42 patentes, modelos y diseños de CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA

  1. 1.-

    Composición biofertilizante

    (11/2015)

    Una composición para estimular el desarrollo de las plantas que comprende al menos una cepa de Tsukamurella paurometabola, agentebiofertilizante que optimiza el aprovechamiento de la materia orgánica por las plantas, al favorecer la asimilación del nitrógenoy el fósforo. Dicho agente es capaz de incrementar el crecimientoy desarrollo de las plantas al ser aplicado al suelo directamente o en un sustrato natural o artificial, con materia orgánica, oal aplicarse en cualquier tipo de suelo o sustrato con un complemento orgánico.

  2. 2.-

    Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos

    (11/2015)

    Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos

  3. 3.-

    PÉPTIDOS HORQUILLA BETA CON PROPIEDADES ANTIVIRALES CONTRA EL VIRUS DENGUE

    (09/2015)
    Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, MARTIN DUNN, ALEJANDRO MIGUEL, GONZALEZ BLANCO, SONIA, FALCON CAMA,VIVIANA, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, HUERTA GALINDO,VIVIAN, GUIROLA CRUZ,OSMANY, SARRÍA NÚÑEZ,MÓNICA, PUPO GÓMEZ,Dianne, YERO DÍAZ,Alexis, MÁRQUEZ PERERA,Gabriel Jesús, GARATEIX SUÁREZ,Rocio, ALVAREZ PÉREZ,Karen. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.

    La presente invención está relacionada con péptidos sintéticos, estructuralmente constreñidos, que han sido optimizados para la formación de estructura horquilla beta. Dichos péptidos son capaces de inhibir o atenuar la infección por el virus Dengue (DENV). La invención incluye también composiciones farmacéuticas que contienen estos péptidos sintéticos, las que son útiles para la prevención y/o el tratamiento de las infecciones causadas por DENV. De igual forma, la invención provee un método de tratamiento de las infecciones causadas por este virus.

  4. 4.-

    CONJUGADO QUE COMPRENDE ERITROPOYETINA Y UNA ESTRUCTURA POLIMÉRICA RAMIFICADA

    (07/2015)
    Inventor/es: PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AMARO GONZÁLEZ,Daniel Enrique, CASTRO ODIO,Fidel Raúl, HERNÁNDEZ VALDES,Yenisel, RUIZ ESTRADA,Gladys Amalia. Clasificación: A61K38/18, A61K47/48.

    La presente invención revela un conjugado que comprende eritropoyetina (EPO) y una estructura polimérica ramificada asimétrica que comprende dos ramas de monometoxipolietilenglicol (mPEG) donde la masa molecular de una de estas ramas de mPEG está entre 10 kDa y 14 kDa, y la masa molecular de la otra rama de mPEG está entre 17 kDa y 23 kDa, así como las composiciones farmacéuticas que lo contienen. La invención también provee un método para la obtención de EPO peguilada que se caracteriza porque dicha proteína se conjuga a una estructura polimérica ramificada asimétrica, con dos ramas de mPEG que poseen las masas moleculares antes descritas.

  5. 5.-

    SISTEMA DE POSICIONAMIENTO DE LOS PIES PARA ESTUDIOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA

    (12/2014)
    Ver ilustración. Inventor/es: HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, CABAL MIRABAL,Carlos Alberto, GONZÁLEZ DALMAU,Evelio Rafael, FLORES DÍAZ,Luis Manuel. Clasificación: A61B5/00, A61B19/00, A61N5/10, A61B5/055, A61B6/04, A61G13/12.

    La presente invención se relaciona con un sistema y un método que garantizan la reproducibilidad de la posición de los pies, y de las partes bajas de las piernas, durante los estudios con Imágenes de Resonancia Magnética (IRM), para obtener información cuantitativa robusta a lo largo del tiempo. El sistema comprende un dispositivo que se incorpora a las bobinas de radiofrecuencia de cualquier equipo de IRM. Dicho dispositivo comprende una sección de soporte del pie, una sección de soporte para la pierna y una base adaptada para que se fijen en ella las secciones antes mencionadas. Con este dispositivo y método, a través de marcadores externos e internos, se realizan determinaciones cuantitativas de la evolución de fenómenos fisiopatológicos que afectan la anatomía y la fisiología de los pies y las partes bajas de las piernas.

  6. 6.-

    Uso tópico de una composición que contiene el factor de crecimiento epidérmico para prevenir la amputación del pie diabético

    (12/2014)

    La presente invención está relacionada con el uso de formulaciones tópicas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico encapsulado o asociado a liposomas deformables o convencionales para seraplicadas en la superficie y alrededor de lesiones cutáneas isquémicas crónicas. Las formulaciones de la presente invención, en contraste al estado de la técnica anterior, son útiles porque permiten una alta biodisponibilidad del Factor de Crecimiento Epidérmico en el tejido profundo debajo de la lesión y para prevenir la amputación del pie diabético.

  7. 7.-

    Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos

    (09/2014)

    Un compuesto químico que bloquea la fosforilación mediada por Quinasa de Caseína 2 (CK2), para uso como un medicamento, en donde el compuesto se selecciona de: - N-(2-aminoetil)-N-{2-[(2-aminoetil)amino]etil}etano-1,2-diamina, - N-N'-(1,4-diclorobutano-2,3-diil) dimetanosulfonamida, - 2-({3-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]propil}amino) etanol,

  8. 8.-

    ANTÍGENOS VACUNALES QUIMÉRICOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (05/2014)
    Inventor/es: GONZALEZ BLANCO, SONIA, DUENAS CARRERA,SANTIAGO, ALVAREZ-LAJONCHERE PONCE DE LEON,LIZ, MARTINEZ DONATO,GILLIAN, AGUILAR NORIEGA,Daylen, AMADOR CAÑIZARES,Yalena. Clasificación: A61K39/12.

    La presente invención describe antígenos vacunales quiméricos contra el virus de la hepatitis C (VHC) que comprenden regiones seleccionadas de diferentes antígenos de dicho virus, las que se ubican en un orden determinado dentro del polipéptido. Dichos antígenos quiméricos, además, pueden incluir epitopos específicos para linfocitos T auxiliadores, diseñados de forma artificial. Los antígenos quiméricos, así como las composiciones vacunales resultantes, son aplicables a la esfera de la medicina y la industria farmacéutica, y tienen un uso profiláctico y/o terapéutico contra el VHC. Las composiciones vacunales de la invención generan una respuesta inmune potente y de amplio espectro contra diferentes antígenos de dicho virus, con un mínimo de componentes.

  9. 9.-

    MÉTODO DE OBTENCIÓN DE 1-KESTOSA

    (03/2014)
    Inventor/es: LEMA RODICIO,JUAN MANUEL, FEIJOO COSTA,GUMERSINDO, PÉREZ CRUZ,Enrique Rosendo, HERNÁNDEZ GARCÍA,Lázaro, MARTÍNEZ GARCÍA,Duniesky, TRUJILLO TOLEDO,Luis Enrique, MENÉNDEZ RODRÍGUEZ,Carmen, SOBRINO LEGÓN,Alina, RAMÍREZ IBAÑEZ,Ricardo. Clasificación: A23K1/00, C07H3/06, A23L2/60, C12P19/18.

    La presente invención revela un método de obtención de 1-kestosa, a escala industrial, mediante el empleo de una fructosiltransferasa (FTF) recombinante, aislada de Festuca arundinacea, expresada constitutivamente en una levadura hospedera no sacarolítica. En la invención, la FTF recombinante tipo sacarosa:sacarosa 1-fructosiltransferasa (1-SSTrec) se produce de forma constitutiva, estable y en altos niveles, tanto en el sobrenadante como en el sedimento celular del cultivo de una cepa de.

  10. 10.-

    VESICULAS QUE COMPRENDEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN

    (02/2014)
    Inventor/es: VECIANA MIRO,JAUME, VENTOSA RULL, LEONOR, MARTINEZ DIAZ,EDUARDO, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, SANTANA MILIÁN,Héctor Jesús, CABRERA PUIG,Ingrid. Clasificación: A61K38/18, A61K47/18, A61K9/127, A61K8/14, A61K47/28.

    La invención se refiere a vesículas que comprenden el Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF), un surfactante catiónico, y colesterol o sus derivados. La invención también revela un procedimiento para su preparación, basado en la tecnología de fluidos comprimidos (FCs). Las vesículas de la invención tienen utilidad en la fabricación de medicamentos y productos cosméticos, y en la ingeniería tisular.

  11. 11.-

    Proteína de la cápside del virus del Dengue que induce una respuesta protectora y su composición farmacéutica

    (11/2013)

    En esta invención se describe la obtención de un compuesto farmacéutico que contiene la proteína de la cápsida de los serotipos del virus Dengue capaz de inducir en el receptor una respuesta inmune protectora frente al reto viral, sin inducir el fenómeno de inmunoamplificación dependiente de Acs.

  12. 12.-

    Péptidos y derivados tipo APL de Hsp60 y composiciones farmacéuticas

    (11/2013)

    Péptido de la proteína de choque térmico humana de 60 kDa que constituye epitopos para células T, para su usoen la inducción de mecanismos de tolerancia periférica, en particular inducción de anergia o mediada por clones decélulas T reguladoras en pacientes con Artritis Reumatoide en el que dicho péptido se caracteriza por la secuencia: E18-12 MGPKGRTVIIEQSWGSPKVTK (SEQ. ID. NO: 1).

  13. 13.-

    Compuestos análogos a secretagogos peptídicos de la hormona del crecimiento y preparaciones que los contienen

    (10/2013)

    Compuestos químicos peptídicos obtenidos por modelación molecularin silico, y cuya estructura les permite efectuar las mismas funciones que los secretagogos peptídicos de la hormona de crecimiento. La invención comprende además las composiciones que contienendichos compuestos y su uso en la preparación de medicamentos, suplementos nutricionales, u otras formulaciones de uso humano o animal.

  14. 14.-

    Utilización de péptidos tipo LPA para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales y diabetes tipo 1

    (09/2013)

    La presente invención se relaciona con el campo de la medicina, particularmente con el uso de un péptido tipo APL, derivado de laproteína de estrés térmico de 60 kDa humana, o sus análogos parala fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la diabetes mellitus tipo I. Dicho péptido se biodistribuye al tracto gastrointestinal y promueve la inducción de apoptosis de células T activadas de la lámina propia intestinal y de la sangre periférica de pacientes con la enfermedad de Crohn. Además, este péptido induce apoptosis en células mononucleares de pacientes con diabetes mellitus tipo I.

  15. 15.-

    SECUENCIAS DE AMINOÁCIDOS PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS

    (04/2013)
    Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, ACOSTA ALBA,JANNEL. Clasificación: A61K38/17, C07K14/435.

    La presente invención se relaciona con péptidos antimicrobianos, aislados y purificados a partir de extractos de branquias de tilapia (Oreochromis niloticus). Dichos péptidos pueden ser producidos por síntesis química o en sistemas de expresión heterólogos, como bacterias y levaduras, por técnicas convencionales de biología molecular. Estos péptidos muestran actividad antimicrobiana contra diversos organismos, entre ellos bacterias Gram positivas, bacterias Gram negativas, hongos y virus. La invención también incluye composiciones para el control de agentes patógenos que comprenden estos péptidos antimicrobianos. El empleo de dichos péptidos en preparaciones vacunales, como adyuvante molecular, es también parte de la invención.

  16. 16.-

    Uso del inhibidor de CK2 para el tratamiento y la quimiosensibilización de tumores refractarios a fármacos anticancerosos

    (03/2013)

    La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2 (denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina,ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficazde cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostaticos sólos. Consecuentemente,...

  17. 17.-

    USO DEL PACAP COMO ADYUVANTE MOLECULAR PARA VACUNAS

    (03/2013)
    Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/205, A61K39/002.

    La presente invención se relaciona con el uso del péptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) como adyuvante molecular para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la protección contra agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos que afectan a los mamíferos, las aves y a los organismos acuáticos. El PACAP, combinado con un antígeno particular, demuestra su efectividad como adyuvante al aumentar la respuesta inmunológica del huésped contra dicho antígeno. Este tipo de respuesta puede observarse cuando las composiciones o combinaciones vacunales que comprenden PACAP se administran por vía oral, inyección, o por baños de inmersión en el caso de los organismos acuáticos.

  18. 18.-

    COMPUESTOS Y COMBINACIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES ISQUEMICAS Y NEURODEGENERATIVAS

    (01/2013)
    Inventor/es: PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, PENTON ROL,Giselle, LLOPIZ ARZUAGA,Alexey, MARÍN PRIDA,Javier, RODRÍGUEZ JIMÉNEZ,Efraín, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, PAVÓN FUENTES,Nancy, LÓPEZ SAURA,Pedro Antonio. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.

    La presente invención describe péptidos que comprenden la ficocianobilina (FCB), así como el uso en medicina de dichos péptidos y de la FCB, debido a que han sido identificados efectos neuroprotectores y/o neuroregeneradores de los mismos. Además, describe combinaciones farmacéuticas de dichos péptidos y de la FCB con proteínas u otros péptidos que, en efecto sinérgico, hacen racional su uso para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central con daño isquémico y neurodegenerativo.

  19. 19.-

    PÉPTIDOS CÍCLICOS CON ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA Y ANTIANGIOGÉNICA

    (09/2012)
    Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, GONZALEZ BLANCO, SONIA, MARTINEZ DIAZ,EDUARDO, LOPEZ MOLA,ERNESTO, ABRAHANTES PEREZ,MARÍA DEL CARMEN, LÓPEZ ABAD,Cruz Matilde. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/10.

    La presente invención se refiere a péptidos cíclicos con propiedades antitumorales y antiangiogénicas, así como a sus sales farmacéuticamente aceptables y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos péptidos cíclicos se emplean en la preparación de medicamentos para la terapéutica humana y/o veterinaria, y también pueden emplearse en el diagnóstico. Estos compuestos pueden ser usados para detectar, monitorear y/o controlar una variedad de desórdenes relacionados con la proliferación celular, tales como las enfermedades oncológicas y la angiogénesis no deseada. Además, pueden formar parte de sistemas de liberación controlada y en el campo de la nanobiotecnología, ya sea por su capacidad de autoensamblaje o como parte de otros sistemas.

  20. 20.-

    METODO PARA LA INDUCCION DE RESISTENCIA A ENFERMEDADES EN PLANTAS

    (09/2012)
    Inventor/es: BORROTO NORDELO,Carlos,Guillermo, BORRÁS HIDALGO,Orlando, CANALES LÓPEZ,Eduardo, PUJOL FERRER,Merardo, COLL GARCÍA,Yamilet. Clasificación: C07J73/00, C07J9/00, A01N49/00.

    La presente invención describe un método para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en plantas, mediante la activación simultánea de genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad. La invención también contempla el uso de brasinosteroides para el tratamiento preventivo y curativo de las plantas contra las enfermedades causadas por patógenos. Además, incluye un método para la prevención y el tratamiento de la enfermedad Huanglongbing en los cítricos.

  21. 21.-

    Uso del factor del crecimiento epidérmico para la restauración morfofuncional de nervios periféricos en la neuropatía diabética

    (08/2012)

    La presente invención es aplicable en medicina humana, y se relaciona con el uso del Factor de Crecimiento Epidérmico (del inglésEpidermal Growth Factor, abreviado EGF) para preparar una composición farmacéutica, que se administra mediante infiltración en laperiferia de troncos y/o ganglios nerviosos, para la restauraciónmorfofuncional de nervios periféricos en la neuropatía sensitivo-motora, dolorosa, así como las manifestaciones de neuritis isquémica. También incluye una composición que comprende EGF, el que puede ser formulado junto a anestésicos o analgésicos,...

  22. 22.-

    Moléculas peptídicas quiméricas con propiedades antivíricas contra los virus de la familia Flaviviridae

    (07/2012)

    La presente invención está relacionada con péptidos quiméricos, cuya estructura primaria posea al menos un segmento inhibidor de la activación de la proteasa NS3 de un virus de la familia Flaviviridae, y un segmento penetrador de células, capaz de inhibir o atenuar la infección por el virus, y con compuestos farmacéuticos que contienen los péptidos quiméricos para la prevención y/o tratamiento de las infecciones causadas por virus de la familia Flaviviridae.

  23. 23.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES CONTRA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) OBTENIDOS MEDIANTE MUTAGENESIS DE REGIONES VARIABLES

    (07/2012)
    Inventor/es: GAVILONDO COWLEY,JORGE VICTOR, LAMDAN ORDAS,Humberto, AYALA AVILA,Marta, MUÑOZ POZO,Yasmiana, PUPO MERIÑO,Amaury, ROJAS DORANTES,Gertrudis, PÉREZ SÁNCHEZ,Lincidio. Clasificación: C07K16/22.

    La presente invención revela anticuerpos recombinantes humanos que reconocen el Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular-A (VEGF-A) humano, bloquean su interacción con el receptor VEGFR2, e interfieren con sus efectos proliferativos in vitro y pro-angiogénicos in vivo. Estos anticuerpos identifican un epitope en el VEGF-A humano diferente a cualquier otro reportado antes y se obtuvieron combinando una misma región variable de cadena ligera de inmunoglobulinas, con otras tres de cadena pesada. Los anticuerpos se obtuvieron mediante mutagénesis de regiones variables de inmunoglobulinas humanas, y pueden emplearse para la inmunoterapia de entidades patológicas cuyo curso esté asociado al aumento de la vasculatura, tales como la degeneración macular asociada a la edad, el cáncer y otras.

  24. 24.-

    USO DEL PACAP PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN ORGANISMOS ACUATICOS

    (06/2012)
    Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA, TAFALLA PIÑEIRO,Carolina. Clasificación: A61K9/08, A61K38/22, A61K31/7056.

    La presente invención está relacionada con el uso del polipéptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) para el tratamiento de infecciones virales y enfermedades infecciosas causadas por virus, en organismos acuáticos. El PACAP solo, o combinado con una molécula antiviral, administrado por vía oral, inyección o por baños de inmersión, demuestra su efectividad al aumentar la sobrevida de peces o crustáceos infectados por virus. Además, tras su aplicación se observa que el peso corporal de estos organismos se mantiene igual o aumenta en comparación con el de los organismos infectados y no tratados con dichas preparaciones. Mediante reverso transcripción-reacción en cadena de la polimerasa de tejidos y órganos susceptibles a la infección viral se demuestra que el PACAP o las combinaciones que contengan PACAP, disminuyen la carga viral en los organismos infectados.

  25. 25.-

    COMPOSICION VACUNAL PARA EL CONTROL DE LAS INFESTACIONES POR ECTOPARASITOS

    (04/2012)
    Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, RODRIGUEZ MALLON,ALINA, FERNANDEZ DIAZ,Erlinda. Clasificación: A61K39/00, C07K14/435.

    La presente invención se relaciona con el uso de un péptido de la proteína ribosomal PO en la fabricación de una composición vacunal para el control de las infestaciones por ectoparásitos y, por consiguiente, de la transmisión de sus patógenos asociados. Dicho péptido se localiza entre los aminoácidos 267 y 301 de la proteína PO, y puede ser obtenido por vía recombinante o mediante síntesis química. Dicho péptido puede ser fusionado a una proteína o péptido portador, o a un inmunopotenciador y ser incluido en una formulación oleosa. Las formulaciones vacunales que comprenden dicho péptido confieren protección contra las garrapatas y los ectoparásitos conocidos como "piojos de mar", sin que ocurra generación de autoinmunidad en el organismo hospedante. Entre dichas garrapatas se pueden mencionar las especies Rhipicephalus microplus, Rhipicephalus sanguineus e Ixodes scapularis, y entre los piojos de mar se encuentran aquellos de los géneros Caligus y Lepeophtheirus.

  26. 26.-

    METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VIH EN CELULAS DE MAMIFEROS Y EN HUMANOS

    (03/2012)

    La presente invención describe un método para inhibir la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) mediante la modulación negativa o alteración del citoesqueleto, específicamente de proteínas que forman parte de los filamentos intermedios del citoesqueleto, más específicamente de las proteínas vimentina y/o queratina-10. La intervención sobre la estructura de estas proteínas causa una inhibición de la replicación del virus en células humanas. La invención se relaciona además con el uso de agentes, que comprenden péptidos y/o ARN interferentes y/o compuestos...

  27. 27.-

    PÉPTIDOS INMUNOMODULARES Y ANTITUMORALES

    (05/2011)

    La presente invención se relaciona con el desarrollo de péptidosprovenientes de la secuencia HYRIKPTFRRLKWKKYKGKFW en la cual sehan introducido sustituciones de animo ácidos que garantizan la disociación de la capacidad de unión al lipopolisacárido y potencian el efecto antitumoral e inmunomodulador. Estos péptidos o combinaciones de ellos son útiles para el tratamiento del cáncer, asícomo en sinergismo con las terapias convencionales

  28. 28.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE MICROESFERAS PARA PREVENIR LA AMPUTACION DE PIE DIABETICO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PAEZ MEIRELES, ROLANDO, BETANCOURT RODRIGUEZ,BLAS YAMIR, SAEZ MARTINEZ,VIVIAN MARIA, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, RAMON HERNANDEZ,JOSE ANGEL. Clasificación: A61K9/16H6D4, A61K9/00M5B, A61K38/18A, A61K38/18, A61K9/00, A61K9/16, A61P17/02.

    Una composición farmacéutica que contiene microesferas cargadas con Factor de Crecimiento Epidérmico para ser administrada por viaparenteral en los miembros inferiores de pacientes diabéticos aquejados de lesiones isquémicas cutáneas crónicas. La composiciónde la presente invención, en contraste al estado de la tecnica anterior, es ùtil porque reduce la frecuencia de administración durante el tratamiento y permite que la cicatrización de las lesiones sea más rápida comparada con la administraciÌn de cantidades equivalentes del Factor libre en solución.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE ESTIMULACION DE CRECIMIENTO Y RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES DE ORGANISMOS ACUATICOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ESTRADA GARCIA,MARIO,PABLO,AVE.31 E/158 Y 190, MARTINEZ RODRIGUEZ,REBECA,AVE.31 E/158 Y 190, ARENAL CRUZ,AMILCAR,CIRCUNVALACION NORTE, PIMENTEL PEREZ,RAFAEL,MARCOS,CIRCUNVALACION N, MORALES ROJAS,ANTONIO,AVE.31 E/158 Y 190, PIMENTEL VAZQUEZ,EULOGIO,CIRCUNVALACION NORTE, ESPINOSA VAZQUEZ,ALEXANDER, GARCIA MOLINA,CARMEN,ADAY,CIRCUNVALACION NORTE, CABRERA GONZALEZ,EDENAIDA,CIRCUNVALACION NORTE, VINJOY CAMPA,MIRTA,C. ALEGRIA E/ ATA. Y GEORGIA, TOLEDO PEREZ,SERGIO, CARRILLO FARNES,OLIMPIA, ZALDIVAR MUÑOZ,CLAUDINA. Clasificación: A61K38/04, C07K7/06, A61P1/00, A61K38/08, A23K1/165, A23K1/18, A23K1/16, A61P33/00, A61K38/25.

    La invención esta relacionada con la síntesis química con vistas a aumentar la tasa de crecimiento de peces y crustáceos comercializables. El objetivo de la invención es el suministro de GHRP-6 para provocar directa o indirectamente la liberación de hormona de crecimiento o similar y producir el aumento del nivel de hormona de crecimiento que circula en la sangre de los peces. El péptido es estable, soluble y biológicamente activo. El péptido es capaz de estimular el crecimiento, de mejorar la calidad de las larvas y de aumentar las defensas contra agentes patógenos, el peso seco, la concentración de proteínas y el ARN en el músculo de peces y crustáceos.

  30. 30.-

    ENSAYO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-TRANSGLUTAMINASA.

    (03/2007)

    Un ensayo para detectar anticuerpos anti-transglutaminasa de IgA o de IgG en una muestra líquida, comprendiendo el método: a) proporcionar un sistema que comprende: (i) un soporte poroso inerte en el que se deposita y se seca un antígeno de transglutaminasa de tejido conjugado con una sustancia colorea- da, y en el que el soporte permite la liberación y el flujo lateral del an- tígeno conjugado cuando se pone en contacto con una muestra líqui- da; y (ii) una membrana que comprende una zona reactiva que comprende antígeno de transglutaminasa de tejido inmovilizado; b) proporcionar una muestra líquida procedente de un humano; c) añadir la muestra líquida al soporte poroso inerte...

  31. 31.-

    METODO PARA OBTENER ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B), RECOMBINANTE, CON CAPACIDAD INMUNOGENICA SUPERIOR Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.

    (12/2006)
    Inventor/es: MUZIO, GONZALEZ, VERENA L. MUZIO, PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDRO, PADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, ALBAJES, VICTORIA RAMIREZ, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIO, PEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, AYON ZORRILLA, FILIBERTO ROSENDO, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGRAZ FIERRO, ALBERTO, DIAZ BETANCOURT, RAUL ENRIQUE, QUINONES MAYA, YAIR. Clasificación: C12N1/19, C12N5/12, C07K16/08, A61K39/29, C12N15/51, C07K14/02.

    UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

  32. 32.-

    COMBINACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN TEJIDOS DEBIDOS A DEFECTOS DE IRRIGACION ARTERIAL.

    (03/2006)

    La presente invención se relaciona con la medicina humana y en particular con una combinación farmacéutica de Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y un péptido mimético del factor de liberación de la hormona de crecimiento (GHRP), la cual es útil en la prevención y/o restauración del daño tisular que se provoca por falta de irrigación sanguínea a un órgano determinado debido a diferentes condiciones patológicas. La mencionada combinación puede ser empleada dentro de una misma composición farmacéutica o aplicarse a un mismo individuo por separado como parte de un único tratamiento que favorece la vitalidad celular...

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