11 patentes, modelos y diseños de CENTOCOR, INC.

  1. 1.-

    ANTICUERPOS ANTI-TNF ALFA EN LA TERAPIA DEL ASMA RESISTENTE A ESTEROIDES

    (04/2011)

    Un anticuerpo anti-TNFα o fragmento de unión al antígeno del mismo para su uso en el tratamiento del asma resistente a esteroides en un individuo que necesita el tratamiento, comprendiendo dicha anticuerpo una región constante humana, en el que dicho anticuerpo anti- TNFα o fragmento de unión al antígeno inhibe competitivamente la unión del cA2 (REMICADE® infliximab) al TNFα humano

  2. 2.-

    ANTICUERPOS ANTI-INTEGRINA DUAL, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS

    (10/2010)

    Un anticuerpo monoclonal humano aislado o uno de sus fragmentos de unión al antígeno que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO:7 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO:8, donde el fragmento de unión al antígeno se selecciona entre un fragmento Fab, Fab', F(ab')2, facb, Fv o scFv

  3. 3.-

    METODO PARA EL ENSAMBLAJE DE UN POLINUCLEOTIDO DE CADENA DOBLE

    (04/2010)

    Un método de ensamblaje de un polinucleótido de cadena doble que comprende: a) seleccionar un oligonucleótido de iniciación de cadena parcialmente doble, en el que dicho oligonucleótido de iniciación comprende al menos un saliente; b) poner en contacto dicho oligonucleótido de iniciación de cadena parcialmente doble con un siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal, en el que dicho siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal es contiguo al oligonucleótido de iniciación y comprende al menos un saliente, y en el que al menos un saliente de dicho siguiente oligonucleótido de cadena doble más terminal es complementario a al menos un saliente de dicho...

  4. 4.-

    ANTICUERPOS ANTI-TNF, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS

    (01/2010)

    Un anticuerpo que comprende: las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de cadena pesada y regiones flanqueantes (FR) variables del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 4, y las CDR de cadena ligera y FR variables del mAb TNV148 como se ha descrito en la Figura 5; que comprende opcionalmente además la sustitución especificada de prolina a serina en la FR3 del mAb TNV148B como se ha descrito en la Figura 4

  5. 5.-

    ANTICUERPOS ANTI-IL-12, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID. Clasificación: C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/50, G01N33/577, A61P37/00, C07K16/24, C12N15/79, C07K16/42.

    Un ácido nucleico que codifica un anticuerpo de mamífero anti-IL-12 que tiene una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 8.

  6. 6.-

    MONTAJE DIRIGIDO POR ORDENADOR DE UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DIANA

    (12/2008)

    Procedimiento de síntesis de un polinucleótido diana que comprende:# a) proporcionar una secuencia de polinucleótido diana;# b) identificar por lo menos un polinucleótido de iniciación presente en el polinucleótido diana de a), en el que el polinucleótido de iniciación comprende por lo menos un oligonucleótido con cadena más apareado con por lo menos un oligonucleótido con cadena menos dando como resultado un polinucleótido parcialmente bicatenario compuesto de una prolongación en 5'' y una prolongación en 3''; #c) identificar un segundo polinucleótido presente en el polinucleótido diana de a), en el que el segundo polinucleótido es contiguo al polinucleótido...

  7. 7.-

    METODO PARA REDUCIR LA INMUNOGENICIDAD DE LA REGION VARIABLE DE ANTICUERPOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., JORDAN, ROBERT E, WAGNER,CARRIE LYNNE. Clasificación: C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/00, C07K14/47, C07H21/04, C07K16/46, C12P21/00, C07K14/315.

    SE HAN DESCUBIERTO COMPUESTOS DE FUSION INMUNOGENICA REDUCIDA. LOS COMPUESTOS DE FUSION DEL INVENTO CONSTAN DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS LIGADOS A SECUENCIAS AUTO-ANTIGENICAS QUE HACEN QUE EL COMPUESTO TENGA UNA INMUNOGENIDAD MENOR. ADEMAS, SE HA DESCUBIERTO UN METODO PARA REDUCIR LA INMUNOGENICIDAD DE UN COMPUESTO INMUNOGENICO. EL METODO INCLUYE LA UNION DE UNA SECUENCIA AUTO-ANTIGENICA CON OTRO COMPUESTO OTRORA INMUNOGENICO. SE HAN INVENTADO TAMBIEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS RECOMBINANTES QUE CODIFICAN SECUENCIAS AUTO-ANTIGENICAS.

  8. 8.-

    USO DE UN MODIFICADOR DE CLATRATO PARA PROMOVER EL PASO DE PROTEINAS DURANTE NANOFILTRACION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSENBLATT,BARRY, SIEGEL,RICHARD. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C07K16/06, B01D61/14, B01D61/16, C07K1/36, B01D61/04, C07K16/34, C07K1/34, B01D61/00, B01D37/00.

    Un método para purificar un material proteico, que comprende las etapas de: (a) mezclar el material proteico con: (i) una solución de tampón de bajo pH, baja conductividad formulada para reducir el pH entre 5, 0 y 6, 0, y para conseguir una fuerza iónica de menos de 30 mS/cm; (ii) un tensioactivo no iónico; y (iii) un azúcar de tipo poliol o alcohol de azúcar que tiene de 4 a 8 grupos hidroxilo; y (b) realizar una nanofiltración del material proteico para obtener un material purificado sustancialmente libre de partículas virales.

  9. 9.-

    ANTICUERPOS MODIFICADOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPO CON DURACION DE ACTIVIDAD AUMENTADA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEAVNER, GEORGE, A., WEBER, ROBERT, W. Clasificación: A61K47/48.

    Un anticuerpo modificado o fragmento de enlace antígeno modificado que específicamente se une a uno o más antígenos seleccionados de un grupo consistente en GPIIb/IIIa, a-v33 y Mac-1, donde dicho anticuerpo o fragmento de enlace antígeno modificado consta de una a seis partes de molécula orgánicas que están unidas covalentemente a dicho anticuerpo o fragmento de enlace antígeno y que forman de manera independiente un grupo polimérico hidrófilo que es sustituido por un lípido o fosfolipido.

  10. 10.-

    INMUNOTERAPIA DE TUMORES CON ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL ANTIGENO 17-1A.

    (02/1998)
    Inventor/es: CARRANO, RICHARD A., SCHOEMAKER, HUBERT J. P. Clasificación: A61K39/395, C12P21/00.

    UN ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN EPITOPE DE ANTIGENO 17-1A (O DE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS DE DICHOS ANTICUERPOS) SE USA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TUMORES GASTROINTESTINALES (POR EJEMPLO, ADENOCARCINOMA, CARCINOMA COLORRECTAL O CARCINOMA PANCREATICO) POR ADMINISTRACION PARENTERAL (POR EJEMPLO, POR INFUSION INTRAVENOSA) DE DOSIS MULTIPLES DE ALMENOS 100 MILIGRAMOS O MAS POR DOSIS PARA UNA DOSIS TOTAL DE 0,5 A 5 GRAMOS (POR EJEMPLO, DE 1 A 5 GRAMOS) DE ANTICUERPO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS.

  11. 11.-

    UN METODO DE DETERMINAR SI UNAS BACTERIAS SON GRAN-NEGATIVAS

    (06/1986)
    Clasificación: C12P21/00.

    METODO PARA DETERMINAR SI SON GRAM-NEGATIVOS LAS BACTERIAS EXISTENTES EN UNA MUESTRA. COMPRENDE PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE BACTERIAS CON UN ANTICUERPO ANTI-LIPOPOLISACARIDO MONOCLONAL DE MAMIFERO, QUE REACCIONA CON UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE LIPOPOLISACARIDO COMUN A BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS DE GENEROS DIFERENTES, ESPECIFICAMENTE CON LA PORCION DE NUCLEO LIPOPOLISACARIDO; DE MODO QUE LA FIJACION DEL ANTICUERPO DENOTA LA PRESENCIA DE BACTERIAS QUE SON GRAM-NEGATIVAS, MIENTRAS QUE LA NO FIJACION EXPRESA BACTERIAS QUE NO SON GRAM-NEGATIVAS. TIENE APLICACIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA DE LOS ANTICUERPOS ANTI-LIPOPOLISACARIDOS.