7 patentes, modelos y diseños de CELLECTIS

  1. 1.-

    Variantes de la endonucleasa doméstica I-CreI que tienen nueva especifidad de escisión y uso de las mismas

    (07/2012)

    Un procedimiento para someter a ingeniería una variante de endonucleasa doméstica I-CreI que tieneuna especificidad de escisión modificada en las posiciones  8 y  9 del sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) quecomprende las etapas de: (a) sustituir al menos uno de los aminoácidos K28, N30, Y33, Q38 y/o S40 de la horquilla 12 de I-CreI, paramodificar la especificidad de escisión en la posición  8 de dicho sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) con unaminoácido seleccionado del grupo constituido por A, C, D, E, G, H, K, N, P, Q, R, S, T, L, V, W e Y, y/o (b) sustituir al menos uno de los aminoácidos K28, Y33 y/o S40 de la horquilla 12 de I-CreI, para modificar laespecificidad...

  2. 2.-

    Variente de meganucleasa que escinden una secuencia de ADN diana del locus ROSA26 de ratón y usos de las mismas

    (05/2012)

    Una variante de l-Crel, caracterizada porque uno de los dos monomeros de l-Crel tiene al menos dos sustituciones, una en cada uno de los dos subdominios funcionales del dominio del nucleo de LAGLlDADG situado respectivamente entre las posiciones 26 a 40 y 44 a 77 de l-Crel, siendo dicha variante capaz de escindir una secuencia de ADN diana procedente del locus ROSA26 de raton, y que es obtenible mediante un procedimiento que comprende al menos las etapas de: (a) construir una primera serie de variantes de l-Crel que tengan al menos una sustitucion en el primer subdominio funcional del dominio del nucleo de LAGLlDADG situado entre las posiciones 26 a 40 de l-Crel, (b) construir una segunda serie de variantes de l-Crel...

  3. 3.-

    Secuencias de aminoácidos que facilitan la penetración de una sustancia de interés dentro de las células y/o los núcleos celulares

    (04/2012)

    Una secuencia de aminoácidos que es capaz de facilitar la penetración de una sustancia de interés dentro de los núcleos celulares, dicha sustancia de interés se selecciona del grupo que comprende ácido nucleico, proteína, fármaco, antígeno, anticuerpo, polímero, marcador tal como fluorocromo, y dicha secuencia de aminoácidos tiene la siguiente fórmula: (X1) p X B B B X B X X B X B B B X B XX B (III) En donde X1 es una secuencia de aminoácidos de 1 a 20 aminoácidos; p es un número completo entre 0 y 5; B es un aminoácido básico; X es un aminoácidos no básico,...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA SUMINISTRAR ANTICUERPOS ANTI-RAS ACTIVADA EN CÉLULAS

    (02/2011)

    Un polipéptido quimérico que se caracteriza porque dicho polipéptido comprende un primer dominio y un segundo dominio, en los que: - el primer dominio comprende una secuencia de aminoácidos que facilita el transporte activo a través de una membrana biológica mediante la unión a un glicosaminoglicano que se selecciona del grupo que consiste en a) (XBBBXXBX)n; b) (XBBXBX)n; c) (BBXmBBXp)n; d) (XBBXXBX)n; e) (BXmBB)n; f) (BmXX)n; o g) un fragmento de anticuerpo, en el que cada B es independientemente un aminoácido básico, preferiblemente lisina o arginina; cada X es independientemente un aminoácido no básico,...

  5. 5.-

    VARIANTES DE LA MEGANUCLEASA I-CREI CON ESPECIFICIDAD MODIFICA, METODO DE PREPARACION Y USOS DE LAS MISMAS

    (11/2010)

    Método de preparación de una variante de meganucleasa I-CreI que tiene una especificidad de escisión modificada, comprendiendo dicho método: en la que: ES 2 347 684 T3 (a) reemplazar los aminoácidos Q44, R68 y/o R70, en referencia al código de acceso pdb de I-CreI lg9y, con un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A, D, E, G, H, K, N, P, Q, R, S, T e Y; (b) seleccionar las variantes de meganucleasa I-CreI obtenidas en el paso (a) que tienen al menos uno de los siguientes perfiles de escisión de tripletes R3 en referencia a las posiciones -5 a -3 en una diana de ADN bicatenario, correspondiendo dichas...

  6. 6.-

    INTEGRACION ALEATORIA DE UN POLINUCLEOTIDO DESPUES DE LINEALIZACION IN VIVO

    (07/2010)

    Un procedimiento no terapéutico para integrar aleatoriamente un polinucleótido en un genoma de la célula huésped mediante preparación en la célula huésped de dicho polinucleótido lineal que tiene extremos 5'' y 3'' libres a partir de un vector, en el que dicho procedimiento comprende: a) Introducir en dicha célula huésped un vector que no tiene extremos 5'' y 3'' libres y que comprende dicho polinucleótido, comprendiendo dicho vector al menos un sitio de escisión que no se encuentra en el genoma de la célula huésped; b) producir la escisión de dicho(s) sitio(s) en dicha célula huésped, creando o liberando así...

  7. 7.-

    MEGANUCLEASAS HIBRIDAS Y DE CADENA SENCILLA Y SU UTILIZACION

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOULIKA, ANDRE, ARNOULD,SYLVAIN, CHAMES,PATRICK, EPINAT,JEAN-CHARLES, LACROIX,EMMANUEL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61P43/00, C12N15/10, C12N15/55, C12N9/16, C12N1/19, C12N1/21, C12N1/15, C12N9/22.

    Meganucleasa híbrida que comprende un primer dominio y un segundo dominio en la orientación N-terminal a C-terminal, en la que dicho primer dominio y dicho segundo dominio son derivados a partir de dos meganucleasas dodecapeptídicas iniciales diferentes, en el que cada dominio es un fragmento polipeptídico que comprende o consiste de un motivo dodecapeptídico y un grupo de unión del ADN, y en la que dicha meganucleasa híbrida es capaz de provocar el clivaje del ADN.