11 patentes, modelos y diseños de CERMOL S.A.

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE PIRIDILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, STATKOW, PIERRE, STRAUMANN, DANIELLE, CHATTERJEE, SHYAM, S., SUNKEL LETELIER, CARLOS, FAU DE CASA-JUANA MUÑOZ, MIGUEL, MINGUEZ ORTEGA, JOSE M. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D213/79, C07D213/80.

    Compuestos de piridilo de fórmula general (I), en la que - X representa H, NO2, OH, CN, F, Br, Cl, CF3, -NH-CO-CH3, 2, 3-Cl2, 2, 3-(OCH3)2, 4-Cl-3-NO2 y 2-[CH=CHCOO-C(CH3)3] y el ciclo fusionado 2, 3-oxadiazol [2.3-(=N-O-N=)]; - Y representa un grupo alcoxicarbonilo R 2 OOC-, en el que R 2 puede ser H, un grupo alquilo C1-C4, 2-metoxietilo, 2-tetrahidrofurfurilo o 5, 5-dimetil-1, 3, 2-dioxafosforinan-2-il; - R representa H, un grupo alquilo C1-C4 o, alternativamente, los grupos siguientes: 2-metoxietilo, 2-(bencil-meti-lamino) etilo, 2-tetrahidrofurfurilo , 5-oxotetrahidrofururilo , 3-[(4, 4-difenil)-1-piperidinil]propilo , (R)-1-bencil-3-pipe-ridinilo , 2-(N-bencil-(N-fenilamino)-etilo , (S)-1-bencil-3-pirrolidinilo , 2-[(4-difenilmetil)-1-piperaciniletilo , 3-fenil-2- propenilo, 2-(N-morfolino)etilo o 1, 3-di(N-morfalino)isopropilo; - R’ representa CH3, CN o -CH2-O-(CH2)2-NH2, así como los correspondiente isómeros ópticos y las sales farma-céuticamente aceptables de dichos compuestos.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS

    (05/1988)
    Clasificación: C07D405/12.

    PERFECCIONAMIENTO EN EL OBJETO DE LA PATENTE 527.776, POR PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO NO2 O EL 2,3-CL2 Y R PUEDE SER METILO, 2-METOXIETILO, 2-(N-NICOTINOILAMINO) ETILO, 2-CN-SALICILAMIDO-ETILO , O 2-(4-ACETILAMINOBENZOILOXI) ETILO, EN EL QUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA (III). TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL ESPASMO DE LOS VASOS CORONARIOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (07/1987)
    Clasificación: C07D211/90.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN CANTIDADES EQUIMOLARES, UNA ENAMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ILIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150JC Y DURANTE 45 MINUTOS A 10 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN RESTO HIDROCARBONADO; R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, SON H O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO; R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA; R1 ES UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y OTROS; N ES 0, 1, 2 O 3; X ES UN RESTO ARILO; E Y DESIGNA LAS AMIDAS N-SUSTITUIDAS DE LOS ACIDOS NICOTINICO, SALICILICO Y 4-HIDROXIBENZOICO. SON UTILES EN FARMACIA COMO AGENTES CORONARIOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS

    (02/1987)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO HIDROCARBONADO O UN GRUPO ALQUILMORFOLINICO; R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO DE CADENA RECTA/ R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA; N ES UN NUMERO DE 0 A 3; X ES ARILO Y OTROS; R1 ES UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; E Y DESIGNA LAS AMIDAS N-SUSTITUIDAS DE LOS ACIDOS NICOTINICO, SALICILICO Y OTROS.TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA COMO AGENTES CORONARIOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS

    (01/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE ACIDOS B-CETO-CARBOXILICOS, DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON ALDEHIDOS DE FORMULA X-CHO, ENLAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMOS SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.

  6. 6.-

    METODO DE OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS

    (01/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERES DE ACIDOS B-CETOCARBOXILICOS, DE FORMULA (II), CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON ALDEHIDOS DE FORMULA X-CHO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.

  7. 7.-

    METODO DE PREPARAR COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS

    (01/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , EN PARTICULAR DE SUS ESTERES Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y, R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE 2 MOLES DE ESTERES DE ACIDOS B-CETOCARBOXILICOS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN MOL DE UNA AMINA DE FORMULA RNH2 Y UN MOL DE UN ALDEHIDO DE FORMULA XCHO, EN LAS QUE R Y X SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y ANTIATEROMATICOS.

  8. 8.-

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE P-ACILAMINOFENOL

    (05/1985)
    Clasificación: C07C231/12, C07C237/14.

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE P-ACILAMINOFENOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ACILO; N ES 0, 1, 2 O 3; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE CON UN FENOL DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CON EFECTO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR, ANALGESICO O ANTIINFLAMATORIO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE P-ACILAMINOFENOL.

    (01/1984)
    Clasificación: C07C103/50.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL P-ACILAMINOFENOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-3; R ES HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO O METILO; Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA O METILETILCETONA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTORDE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANALGESICO Y/O ANTIINFLAMATORIO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES DE GLICERINA-1,2-BIS-AMINOALCOHILO.

    (04/1978)
    Clasificación: C07C213/00, C07C217/64.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIPERAZINAS.

    (09/1976)
    Clasificación: C07D213/48.

    Resumen no disponible.