALOGENANTE SE EMPLEA HALOPEROXIDASA SELECCIONADA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL MICROORGANISMO CALDARIOMYCES FUMAGO, ALGAS, LECHE Y OTROS. COMO AGENTE OXIDANTE SE EMPLEA PEROXIDO HIDROGENO Y COMO IONES HALURO, SALES HALURO SOLUBLES EN AGUA TALES COMO SALES FLUORURO, BROMURO Y YODURO DE LOS METALES ALCALINOS SODIO, POTASIO Y LITIO. LA REACCION SE EFECTUA A PH ENTRE 2,8 Y 8 EN UNA PROPORCION MOLAR COMPRENDIDA ENTRE 0,5:1 A 50:1 DE ALQUENO O ALQUINO/H2O2. COMO ALQUENOS O ALQUINOS SE UTILIZAN ETILENO, CLORURO DE ALILO, ALCOHOL ALILICO Y OTROS.

  31. 31.-

    UN METODO PARA FABRICAR ALDEHIDOS.

    (05/1984)
    Clasificación: C12P7/24.

    METODO PARA FABRICAR ALDEHIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA FORMADA POR UNA CLOROPEROXIDASA, UN AGENTE OXIDANTE Y UN ALCOHOL PRIMARIO EN UN RECIPIENTE DE REACCION, Y MANTENER EL ALCOHOL PRIMARIO EN CONTACTO CON DICHA MEZCLA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR EL ALCOHOL PRIMARIO EN UN ADHESIVO.

  32. 32.-

    UN METODO PARA CREAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR MEDIO DE EXPRESION.

    (03/1984)
    Clasificación: C12N15/22.

    METODO PARA CREAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR MEDIO DE EXPRESION.CONSISTE EN FORMAR UN PLASMIDO CAPAZ DE REPLICACION EN B. SUTILIS O CAPAZ DE INTEGRACION EN EL CROMOSOMA BACTERIANO DE B. SUBTILIS, EL CUAL TIENE UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA PREDETERMINADA CAPAZ DE EXPRESION EN B. SUBTILIS. DICHO GEN HETEROLOGO INCLUYE UNA SECUENCIA DE CODON DE INICIACION A LA TRADUCCION Y ESTA BAJO EL CONTROL DE SEÑALES OPERABLES REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION Y LA TRADUCCION QUE INCLUYEN OPERADOR, PROMOTOR Y SECUENCIAS DEL SITIODE UNION AL RIBOSOMA, SIENDO DICHAS SEÑALES OPERABLES REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION Y LA TRADUCCION ORIGINARIAS DE UNA FUENTE DISTINTA DE DICHO GEN HETEROLOGO.

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